钙沉淀法处理核燃料元件高氟废水的工艺优化

为探究钙沉淀法在处理F-浓度为10 000mg/L核元件废水时的操作参数,采用烧杯试验,分别考察了石灰投加量、氯化钙投加量、混凝剂投加量、温度、pH等因素对除氟效果的影响。研究表明,联合Ca(OH)2和CaCl2沉淀除F-时,在控制Ca(OH)2投加量为理论值的110%、CaCl2投加量为95%、Al2(SO4)3投加量为600mg/L、混合液温度为50℃、pH为8的情况下,能够实现高氟废水的达标排放。

钙盐沉淀法处理集成电路工业含氟废水影响因素研究

研究了钙盐的投加量、pH值以及反应后的静置时间等因素在常温下对氢氧化钙和氯化钙两种钙盐用于处理某集成电路工业含氟废水的影响。结果表明,氢氧化钙在处理该废水过程中优于氯化钙;当达到理论投加量的200%时,pH=8.0左右,静置60m in后,处理初始氟浓度为500mg/L的集成电路工业废水,其出水可以达到污水排放一级标准。

钙盐沉淀法处理含氟废水的研究

上海某显像管厂采用钙盐沉淀法处理含氟废水 ,处理后的废水含氟量常在 10mg/L～ 2 0mg/L ,达不到国家排放标准。通过大量实验发现 ,改性聚铁可以与F-发生络合反应 ,同时作为絮凝剂可以加快CaF2 沉淀 ,缩短反应时间 ,提高氟的去除率。实践证明 ,添加改性聚铁后 ,废水处理效果好 ,出水氟含量在 6mg/L～ 8mg/L 。

混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液探析

以砖瓦厂含氟废气吸收液为研究对象,用CaO与CaCl2混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液。通过控制投加Ca的总量,改变CaCl2与CaO的摩尔比,测定去除率和处理后溶液pH,并和模拟含氟废水处理结果进行对比,研究混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液的可行性。结果表明:模拟吸收液处理实验中,当CaCl2/CaO为1:1时去除率为92.30%,pH为11.85,处理效果较好;砖瓦厂含氟气体吸收液处理实验中,当CaCl2/CaO为7:1时去除率为94.14%,pH为6.48,处理效果较好;混合钙盐处理含氟废气吸收液操作方便,在处理砖瓦厂含氟废气吸收液方面有一定可行性。

钙盐沉淀法从酮酸发酵液中提取α-酮戊二酸

α-酮戊二酸作为一种重要的有机酸,在食品、化工、医药等领域具有广泛的用途。目前,发酵法是生产α-酮戊二酸最具优势的方法。但在解脂亚洛酵母发酵生产α-酮戊二酸的过程中,丙酮酸作为副产物总是大量积累。这2种酮酸物化性质相似,为下游分离提取过程造成了很大的困难。研究对比3种不同钙盐对酮酸分离的影响,建立了一种有效分离发酵液中α-酮戊二酸的钙盐沉淀方法。采用CaCO3为α-酮戊二酸的最佳沉淀剂,α-酮戊二酸的回收率和纯度分别为82.5%和98.89%。同时,结果表明在偏中性和高温作用下,丙酮酸的稳定性受到影响,丙酮酸分离不适用于钙盐沉淀法。该研究可为酮酸的分离提取过程提供重要的理论参考。

钙铝沉淀法除氯及沉淀再应用的研究进展

钙铝沉淀法去除水系中的氯离子因其原料价格低廉、毒性低,有良好的工业应用前景和推广价值。介绍了钙铝沉淀法去除氯离子的原理,总结了其研究进展,并对该法所得的沉淀剂的回收再利用进行归纳总结,以期为钙铝沉淀法除氯在工业装置中的实际应用提供相应的理论支持。

浅谈超钙铝沉淀法处理化工含氯废水技术

石油、化工行业产生的含氯废水中氯离子的去除难度较大,且废水中的过量氯离子不仅存在腐蚀化工设备管道、造成管线堵塞、引起催化剂中毒失活等工业生产方面的危害,还会对地下水质产生影响,进而破坏生态环境,威胁人体健康。因次,探索一种高效、经济、环保的化工含氯废水除氯技术势在必行。目前,处理化工企业排放含氯废水的方法较多,从无机氯离子本身性质出发考虑,有沉淀方法、电化学方法、离子交换方法、溶剂萃取方法等。超钙铝沉淀法(也称超石灰铝法)是在普通沉淀方法基础上的改进技术,该种方法是向化工含氯废水中加入钙盐和铝盐,其中的钙离子、铝离子与废水中氯离子反应生成弗式盐沉淀Ca_(4)Al_(2)Cl_(2)(OH)_(12),从而去除氯离子,此过程中不会产生二次污染,除氯成本较低,是一种相对经济有效、成本低廉、环境友好的除氯方法,对响应国家号召保护黄河流域生态环境具有重要战略意义。笔者对该种除氯方法作浅显探讨,重点从氯离子来源及危害、超钙氯沉淀法的除氯原理、除氯效率的影响因素等三方面进行浅议,最后对超钙铝沉淀法的应用现状做简单概述,并提出相应思考与建议,以供同行研究者参考。

