神经中轴钙化性假瘤3例临床病理观察

目的分析神经中轴钙化性假瘤(CAPNON)的临床病理学特征。方法收集2019年9月至2021年9月海军军医大学(第二军医大学)第二附属医院诊断的3例CAPNON患者资料,分析其临床影像学特征、组织学形态、免疫组织化学表型和分子表型。结果3例CAPNON患者中男1例、女2例,年龄分别为15、33、56岁,临床表现分别为四肢肌肉萎缩、间歇性腰背痛、间歇性头痛,影像学均表现为占位性病变。3例均采用手术切除治疗。手术标本组织学观察可见境界清楚的结节状软骨样基质及梭形间质细胞,伴钙化、骨化及沙砾体,病灶周围组织细胞增生反应,以及异物肉芽肿形成。免疫组织化学染色显示,组织细胞CD68(+),梭形间质细胞波形蛋白及上皮膜抗原(+)。基因检测结果显示,1例患者检出体细胞Fms相关酪氨酸激酶4基因c.1924G>A错义突变。随访17~41个月,3例均未见复发。结论CAPNON是罕见的神经中轴纤维骨性病变,诊断需结合组织学形态及临床影像资料,分子病理学检测对其发病机制的研究或有帮助。

神经中轴钙化性假瘤的影像学与病理对照分析

目的探讨神经中轴钙化性假瘤（CAPNON）的影像学特征,提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析5例经病理证实的CAPNON的影像学表现。结果 5例患者平均年龄49.6岁,其中男4例,女1例。病灶直径1.5~5.0cm。位于颅底3例,位于椎管1例,位于枕颈交界区1例。CT平扫均为钙化影;磁共振成像（MRI）平扫,T1WI为等低信号、T2WI为等低信号4例,为高低混杂信号1例;MRI增强示周边强化3例,无强化1例,均匀强化1例。病理检查可见钙化组织及纤维上皮组织及黏液样基质。5例周围均无水肿。结论 CAPNON好发于成年男性,神经中轴部位常见,CT以钙化为主,MR以等低信号及周边强化为主,最后确诊须依靠病理检查。

胸椎管内神经中轴钙化性假瘤的诊断与治疗

目的探讨神经中轴钙化性假瘤(CAPNON)的病例特点,以提高对该病的诊断水平,规范治疗方法。方法回顾性分析我科收治的1例胸椎管内神经中轴钙化性假瘤临床资料,结合病理分析及文献回顾,分析CAPNON的临床特点、影像学特点及外科治疗效果。结果该例CAPNON患者表现为一过性背部疼痛,影像学表现为CT高密度影,MRI低T1低T2信号,伴不均匀强化;接受神经外科治疗切除病灶后,随访6个月,恢复良好,无新发神经症状。结论 CAPNON临床表现为局部脑、脊髓、神经或血管受压引起的相应症状,CT检查为局限性钙化灶,MRI表现为低T1低T2信号,增强扫描可见不均匀强化或病灶边缘线性强化;最终诊断应依靠病理,治疗以手术切除病灶为主。

神经中轴钙化性假瘤1例

神经中轴钙化性假瘤（calcifying pseudoneoplasms of the neuraxis,CAPNON）又称中枢神经系统纤维骨病变,是发生于神经中轴非常罕见的良性疾病。现将我院收治的1例CAPNON患者的临床资料报道如下。1病例资料患者,男,26岁,因发作性四肢抽搐17年入院。入院时体格检查未见神经系统阳性体征。头颅CT平扫示左侧额叶占,呈钙化表现（图1A）。

腹腔钙化性纤维性假瘤二例

例1,男,67岁,因间断性下腹隐痛3年伴腹腔包块入院,体检:营养良好,腹平软,肝脾肋下未触及,右下腹可及一包块,约6 cm×6 cm大小,表面光滑、质硬、规则、无压痛、活动度好.

