三七总皂苷对缺氧再给氧血管内皮细胞钙离子浓度及肌浆网Ca^(2+)-ATP酶活性的影响

目的:探讨人脐静脉内皮细胞株(ECV304)缺氧再给氧(H/R)损伤的发生机制及三七总皂苷(tPNS)对该病理生理过程的影响。方法:将体外培养的ECV304分为七组,正常组;模型组;tPNS高、中、低浓度组;维拉帕米组;吡咯烷二硫氨基甲酸酯(PDTC)组,对各组进行相应处理后,分别检测各组细胞内钙离子浓度[Ca2+]i、肌浆网Ca2+-ATP酶活性、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量、细胞活力的变化。结果:模型组、tPNS高、中、低浓度组、维拉帕米组及PDTC组肌浆网Ca2+-ATP酶活性、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量、细胞活力明显低于正常组,[Ca2+]i明显高于正常组,其中tPNS高、中、低浓度组、维拉帕米组及PDTC组肌浆网Ca2+-ATP酶活性、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量、细胞活力明显高于H/R组,[Ca2+]i明显低于H/R组,且呈浓度依赖性改变,tPNS高浓度组肌浆网Ca2+-ATP酶活性、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量、细胞活力明显高于维拉帕米组及PDTC组,[Ca2+]i明显低于维拉帕米组及PDTC组。结论:H/R可激活ECV304,使细胞肌浆网Ca2+-ATP酶活性、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量、细胞活力明显降低,[Ca2+]i明显升高;tPNS能有效改善肌浆网Ca2+-ATP酶活性,减轻细胞内钙超载,减轻H/R损伤,且高浓度tPNS效果优于维拉帕米、PDTC。

氟素对家蚕幼虫血淋巴中酶活性及钙镁离子含量的影响

家蚕食下氟素后，引起血淋巴中钙、镁离子含量的下降；对谷－丙转氨酶、蛋白酶的活性均有影响，尤其是抗氟性较弱的品种，酶活性下降的幅度较大；但脂肪酶的活性却增大，增幅在品种间有明显差异；氟素添食区的原种或一代杂交种血淋巴中的蛋白质含量明显低于正常蚕。

稀土离子和钙调蛋白对乳酸脱氢酶活性的影响

分别研究了三价稀土离子、稀土离子和钙调蛋白CaM的复合物以及作为稀土离子配体的二乙三胺五乙酸DTPA及其衍生物二乙三胺五乙酸双二甲酰胺DTPABDMA和二乙三胺五乙酸双异烟肼DTPABIN对乳酸脱氢酶LDH活性的影响。结果表明稀土离子浓度小于3μmol·L-1时对酶活性具有轻微的激活作用离子浓度增大到6μmol·L-1后则开始表现出抑制作用钙调蛋白可以缓解这种抑制作用二乙三胺五乙酸及其衍生物在浓度超过5μmol·L-1时对酶活性均有抑制这种抑制作用在加入外源的钙调蛋白后也得到缓解。

外源钙离子对低温胁迫下扁穗牛鞭草叶片保护酶活性的影响

为提高扁穗牛鞭草在中高海拔地区的越冬率,采用不同浓度Ca Cl2溶液对2个扁穗牛鞭草材料处理后进行低温胁迫处理,研究外源Ca2+对各材料叶片保护酶活性的影响。结果表明,扁穗牛鞭草在低温胁迫下,SOD活性变化规律是先升高后下降,然后再升高,但处理1-4的SOD活性是一直下降,处理2-2和2-4是先升高再下降,处理2-3是先下降再升高;POD活性是先升高,后下降,再升高,低温处理72 h后,2种材料中处理1-3、2-3的叶片POD活性最高,分别为652.65、708.10 U/g;CAT活性的变化都是急剧下降,低温胁迫72 h后,处理1-3及2-2的叶片CAT活性最高,分别为21.68、17.28 U/g。适宜浓度的Ca2+(10 mmol/L)能显著提高低温胁迫过程中扁穗牛鞭草的SOD、POD、CAT活性,对低温胁迫下扁穗牛鞭草的膜结构具有保护作用,可提高其抗寒性。