农村含氟饮用水钙盐沉淀法处理的试验分析

文章以位于新疆沙雅县的哈德墩镇为背景,对中国农村含氟饮用水钙盐沉淀法处理过程及方法的可行性进行试验分析,在试验过程中,分别从pH值及静置反应时间等角度对氯化钙投放量占试验水体比50%、60%、70%及75%情况下的除氟净化效果进行比较,所得出的结果对于中国农村饮用水氟离子超标问题的解决和饮用水水质净化有普遍适用性。试验结果表明,对于中国农村含氟饮用水钙盐沉淀处理而言,氯化钙最佳投加量应控制在试验水体的75%,试验水体pH值应取8.5,静置反应时间应≥50min,能将农村含氟水体中15mg/L的高含氟量降至6mg/L,净化处理结果虽与国家饮用水标准仍存在较大差距,但是对于偏远农村地方性饮用水氟中毒有一定的缓解和减轻效果。

钙矾石法去除离子型稀土矿尾水中硫酸根研究

为了降低离子型稀土矿山尾水中硫酸根浓度,实验研究了钙矾石沉淀法去除硫酸根离子的最佳参数,用偏铝酸钠(NaAlO_(2))、铝酸钙(约含Al_(2)O_(3)49%)和聚合氯化铝(约含Al_(2)O_(3)40%)3种铝盐进行对比实验研究。实验结果表明:采用钙矾石沉淀法去除离子型稀土矿山尾水中硫酸根离子时,偏铝酸钠在pH值=11.5,按照Ca^(2+)∶SO_(4)^(2-)∶Al^(3+)=6∶3∶2的摩尔比计算,按0.8的过量比投加药剂,充分反应60min后,将硫酸根离子浓度从1400mg/L降至418.29mg/L,达到相应排放标准。该方法经工业实验验证稳定可靠。

放射性高氟废水——重铀酸铵沉淀母液除氟技术影响因素研究

针对核工业中重铀酸铵(ADU)湿法制备核燃料产生的大量放射性高氟废水——ADU沉淀母液,考察了沉淀剂投加方案、 2种废水体系、沉淀温度等因素对除氟效果的影响,并就影响因素进行分析。结果表明:钙沉淀法是ADU沉淀母液中除氟可靠有效的一种方法,但受废水体系影响。使用最佳沉淀剂方案,在NH4F体系中,可将滤液中氟的质量浓度降至10 mg/L以下,而在NaF体系中氟的质量浓度只能达到28 mg/L,沉淀温度对除氟效果有一定影响,在40～60℃下进行除氟反应最为适宜。

硝酸锂-硝酸钙-水体系锂钙含量准确测定方法研究

硝酸锂-硝酸钙-水体系各组分溶解度的测定需要准确分析锂离子、钙离子含量,传统分析方法操作步骤多,条件要求苛刻。研究了一种简单准确测定硝酸锂、硝酸钙含量的方法,即先用烘水法测定混合溶液中锂盐、钙盐总质量,再用草酸钙沉淀法定量分析出钙含量继而得出硝酸钙含量,然后运用差减法计算出硝酸锂含量。研究结果表明,烘水温度控制在225~250℃、烘水时间控制在10~12 h,能将硝酸锂-硝酸钙-水体系中的水彻底除去,分析相对误差不超过±0.08%。当混合溶液中锂盐和钙盐质量比不大于10∶1时,锂盐、钙盐分析结果的相对误差在±0.5%之内。但是当锂盐和钙盐质量比大于10∶1时,钙盐分析结果相对误差约为1%。

利用二次回归正交组合设计法构建卵黄高磷蛋白磷酸肽提取工艺数学模型的研究

研究卵黄高磷蛋白磷酸肽纯化工艺并构建出纯化工艺的数学模型。以N/P摩尔比作为考察的指标,利用二次回归正交组合设计法优化卵黄高磷蛋白磷酸肽提取工艺参数。在利用乙醇钙沉淀法纯化卵黄高磷蛋白磷酸肽的技术研究中,以N/P摩尔比为衡量指标,二次回归正交组合设计为手段,获得卵黄高磷蛋白磷酸肽纯化技术的数学模型为:y^=0.699 4z1+0.078 7z2-0.004 3z21-0.004z22-8.4。经F检验,方程的显著水平为0.05,且方程不失拟。将此数学模型进行规划求解知乙醇钙纯化法的最优工艺参数Z1乙醇浓度为75%,乙醇体积与提取前PPP体积比Z2为15∶1(V∶V);验证试验所得到的样品N/P摩尔比为15.67,与通过回归方程计算所得到的14.69相差无几,更验证了回归方程的有效性。经乙醇钙沉淀法纯化后所得到的卵黄高磷蛋白磷酸肽磷酸肽含量为5.25%,N/P摩尔比为15.98。

大鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶简易制备法对活性影响

目的 :研究大鼠肝微粒体简易制备法对微粒体谷胱甘肽巯基转移酶 (m GST)活性的影响。方法 :用聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG 6 0 0 0 )法和钙沉淀法制备大鼠肝微粒体 ,并与巯基烷化剂 N-乙基顺丁烯二酰亚胺 (NEM)共孵育 ,分别测定不同制备法所获 m GST活性。结果 :PEG 6 0 0 0法和钙沉淀法制备的肝微粒体 ,其 m GST活性分别为0 .15 ,0 .0 8μmol· min- 1 · ml- 1 ;NEM可使其活性分别显著增加至 1.797和 2 .375倍 (P<0 .0 0 1) ;洗涤纯化后 ,分别增加至 NEM活化前的 2 .35 0和 4 .12 7倍 (P<0 .0 0 1) ;其中 NEM与微粒体共孵育最适浓度为 5～ 10 mmol/ L ,最佳激活时间为 1～ 2 min。结论 :经 PEG 6 0 0 0法和钙沉淀法高速离心制备的微粒体 ,分离制备时间短 ,方法简单易行 ;钙沉淀法制备的 m

猪肝微粒体的制备与活性测定

为了获得高活性的猪肝微粒体用于药物代谢研究,试验采用钙沉淀法制备猪肝微粒体,考马斯亮蓝法测定肝微粒体蛋白浓度,可见光-紫外分光光度法测定肝微粒体细胞色素P450酶系含量。结果表明:猪肝微粒体的蛋白含量为(10.653±0.256)mg/g,细胞色素P450含量为(0.903±0.021)nmol/mg,细胞色素b5含量为(0.429±0.038)nmol/mg,氨基比林-N-脱甲基酶活性为(0.226±0.010)μmol/(min.mg),红霉素-N-脱甲基酶活性为(0.055±0.008)μmol/(min.mg),NADPH-细胞色素C还原酶活性为(4.658±1.170)nmol/(min.mg)。说明钙沉淀法制备的猪肝微粒体具有较好的活性,所用的可见光-紫外分光光度法灵敏、可靠,重复性较好。

含氟废水的粉煤灰处理实验研究

进行了影响粉煤灰处理含氟废水的各种条件实验 ,(pH、水灰比、氟浓度、振荡平衡时间 ) ,结果结果表明最佳处理条件是pH值为 2 .5、水灰比为小于 2 0、氟浓度小于 5 0 0mg l、振荡平衡时间大于 2 .5h ,并研究了粉煤灰处理含氟废水的机理 ,给出了其吸附等温式。

利用农药含钾废渣制备氯化钾

利用热解及钙盐沉淀法对农药含钾废渣进行处理,制得高纯度的KCl。通过管式炉反应器对农药含钾废渣中有机物的去除进行了研究,探讨了升温速率、热解终温、终温保持时间及空气流量对热解过程的影响,并对钙盐沉淀法除氟过程的溶液pH及m(Ca2+)∶m(F-)进行了确定。实验结果表明:当升温速率为20℃/min、热解终温为600℃、终温保持时间为90 min、空气流量为3.0 m3/min时,废渣中的有机物完全分解;钙盐沉淀法除氟的最佳条件为溶液pH 8,m(Ca2+)∶m(F-)=3.0,氟离子的去除率达到98%;最终得到KCl的产率为70.6%,产品纯度为98.2%,符合国家I级优等品标准。

苹果皮渣中提取果胶的最佳工艺研究

本文采用乙醇提取钙盐沉淀法从苹果皮渣中提取果胶,并测定其含量,确定了最佳提取条件:pH=2,水解时间为1.5h,水解温度为90℃。该方法对药品的要求简单,分析可靠。

(R)-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-3-甲基丁酸的制备改进

本文以异香草醛为原料经过5步反应合成了Aliskiren的一个重要中间体——(R)-2-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-3-甲基丁酸。醚化中采用超声波反应,缩短了反应时间,提高了产率。所需手性中心由(R)-3-异戊酰基-4-苄基-2-噁唑烷酮诱导产生,针对去除诱导剂时需断裂环外酰胺键,通常会先引起分子中的酯键断裂,因而很难将诱导剂断裂下来,实验采用氢过氧化锂(LiOOH)高选择性地断裂环外酰胺键,实验还选用钙盐沉淀法纯化目标产物,均取得良好的效果。

从土霉素废母液中回收草酸

介绍了用钙离子沉淀法从土霉素废母液中回收草酸的原理、实验、工艺流程，探讨了固液比、温度、时间、酸度对反应的影响。选取最佳工艺条件，使单程回收率达７０％，总回收率达８０％以上。钙离子沉淀法为土霉素废母液回收草酸切实可行的方法。