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苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究
被引量:
2
1
作者
王荣荣
江振洲
+4 位作者
习保民
王涛
刘晶
梁忠良
张陆勇
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009年第7期726-731,共6页
目的:探讨具有α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗作用的XBM系列苯乙胺类新化合物的体外生物活性及体内药效作用。方法:SD大鼠离体肛尾肌等张力试验,观察XBM系列新化合物的拮抗作用;流式细胞术检测XBM-21的α1-AR亚型选择性;采用大鼠前列腺...
目的:探讨具有α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗作用的XBM系列苯乙胺类新化合物的体外生物活性及体内药效作用。方法:SD大鼠离体肛尾肌等张力试验,观察XBM系列新化合物的拮抗作用;流式细胞术检测XBM-21的α1-AR亚型选择性;采用大鼠前列腺增生模型,观察XBM-21的抗前列腺增生作用。结果:大部分XBM系列新化合物具有α1-AR拮抗作用,XBM-21的pA2值为8.42。钙流筛选测得XBM-21在α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR上的IC50值分别为71.5 nmol/L、1.03μmol/L、65 nmol/L,且XBM-21能明显改善大鼠前列腺增生模型的干湿重指数。结论:新化合物XBM-21具有明显的α1-AR拮抗作用,且亚型选择性较强,提示该新化合物对良性前列腺增生所引起的症状将有较好的改善作用。
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关键词
良性前列腺增生
离体肛尾肌
α1-肾上
腺素受体
钙流筛选模型
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职称材料
题名
苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究
被引量:
2
1
作者
王荣荣
江振洲
习保民
王涛
刘晶
梁忠良
张陆勇
机构
中国药科大学江苏省新药筛选中心
药物质量与安全预警教育部重点实验室(中国药科大学)
南方医科大学药学院药物化学系
江苏省药效研究与评价服务中心
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009年第7期726-731,共6页
基金
国家自然科学基金资助(30690776)
文摘
目的:探讨具有α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗作用的XBM系列苯乙胺类新化合物的体外生物活性及体内药效作用。方法:SD大鼠离体肛尾肌等张力试验,观察XBM系列新化合物的拮抗作用;流式细胞术检测XBM-21的α1-AR亚型选择性;采用大鼠前列腺增生模型,观察XBM-21的抗前列腺增生作用。结果:大部分XBM系列新化合物具有α1-AR拮抗作用,XBM-21的pA2值为8.42。钙流筛选测得XBM-21在α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR上的IC50值分别为71.5 nmol/L、1.03μmol/L、65 nmol/L,且XBM-21能明显改善大鼠前列腺增生模型的干湿重指数。结论:新化合物XBM-21具有明显的α1-AR拮抗作用,且亚型选择性较强,提示该新化合物对良性前列腺增生所引起的症状将有较好的改善作用。
关键词
良性前列腺增生
离体肛尾肌
α1-肾上
腺素受体
钙流筛选模型
Keywords
benign prostatic isolated rat anococcygeus tousle
tagonist
calcium influx screening hyperplasia (BPH)
α2 -adrenoceptor anessay
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究
王荣荣
江振洲
习保民
王涛
刘晶
梁忠良
张陆勇
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2009
2
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