小肠多发钙化性纤维性假瘤误诊一例

病人：28岁，女性，发现盆腔肿物10d人院，以盆腔包块性质待查收住妇科。月经婚育史：15岁，4d／30d，无痛经；29岁结婚，G0P0A0，未避孕，其夫体健。体格检查：神志清醒，检查合作，全身皮肤黏膜无黄染及出血点，浅表淋巴结未及肿大，双肺呼吸音清，未闻及明显干湿性哕音，心音有力，节律整齐，各瓣膜听诊区未闻及明显杂音。

钙化性纤维性假瘤1例报告

患儿，女，10岁8个月，因发现腹部包块十余天，以“腹部肿块”收入我院。查体：神志清，精神可，生命体征平稳，腹平软，肝脾肋下未及，包块触诊不清。实验室检查：HCG ＜1．00 mIU／mL， CRP ＜8 mg／L，AFP及CEA均在正常范围内。影像学检查：腹部B超：膀胱左上方腹腔内低回声占位；子宫及两侧附件未见明显异常。

胃钙化性纤维性假瘤2例并文献复习

病例1:患者男,49岁,因'呕血4 h'于2009年2月21日入院。患者4 h前于劳作时突发呕吐2次,呕吐物为咖啡渣样液体,量约300 g,伴晕厥1次,数分钟后自行清醒,无黑便,无腹痛、腹胀,无头痛、头昏,无肢体抽搐。既往体健,否认肿瘤家族史。入院查体:体温36.9℃,脉搏95次/min,呼吸20次/min,血压110/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kP a),神志清,贫血貌,腹平软,无压痛、反跳痛,未及包块。

右额叶钙化性砂砾体型脑膜瘤1例报道

脑膜瘤是由德国病理学家Virchow最早发现并描述有砂砾体存在的肿瘤[1]。钙化性砂砾体型脑膜瘤（calcifying psammomatous meningioma,CPS）与神经中轴钙化性假瘤（calcifying pseudoneoplasms of the neuraxis,CAPNON）难以鉴别,相关报道不多。现报道右侧额叶钙化性砂砾体型脑膜瘤1例,结合国内外文献分析其临床病理特点。1材料与方法1.1临床资料患者女性,41岁。

咽部钙化性纤维性假瘤一例

钙化性纤维性假瘤（calcifying fibrous pseudotumor）是一种发生于软组织的罕见疾病。最近我们遇到了1例发生于咽部的钙化性纤维性假瘤，报告如下。

结肠钙化性纤维性肿瘤腹腔镜内镜联合治疗一例

钙化性纤维性肿瘤（calcifying fibrous tumor，CFT）是一种少见的良性纤维性肿瘤，由Rosenthal和Abdul-Karim在1988年首次报道，命名为“伴有沙砾体结构的儿童纤维性肿瘤”，1993年Fetsch等将其重新命名为钙化性纤维性假瘤（calcifying fibrous pseudotumor，CFP）。在WHO（2002）软组织和骨肿瘤病理学和遗传学分类中，将其列入纤维母细胞及肌纤维母细胞肿瘤的一个新类型，并称其为CFT。

胃部少见原发性肿瘤的MDCT诊断

目的探讨胃部少见原发性肿瘤的MDCT表现特点,指导临床选择正确且有效的治疗方案。方法回顾性分析经病理证实的17例胃部少见原发性肿瘤的MDCT特征、胃镜结果及临床资料,并复习相关文献。结果17例中,胃原发性淋巴瘤5例,神经鞘瘤3例,神经纤维瘤、钙化性纤维性假瘤、多发性静脉扩张型血管瘤、类癌、海绵状血管瘤、血管球瘤及黏膜下脂肪瘤各1例,腺瘤2例。胃镜:2例腺瘤及1例钙化性纤维性假瘤,胃镜提示胃腔内肿瘤,诊断为息肉;其余14例胃镜提示胃黏膜光滑,诊断为黏膜下病变。结论胃部少见原发性肿瘤均有各自一定的MDCT表现特征,仔细分析大部分可正确诊断,有效地指导临床选择治疗方案,避免不必要的手术。