山莨菪碱对A_(23187)诱导的血小板内游离钙升高的影响

应用Quin-2测得含有1mmol/L CaCl_2和2mmol/L EGTA的介质中血小板内静息游离钙浓度为52.1±5.2nmol/L和28.4±5.1nmol/L。A_(23187)诱导的血小板在有钙或无钙时胞浆游离钙增加的峰值分别为145.8±30.8nmol/L和34.4±2.4nmol/L,山莨菪碱对静息游离钙和无外源钙时A_(23187)刺激的游离钙无影响,山莨菪碱(100μmol/L,25μmol/L)、维拉帕米(10μmol/L)分别降低有外源钙时A_(23187)诱导的游离钙峰值38%、34%、25%。山莨菪碱具有钙拮抗作用。

钙离子载体A23187联合卵细胞胞质内单精子注射治疗圆头精子症2例并文献复习

目的:探讨圆头精子症的病因、圆头精子的受精能力,以及人工激活技术在圆头精子症患者卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗中的应用价值。方法:回顾性分析2例圆头精子症ICSI治疗病例,患者配偶的卵子经ICSI处理后,随机分为2组,其中1组卵子接受钙离子载体A23187激活处理,另外1组不接受任何处理。结合国内外文献对圆头精子症的发病原因、受精能力和治疗方案进行复习和讨论。结果:A23187激活处理组均获得优质胚胎,而常规处理对照组的卵子则未受精、未卵裂、无优质胚胎、无囊胚形成。2例患者均移植A23187激活组的优质胚胎,获得妊娠并分娩健康婴儿。结论:A23187可以用于圆头精子症患者的ICSI治疗,并获得较好的临床结局,但还应密切关注A23187的安全性问题。

应用钙离子载体A23187及6-甲基嘌呤对人卵母细胞进行孤雌激活

目的 :观察钙离子载体 A2 3 1 87( Ca-A2 3 1 87)及 6-甲基嘌呤 ( 6-DMAP)对人类卵母细胞的孤雌激活作用。方法 :收集体外受精周期中不适于进行卵胞浆内单精子注射的生发泡期或第一次减数分裂中期的不成熟卵母细胞 2 44个在体外培养成熟 ,其中 1 55个体外成熟卵母细胞按不同激活方案分组 :5μmol/ L Ca-A2 3 1 87组、1 0 μmol/ L Ca-A2 3 1 87组、对照组、6-DMAP组及 Ca-A2 3 1 87+6-DMAP组。激活处理后 1 2～ 1 8h观察第二极体排出及原核形成情况。结果 :5及 1 0 μmol/ L Ca-A2 3 1 87组卵母细胞激活率分别为 40 .7% ( 1 1 / 2 7)和 3 7.1 % ( 1 3 / 3 5) ,较对照组的 9.5% ( 2 / 2 1 )明显增加 ( P<0 .0 1 ) ;6-DMAP组的激活率 ,1 1 .5% ( 3 / 2 6)较 Ca-A2 3 1 87+6-DMAP组 ,58.7% ( 2 7/ 46)明显下降。 Ca-A2 3 1 87激活后卵母细胞主要表现为一原核二极体 ,而 Ca-A2 3 1 87+6-DMAP激活的卵母细胞以一原核一极体占多数 ( 1 9/ 2 7,70 .4% )。结论 :卵母细胞孤雌激活的发生及原核形成类型与激活方案有关 ,单独 Ca-A2 3 1 87或与蛋白激酶抑制剂 6-DMAP联合应用都能使人类卵母细胞发生孤雌激活 。

痛泻要方抑制大鼠离体结肠平滑肌收缩的钙动员机制

目的:从影响钙动员角度,探讨痛泻要方抑制大鼠结肠平滑肌收缩的作用机制。方法:应用离体平滑肌张力测定方法,观察痛泻要方对乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)、氯化钾(KCl)和细胞内钙库耗竭后细胞外 Ca^(2+)内流引起的大鼠结肠平滑肌收缩的影响。结果:痛泻要方能够抑制 KCl 和细胞内钙库耗竭后细胞外 Ca^(2+)内流引起的大鼠结肠平滑肌收缩,并呈浓度依赖性。3 000μg/mL 痛泻要方还能抑制 ACh 引起的第二收缩时相张力,与不加药的对照组(Krebs 液)比较,差异有统计学意义(P<0.01);痛泻要方对 ACh 引起的第一收缩时相张力无明显影响。结论:痛泻要方主要通过抑制胞外 Ca^(2+)内流来抑制大鼠结肠平滑肌的收缩,可能涉及到阻断电压门控钙通道、钙库调控性钙通道和受体操纵性钙通道,但不影响 ACh 引起的胞内 Ca^(2+)释放。

