CPPs阻钙沉淀活性与酪蛋白水解度之间关系的研究

通过对在不同的酶与底物浓度比下所得CPPs的特性进行研究，从而找出了在不同水解度下所得CPPs的阻钙沉淀性能与酪蛋白水解度之间的关系。即当酶与底物的比不同时，所得CPPs的N/P不同；N/P不同，其CPPs阻钙沉淀活性也不同。当N/P高时，CPPs的阻钙沉淀活性较低；N/P低时，CPPs的阻钙沉淀活性高。

产脲酶微生物诱导钙沉淀及其工程应用研究进展

产脲酶微生物诱导的碳酸钙沉淀是自然界生物矿化的重要组成部分,这一过程依靠微生物代谢产生的脲酶,高效催化尿素水解产生的碳酸根离子进而与钙离子形成碳酸钙沉淀.从产脲酶MICP矿化机理、微生物分布和工程应用三个方面,探讨了相应的最新进展,并对产脲酶MICP的进一步研究提出了思路和建议.MICP微生物属于氨化细菌的范畴,大都分布在厚壁菌门,然而在变形菌门、放线菌门和真菌界等亦发现了产脲酶菌,芽孢杆菌科的细菌是目前发现的具有前景的一类产脲酶微生物,如Bacillus和Sporosarcina属.产脲酶MICP在微生物建筑材料、土体性能的改善和重金属及放射性金属的治理方面有着广泛的应用前景.

食品加工条件及主要成分对CPPs延缓磷酸钙沉淀能力的影响

对食品加工条件(温度、pH值)、食品中的主要组分(葡萄糖、蔗糖、淀粉、蛋白质)、及VC和苯甲酸钠等对CPP在pH8时延缓磷酸钙沉淀形成能力的影响进行了研究。其结果为:加热温度在100℃以下时,对CPP活性无影响,在pH8～9时CPP仍能延缓磷酸钙沉淀的形成;应用CPP时在蛋白质含量高、淀粉含量低的条件下较好。

草酸钙沉淀作为离子色谱尿草酸测定的尿样预处理法

为了消除离子色谱法测定尿液草酸浓度时部分尿样中存在的杂质峰对草酸测定的干扰，先在尿液中加入氯化钙而发生草酸钙沉淀，再用盐酸溶解该沉淀即可达到清除杂质峰的目的。结果显示：草酸钙沉淀尿样预处理法能消除杂质峰对草酸峰的干扰，预处理过程中草酸丢失极少，草酸回收率达９６％～９８％。结果提示：该预处理法可用于存在杂质峰尿样的尿草酸的测定。

钙沉淀-EDTA返滴定法测定稀土分离废液中草酸

采用过量加入钙标准溶液以沉淀稀土分离废液中草酸,过滤后,再以EDTA返滴定的方法测定了废液中草酸的含量.在样品溶液中加入400 g/L NaOH溶液调pH值至7.0～10.0,再加入10 mL NH.-NH4Cl缓冲溶液（pH 10.0）,然后过量加入钙标准溶液沉淀废液中草酸,滤液再以NaOH溶液调pH值至12.0～12.5,铬蓝黑R为指示剂,用EDTA标准溶液返滴定过量钙.废液中大部分RE3＋、Fe3＋、Al3＋等杂质离子在高pH值下可形成氢氧化物沉淀而得以分离,滤液中残余的Fe3＋、Al3＋用三乙醇胺等络合剂可消除其对铬蓝黑R指示剂的干扰.采用方法测定稀土分离废液合成样品中草酸的含量,结果与参考值一致.将方法应用于稀土分离废液实际样品中草酸的测定,测得结果相对标准偏差（RSD,n=6）为0.98％～1.9％,回收率为99％～101％.

一组玉米胚钙沉淀蛋白的初步研究

从玉米胚中分离出一组理化性质相似的可为钙所沉淀的蛋白。该组蛋白可被3％的三氯乙酸和55％的硫酸铵可逆沉淀，具有较高的热稳定性，在93～94℃下5min不沉淀。该组钙沉淀蛋白可被等于或大于1mmol／L的CaCl2可逆地沉淀，但不被MgCl2或NaCl沉淀。该组蛋白在EGTA存在下可与phenyl－sepharose4B结合而被含Ca2+的缓冲液所洗脱。它们由7种蛋白质组成，亚基分子量为16～103kD。它们的一些理化性质类似于从动物肌肉细胞中提取的钙结合蛋白calsequestrin，其功能可能与缓冲和调节细胞游离Ca2+水平有关。

