单纯性淋巴管瘤合并钙化纤维瘤1例

患者女,25岁。腹部皮肤反复起疹20余年,发现腹部包块6天。皮损表现为群集的大小不等水疱样损害,含有清亮液体,部分呈疣状。腹部皮损下可触及一约3.0cm×3.0cm大小包块,质稍硬,活动,轻压痛。皮损组织病理示:真皮内可见较多扩张淋巴管,形成腔隙,内含淋巴液。腹部包块组织病理示:纤维组织增多、增粗,细胞成分减少,可见钙化结节。诊断:单纯性淋巴管瘤合并钙化纤维瘤。治疗:手术切除腹部包块,皮损行激光治疗。

早期钙化性腱膜纤维瘤1例并文献复习

钙化性腱膜纤维瘤(calcifying aponeurotic fibroma,CAF)在1953年由Keasbey第一次定义为发生于儿童手和足的软组织疾病;1973年Iwasaki和Enjoji正式定义为钙化性腱膜纤维瘤[1-2],是一种罕见的多发生于儿童及青少年四肢远端的软组织无痛性病变,是与肌腱。

钙化性腱膜纤维瘤6例临床病理分析

目的探讨钙化性腱膜纤维瘤(calcifying aponeurotic fibroma,CAF)的临床病理学特征。方法回顾性分析6例CAF的临床资料、病理学形态及免疫表型并复习相关文献。结果 CAF好发于青少年的手掌与足底,常为缓慢生长的孤立性无痛结节。镜下可见增生的纤维母细胞、散在分布的钙化小灶及软骨小岛。免疫表型:瘤细胞表达vimentin、HHF-35、Calponin、S-100和CD68等。结论 CAF是一种罕见的具有局部侵袭性的软组织肿瘤,结合临床特点、特征性组织学形态可确诊。反复微小创伤及间充质细胞分化可能与CAF的发生相关。

钙化性腱膜纤维瘤3例报道

钙化性腱膜纤维瘤（calcifying aponeurotic fibroma,CAF）是一种好发于手掌和足底的少见良性软组织肿瘤。常发生于儿童和青少年,以往曾称为幼年性腱膜纤维瘤,后来陆续报道的病例也可以发生于成人,因病变内常伴有明显钙化,故采用钙化性腱膜纤维瘤这一名称。本瘤虽然为良性肿瘤,但手术切除后有局部复发倾向^（[1,2]）。本文报道3例CAF,并结合文献复习其临床病理特征、诊断及鉴别诊断。

钙化性腱膜纤维瘤的MRI诊断(附5例报道并文献复习)

目的:探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)的MRI表现,提高对该病的影像学诊断水平。方法:回顾性分析经手术及病理证实的5例钙化性腱膜纤维瘤的临床及MRI表现,所有腱膜纤维瘤患者均行MRI检查,其中2例加行MRI增强扫描。结果:5例CAF中3例病灶位于手部,1例位于肘窝,1例位于跟腱,所有病例均可见软组织肿块,病灶紧贴肌腱生长并向邻近软组织浸润。T1WI上4例病灶呈与肌肉等同的信号,1例信号比肌肉稍低;T2WI上5例CAF均呈不均匀高信号或混杂信号,即高信号背景下可见点片状低信号;2例病灶内可见团状T1WI、T2WI均呈低信号的钙化灶;2例增强扫描病灶呈中等强化,低信号区不强化。结论:MRI可以完整显示钙化性腱膜纤维瘤的部位、大小、信号特点,可为术前诊断提供重要信息。

钙化性腱膜纤维瘤2例临床病理分析

目的:探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)临床病理特点、免疫组化、病理诊断与鉴别诊断要点。方法:分析2例CAF临床病理特点、免疫组化、治疗与预后并复习相关文献。结果:CFA好发于青少年手掌和足底。肿瘤多<3 cm,界不清;切面呈灰白色,质硬。镜下可见增生的纤维母细胞、散在分布的钙化小灶及软骨小岛。免疫组化:vimentin(+),SMA(+),CD68(+),CD99(+)。结论:CAF是一种少见的良性软组织肿瘤,其诊断需要结合临床病理形态学特点及免疫组化,且还需与腱鞘巨细胞瘤、软骨母细胞瘤、肿瘤样钙盐沉着症、掌跖纤维瘤病、婴儿型纤维瘤病、婴儿纤维性错构瘤、软组织软骨瘤、单相纤维型滑膜肉瘤鉴别。

腹腔钙化性纤维性假瘤二例

例1,男,67岁,因间断性下腹隐痛3年伴腹腔包块入院,体检:营养良好,腹平软,肝脾肋下未触及,右下腹可及一包块,约6 cm×6 cm大小,表面光滑、质硬、规则、无压痛、活动度好.

