桂林上泥盆统灰岩中钙球的特征与成因

在上泥盆统桂林组及融县组灰岩中,钙球是一种重要的组分。根据钙球的形态和内部构造特征,可将其分为原始钙球、均质壳钙球、分异壳钙球及亮晶亮钙球。除原始钙球外,其它三类不但在构造形态方面,存在着继承和发展性,而且在形成环境和形成条件方面,也存在着继承和发展性。钙球,尤其是带壳的钙球,不是生物直接形成,而是灰岩中粒屑演化的产物。

河东煤田中部石炭系灰岩中钙球的形态结构类型及环境意义

文中将河东煤田中部石炭系灰岩中的钙球划分为七种类型.其中,以具“二元”结构和薄的泥晶包壳的园形钙球及磨损钙球最为常见,常产出于含少量球粒、粉屑、藻屑或骨屑的微晶灰岩中,反映中等～弱动荡条件的局限陆表海碳酸盐台地之潮下～潮间带环境。

铁酸钙球团用于转炉冶炼的可行性初探

分析了现行转炉冶炼造渣材料的缺点，介绍了铁酸钙球团的成份及生产工艺，着重探讨了用铁酸钙球团代替石灰。

转炉污泥竖炉生产铁酸钙球团

本文根据转炉污泥特性,研究竖炉生产炼钢用铁酸钙球团的可能性。通过对竖炉焙烧方法的改进,采用全污泥配比,生产出了炼钢或炼铁用铁酸钙球团,各项性能符合转炉炼钢要求。

多柔比星海藻酸钙微球的制备及其载药、释药性质的研究

目的:考察多柔比星海藻酸钙微球的制备工艺及载药、释药性质。方法:考察不同处方微球的粒径、机械强度、降解等性质,筛选出最佳处方;以多柔比星为模型药物研究其对药物的承载能力及体外释药特性。结果:制备的微球圆整且分散性好,粒径均匀。多柔比里海藻酸钙微球的载药量达30％以上,包封率在90％以上;在体外37℃生理氯化钠溶液中释放显示具有缓释作用。结论:该微球对多柔比星具有较高的承载能力,并有较好的缓释作用,可满足临床治疗动脉栓塞需要。

复相乳化法制备海藻酸钙微球及其释放行为

采用复相乳化法制备了载牛血清白蛋白(BSA)的海藻酸钙微球,通过正交实验和单因素分析,以BSA包埋率、微球的载药率和平均粒径为考察指标,优化了该方法的制备参数,使最终制备的微球平均粒径小于10μm,球形度较好,包埋率约70%,载药率达4%.随着海藻酸钠质量分数的降低和BSA质量的增大,微球的包埋率下降、载药率升高、平均粒径减小.微囊化BSA的体外释放曲线表明,该系统存在pH响应特性,尤其在磷酸缓冲液中,被包埋BSA的释放速率较快.电泳结果表明,BSA的分子结构并未受制备过程的影响.因此,该微囊化方法有望用于蛋白类药物的控释制剂,使其免受胃酸等的破坏,达到肠部释药的目的.

喷雾法制备载牛血清白蛋白海藻酸钙微球系统研究

采用喷雾法制备了载牛血清白蛋白(BSA)的海藻酸钙微球,通过比较微球的平均粒径和包埋率,优化了喷雾法的制备参数,使微球对BSA的包埋率大于60%、载药率达8%以上.释放液中BSA的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western免疫印迹以及圆二色光谱显示,该制备方法并没有对被包埋蛋白的相对分子质量、抗原性以及二级结构产生影响.微球中BSA的体外释放曲线表明该给药系统具有pH响应特性,尤其在模拟胃液中,BSA的释放速率最慢、释放量最低,可以保护蛋白类药物免受胃酸等的破坏作用,达到肠部实现控制释放.