葡萄酒中酒石酸钙沉淀机理

采用模式酒试着探讨酒石酸钙沉淀的机理,来了解葡萄酒中酒石酸钙沉淀产生的原因。

钙沉淀法处理核燃料元件高氟废水的工艺优化

为探究钙沉淀法在处理F-浓度为10 000mg/L核元件废水时的操作参数,采用烧杯试验,分别考察了石灰投加量、氯化钙投加量、混凝剂投加量、温度、pH等因素对除氟效果的影响。研究表明,联合Ca(OH)2和CaCl2沉淀除F-时,在控制Ca(OH)2投加量为理论值的110%、CaCl2投加量为95%、Al2(SO4)3投加量为600mg/L、混合液温度为50℃、pH为8的情况下,能够实现高氟废水的达标排放。

黄酒中的另一种沉淀——草酸钙沉淀

以往的研究认为黄酒沉淀主要由蛋白质、多酚、糖类、铁、焦糖色等引起,通过研究发现黄酒中的另一种沉淀———草酸钙沉淀,并对草酸钙沉淀的形成与防止措施进行了探讨。

啤酒中的草酸及草酸钙沉淀

本文主要介绍了啤酒中草酸的来源，啤酒中草酸钙沉淀的分析方法，抗氧化剂异抗坏血酸钠的使用对啤酒中草酸含量的影响，以及生产过程中如何防止啤酒发生草酸钙沉淀。

在甘蔗汁澄清中亚硫酸钙沉淀的电导控制

一、试验简介蔗汁澄清过程中首先是要控制维持合适的 pH 值。印度大多数糖厂用溴龙涎香蓝试纸在澄清反应终了时测量 pH 值,但在近几年普遍使用 pH 计。澄清控制使用 BTB 试纸是不精密的,并且在蔗汁澄清中 PH 值大于7.6时其颜色不再变化。过量的 CaO

不同钙离子沉淀对辉钼矿浮选抑制机理研究

辉钼矿浮选矿浆中含有的大量钙离子,可能与SO_(4)^(2-)、MoO_(4)^(2-)、CO_(3)^(2-)、OH^(-)等生成沉淀吸附在辉钼矿表面,不同程度抑制辉钼矿的浮选。溶液化学计算结果表明,矿浆中CaSO_(4)/CaMoO_(4)/CaCO_(3)/Ca(OH)_(2)/出现点分别为pH=1.8/3.8/6.6/13.6,且存在不同程度的相互转化行为。单矿物浮选实验结果显示CaSO_(4)、CaMoO_(4)对辉钼矿浮选的抑制作用较小,而CaCO_(3)、Ca(OH)_(2)的抑制作用较大,其中CaMoO_(4)影响最小,Ca(OH)_(2)影响最大。接触角测试发现,去离子水/CaMoO_(4)溶液/CaSO_(4)溶液/CaCO_(3)溶液/Ca(OH)_(2)溶液中辉钼矿“棱”上接触角分别为89.25°/80.44°/73.31°/62.56°/53.13°,与不同钙离子沉淀对辉钼矿浮选效果影响的规律一致。SEM-EDS结果发现,仅有微量CaMoO_(4)吸附于辉钼矿“棱”,少量CaSO_(4)吸附于辉钼矿“面”,而CaCO_(3)大量吸附于辉钼矿“面”和“棱”。不同钙离子沉淀物在辉钼矿表面吸附行为的差异是导致辉钼矿浮选效果不同的原因,因此,调控辉钼矿浮选矿浆中钙离子沉淀物的类型有利于改善选钼效果。

酪蛋白磷酸肽-钙螯合物的分级、表征及持钙特性

利用酪蛋白磷酸肽螯合钙离子的特性,以钙离子浓度为尺度,分级制取不同钙螯合能力的CPPs,同时提高其纯度。以酪蛋白的胰蛋白酶酶解产物为原料,通过逐级增加Ca^(2+)添加量,在终浓度为55%(v/v)的乙醇溶液中分级沉淀出三个酪蛋白磷酸肽-钙螯合物级分(CPP1-Ca、CPP2-Ca和CPP3-Ca),并利用PBS脱钙得到三个级分相应的酪蛋白磷酸肽(CPP1、CPP2和CPP3)。以传统钙乙醇沉淀法得到的肽钙螯合物(CPP-Ca)为对照,分析并对比三个酪蛋白磷酸肽-钙螯合物级分的理化性质以及持钙特性。结果表明,三个酪蛋白磷酸肽-钙螯合物级分中,CPP3-Ca含有最高的纯度和钙螯合量,分别为89.42%和69.59 mg/g,明显高于未分级CPP-Ca的83.77%和55.05 mg/g。氨基酸组成及N/P(摩尔比)分析发现CPP3-Ca含有更高磷酸丝氨酸基团,进而能够结合更多的Ca^(2+)。不同酪蛋白磷酸肽级分持钙能力分析结果显示CPP3能够更好地延迟和阻止磷酸钙沉淀的形成,具有更高的持钙能力。同时CPP3-Ca在模拟肠道环境中具有更高的钙溶解度,表明分级后的酪蛋白磷酸肽-钙螯合物的体外生物利用度提高。

