离子交换法分离/分光光度法测定四氟化铀中的微量钍

采用硝酸－过氧化氢溶解ＵＦ４，离子交换法分离去除干扰元素，分光光度法测定样品中的微量钍。在１０ｍＬ试样中，钍含量在０—１．０μｇ范围内符合比尔定律，相对标准偏差小于４．５％，样品重加回收率为９６．７％—１０３％。

光度法测定矿石和土壤中痕量铀和钍

U^(6+)-Br-PADAP-F[或磺基水杨酸(简称SSA)]三元络合物被CTMAB增溶后,在pH5.5—9.5范围内显示最大而一致的吸光度;加入掩蔽剂CyDTA后,灵敏度稍降。

在表面活性剂存在下钍与2,3,4-三羟基-4’-磺酸偶氮苯显色反应的研究

变色酸偶氮类显色剂是目前光度法测定钍的主要试剂。这类试剂的特点是灵敏度高,稳定性好,但不足的是希土、铀的干扰严重,测定范围较窄。本文研究了在阳离子表面活性剂氯化十四烷基吡啶（TPC）存在下,钍与2,3,4-三羟基-4’-磺酸偶氮苯（TSAB）的显色反应条件。三元络合物的形成提高了分析方法的灵敏度,其表观摩尔吸光系数ε460=4.95×104,较文献中报道的二元络合物提高了二倍。该法能在1000倍希土和40倍铀存在下光度法测定钍。

测定植酸含量的几种方法及比较

钍盐滴定法、钼蓝比色法和间接滴定法测定植酸含量的原理及操作方法,以及对其在操作、仪器使用、准确度、重现性、灵敏度等方面进行比较。