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时间分辨激光诱导荧光光谱法测量钒原子3d^(3)4s4p奇宇称能级自然辐射寿命
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作者 姜立运 贺雅奇 +1 位作者 张磊 徐峰 《西安理工大学学报》 CAS 北大核心 2022年第2期231-235,共5页
为了精确地测量更多原子和离子能级自然辐射寿命,进一步填充光谱数据库,本文运用时间分辨激光诱导荧光光谱法(TR-LIF)测量了钒原子6条电子组态为3 d^(3)4s4p,能级位置高于40000 cm^(-1)奇宇称能级的自然辐射寿命。其中,3条能级的寿命值... 为了精确地测量更多原子和离子能级自然辐射寿命,进一步填充光谱数据库,本文运用时间分辨激光诱导荧光光谱法(TR-LIF)测量了钒原子6条电子组态为3 d^(3)4s4p,能级位置高于40000 cm^(-1)奇宇称能级的自然辐射寿命。其中,3条能级的寿命值与他人测量结果差别不超过±5%,符合得很好,另有3条能级寿命为首次报道。此外,对于未被收录进美国国家标准与技术研究院(NIST)数据库的40299.87 cm^(-1)、40437.36 cm^(-1)能级,通过实验测量出寿命结果分别为9.8 ns和10.8 ns,有效地证明了这两个能级的存在。 展开更多
关键词 激光诱导荧光光谱 钒原子 自然辐射寿命
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有效介质理论计算He原子在金属钒中的扩散行为 被引量:4
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作者 吴仲成 彭述明 +2 位作者 杨茂年 龙兴贵 刘琼 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期36-39,共4页
采用有效介质理论,并考虑晶格驰豫的影响计算He原子在金属钒中的嵌入能,通过能量分析推测He原子在金属钒中可能的扩散路径和扩散势垒,计算结果表明,He原子在金属钒bcc结构的四面体间隙位置有能量的最低点,为4.37eV,在八面体间隙位置嵌... 采用有效介质理论,并考虑晶格驰豫的影响计算He原子在金属钒中的嵌入能,通过能量分析推测He原子在金属钒中可能的扩散路径和扩散势垒,计算结果表明,He原子在金属钒bcc结构的四面体间隙位置有能量的最低点,为4.37eV,在八面体间隙位置嵌入能比四面体间隙位置的稍大,He原子在金属钒的bcc结构中最有可能在(100)面内沿着由位置(1,1/4,1/2),(1,1/2,1/2),(1,3/4,1/2)联成的直线(或其等价晶面相应联线)向外扩散。 展开更多
关键词 He原子 有效介质理论 弛豫 嵌入能 扩散势垒
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Bcc类钒铑混合原子团簇的电子和磁学特性
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作者 孙厚谦 洪林 《江苏广播电视大学学报》 2001年第6期36-39,共4页
通过求解非约束的Hartree -Fock近似下的真实spd带模型哈密顿 ,研究钒铑混合的Bcc类 9—原子、1 5—原子、2 7—原子团簇的电子和磁学特性 ,计算自旋极化的局域s、p、d轨道电荷分布 ,局域s、p、d轨道磁矩 ,每个原子的平均磁矩 μ。从... 通过求解非约束的Hartree -Fock近似下的真实spd带模型哈密顿 ,研究钒铑混合的Bcc类 9—原子、1 5—原子、2 7—原子团簇的电子和磁学特性 ,计算自旋极化的局域s、p、d轨道电荷分布 ,局域s、p、d轨道磁矩 ,每个原子的平均磁矩 μ。从计算的结果和电子态密度 (DOS) ,分析嵌埋在不同环境中的Rh9(V9)磁性行为 ,从而研究原子环境、电子和磁学特性之间的关系。 展开更多
关键词 Bcc类 铑混合原子团簇 混合原子团簇 电子特性 磁学特性
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Multinuclear Nuclear Magnetic Resonance Studies of 〔VS_4 (CuPPh_3)_5 (CuCl) Br_2〕 被引量:2
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作者 CHEN Zhong YE Jian-Liang CAI Shu-Hui(The Research Laboratory of SEDC of Analytical Science for Material and Life Chemistry(Department of Chemistry, Xiamen University, Xiamen 361005)(State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fuzhou 350002)ZHENG Fa-Ku 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期89-93,共5页
The structure, spectroscopic properties and chemical stability of [VS4-(CuPPh3)3 (CuCl)Br2] in CDCl3 solution have been studied by multinuclear NMR tech-nique. Two peaks with relative intensity of 1: 4 are found in th... The structure, spectroscopic properties and chemical stability of [VS4-(CuPPh3)3 (CuCl)Br2] in CDCl3 solution have been studied by multinuclear NMR tech-nique. Two peaks with relative intensity of 1: 4 are found in the31P-{1H} spectra.Some 13C-{1H} and 1H NMR peaks have the same integral intensity ratio. These com-plemented the results of 31P-{1H} NMR. The experimental results demonstrates that the PPh3 ligand bound to Cu(6) is not equivalent with the four PPh3 ligands bound toCu(2) ~Cu (5 )- It affords an evidence that the title compound in the solution keepssimilar structure to solid state. 展开更多
关键词 nuclear magnetic resonance V-Cu-S cluster transition metal complex
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Structural Studies of [V_2S_6O_2(CuPPh_3)_4(CuMeCN)_2]·2CH_2Cl_2·2PrOH 被引量:2
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作者 ZHANG Han-Hui YU Xiu-Fen +3 位作者 YANG Rong-Sheng ZHENG Fa-Kun HUANG Liao-Yuan ZHUO Ru-Peng(Department of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, Fujian,350002)(State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fuzhou, Fujian, 350002) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第5期353-357,共5页