钙盐沉淀-O_3-UBAF深度处理畜禽养殖废水试验

畜禽养殖废水有机物、氨氮含量高,属于高浓度难降解废水。为了提升畜禽养殖企业应对环境保护压力的能力,试验采用钙盐沉淀-O_3-UBAF组合工艺将化学法、高级氧化、高级好氧处理相结合来深度处理畜禽养殖废水。结果表明:在进水pH值为8.7,氯化钙添加量为125 mg/L(反应60 min+沉淀120 min),臭氧氧化接触时间为60 min,臭氧添加量为40.5 mg/L,上流式曝气生物滤池A段(UBAFA)水力停留时间为3 h,气水比为4∶1,上流式曝气生物滤池B段(UABFB)水力停留时间为4.0 h,气水比为2.5∶1时,处理出水的化学需氧量(COD_(cr))及氨氮、总氮、总磷、悬浮物(SS)浓度分别小于90,17,30,2.5,20 mg/L,完全满足《畜禽养殖业污染物排放标准》(GB 18596—2001)相关指标的排放限值要求。该系统抗反冲洗干扰能力较强,75 min系统出水水质就能恢复正常。

钙盐沉淀法处理集成电路工业含氟废水影响因素研究

研究了钙盐的投加量、pH值以及反应后的静置时间等因素在常温下对氢氧化钙和氯化钙两种钙盐用于处理某集成电路工业含氟废水的影响。结果表明,氢氧化钙在处理该废水过程中优于氯化钙;当达到理论投加量的200%时,pH=8.0左右,静置60m in后,处理初始氟浓度为500mg/L的集成电路工业废水,其出水可以达到污水排放一级标准。

钙盐沉淀法处理含氟废水的研究

上海某显像管厂采用钙盐沉淀法处理含氟废水 ,处理后的废水含氟量常在 10mg/L～ 2 0mg/L ,达不到国家排放标准。通过大量实验发现 ,改性聚铁可以与F-发生络合反应 ,同时作为絮凝剂可以加快CaF2 沉淀 ,缩短反应时间 ,提高氟的去除率。实践证明 ,添加改性聚铁后 ,废水处理效果好 ,出水氟含量在 6mg/L～ 8mg/L 。

混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液探析

以砖瓦厂含氟废气吸收液为研究对象,用CaO与CaCl2混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液。通过控制投加Ca的总量,改变CaCl2与CaO的摩尔比,测定去除率和处理后溶液pH,并和模拟含氟废水处理结果进行对比,研究混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液的可行性。结果表明:模拟吸收液处理实验中,当CaCl2/CaO为1:1时去除率为92.30%,pH为11.85,处理效果较好;砖瓦厂含氟气体吸收液处理实验中,当CaCl2/CaO为7:1时去除率为94.14%,pH为6.48,处理效果较好;混合钙盐处理含氟废气吸收液操作方便,在处理砖瓦厂含氟废气吸收液方面有一定可行性。

高频超声对肾钙质沉淀症诊断的初步探讨

目的 探讨运用高频超声检查肾钙质沉淀症的可行性。方法 用10MHz高频超声对3.5MHz检查发现或可疑肾钙质淀淀症进行观察,了解肾钙质淀淀症强光带宽度,强光带内部回声及锥体中央与皮质部的回声情况,并测量四级肾动脉的频谱。每一肾钙质沉淀症患者均查肾功能、血生化及血压。结果(1)首次发现锥体周围强回声光带及增强的锥体内部回声中存在后方伴声尾的小强光点。(2)中晚期肾钙质沉淀症出现血液动力学改变,但无特异性。(3)肾钙质沉淀症与钙质血症无关。结论 高频超声诊断肾钙质沉淀症(NC)有较高的应用价值。

基于正交设计的化学共沉淀法制备β-磷酸三钙

采用正交设计,获得了化学共沉淀法制备β-磷酸三钙的最佳工艺条件。将产物分子中钙磷原子的摩尔比,即n(Ca)/n(P)作为控制指标,对影响该指标的四个要素(反应物钙磷源配比、pH值、反应温度、反应时间)在四个水平上进行考察,并对实验结果进行了直观分析。结果表明,化学共沉淀法制备β-磷酸三钙的最佳工艺条件为:反应物钙磷源配比为1.50、pH值为11、反应温度为25℃、反应时间为3h。其中反应物钙磷源配比、pH值是影响产物n(Ca)/n(P)的显著因子。在最佳工艺条件下制得了高纯度的β-磷酸三钙,并经化学分析及XRD测定进行了确证。