室温固相法合成席夫碱钍(Ⅳ)金属配合物

以水杨醛或邻香草醛、2,6-二氨基吡啶和硝酸钍为原料,采用室温固相法合成了2,6-二氨基吡啶双席夫碱钍(Ⅳ)配合物[ThL1(NO3)2](NO3)2.H2O,[ThL2(NO3)2](NO3)2.H2O。通过元素分析、EDTA滴定法、红外光谱、紫外光谱、热分析方法对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,金属钍与席夫碱配体中的亚氨基上的氮原子、酚氧基上的氧原子以及硝酸根离子形成了配位数为8的配合物。配合物的热分解过程包括失水、配体的氧化分解和氧化为氧化钍。

钍(IV)-EDTA-氨基酸三元体系混合配合物研究

用pH电位法研究Th(NO3)4和乙二胺四乙酸二钠盐分别与d 缬氨酸、dl 异亮氨酸、dl 蛋氨酸、l 谷氨酰胺、l 脯氨酸在水溶液中的配合反应.证明在pH=5～6时,有1∶1∶1的ThYL(L 氨基酸根,Y 乙二胺四乙酸根)混合配合物生成,在(30±0 1)℃,离子强度μ(KNO3)=0 15的条件下,测定了相应配合物的稳定常数lgKThYThYL.除[ThY(l Pro)]-外,其余lgKThYThYL与pKHL呈lgKThYThYL=1 40pKHL-8 30线性关系.

呋喃甲酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铀(Ⅵ)钍(Ⅳ)配合物的合成、表征及生物活性

分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N'-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMαFP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.

钍(IV)与β二酮、三苯基氧化膦三元配合物的合成与表征

本文介绍在非水溶剂中合成了硝酸钍与β－二酮、三苯基氧化膦的两个三元配合物，并通过元素分析、红外、紫外光谱、差热热重及摩尔电导等分析手段，对它们的组成和性质进行了研究．