亚叶酸钙片剂对肿瘤化疗的增效减毒作用

目的:研究亚叶酸钙片剂对大剂量甲氨喋呤的毒性及对氟尿嘧啶疗效的影响。方法:小鼠皮下注射甲氨喋呤(800mg·kg-1),20小时后灌胃亚叶酸钙,观察小鼠的死亡情况;体外采用MTT法观察亚叶酸钙对5-氟尿嘧啶抑制Hep-2肿瘤细胞增殖的影响。结果:亚叶酸钙(100、200、400mg·kg-1)明显拮抗大剂量甲氨喋呤(800mg·kg-1)对小鼠的毒性作用。体外研究发现,亚叶酸钙(12.5、50、100μg·ml-1)显著增加5-氟尿嘧啶(12.5、25、50、100μg·ml-1)对Hep-2癌株增殖的抑制作用。结论:亚叶酸钙片剂明显减小甲氨喋呤的毒性和增加5-氟尿嘧啶的疗效。

瑞舒伐他汀钙片剂的处方工艺及稳定性研究

目的探究优化瑞舒伐他汀钙片剂的处方以及在制备过程中提高稳定性的方法。方法根据制备方法的不同,分为搅拌制备组和沸腾床制备组,设计4种不同处方工艺进行组合比较,通过比较瑞舒伐他汀钙片剂的压片特性系数、溶出度、水分以及有关物质检测,并考察处方及工艺的稳定性来筛选出最优的处方和制备工艺。结果根据崩解时限、溶出度、吸湿度等综合考虑,高速搅拌工艺更符合要求,同时也对处方进行最优选择,最后对选择的处方工艺进行了四批样品制作,并对样品的含量、崩解时限、溶出度进行验证。结论根据不同实验表明采取高速搅拌制备工艺和所筛选出的处方重现性和稳定性都较高,值得在实际生产中采用。

醋酸钙片剂与胶囊剂体外溶出度及其磷结合效果的比较

目的比较醋酸钙片剂与胶囊剂中钙离子的体外溶出度及钙磷结合的特性。方法建立钙离子与磷酸盐体外结合的定量指示方法,考察不同浓度和不同pH环境下的钙磷结合特性,进而比较醋酸钙片剂与胶囊剂的体外溶出度和钙磷结合效果。结果钙离子与磷酸盐的结合与两者浓度呈正相关,钙磷结合量随钙离子和磷酸盐浓度的增大而增大,在pH7时结合量最大;醋酸钙片剂与胶囊剂体外溶出速率不同,但溶出完全后两者体外钙磷结合效果相同。结论所用方法简单易操作,结果准确。在体外,醋酸钙片剂和胶囊剂均能有效与磷酸盐结合。

HPLC法测定钙镁D片剂中微量维生素D_2的含量

目的:建立高效液相色谱法测定钙镁 D 片剂中微量维生素 D_2的含量。方法:采用正相 HPLC 法,色谱柱为硅胶柱,以正己烷-正戊醇(97:3)为流动相,在254 nm 波长处检测。结果:维生素 D_2浓度在0.04348～1.0870μg·mL^(-1)范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),方法平均回收率为100.7%(n=15)。结论:该法简便、快速、专属性强,适合于含微量维生素 D_2制剂的含量测定及产品的质量控制。

复方碳酸钙泡腾颗粒剂与钙尔奇D片剂体外溶出度比较

目的 :考察复方碳酸钙泡腾颗粒剂的体外溶出度。 方法:以钙尔奇 D为对照药 ,原子吸收法测定钙离子浓度 ,转篮法测定制剂中钙离子体外溶出度。结果 :以人工胃液为释放介质 ,15 m in内颗粒剂中钙离子溶出速率比片剂快 (P <0 .0 5 ) ;而 45 min内溶出度均大于 99% ,二者之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。

钙-茜素红S的示波行为及应用

在0.1 mol/L KOH底液中,研究了Ca2+与ARS形成络合物的示波行为,并根据其在dE/dt-E曲线阴极支-0.83V产生一灵敏切口的示波特性建立了测定葡萄糖酸钙口服液及片剂中钙含量的二次微分简易示波伏安法。当Ca2+浓度在4.0×10-7～1.9×10-5mol/L时.二次微分简易示波伏安图上Ca-ARS的峰高与Ca2+浓度呈线性关系:相关系数为0.9973;检出限为3×10-7mol/L。对2.0×10-6mol/L Ca2+6次测定的RSD为1.2％.

钙尔奇D用于妊娠期补钙的临床观察

目的 观察孕期补钙的效果以及对妊娠的影响。方法 将 4 0 0例孕 2 8周的晚期妇女随机分为补钙组 (2 0 0例 ,服用钙尔奇D 6 0 0片剂 )和对照组 (2 0 0例 ) ,分别于服药前测量血压 ,蛋白尿。观察期间每 2～ 4周查一次血压、宫高、腹围及化验尿蛋白。观察缺钙症状的发生情况。结果 补钙组的临床缺钙症状明显低于对照组 ,且妊高征、胎儿宫内发育迟缓的发生率低于对照组 (P <0 0 1)。结论 妊娠期补充钙尔奇D 6 0 0片剂有益于降低缺钙症状的发生 ,降低妊高征 ,胎儿宫内发育迟缓发生率 ,对母婴均非常有益 。

麦胚钙片的研制

对麦胚钙片的加工工艺及产品配方进行了初步研究 ,研制出了营养丰富、口感良好、含钙量较高的保健型咀嚼片。