电感耦合等离子发射光谱法与钒钼黄比色法在有效磷含量测定中的应用比较

在农业生产过程中需要对土壤中的有效磷含量以及肥料中的有效磷含量进行检测,为配方施肥提供重要依据,有效磷检测方法的准确性是评判肥料质量高低、实现配方施肥的关键。研究对电感耦合等离子发射光谱法与钒钼黄比色法这两种有效磷检测方法的灵敏度和准确度进行了比较,明确了电感耦合等离子发射光谱法在213.6 nm条件下的磷检出限为0.05 mg/L,钒钼黄比色法在400 nm检测波长的灵敏度最高,检出限为0.32 mg/L。对两种检测方法的检测准确度进行比较,结果表明电感耦合等离子发射光谱法对不同浓度的有效磷检测准确度均高于96%,其准确度受磷浓度的影响小;传统的钒钼黄比色法检测准确度受磷浓度、检测波长影响较大,对磷含量低于5 mg/L的样品检测准确度下降,且低于电感耦合等离子发射光谱法的检测准确度。研究结果认为对于未知浓度范围的样品,钒钼黄比色法在400 nm波长检测条件下的检测结果较为理想。

钒钼黄比色法测定食品中的磷含量

应用钒钼黄比色法测定食品中的磷含量,选择4∶1硝酸-高氯酸混合液消解样品,用钒钼酸铵作显色剂在分光光度计400 nm处比色。结果表明,与钼蓝比色法相比,该方法前处理简单、耗时短、重复性好,更具实用性。

AA3型连续流动分析仪与钒钼黄比色法测定玉米植株全磷含量之比较

选择69个玉米秸秆和籽粒样品,经浓H2SO4和H2O2消煮后,用连续流动分析仪与钒钼黄比色法分别测定消煮液中磷含量,对2种方法检测数据之间进行比较分析,探讨利用连续流动分析仪测定植株样品消煮液中磷含量的可行性。t检验表明：2种方法测定植株全磷含量相比无明显差异。测定结果之间呈显著线性相关系,回归直线方程为Y（连续流动分析仪-P）=0.927X（钒钼黄比色法-P）-0.002,相关系数r=0.985（n=69,P〈0.01）。连续流动分析仪测定加标回收率在99.3%～103.8%之间,对4个样品消煮液中磷浓度分别重复测定10次,相对标准偏差小于1.5%。连续流动分析仪分析速度快,消耗试剂少,推荐用于大批量玉米植株样品H2SO4-H2O2消煮液中磷含量分析。

钒钼黄比色法测定植物源性食品中磷的含量

研究了混合酸消煮一钒钼黄比色法测定植物源性食品中磷含量的检测方法。方法的线性范围为0-20μg／mL；称取2g样品时，磷的最小检出量为0．002％，相对标准差（RSD）2．3％；经采用5种含磷国家标准生物物质验证，其测定值均在标准参考值范围之内。

对测定过磷酸钙中有效磷的钒钼黄比色法的一点改进

对钒钼黄比色法进行了改进。在浸提过磷酸钙中有效磷时,将65℃水浴1小时改进为85℃水浴30分钟,其余步骤仍按原方法进行。结果发现,改进前后测定结果之间无显著差异,改进法还具有省时、精密度高的优点。

土壤全磷测定中样品分解与比色方法的比较研究

比较H2SO4-HC lO4酸溶法和NaOH碱熔法两种样品消化方法以及钼锑抗比色法和钒钼黄比色法两种显色方法在测定土壤全磷中的效果。结果表明：对于中性和碱性土壤,酸溶法和碱熔法均可获得良好的分解效果;对于酸性土壤,碱熔法分解效果优于酸溶法。钼锑抗比色法测定待测液中磷,结果可靠,精密度与准确度高,酸溶法加标回收率为90.25%-99.16%,RSD为1.0%-2.7%。碱熔法加标回收率为90.24%-100.3%,RSD为1.1%-2.6%。钒钼黄比色法测定灵敏度低,结果偏低,不适合土壤全磷的分析。

2种植物磷含量的检测方法比较研究

钼锑抗检测法和钒钼黄检测法2种比色法的比较研究结果表明,2种比色方法的检测结果完全一致,钼锑抗比色法适宜检测磷含量较低的样品,如小麦、玉米、花生秸秆及小麦、玉米籽粒;钒钼黄比色法适宜检测磷含量较高的样品,如花生籽粒。

2种担子菌对磷矿中磷的浸提效果

研究木蹄层孔菌和桦剥管菌发酵液对低品位磷的浸出效果。结果表明,木蹄层孔菌的解磷能力显著强于桦剥管菌。最佳浸磷条件为:(1)木蹄层孔菌:矿液比为1∶3,浸矿时间为4 d,初始pH 1.88,提取液中磷最大质量浓度为34.95 mg/L,最大提取率为1.6%。(2)桦剥管菌:矿液比为1∶3.5,初始pH为2.51,提取液中磷最大质量浓度为8.12 mg/L,最大提取率为0.24%。

粮食及饲料中磷含量几种测定方法

用国标法、改进的国标法和钼蓝法等6种不同的方法对磷的标样进行了对比实验,发现改进的亚硫酸钠法显色快速,操作简便,颜色稳定,且与国标法试验结果基本一致,是一种快速、准确的试验方法。

循环冷却水中磷含量测定的新方法

循环冷却水中磷含量测定的新方法,以紫外辐射分解有机膦化合物的方法为主要依据用UV-1和EH-1两种分解器分别分解有机膦及聚磷,并对抗坏血酸测定正磷的方法进行了实质性改进.在此基础上研制的LJY-8401磷含量监测仪,于1984年9月由江苏省高教局主持通过了技术鉴定. 本法直接测定水中不同形式的磷含量,免除了原用的化学分解法测定差值引进的误差,解决了长期以来水中磷含量测定精度差、费时长的缺点.并为水质监测自动化提供了重要条件.