青春期前期艺术体操运动员钙营养状况与骨矿含量的研究

目的:探讨青春期前期的艺术体操运动员的钙摄入情况及钙营养、运动与骨矿含量的关系。方法:选取13名国内优秀艺术体操运动员为研究对象,年龄为11～12岁,训练年限3～7年。同时选取14名同年龄段的小学女生作为对照。对她们进行了膳食调查和骨密度的测量。结果:艺术体操运动员的钙摄入量为515.3±218.0 mg/d,仅达到钙参考摄入量的51.5%;艺术体操运动员的骨矿含量、骨面积、骨密度均显著低于同年龄段的小学女生分别低23%、14%和11%(P<0.05)。结论:青春期前期艺术体操运动员的钙摄入量较低未达到我国推荐的钙参考摄入量标准。青春期前期艺术体操运动员较低的骨矿含量和骨密度可能与她们专项训练量较大对钙的需求量较高而长期钙摄入量不足有关。

大鼠基底动脉和肾动脉血管加压素受体及钙动员特性的比较

用离体小血管分析了大鼠基底动脉（ＢＡ）和肾动脉（ＲＡ）血管内皮及平滑肌上血管加压素受体亚型的分布，及与之耦联的平滑肌细胞钙动员之特征。结果表明，精氨酸血管加压素（ＡＶＰ）对内皮完整和去内皮之ＢＡ和ＲＡ均有强烈的收缩作用，后者可被Ｖ＿１受体选择性拮抗剂ｄ（ＣＨ＿２）＿５Ｔｙｒ（Ｍｅ）ＡＶＰ所拮抗。未观察到ＡＶＰ对ＢＡ和ＲＡ的内皮依赖性舒张作用。提示在ＢＡ和ＲＡ之平滑肌细胞上均有Ｖ＿１受体分布，介导ＡＶＰ的直接缩血管作用，这在ＡＶＰ对ＢＡ和ＲＡ的作用中占主导地位。在Ｖ＿１受体所耦联的平滑肌细胞钙动员方面，ＢＡ和ＲＡ有所不同：ＢＡ的ＡＶＰ敏感钙池明显小于ＲＡ，ＢＡ的收缩对胞外钙内流的依赖性较之ＲＡ大。硝苯吡啶不仅抑制ＡＶＰ诱发的Ｃａ￣（２＋）内流，而且可明显抑制胞内钙池的释放。ＢＡ对硝苯吡啶比ＲＡ敏感。蛋白激酶Ｃ参与了ＡＶＰ对ＢＡ和ＲＡ的钙动员和收缩作用。

缩胆素诱导兔Oddi括约肌细胞钙动员途径

目的 探讨 CCK引起兔 Oddi括约肌细胞收缩的钙动员机制 .方法 取新西兰兔 Oddi肌组织 ,进行原代细胞培养 .将培养的 4- 7代细胞行 Fluo- 3/AM负载 ,用激光共聚焦显微镜测量不同拮抗剂对 CCK诱导的细胞内 Ca2 +增加的影响 .结果 不加拮抗剂 10 - 7m ol· L- 1 CCK使细胞内 Ca2 +增加 (130± 43) %,用 EGTA+维拉帕米阻断细胞外钙离子内流时 ,CCK诱导细胞 Ca2 +增加 (10 4± 2 3) %,而用肝素时细胞内Ca2 +增加值为 (2 3± 19) %,加入普鲁卡因后细胞内 Ca2 +增加(85± 37) %.同其他组对比 ,肝素明显抑制了 CCK诱导的Ca2 +升高 (P<0 .0 1) .结论 CCK通过动员细胞内 IP3 敏感钙库的钙离子引起 Oddi细胞 Ca2 +升高 。

家兔主动脉血管平滑肌细胞内钙动员及小檗胺作用的共聚焦研究(英文)

