柠檬酸钒(Ⅳ)酰钡热分解制备焦钒酸钡Ba_2[VO(cit)]_2·4H_2O纯相

由柠檬酸钒酰钠与氯化钡的水溶液反应得到柠檬酸钒 ( )酰钡配合物 .通过凝胶扩散法得到该配合物的晶体 ,并用 X射线衍射测定其结构 .该晶体的空间群为 P2 1 n,晶胞参数 a=0 .9896 0 ( 9) nm,b=0 .87746 ( 5) nm,c=1 .2 1 0 75( 8) nm,β=93.1 1 9( 7)°,Z=2 ,R=0 .0 45.该配合物在空气中分解得到白色粉末 ,经 XRD粉末衍射分析确定为焦钒酸钡纯相 .

钒酸钡Ba3(VO4)2合成过程的研究

Ba3(VO4)2是最有希望实现低温共烧的微波介质陶瓷体系之一。以BaCO3,V2O5为原料,在不同温度下进行合成反应,对合成样品进行XRD物相分析,研究合成目标相Ba3(VO4)2的反应过程。结果表明:在粉料湿法球磨过程中,BaCO3与V2O5已开始反应生成BaV2O6,球磨后烘干样品的XRD图中不存在V2O5的衍射峰。合成目标相Ba3(VO4)2的中间产物有:Ba(VO3)2.H2O,BaV2O6,Ba2V2O7,Ba3(VO4)2。合成反应在450℃时开始出现目标相,800℃时得到单相Ba3(VO4)2。

液相法合成Ba_3(VO_4)_2晶体原料

通过X射线粉末衍射、红外光谱和热重谱的测定比较,提出了采用液相法合成Ba3(VO4)2晶体原料的适宜实验条件.将反应溶液的pH值控制在12左右,并将所得的沉淀在800℃下烧结8h,能获得高纯度高产率的Ba3(VO4)2晶体原料.

(1–x)Li_(1.0125)MgPO_(4–x)Ba_3(VO_4)_2复相陶瓷的制备及其微波介电性能

采用固相烧结法制备(1–x)Li_(1.0125)Mg PO_4–x Ba_3(VO_4)_2复相陶瓷,研究了Ba_3(VO_4)_2掺杂对复相陶瓷相组成、烧结特性、显微组织和微波介电性能的影响。结果表明:(1–x)Li_(1.0125)Mg PO_4–x Ba_3(VO_4)_2陶瓷中仅存在Li_(1.0125)Mg PO_4和Ba_3(VO_4)_2相。Ba_3(VO_4)_2的添加能明显降低Li_(1.0125)MgPO_4陶瓷的烧结温度。随着Ba_3(VO_4)_2含量的增加,复相陶瓷的相对介电常数ε_r逐渐增大,品质因子Q×f逐渐减小,谐振频率温度系数τ_f由负值逐渐变为正值。通过调节x值,可获得近零的τ_f值。0.5Li_(1.0125)MgPO_4–0.5Ba_3(VO_4)_2复相陶瓷经875℃烧结2 h后具有最佳微波介电性能,即ε_r=9.72,Q×f=57 347 GHz,τ_f=-1.9×10^(-6)/℃,是一种极具潜力的低温共烧介质材料。