叶酸-多聚糖复合物海藻酸钙肺靶向微球处方工艺的优化

用单因素考察和均匀设计筛选叶酸-多聚糖复合物肺靶向海藻酸钙微球的最佳处方工艺;考察了微球的体外释药特性和稳定性。按最佳工艺制得的微球形态圆整,粒径在5～20mm范围内,分散性好,体外累积释放率-时间方程为1-Q=0.2941e-0.0331t+0.2820e-0.00085t (r=-0.9905),微球临界相对湿度为72%,存放在4℃和25℃条件下稳定。

海藻酸钙凝胶微球的制备和pH依赖性溶胀

利用海藻酸钠溶液与氯化钙溶液发生胶凝反应,本文用滴制的方法制备了海藻酸钙凝胶微球,并对制备的处方和工艺进行了探讨,同时考察了海藻酸钙凝胶微球的特征和溶胀特性。干燥的凝胶微球在不同pH的水性介质中溶胀特性不同。海藻酸钙凝胶微球的这种溶胀的pH敏感性,使其能成为口服药物缓释制剂的载体。

聚吡咯/海藻酸钙导电微球的制备与表征

用乳液法成功制备出形貌规则的海藻酸钙微球,以该微球为"模板",合成出电导率为3.82S/cm的聚吡咯/海藻酸钙微球,探讨了其形成机理。用扫描电镜(SEM)对海藻酸钙微球及聚吡咯/海藻酸钙微球形貌进行了表征,发现搅拌速度为2200r/min时,海藻酸钙微球形貌最好,直径约为7μm,聚吡咯/海藻酸钙微球直径约为10μm。用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和X射线衍射光谱(XRD)对产物的结构进行了表征,结果表明,海藻酸钙微球已经成功掺杂到聚吡咯中;聚吡咯/海藻酸钙微球的XRD衍射峰强度明显高于纯聚吡咯的衍射峰强度。

灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备

目的考察灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法利用滴加法制备凝胶小球,在单因素考察的基础上采用正交设计筛选最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量分数为2.5%,海藻酸钠与药物的比例为1∶1,氯化钙浓度为0.3mol/L。优化处方制备的凝胶小球大小均匀,载药量均匀,包封率和体外释放度具有良好的重现性。结论利用滴加法制备灯盏花素海藻酸钙凝胶小球方法简单。

乳化／内部凝胶化工艺制备海藻酸钙凝胶微球的研究

从乳化/内部凝胶化制备海藻酸钙凝胶微球的机理入手,系统考察了制备工艺参数如油水比、表面活性剂添加量、碳酸钙添加量和冰乙酸添加量对海藻酸钙凝胶微球的球形度、粒径大小及分布、产率的影响规律。通过对该工艺参数的优化,能够制备出球形度良好,产率在85%以上,粒径分布均一的海藻酸钙凝胶微球。

避蚊胺-海藻酸钙微球的制备及其体外透皮吸收研究

目的制备海藻酸钙空白微球,减少避蚊胺(DEET)的透皮吸收,延长其作用时间。方法采用溶剂挥发法制备海藻酸钙微球,采用光学显微镜和激光粒度仪考察微球特性;吸附DEET后制成霜剂,通过Franz扩散池,用气相色谱法考察含药微球的透皮吸收。结果所得微球外观圆整,平均粒径42.5μm,吸附量为1.2177g·g-1。透皮试验结果表明,海藻酸钙空白微球能延长DEET的释放,减少皮肤渗透。结论海藻酸钙微球具有显著的缓释效果,并减少DEET对人体及皮肤的不良反应。

鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球的制备及处方工艺考察

目的:考察鸦胆子油胃内滞留海藻酸钙凝胶微球的制备工艺及影响微球成型与功能的因素。方法:考察海藻酸钠G/M比、浓度,钙离子浓度,致孔剂用量,起漂剂用量,交联时间,交联剂酸度对微球形态、释药、载药量和包封率的影响,并以油酸和亚油酸为指标考察微球的体外释放度。结果:所制备的海藻酸钙凝胶微球外观圆整光滑、分散性好、粒径均匀;鸦胆子油海藻酸钙凝胶微球的载药量达到40%以上,包封率在70%以上。结论:该海藻酸钙凝胶微球具有良好的缓释作用,体外研究表明具有良好的漂浮能力,可延长药物在局部作用的时间,可提高鸦胆子油对胃癌及胃溃疡的局部治疗作用,为解决现有上市剂型不足提供一定参考。