观察小檗胺 ( Ber)对高钾除极 ,Bay K8644,5-羟色胺 ( 5- HT)及咖啡因升高细胞内钙水平( [Ca2 + ]i)的影响。以 Fluo- 3/AM负载家兔培养的主动脉平滑肌细胞 ( VSMC) ,共聚焦显微术测定[Ca2 + ]i,结果以荧光强度 ( FI)表示 .结果 :( 1 )在细胞外钙为 1 .3mmol· L-1时 ,VSMC胞浆静息 FI明显高于核区 ,且不受 Ber的影响 . ( 2 ) Ber 1 0 -1 0 0 μmol·L-1预处理可抑制 KCl60 mmol·L-1或Bay K86441 0 0 μmol·L-1升高的 [Ca2 + ]i,抑制 5-HT 1μmol· L-1升高 [Ca2 + ]i 的持续相 ,但不影响[Ca2 + ]i 的一过性升高。维拉帕米 1 0 μmol· L-1具有相似作用 . ( 3)在无钙 Hanks液中 ,Ber预处理对咖啡因 1 0 0 mmol·L-1升高的 [Ca2 + ]i 无明显抑制作用。结果表明 ,Ber可阻断外钙内流 ,但不抑制内钙释放 ,这可能与 Ber阻断电压依赖性钙通道和受体依赖性钙通道的作用有关 .

运动员冬训后全血微量元素锶、钙、铜、锌、铁等含量与肺通气功能相关性的研究

分别测定了 4 2名冬训后沈阳地区运动员和 4 4名健康大学生的全血微量元素及MVV、FVC、FEV1、MEF2 5等 16项肺通气功能指标 ,用SAS软件处理后证实 ,运动员组Sr在正常范围内 ,且与各项肺通气功能指标相关系数均小于r( 0 0 5 4 0 ) 即P >0 0 5,无相关性。而MEF50 、MEF2 5、MEF75、MVV与Cu呈负相关 ,VC与Zn、Mg ,FEV1与Mg ,MEF50 与Ca2 +也呈负相关。大学生组 ,除MVV与Ca呈负相关外 ,VC、FVC、FEV1等都与Ca、Mg、Fe、Zn等呈正相关。

环化二磷酸腺苷核糖及其钙动员的功能

环化二磷酸腺苷核糖（ｃｙｃｌｉＡＤＰ－ｒｉｂｏｓｅ，ｃＡＤＰＲ）是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ＋）的代谢产物，是新近发现的一种细胞内第二信使．在许多哺乳类和无脊椎动物细胞中，ｃＡＤＰＲ能引起胞内钙库释放钙离子，其可能机制是：ｃＡＤＰＲ受体结合ｃＡＤＰＲ，通过Ｒｙａｎｅｄｉｎｅ受体或类Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ受体介导的钙通道使ｃＡＤＰＲ敏感的钙库释放钙离子，此外，一条由一氧化氮（ＮＯ）、环化鸟苷酸（ｃＧＭＰ）和ｃＡＤＰＲ组成的细胞内信号转导途径可能存在于许多细胞中．

钙离子载体A23187对人红白血病细胞株K562超微结构的影响

目的观察钙离子载体A23187对人红白血病细胞株K562超微结构的影响，为白血病的治疗提供新思路。方法体外培养K562细胞，密度增至（1-2）×10^5几时随机分为观察组和对照组（容积均为5mL），观察组取2mmol/L细胞溶液加入A23187溶液7．5灿，至最终浓度为3panol/L；对照组加入等体积生理盐水。细胞培养到第10、20和30Jnin时，依次取两组细胞溶液离心、制备超薄切片，H-7500型透射电镜下观察其超微结构。结果对照组K562细胞超微结构无明显改变；观察组K562细胞线粒体呈现空泡样改变和基质深染。结论钙离子载体A23187在体外可能通过改变人红白血病细胞株K562细胞超微结构诱导其凋亡，此为白血病的临床治疗提供了一种新思路。

红细胞在钙离子和离子载体A23187作用下的流变特性研究

用新激光衍射法研究了钙离子及离子载体A2 3187对红细胞流变特性的影响 .用不同浓度的钙离子及离子载体A2 3187分别处理红细胞后 ,测量其取向指数和小变形指数 .结果表明离子载体A2 3187较细胞外钙离子浓度对红细胞流变特性的影响更大 .而且 ,最大取向指数和最大小变形指数随着钙离子及离子载体A2 3187浓度的增加而降低 .离子载体A2

运动员应注意补钙

钙是骨质最重要的组成物质.儿童青少年时期,骨骼在成骨细胞的作用下,钙质不断在软骨细胞中沉积,形成骨细胞,骨骼长度、围度增加.因此,儿童青少年时期对钙的需要量最大,钙对儿童青少年时期的生长发育影响十分明显.

