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碱熔解-硫脲比色法快速测定钌碳催化剂中的钌 被引量:10
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作者 管有祥 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期52-55,共4页
建立了碱熔解-硫脲比色法快速测定钌碳催化剂中钌的方法;对样品的预处理和显色条件进行了改进,将精密度和准确度与传统法的进行了比较。结果表明:采用过氧化钠熔解钌、盐酸转化试液、在4 mol/L盐酸介质中和60~80℃水浴保持10m in后,可... 建立了碱熔解-硫脲比色法快速测定钌碳催化剂中钌的方法;对样品的预处理和显色条件进行了改进,将精密度和准确度与传统法的进行了比较。结果表明:采用过氧化钠熔解钌、盐酸转化试液、在4 mol/L盐酸介质中和60~80℃水浴保持10m in后,可较好的进行硫脲比色法测定钌;本法和传统法测得钌的质量分数和相对标准偏差分别为4.30%、4.30%和1.02%、1.21%,本法测得样品加标准回收率为98.01%~102.12%;2种方法分析结果的精密度和准确度吻合,但本法快速、简便,满足日常样品的分析要求。方法已应用于废钌碳催化剂中钌的测定。 展开更多
关键词 分析化学 碱熔解 硫脲比色法 钌碳催化剂
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有机添加剂对合成山梨醇用钌催化剂的表面修饰作用 被引量:2
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作者 徐三魁 王向宇 梁丽珍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期193-195,220,共4页
用浸渍及甲醛还原法制备了Ru/C催化剂,考察了催化剂制备过程中加入有机助剂对催化剂性能的影响,在0.5 MPa下测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、选择性和稳定性,用分光光度法考察了RuCl3在活性炭上的吸附量和吸附强度,运用程序升温还... 用浸渍及甲醛还原法制备了Ru/C催化剂,考察了催化剂制备过程中加入有机助剂对催化剂性能的影响,在0.5 MPa下测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、选择性和稳定性,用分光光度法考察了RuCl3在活性炭上的吸附量和吸附强度,运用程序升温还原TPR(temperature programmedreduction)技术,研究了催化剂的表面还原性质,并将其结果与葡萄糖加氢的催化活性相关联。结果表明,加入有机助剂不仅能增加Ru的吸附量和吸附强度,改善催化剂的表面性能,并明显提高了催化剂的活性、选择性和稳定性。 展开更多
关键词 钌碳催化剂 葡萄糖 加氢 山梨醇 程序升温还原
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多元醇在钌/碳催化剂上加氢制备低碳二元醇 被引量:1
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作者 曲彪 白伟东 +2 位作者 张宇 王凯 孙兆林 《精细石油化工进展》 CAS 2010年第4期31-32,51,共3页
以钌/碳为催化剂,对多元醇加氢制备低碳二元醇的反应条件进行了研究。结果表明,在反应温度240℃、反应时间260min、反应压力10MPa、多元醇固体质量分数29.01%、催化剂用量为多元醇溶液总质量5%的最佳反应条件下,低碳二元醇收率可达到55.... 以钌/碳为催化剂,对多元醇加氢制备低碳二元醇的反应条件进行了研究。结果表明,在反应温度240℃、反应时间260min、反应压力10MPa、多元醇固体质量分数29.01%、催化剂用量为多元醇溶液总质量5%的最佳反应条件下,低碳二元醇收率可达到55.92%。 展开更多
关键词 /催化剂 多元醇 二元醇
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碳载Pt和PtRu催化剂的甲醇电氧化比较 被引量:4
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作者 彭程 程璇 +2 位作者 张颖 陈羚 范钦柏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期436-439,共4页
利用电化学方法对商用Pt/C和PtRu/C催化剂在酸性介质中的甲醇电氧化进行了比较研究。动电位和恒电位氧化实验结果皆表明PtRu/C比Pt/C对甲醇电催化活性高,PtRu合金的形成不仅改变了催化剂表面对氢的吸附性质.而且使氧化物还原峰电位向阴... 利用电化学方法对商用Pt/C和PtRu/C催化剂在酸性介质中的甲醇电氧化进行了比较研究。动电位和恒电位氧化实验结果皆表明PtRu/C比Pt/C对甲醇电催化活性高,PtRu合金的形成不仅改变了催化剂表面对氢的吸附性质.而且使氧化物还原峰电位向阴极方向移动.Ru与甲醇的相互作用为温度活化过程.需要较高的温度。 展开更多
关键词 负载铂催化剂 负载铂合金催化剂 甲醇 电氧化 催化活性 直接甲醇燃料电池 氢吸附