避蚊胺-海藻酸钙微球的试制

采用溶剂挥发法制备避蚊胺-海藻酸钙微球。所得微球外观圆整,平均粒径47.2μm,载药量(26.33±1.17)%,包封率(87.41±3.21)%。考察了将其加至空白霜剂后对大鼠离体皮肤累积渗透量的影响,并与微粉硅胶载药霜剂和原药霜剂比较。结果表明,海藻酸钙微球可减少避蚊胺的累积渗透量。

α-细辛脑海藻酸钙微球的制备及体外释放药物考察

目的研究α-细辛脑海藻酸钙微球的制备工艺,测定微球中α-细辛脑的体外释放度。方法采用乳化-内部凝胶化法制备海藻酸钙微球,正交试验设计优化制备工艺,分光光度法测定α-细辛脑的含量。结果最优工艺微球球形圆整,载药量为1.17%,包封率为2.40%,微球的平均粒径为17.97μm,大部分微球粒径分布在7~30μm（93.67%）,体外释放符合双相动力学方程Q/100=0.8276-0.0506exp（-1909t）-0.777exp（-0.4405t）。结论以海藻酸钠为载体、乳化-内部凝胶化法制备了海藻酸钙微球,获得微球制备工艺。

KSP引发醋酸乙烯酯与海藻酸钙小球接枝共聚反应

笔者以过硫酸钾为引发剂 ,研究了醋酸乙烯酯 (VAc)与海藻酸钙 (Calciumalginate)小球的接枝共聚反应 ;利用FTIR表征了接枝产物 ;并探讨了单体用量、反应时间和小球粒径对接枝率的影响 :5g初始粒径为 2 .5mm的小球与浓度为 3.6 2mol/L的VAc单体在 4 8℃反应 3h ,接枝率可达 10 74 %。

多孔纳米钛酸钙微球对钯(II)的吸附富集性能及应用

研究了基于 D311树脂模板法制备的多孔纳米钛酸钙微球（PCTOM）对水中钯的吸附和富集性能，考察了影响吸附的因素，探讨了吸附剂的再生及钯的洗脱回收方法，并应用于含钯工业废水中钯的吸附和回收。结果表明，PCTOM对水中的钯具有很强的吸附富集性能，但是吸附能力受介质的pH值和振荡接触的影响。当介质pH值为5~8时，PCTOM对钯的吸附量最大，振荡10 min吸附反应达到平衡，而且多孔纳米钛酸钙微球对钯的吸附量随初始浓度的上升而增加。当钯的初始浓度为130 mg/L时，吸附基本饱和，饱和吸附量可达64.17 mg/g。被吸附的钯可用硝酸溶液洗脱回收，同时吸附剂也实现了再生。将该吸附剂应用于含钯工业废水中钯的吸附回收，结果满意。

海藻酸钙凝胶微球粒径的理论计算与实验

通过静电液滴发生器制备海藻酸钙凝胶微球 ,通过理论推导得到了微球粒径的计算公式 .理论计算的结果表明 ,凝胶微球粒径的大小取决于静电压、电极距离、针头内径大小、注射器流速、海藻酸钠粘度和表面张力以及凝胶化体积收缩系数 .

海藻酸钙-金属离子凝胶球的制备及其对Cr_2O_7^(2-)的吸附

对SA在氯化钙溶液中的成球特性进行了研究,并且添加铁、铝、铜等金属离子制备成SA-Ca-Fe等凝胶球。采用FTIR、TG等仪器对凝胶球的结构和形态进行了表征。凝胶球的颜色取决于金属离子,直径为3～4mm,含水率为94%～96%。研究了不同金属离子的SA-Ca凝胶球吸附Cr2O72-的特性。结果表明:反应3h后,SACa、SA-Ca-Co、SA-Ca-Ni凝胶球对Cr2O72-几乎没有吸附能力;SA-Ca-Cu、SA-Ca-Al凝胶球对Cr2O72-吸附能力较小,而SA-Ca-Fe凝胶球对Cr2O72-的去除率达到93%,准二级吸附动力学方程可很好地描述各类凝胶球的吸附过程。