The title V-Cu-S heterometallic cluster compound C84 H86Cl4Cu6N2O4P4S6V2, crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a=16.381(5), b=17.114(3),c=16.749(6) A,β=107. 04(3)°,V=4490(2)A3, Mr=2128.84,Z=2,Dc... The title V-Cu-S heterometallic cluster compound C84 H86Cl4Cu6N2O4P4S6V2, crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a=16.381(5), b=17.114(3),c=16.749(6) A,β=107. 04(3)°,V=4490(2)A3, Mr=2128.84,Z=2,Dc=1. 57 g/cm3,μ= 19. 6 cm-1,F(000)=2160. Final R=0.074(Rw=0.082) for 2662 unique reflections with I≥3σ(I). The V atom in the compound retains the tetrahedral geometry of the VS3O with S-V-S or S-V-O angles of 108.6(6)~110.3 (6)°.The cluster core [V2Cu6S6O2] of the compound can be regarded as two cluster cores [VCu3S3O] bonded by bondings of the Cu-Cu'(distances of 2.774(3)~2.707(5) A) and Cu-S (distances of 2.463(7)~2.396(9) A) with centrosymmetric. Atoms of the cluster core V2Cu6 form a distorted cube with the Cu Cu'or the V-Cu distances of 2. 774(3)~2. 707(5) A. 展开更多
关键词 crystal structure vanadium cluster copper cluster
全文增补中
V/Cu/S异金属簇的合成及(Et_4N)_2[V_2Cu_2S_4(C_5H_(10)dtc)_2(PhS)_2]的结构表征 被引量:1
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作者 刘秋田 杨瑜 +5 位作者 黄梁仁 吴达旭 康北笙 陈昌能 邓玉恒 卢嘉锡 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1995年第9期909-915,共7页
由(NH_4)_3VS_4,CuCl,R_2dtcNa和PhSNa组成的反应体系中,得到V_2Cu_2S_4,VS_4Cu_4及V_3S_7三种类型簇合物,讨论了产物形成过程。进行了(Et_4N)_2[V_2Cu_2S_4(C_5H_(10)dtc)_2(PhS)_2]的结构表征,确定了它的金属氧化态(Ⅴ(Ⅳ)+Cu(Ⅰ)),... 由(NH_4)_3VS_4,CuCl,R_2dtcNa和PhSNa组成的反应体系中,得到V_2Cu_2S_4,VS_4Cu_4及V_3S_7三种类型簇合物,讨论了产物形成过程。进行了(Et_4N)_2[V_2Cu_2S_4(C_5H_(10)dtc)_2(PhS)_2]的结构表征,确定了它的金属氧化态(Ⅴ(Ⅳ)+Cu(Ⅰ)),研究了它的红外及电子光谱、NMR谱及电化学循环伏安图。 展开更多
关键词 钒原子 原子 立方烷簇 晶体结构
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氮在高强度螺纹钢的稳定控制研究
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作者 宋进 王刚 《冶金管理》 2019年第3期21-22,共2页
钒钢中增氮可提高钢的强度,氮可促进钒的析出,显著提高其沉淀强化效果。通过研究稳定终点碳控制在一定范围、研究添加含氮合金的收得率、稳定连铸保护浇注可稳定提高钢中氮含量。
关键词 钒原子 稳定增氮工艺 钢包底吹氮
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Anion exchange membranes based on long side-chain quaternary ammonium-functionalized poly(arylene piperidinium)s for vanadium redox flow batteries
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作者 Xuefu Che Weiqin Tang +2 位作者 Jianhao Dong David Aili Jingshuai Yang 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期683-694,共12页
A new series of poly(arylene piperidinium)-based anion exchange membranes(AEMs)are proposed for vanadium redox flow batteries(VRFBs).The AEMs are fabricated via the Menshutkin reaction between poly(arylene piperidine)... A new series of poly(arylene piperidinium)-based anion exchange membranes(AEMs)are proposed for vanadium redox flow batteries(VRFBs).The AEMs are fabricated via the Menshutkin reaction between poly(arylene piperidine)without ether bonds in the backbone and various quaternizing agents,including iodomethane,1-bromopentane,and(5-bromopentyl)-trimethylammonium bromide.The properties of the AEMs are investigated in terms of sulfuric acid doping content,swelling,vanadium permeability,ion selectivity,area-specific resistance,mechanical properties,VRFB performance,and cyclic testing.Particularly,a method of measuring the H^(+) permeability of the AEM is developed.It demonstrates that the poly(p-terphenyl-N-methylpiperidine)-quaternary ammonium(PTP-QA)membrane with a QA cation-tethered alkyl chain exhibits high H^(+) permeability,resulting in low area resistance.Combined with its low vanadium permeance,the PTP-QA membrane achieves nearly 370 times higher ion selectivity than Nafion 115.The VRFB based on PTP-QA-based AEM displays high Coulombic efficiencies above 99% at current densities of 80-160 mA cm^(-2).The higher energy efficiency of 89.8% is achieved at 100 mA cm^(-2)(vs.73.6% for Nafion 115).Meanwhile,the PTPQA-based AEM shows good cycling stability and capacity retention,proving great potential as the ion exchange membrane for VRFB applications. 展开更多
关键词 vanadium redox flow battery anion exchange membrane poly(arylene piperidinium) quaternary ammonium H+permeability
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