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液相还原法制备新型Ru/C催化剂的研究 被引量:7
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作者 徐三魁 王向宇 梁丽珍 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1063-1065,共3页
用正交实验考察了溶液温度、pH值、搅拌速度等因素对催化剂吸附量的影响规律,并据此用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5MPa、120℃下测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、山梨醇选择性和催化剂的稳定性。并运用程序升温还原... 用正交实验考察了溶液温度、pH值、搅拌速度等因素对催化剂吸附量的影响规律,并据此用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5MPa、120℃下测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、山梨醇选择性和催化剂的稳定性。并运用程序升温还原TPR(temperature programmed reduction)技术研究了催化剂的表面还原性质。结果表明:钌的负载量对Ru/C催化剂的性能影响较大,钌负载量为5%时,制得的催化剂具有较佳的各项性能。钌的负载量越少时,负载钌的分散度越高,钌与载体间作用力越强,催化剂的还原温度越高。同时,随着含钌量的增加,催化剂的还原峰发生明显的变化,负载量为5%时出现了明显的肩峰,化学吸附是催化活性的主要来源。 展开更多
关键词 山梨醇 钌碳催化剂 葡萄糖 加氢 吸附 TPR
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葡萄糖加氢制山梨醇Ru/C催化剂的活性及TPR研究 被引量:8
6
作者 徐三魁 王向宇 梁丽珍 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期67-69,共3页
用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5 MPa、120℃下测得葡萄糖加氢制山梨醇的催化活性.运用程序升温还原TPR(temperature programmed reduction)技术,研究了不同制备方法、钌负载量的Ru/C催化剂的表面还原性质,并将结果与葡... 用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5 MPa、120℃下测得葡萄糖加氢制山梨醇的催化活性.运用程序升温还原TPR(temperature programmed reduction)技术,研究了不同制备方法、钌负载量的Ru/C催化剂的表面还原性质,并将结果与葡萄糖加氢制山梨醇的活性相关联.结果表明,在催化剂制备过程中,有机助剂的加入,使得钌与活性炭载体之间的作用力增强,催化剂的还原温度从89℃升高至104℃.钌负载量的不同,催化剂表面性质存在较大差异,致使催化剂的活性和还原性发生明显变化,含钌量为5%(W/W)的催化剂活性最高. 展开更多
关键词 山梨醇 钌碳催化剂 葡萄糖 加氢 山梨醇 程序升温还原
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葡萄糖氢化制山梨醇Ru/C催化剂的研究 被引量:3
7
作者 徐三魁 王向宇 梁丽珍 《工业催化》 CAS 2006年第7期42-45,共4页
首先用正交实验考察了溶液温度、pH值、搅拌速率等因素对葡萄糖氢化制山梨醇Ru/C催化剂吸附量的影响规律,并据此用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5 MPa和120℃测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、山梨醇选择性和催化剂的... 首先用正交实验考察了溶液温度、pH值、搅拌速率等因素对葡萄糖氢化制山梨醇Ru/C催化剂吸附量的影响规律,并据此用浸渍及甲醛还原法制备了系列Ru/C催化剂,在0.5 MPa和120℃测得葡萄糖加氢生成山梨醇的催化活性、山梨醇选择性和催化剂的稳定性。结果表明,钌的负载量对Ru/C催化剂的性能影响较大,负载钌质量分数为5%时,制得的催化剂具有较佳的性能。 展开更多
关键词 山梨醇 钌碳催化剂 葡萄糖 加氢 吸附
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活性炭改性和制备方法对Ru/C催化剂的影响 被引量:1
8
作者 刘宇莎 王宇石 江志东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S2期62-65,共4页