前臂钙化腱膜纤维瘤1例

患者,女性,26岁。左前臂肿物伴疼痛10年加重2个月余,于2011-06-27入院。入院前院外彩超检查提示：囊性回声血流不丰富。入院查体：体温：36.7℃,脉搏81/min,呼吸19/min,血压130.0/80.0 mmHg。体质瘦小,消瘦。

小肠多发钙化性纤维性假瘤误诊一例

病人：28岁，女性，发现盆腔肿物10d人院，以盆腔包块性质待查收住妇科。月经婚育史：15岁，4d／30d，无痛经；29岁结婚，G0P0A0，未避孕，其夫体健。体格检查：神志清醒，检查合作，全身皮肤黏膜无黄染及出血点，浅表淋巴结未及肿大，双肺呼吸音清，未闻及明显干湿性哕音，心音有力，节律整齐，各瓣膜听诊区未闻及明显杂音。

钙化性纤维性假瘤1例报告

患儿，女，10岁8个月，因发现腹部包块十余天，以“腹部肿块”收入我院。查体：神志清，精神可，生命体征平稳，腹平软，肝脾肋下未及，包块触诊不清。实验室检查：HCG ＜1．00 mIU／mL， CRP ＜8 mg／L，AFP及CEA均在正常范围内。影像学检查：腹部B超：膀胱左上方腹腔内低回声占位；子宫及两侧附件未见明显异常。

钙化性腱膜纤维瘤5例临床病理分析

目的探讨钙化性腱膜纤维瘤（CAF）的临床病理特征及鉴别诊断。方法分析5例CAF病例的组织学形态和免疫组化结果，同时复查临床资料并文献复习。结果5例CAF中男性3例，女性2例；年龄1～14岁，平均9岁。其中3例肿瘤位于手指和手掌部，2例位于足部。5例中有1例局部复发。病变位于筋膜、腱膜，呈实性，边界不清，直径〈3cm；切面灰白色，硬韧，有砂砾感。镜下见肿瘤向周围脂肪、肌肉组织呈浸润性生长，为卵圆形、肥胖的纤维母细胞增生，瘤细胞沿一定方向线性排列，呈鱼群样；中等量的致密胶原纤维透明变性，散在的软骨岛伴钙化；2例钙化灶周边见多核巨细胞。病灶无坏死、无明显异型性，核分裂象少见。免疫组化为vimentin、SMA和MSA（＋）。结论CAF是一种好发于儿童手掌和足底、易局部复发的良性肿瘤，临床需与婴幼儿纤维瘤病、腹壁外纤维瘤病、婴幼儿纤维性错构瘤和软组织软骨瘤等鉴别。

胃钙化性纤维性假瘤2例并文献复习

病例1:患者男,49岁,因'呕血4 h'于2009年2月21日入院。患者4 h前于劳作时突发呕吐2次,呕吐物为咖啡渣样液体,量约300 g,伴晕厥1次,数分钟后自行清醒,无黑便,无腹痛、腹胀,无头痛、头昏,无肢体抽搐。既往体健,否认肿瘤家族史。入院查体:体温36.9℃,脉搏95次/min,呼吸20次/min,血压110/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kP a),神志清,贫血貌,腹平软,无压痛、反跳痛,未及包块。

小儿左肩部及腋下钙化性腱膜纤维瘤1例

女性患儿,3岁,2年前家长于其左肩部及腋下触及多个约0.5 cm×0.5 cm实性结节,后逐渐增大;既往无其他病史。查体:左肩部及腋下触及多个散在实性肿物,质硬,无压痛,活动度好,累及范围约5.0 cm×1.5 cm,表面皮肤外观未见明显异常。实验室检查:肿瘤相关抗原125为26.46 U/ml,非小细胞肺癌抗原21-1为3.55 ng/ml。

钙化性腱膜纤维瘤8例临床病理分析

目的 探讨钙化性腱膜纤维瘤（CAF）临床病理特点、免疫组化、病理诊断与鉴别诊断要点.方法 收集8例CAF,分析其临床病理特点、免疫组化、治疗与预后,并复习相关文献.结果 8例CAF中男性5例,女性3例,年龄3-63岁,平均24岁.病变主要位于手掌和足底.肿瘤直径1-5 cm,境界不清;切面呈灰白色,质硬.镜下见典型的散在结节状钙化,周边围绕一定方向线性排列的小圆形细胞及软骨细胞样小岛;融合的钙化结节之间为束状排列的梭形纤维母细胞性细胞,向周围软组织浸润性生长,细胞无明显多形性、异型,核分裂少见;结节内间质常玻璃样变及呈软骨样.免疫组化：梭形肿瘤细胞8例vimentin均（＋）,4例SMA（＋）,1例CD34（＋）,5例S-100（＋）,6例CD99（＋）.8例患者均行肿瘤切除术,随访5-66个月,其中3例复发.结论 CAF是一种少见的良性软组织肿瘤,其诊断需要结合临床病理形态学特点及免疫组化,且还需与婴幼儿指趾纤维瘤病、婴幼儿纤维性错构瘤、软组织软骨瘤、单相纤维型滑膜肉瘤、低度恶性纤维肉瘤等相鉴别.

胰腺钙化性纤维瘤1例

胰腺钙化性纤维瘤是原发于胰腺的一种非常罕见的良性肿瘤,该病在临床上十分少见,国内外鲜有报道。本文就在临床所见1例做一报告。