钙离子载体A23187对转化生长因子β1刺激的肝星状细胞增殖、周期及凋亡蛋白caspase-3表达的影响

目的研究钙离子载体A23187对转化生长因子β_1(TGF-β_1)刺激的肝星状细胞增殖、周期及凋亡蛋白caspase-3表达的影响。方法将液氮保存下的肝星状细胞株,于37℃、50mL/L CO_2孵箱中进行复苏传代培养,同步化后将细胞分为5组:空白组、TGF-β_1(5ng/mL)组、TGF-β_1+低、中、高剂量钙离子载体A23187组,即5ng/mL TGF-β_1刺激24h,再分别加入1、2、4μmol/L不同剂量钙离子载体A23187作用24h后,用MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,蛋白免疫印记测定凋亡蛋白caspase-3表达。结果不同浓度钙离子载体A23187均能显著抑制细胞增殖(P<0.05),且随着剂量的增加,细胞的相对增殖率(RGR)降低,低、中、高剂量组分别为85.93%、61.71%、48.43%,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);不同处理组G1期细胞比例、S+G2期细胞比例差异均有统计学意义(P<0.05),钙离子载体A23187剂量越大,G1期细胞比例越高,S+G2期细胞比例越低(P<0.05)。随着钙离子A23187浓度的增加,细胞内caspase-3蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论钙离子载体A23187可能通过阻滞大鼠肝星状细胞由G1期进入S期和G2期,抑制细胞增殖,同时上调凋亡蛋白caspase-3的表达。

田径运动员血清、头发锌铁铜钙镁含量分析

采用原子吸收分光光度法测定了玉林师范专科学校51名田径运动员的头发和血清锌、铁、铜、钙、镁元素含量。结果表明：血清元素除钙低于标准外，其余四种元素均达标准值。男运动员血清铁、镁显著高于女性（P＜0．01），其余元素男女之间无差异。头发中锌铁铜钙镁均值（单位×10－6）分别为：128．25±18．34、47．59±39．17、7．18±1．04、575．17±145．70、109．32±48．5，达标准值的百分比分别为62．74％、43．14％、21．57％、66．67％和100％。

活性钙预防运动员训练比赛中强直性肌肉抽搐的研究──附8例临床报道

运动员在训练比赛中常发生强直性肌肉抽搐，这种现象可能与血浆中［Ｃａ２＋］下降有关。针对其采用活性钙混悬液口服法快速补充［Ｃａ２＋］，预防了大运动量训练和比赛时肌肉抽搐的发生。

对我国优秀运动员妊娠期血钙测定值的分析

研究对象为国内优秀运动员和退役的专业运动员共200人,从事的专业项目包括:田径、篮球、排球、手球、乒乓球、体操、举重、游泳、速滑、花样滑冰、舞蹈。年龄为25～36岁,训练年限3～15年,运动健将级运动员16人,一级21人。从1990年1月至1997年5月对就诊的200名女运动员妊娠后期的孕妇接孕周分为3组进行血钙测定。采用方法为甲基麝香草、酚蓝比色法。

A23187诱导HL-60细胞分化为树突状细胞的研究

目的探讨用钙离子载体A23187通过钙动员机制使人急性粒细胞性白血病细胞系HL-60细胞迅速分化为树突状细胞（DCs）的方法，为今后临床用DCs进行抗白血病免疫治疗打下基础。方法将生长良好的HL-60细胞加入不同浓度A23187（45～720ng／mL）或联用重组人γ-干扰素（rhIFN-γ，1000U／mL）培养20～96h，倒置显微镜和扫描电镜观察其形态学特征，流式细胞术检测其免疫表型，混合淋巴细胞反应检测其刺激T淋巴细胞增殖的能力。结果HL-60细胞加入适量A23187（180ng／mL）或联合rhIFN-γ（1000 U／mL）诱导20h后，即可出现细胞表面树状突起，且树突状细胞表面特异性成熟标志抗原CD83、共刺激分子CD80、CD86表达升高；培养48h，CD83分子表达开始降低；培养72h，可获得DC的典型形态，CD80、CD86分子表达持续升高。同种异体混合淋巴细胞反应检测经A23187或联用rhIFN-γ诱生的DCs可明显刺激同种异体T淋巴细胞增殖。结论钙离子载体可诱导HL-60细胞分化为高表达共刺激分子及具有刺激同种异体T淋巴细胞增殖的成熟DCs，钙动员有望成为一种快速获取DCs的有效方法。