针对葡萄糖加氢制山梨醇反应,研究了以水合RuCl3为前驱体,以活性炭为载体,采用尿素沉淀法制备Ru/C催化剂。考察了催化剂制备过程中载体的预处理和还原焙烧条件对催化剂活性的影响。结果表明:活性炭预处理的最优工艺条件为:5 mol/L的H2O... 针对葡萄糖加氢制山梨醇反应,研究了以水合RuCl3为前驱体,以活性炭为载体,采用尿素沉淀法制备Ru/C催化剂。考察了催化剂制备过程中载体的预处理和还原焙烧条件对催化剂活性的影响。结果表明:活性炭预处理的最优工艺条件为:5 mol/L的H2O2溶液在酸性条件下于50℃搅拌回流6 h;还原前不经焙烧的催化剂活性比焙烧过的催化剂活性高出2倍多,根据BET、SEM、TEM等多种方法的表征结果,间接证明了去除焙烧对制备催化剂是有利的。 展开更多
关键词 H2O2 还原 焙烧 钌碳催化剂 葡萄糖 加氢
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山梨醇Ru/C催化剂的TPR研究 被引量:5
9
作者 梁丽珍 徐三魁 +1 位作者 王向宇 陈何敬 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期577-578,共2页
运用程序升温还原(TPR)技术,研究了不同制备方法、不同钌负载量的Ru/C催化剂的表面性质,并将其结果与催化剂葡萄糖加氢活性相关联.结果表明,在催化剂制备过程中,由于有机助剂的加入,使得钌与活性炭载体之间的作用力增强,钌负载量的不同... 运用程序升温还原(TPR)技术,研究了不同制备方法、不同钌负载量的Ru/C催化剂的表面性质,并将其结果与催化剂葡萄糖加氢活性相关联.结果表明,在催化剂制备过程中,由于有机助剂的加入,使得钌与活性炭载体之间的作用力增强,钌负载量的不同,催化剂表面性质存在较大差异,致使催化剂的活性和选择性发生明显变化. 展开更多
关键词 山梨醇 钌碳催化剂 有机助剂 程序升温还原
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直接甲醇燃料电池阳极催化剂PtRu/C的制备和表征 被引量:44
10
作者 周卫江 李文震 +5 位作者 周振华 宋树芹 魏昭彬 孙公权 Tsiakaras P. 辛勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期858-862,共5页
用三种方法制备了PtRu/C[Pt和Ru质量分数分别为20%和10%,记为PtRu/C(20%-10%)]甲醇阳极催化剂,通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)考察了PtRu/C催化剂的粒子大小和晶格参数的变化,利用单电池实验考察了催化剂在直接甲醇燃料电池中... 用三种方法制备了PtRu/C[Pt和Ru质量分数分别为20%和10%,记为PtRu/C(20%-10%)]甲醇阳极催化剂,通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)考察了PtRu/C催化剂的粒子大小和晶格参数的变化,利用单电池实验考察了催化剂在直接甲醇燃料电池中的催化活性。结果表明,改变溶剂的组成提高了贵金属在活性炭表面的分散度,并改善了PtRu间的相互作用,用乙二醇/水/异丙醇混合溶剂制备的PtRu催化剂金属颗粒较小,PtRu间的相互作用较强,以该催化剂作甲醇阳极的直接甲醇燃料电池的性能较好。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 阳极催化剂 PTRU/C 制备 表征 负载铂催化剂
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固相反应法制备Pt-Ru/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性研究 被引量:6
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作者 马国仙 唐亚文 +2 位作者 周益明 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期394-398,共5页
It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode wit... It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode with the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was0.54V and the peak current was100mA · cm -2 .While the anodic peak potential and peak current were0.64V and43mA · cm -2 respectively at the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It illustrated that the electrocatalytic activity of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was much better than that of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It is because the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method is of low crystallinity and high dispersivity. 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 乙醇 氧化 催化活性 固相反应 铂-/催化剂
