钙离子选择性电极法测定饮料中游离钙含量的影响因素及其应用

目的:钙离子选择性电极法研究饮料中游离钙含量的影响因素及其应用。方法:配制不同浓度钙离子溶液并测定电位值,制作电极的校准曲线,应用该方法测定多种饮料、奶粉及乳清粉中游离钙的含量,并研究饮料中游离钙的回收率、离心对游离钙含量测定以及回收率测定的影响、研究p H值、磷酸盐或柠檬酸盐、多糖对饮料中游离钙含量的影响。结果:钙离子溶液的电位值与浓度的对数值之间呈现较高的线性相关,相关系数达0.99以上,应用校准曲线测定钙离子溶液时回收率达98.4%~100.5%,可以用于高低不同浓度游离钙含量的测定;测定饮料游离钙时离心与否不影响游离钙含量的测定,同时,由于存在螯合剂以及脂肪酸等物质回收率将明显偏低;pH、不同盐及不同盐的浓度、不同多糖明显影响饮料中游离钙的含量。结论:钙离子选择性电极法可以用于饮料及奶粉等粉末样品中游离钙含量的测定,同时,用于饮料中游离钙含量的各种影响因素的研究。

钙离子选择性电极测定奶粉中钙的方法探讨

[目的 ] 探索用钙离子选择性电极测定奶粉中钙含量方法的可行性。 [方法 ] 摸索钙离子选择性电极测定奶粉中钙的实验条件和干扰物对测定结果的影响。 [结果 ] 经准确度和精密度测试 ,相对误差为 -3 .2 8%～4.10 %,相对标准差为 2 .6%。 [结论 ] 该法用于奶粉中钙测定是可行的 。

聚合物膜钙离子选择性电极检测游离钙和总钙浓度

利用聚合物膜钙离子选择性电极,通过使用不同的内充液,分别实现了游离钙和在络合剂EDTA和腐殖酸存在下总钙浓度的检测。结果表明,采用0.1mol·L^(-1) NaCl+1×10-3 mol·L^(-1) CaCl_2作为内充液的电极,可以实现低至1×10-6 mol·L^(-1)游离钙活度的检测;而采用1×10-3 mol·L^(-1) CaCl_2+5×10^(-2) mol·L^(-1) Na_2EDTA(pH=9.0)作为内充液的电极,在1×10-6~1×10-5 mol·L^(-1) Ca^(2+)浓度范围内有超能斯特现象发生,电位差值为180mV,且在该范围内电位响应与总钙浓度呈线性相关,与游离钙活度无关。该研究为进一步开展形态分析提供了一种简单、有效的技术手段。

钙离子选择性电极的研制

钙离子选择性电极是以P.V.C为电极膜,磷酸酯类的钙盐为电活性物质研制而成,对电极性能进行测试,其检出下限为10-5mol/L,对一价和二价金属离子选择性系数小于0.1,是一种较为方便快捷的检测工具。

用国产钙离子选择性电极测血浆离子钙及其临床意义

目的:用国产钙离子选择性电极测血浆离子钙。方法:采用iCaISE法进行检测。结果:标本采集在第30、60、120、180分钟,测得血浆iCa间无显著差异,重复性较好,回收率也较为满意。结论:国产钙离子选择性电极的重复性较好,测定iCa比TCa更能反映体内钙的代谢水平。

以硫代乙酰胺/凹凸棒石复合物为载体的钙离子选择性电极

报道了以硫代乙酰胺/凹凸棒石有机无机复合物为载体的新型钙离子选择性电极的研制.探讨了该有机无机复合物中硫代乙酰胺与凹凸棒石的组成比例、增塑剂用量、被测溶液pH等因素对钙电极性能的影响.结果表明新制钙电极对溶液中的钙离子有较好的近能斯特响应,响应斜率为15.2 mV decade-1,最低检出下限为1.0×10-6mol L-1.新制钙电极具有很好的稳定性,其可应用在溶液pH=6.0～10.0范围内.新电极对常见阳离子表现出好的抗干扰性.利用红外、紫外、相关电导率实验等方法研究了有机无机复合物型电活性物质的结构及所制钙电极的工作机理.

氧弹燃烧-离子选择性电极法测定豆类中的钙

采用氧弹燃烧-离子选择性电极法测定了豆类中的钙含量.首先对pCa-1-01型钙离子选择性电极的性能进行测试,此电极对钙离子浓度在0.1~100 mmol·L-1范围内有较理想的能斯特响应,斜率为-29.33mV/pCa（25℃）;然后用氧弹燃烧技术对样品进行预处理,酸液吸收燃烧所得产物;最后在样品液中加入离子强度调节溶液KCl及pH值为10的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液后定容,用钙离子选择性电极测定溶液的电动势,再计算不同豆类中钙的含量.结果表明,黄豆中钙的含量最高,花豇豆中钙的含量最低,回收率为96.12%~98.06%,相对标准偏差在0.44%~1.19%之间.

