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钙化大鼠心血管组织肾上腺髓质素及其受体系统的变化 被引量:2
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作者 潘春水 齐永芬 +4 位作者 吴胜英 蒋维 李桂忠 卜定方 唐朝枢 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期238-243,共6页
目的 :探讨钙化大鼠心血管组织肾上腺髓质素 (adrenomedullin ,ADM)生成和ADM及其受体系统———降钙素受体样受体 (calcitoninreceptor likereceptor,CRLR)与受体活性修饰蛋白 (receptoractivitymodifyingprotein ,RAMPs)基因表达的改... 目的 :探讨钙化大鼠心血管组织肾上腺髓质素 (adrenomedullin ,ADM)生成和ADM及其受体系统———降钙素受体样受体 (calcitoninreceptor likereceptor,CRLR)与受体活性修饰蛋白 (receptoractivitymodifyingprotein ,RAMPs)基因表达的改变及其病理意义。方法 :放射免疫法测定血浆、心肌和血管组织ADM含量 ;半定量RT PCR方法测定心肌和血管ADM、降钙素受体样受体 (CRLR)和RAMP2 / 3mRNA水平。结果 :与对照组大鼠比较 ,钙化大鼠心肌和主动脉钙含量分别高 342 %和 6 0 6 % (P <0 .0 1) ;心肌和主动脉碱性磷酸酶活性分别高 6 6 .5 % (P <0 .0 5 )和 82 .7% (P <0 .0 1)。钙化组大鼠血浆、心肌和血管ADM含量分别较对照组高 5 8% (P <0 .0 1) ,14 .3% (P <0 .0 1)和 2 7.8% (P <0 .0 5 ) ;心肌ADM、CRLR和RAMP2的mRNA水平较对照组分别高 90 .6 % ,15 7.5 %和 119.6 % (均P <0 .0 1) ,而RAMP3mRNA水平较对照组低 14 .1% (P <0 .0 1) ;血管组织ADM、CRLR、RAMP2和RAMP3的mRNA水平较对照组分别高 37.7% (P <0 .0 1) ,4 1.4 % (P <0 .0 1) ,6 0 .1% (P <0 .0 5 )和 13% (P <0 .0 1)。心血管组织中ADM与其受体系统mRNA变化水平有一定的相关性。结论 :钙化大鼠心血管组织ADM生成增加 ,ADM、CRLR和RAMP2 / 展开更多
关键词 钙化大鼠 心血管组织 肾上腺髓质素 ADM 受体系统 放射免疫法
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动脉钙化大鼠动脉组织TGF-β、MMPs表达变化及意义
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作者 韦肖敏 覃晓 +1 位作者 卢海林 蒋汶洪 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第14期16-18,共3页
目的探讨转化生长因子β(TGF-β)和基质金属蛋白酶(MMPs)在动脉钙化发生、发展中的作用。方法60只雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组各30只。实验组连续3 d皮下注射维生素D3注射液50万U/(kg·d)制备动脉钙化模型,对照组同时注射等... 目的探讨转化生长因子β(TGF-β)和基质金属蛋白酶(MMPs)在动脉钙化发生、发展中的作用。方法60只雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组各30只。实验组连续3 d皮下注射维生素D3注射液50万U/(kg·d)制备动脉钙化模型,对照组同时注射等量葡萄糖注射液。两组同时间皮下注射同等剂量的不含维生素D3的5%葡萄糖注射液。采用Von Kossa染色法观察动脉钙化程度;实时荧光定量PCR法测定动脉组织TGF-βmRNA和MMPs mRNA表达量。结果实验组动脉钙化程度、TGF-βmRNA和MMPs mRNA表达量均明显高于对照组(P均<0.05)。结论 TGF-β和MMPs可促进动脉硬化的形成。 展开更多
关键词 动脉钙化 大鼠 基质金属蛋白酶 转化生长因子Β
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大鼠动脉钙化诱导过程中炎症小体复合物分子的变化 被引量:2
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作者 彭利静 李慧 李超民 《生物技术通讯》 CAS 2014年第3期388-390,共3页
目的:以SD大鼠动脉钙化为模型,研究钙化发生过程中炎症小体复合物分子的变化。方法:大鼠皮下注射维生素D3诱导动脉钙化,并用HE染色检测动脉钙化的发生,用半定量PCR测定钙化发展过程中细胞内NALP3炎症小体复合物核心蛋白NALP3、ASC和Casp... 目的:以SD大鼠动脉钙化为模型,研究钙化发生过程中炎症小体复合物分子的变化。方法:大鼠皮下注射维生素D3诱导动脉钙化,并用HE染色检测动脉钙化的发生,用半定量PCR测定钙化发展过程中细胞内NALP3炎症小体复合物核心蛋白NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA水平变化。结果:随着动脉钙化的发展,细胞内NALP3、ASC和Caspase-1的mRNA表达水平逐步增加。结论:构建了大鼠动脉钙化模型,并且发现NALP3炎症小体复合物在动物钙化诱导过程中表达增加,为进一步研究动脉钙化的机制及筛选抗动脉硬化药物打下基础。 展开更多
关键词 大鼠动脉钙化模型 动脉钙化 NALP3炎症小体复合物
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