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2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化加氢中金属钌尺寸效应
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作者 晁哲 郑金欣 +6 位作者 万克柔 程杰 高明明 林涛 张炳亮 李国斌 马晓云 《工业催化》 CAS 2023年第1期41-46,共6页
主要对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢制2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化剂进行研究,并以此反应作为研究羰基加氢制醇的探针反应,以碳载钌基金属催化剂催化羰基加氢为研究对象。通过调控催化剂中活性金属颗粒尺寸达到优化其在2,2,6,6-四甲基... 主要对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢制2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化剂进行研究,并以此反应作为研究羰基加氢制醇的探针反应,以碳载钌基金属催化剂催化羰基加氢为研究对象。通过调控催化剂中活性金属颗粒尺寸达到优化其在2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢中催化性能的目的,针对催化剂中金属颗粒尺寸与催化性能构效关系的研究,为诸多羰基化合物加氢催化剂的设计及其开发提供了借鉴与支撑。 展开更多
关键词 催化化学 2 2 6 6-四甲基-4-哌啶酮 羰基加氢 尺寸调控 钌碳催化剂
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Ru/C催化剂上香豆素加氢制八氢香豆素(英文) 被引量:1
13
作者 Dana Bílková Petr Jansa +1 位作者 Iva Paterová Libor erveny 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期957-960,共4页
The production of octahydrocoumarin,which can serve as a replacement for toxic coumarin,was investigated using 5% Ru on active carbon(Ru/C) as the catalyst for the hydrogenation of coumarin. The hydrogenation was stud... The production of octahydrocoumarin,which can serve as a replacement for toxic coumarin,was investigated using 5% Ru on active carbon(Ru/C) as the catalyst for the hydrogenation of coumarin. The hydrogenation was studied by optimizing the reaction conditions(pressure,solvent and coumarin concentration). The activity and selectivity of the Ru/C catalyst were compared for different solvents. The mechanism of coumarin hydrogenation was deduced. The formation of side products was explained. The optimal hydrogenation reaction conditions were: 130 °C,10 MPa,60 wt% coumarin in methanol,and 0.5 wt%(based on coumarin) of Ru/C catalyst. At the complete conversion of coumarin,the selectivity to the desired product was 90%. 展开更多
关键词 /催化剂 加氢反应条件 香豆素 RU 活性炭 副产物 氢化 转化率
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Matlab用于葡萄糖加氢催化反应动态模拟
14
作者 王凤成 王向宇 李恕 《工业催化》 CAS 2006年第9期46-49,共4页
对用于葡萄糖催化加氢反应的钌碳催化剂的催化反应数据进行分析和曲线拟合。用Matlab进行计算机模拟实验,找出比表面积和孔容对催化反应的转化率和选择性影响的最优条件,预测最佳催化反应选择性和反应转化率区间,优化筛选催化剂载体的条... 对用于葡萄糖催化加氢反应的钌碳催化剂的催化反应数据进行分析和曲线拟合。用Matlab进行计算机模拟实验,找出比表面积和孔容对催化反应的转化率和选择性影响的最优条件,预测最佳催化反应选择性和反应转化率区间,优化筛选催化剂载体的条件,以改进催化剂的活性。 展开更多