Ca^(2+)经钙激活非选择性阳离子通道进入ECV304内皮细胞

目的 研究钙离子进入ECV30 4内皮细胞株的途径和血管紧张素Ⅱ (AⅡ )对钙内流的影响。方法 用膜片钳的细胞贴附式和全细胞方式记录ECV30 4内皮细胞的通道活动。结果 (1 )在记录单通道电流时电极液含 1 2 0mmol·L- 1 CaCl2 ,细胞浴液不含K+ 、Na+ 时 ,Ca2 + 经非选择性阳离子通道 (CAN)内流的电导为γ0 =(1 2 90± 2 1 1 ) pS(n =4)。1× 1 0 - 7mol·L- 1 AⅡ可显著增强通道电流幅度和延长通道开放时 ,其电导增大为γ1 =(2 2 1 8± 2 2 9)pS(n =4)。全细胞记录得到的结果与单通道的一致。 (2 )用全细胞方式记录到ECV30 4内皮细胞的电压依赖性钙通道电流 ,记录到该峰值电流为 (2 9 32± 3 56)pA(n =4) ,2 0 μmol·L- 1 nifedepine能抑制这个峰值电流 ,被抑制后的电流峰值为 (6 0 0± 3 94)pA(n =4)。 2 μmol·L- 1 BayK8644能显著激活通道活动。结论 Ca2 + 经CAN进入ECV30 4细胞 。

离子选择性电极法测定水泥中的氧化镁

拟定了以钙离子选择电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,EDTA、EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定水泥中的氧化镁含量的分析方法。该方法的测定结果与原子吸收光谱法基本一致,标准偏差为0 04,相对标准偏差为1 45%。

基于碳纳米管/Ag/MoS2转导层的全固态钙离子选择电极

构建了一种电势稳定性好的全固态钙离子选择电极(Ca^2+-ISE),采用碳纳米管(CNT)/Ag/MoS2为转导层,自制的三脚架化合物作为钙离子载体,制备固体接触式Ca^2+-ISE。系统分析了全固态Ca^2+-ISE的稳定性、能斯特斜率、响应范围、选择性系数等主要性能,发现制备的固体接触式Ca^2+-ISE在钙离子浓度为1×10^-6~1×10^-1mol/L范围内呈现线性能斯特响应,响应斜率为28.1mV/decade。CNT/Ag/MoS2的引入有利于提高固体接触式Ca^2+-ISE的离子浓度线性响应范围,缩短电势平衡时间,降低测试能斯特斜率与理论值差,对于Ca^2+-ISE的长期在线检测有重要研究意义。

Ca^(2+)选择性电极制作及在分析测定中应用

以PVC为电极膜,二癸基磷酸钙为电活性物质,研究了钙离子选择性电极的制作方法.该电极在钙离子浓度10-1～10-5mol/L范围内电极电势符合Nernst方程,检出下限为10-6mol/L,适宜pH范围为4～9.在一定浓度范围内钙离子选择性电极可代替原子吸收光谱法和容量法进行土壤及水样品中钙含量测定,回收率87.7%～90.5%.

血小板内游离钙检测的研究现状与进展

血小板功能的发挥依赖于血小板的粘附、聚集和释放,而钙离子在其活化反应中起非常重要的调节作用。因而,钙离子的研究引起不少学者的兴趣。由于体外环境和体内生理条件存在的差异,譬如在体内血小板与红、白细胞沿着光滑完整的血管。

锅炉水硬度自动检测装置设计

提出利用离子选择性电极自动测量软化水硬度的方法,主要是对锅炉软化水中钙离子浓度的测量。简单介绍了电极的反应原理、数据处理方法的原理和选取,以及自动测量装置的基本构成和设计。

酸对人和牛牙齿组织脱矿力的对比研究

目的 检测酸对人牙釉质、牛牙釉质与牛牙本质的脱矿力 ,评价其脱矿机制。方法 实验分为人牙釉质与牛牙釉质对比组 (每组 10粒牙齿 ) ,牛牙釉质与牛牙本质对比组 (每组 10颗牙齿 ) ,分别进行酸蚀处理 ,采用自制的中性载体钙离子选择性微电极 (Ca2 + ISME)测试酸蚀模型中的Ca2 +浓度 ,进行对比分析。结果 酸对牛牙釉质的脱矿力显著大于对人牙釉质的脱矿力 (P <0 .0 5 ) ;酸对牛牙本质的脱矿力显著大于对牛牙釉质的脱矿力 (P <0 .0 5 )。结论 酸对不同种类的牙齿硬组织的脱矿力具有明显差异 。

Highly Efficient and Selective Removal of Pb（II） ions by Sulfur-Containing Calcium Phosphate Nanoparticles

A facile one-step co-precipitation method was demonstrated to fabricate amorphous sulfurcontaining calcium phosphate （SCP） nanoparticles, in which the sulfur group was in-situ introduced into calcium phosphate. The resulting SCP exhibited a noticeable enhanced performance for Pb（II） removal in comparison with hydroxyapatite （HAP）, being capable of easily reducing 20 ppm of Pb（II） to below the acceptable standard for drinking water within less than 10 min. Remarkably, the saturated removal capacities of Pb（II） on SCP were as high as 1720.57 mg/g calculated by the Langmuir isotherm model, exceeding largely that of the previously reported absorbents. Significantly, SCP displayed highly selective removal ability toward Pb（II） ions in the presence of the competing metal ions （Ni（II）, Co（II）, Zn（II）, and Cd（II））. Further investigations indicated that such ultra-high removal efficiency and preferable affinity of Pb（II） ions on SCP may be reasonably ascribed to the formation of rodlike hydroxypyromorphite crystals on the surface of SCP via dissolution-precipitation and ion exchange reactions, accompanied by the presence of lead sulfide precipitates. High removal efficiency, fast removal kinetics and excellent selectivity toward Pb（II） made the obtained SCP material an ideal candidate for Pb（II） ions decontamination in practical application.