关键词 Matlab计算机模拟 数据处理 钌碳催化剂 葡萄糖加氢
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4-(反-4′-正丙基环己基)环己基甲酸的合成 被引量:10
15
作者 杨永忠 高仁孝 刘鸿 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-15,共3页
以w(NaOH)=10%的水溶液为反应介质,Ru/C为催化剂,4 (反 4′ 正丙基环己基)苯甲酸(3HPA)进行加氢反应合成了4 (反 4′ 正丙基环己基)环己基甲酸(3HHA)。研究了工艺条件对3HPA转化率的影响,得出最佳合成反应条件是:m(Ru/C)∶m(3HPA)=5∶1... 以w(NaOH)=10%的水溶液为反应介质,Ru/C为催化剂,4 (反 4′ 正丙基环己基)苯甲酸(3HPA)进行加氢反应合成了4 (反 4′ 正丙基环己基)环己基甲酸(3HHA)。研究了工艺条件对3HPA转化率的影响,得出最佳合成反应条件是:m(Ru/C)∶m(3HPA)=5∶100;反应温度105℃;反应压力5MPa,3HPA的转化率接近100 0%。 展开更多
关键词 4-(反4’-正丙基环己基)环己基甲酸 4-(反4’-正丙基环己基)苯甲酸 /催化剂 加氢
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4-乙基环己基甲酸的合成研究 被引量:1
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作者 杨永忠 刘鸿 高仁孝 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期421-423,共3页
在Ru/C催化剂作用下,4-乙基苯甲酸(2PA)在氢氧化钠水溶液介质中,加氢合成了4-乙基环己基甲酸(2HA)。研究了工艺条件对2PA转化率的影响,得出最佳合成条件是:Ru/C与2PA的质量比为4∶100;反应温度90°C;反应压力5MPa,2PA的转化率为100... 在Ru/C催化剂作用下,4-乙基苯甲酸(2PA)在氢氧化钠水溶液介质中,加氢合成了4-乙基环己基甲酸(2HA)。研究了工艺条件对2PA转化率的影响,得出最佳合成条件是:Ru/C与2PA的质量比为4∶100;反应温度90°C;反应压力5MPa,2PA的转化率为100.0%。催化剂可重复使用3次。 展开更多
关键词 4-乙基环己基甲酸 4-乙基苯甲酸 /催化剂 加氢
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4-(4′-丙基环己基)环己醇的合成 被引量:1
17
作者 杨永忠 刘鸿 高仁孝 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第6期608-610,共3页
钌 /碳催化剂应用于 4 ( 4′ 丙基环己基 )苯酚 ( 3PCO)的加氢反应 ,合成了 4 ( 4′ 丙基环己基 )环己醇。以环己烷为溶剂 ,在 98℃ / 2MPa ,3PCO的转化率为 10 0 .0 % ,催化剂可以重复使用两次。
关键词 4-(4′-丙基环己基)环己醇 4-(4′-丙基环己基)苯酚 /催化剂 加氢
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反-4-乙基环己基甲酸的合成
18
《精细化工经济与技术信息》 2004年第5期20-20,共1页
反-4-乙基环己基甲酸是合成液晶材料很重要的中间体,并且常用于医药、农药等精细化学品的合成。目前工艺存在着反应需高温高压,设备成本高,操作难度大,收率低等缺点。
关键词 反-4-乙基环己基甲酸 合成 4-乙基苯甲酸 /催化剂 异构化催化剂 氢氧化钾 加氢反应
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4-(反-4-正丙基环己基)环己基甲酸的研制
19
作者 徐顺意 马换平 《精细与专用化学品》 CAS 2010年第3期31-32,38,共3页
以10%的NaOH水溶液为反应介质,Ni+Ru/C为催化剂,4-(反-4-正丙基环己基)苯甲酸(3HPA)进行加氢反应合成了4-(反-4-正丙基环己基)环己基甲酸(3HHA)。研究了工艺条件对3HHA顺反式的影响,得出最佳合成反应条件:m(Ru/C):m(Ni):m(3HPA)=1:20:1... 以10%的NaOH水溶液为反应介质,Ni+Ru/C为催化剂,4-(反-4-正丙基环己基)苯甲酸(3HPA)进行加氢反应合成了4-(反-4-正丙基环己基)环己基甲酸(3HHA)。研究了工艺条件对3HHA顺反式的影响,得出最佳合成反应条件:m(Ru/C):m(Ni):m(3HPA)=1:20:100,反应温度180℃,反应压力5MPa。3HPA的转化率接近100%,转型顺/反比例达99:1。 展开更多
关键词 4-(反-4'-正丙基环己基)环己基甲酸 4-(反-4-正丙基环己基)苯甲酸 Ni+/催化剂 加氢
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