厚朴酚对大鼠白细胞5-脂氧合酶活性和细胞内钙离子浓度的影响

目的 :探讨厚朴酚对 5-脂氧合酶活性的影响 ,以阐明其抗炎机理。方法 :以大鼠胸腔白细胞为材料 ,分别用高效液相色谱法和荧光分光光度法测定白三烯 B4 (LTB4 ) ,5-羟二十碳四烯酸 (5- HETE)的生成和细胞内钙离子水平。结果 :厚朴酚对白细胞 L TB4 和 5- HETE的生物合成有较强的抑制作用 ,其 IC50 值分别为 8.5μmol/ L和 3.1μmol/ L;厚朴酚还可以抑制趋化三肽 (f MLP)刺激的白细胞内钙升高 ,但对静息状态的白细胞内钙离子水平没有明显的影响。结论 :厚朴酚可以明显影响白细胞的功能 ,抑制炎性介质 L TB4 和 5 - HETE的生成 。

Darier病与肌浆内质网钙离子-ATP酶2

Darier病是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病 ,以表皮棘层松解和角化异常为特征。最近 ,应用连锁分析和基因定位的方法 ,已将本病的致病基因定位在 1 2q2 3～q2 4 1上。通过检测此段染色体上的多个基因并进行突变分析 ,探明本病的致病基因可能为ATP2A2 ,编码肌浆 内质网钙离子 -ATP酶 2 ,并在 8个家系和 5个散发患者中发现了 1 3种此基因的突变。表明Darier病是由ATP2A2基因突变引起 ,钙离子信号系统在调节细胞连接和表皮分化中起着重要的作用。

脑缺血时钙稳态与钙泵(Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶)活性变化

在兔MCAO局灶脑缺血动物模型上,测定缺血后不同时限脑组织水、Ca^(2+)含量和钙泵(Ca^(2+),Mg^(2+)—ATP酶)活性变化。结果发现缺血早期2h组钙泵活性较假手术对照组下降近30％(P<0.05),并随时相递减。同期缺血脑组织水、Ca^(2+)含量随时相递增。本文系国内外首次报道脑缺血时钙泵活性改变,认为脑缺血后早期出现钙稳态失调,细胞内钙超载可能与钙泵功能抑制有关。

罗非鱼皮酶解物钙离子结合能力及其结合物的抗氧化活性

该研究利用中性蛋白酶、Protamex1.5L和碱性蛋白酶酶解罗非鱼(Oreochromis mossambicus)鱼皮,研究了各种酶解产物对钙离子(Ca2+)的结合能力,比较了酶解物结合Ca2+后的抗氧化能力,并分析了结合物的傅里叶红外光谱(FT-IR)。结果显示,Protamex1.5L水解罗非鱼皮2 h的酶解产物具有最高的Ca2+结合率(87.79%);3种罗非鱼皮酶解产物均存在抗氧化性,其中Protamex1.5L酶解罗非鱼皮产物的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、·OH自由基清除率和还原力最高分别为51.46%、17.26%和0.09;罗非鱼皮酶解物(TSH)结合Ca2+后,钙离子结合物(TSH-Ca)的DPPH自由基清除率和羟基自由基清除率减弱,还原力增强;FTIR分析结果表明了Ca2+与TSH中氨基氮原子和羰基氧原子发生了结合。

氯化钙与东莨菪内酯联用对朱砂叶螨的杀螨毒力及其Ca^(2+)-ATP酶活性的影响

为了明确钙离子与东莨菪内酯联合作用的杀螨效果,进而为东莨菪内酯的开发利用提供参考,采用玻片浸渍法测定了钙离子(Ca2+)与东莨菪内酯混用对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus雌成螨的杀螨毒力,并测定了活体和离体条件下对螨体内Ca2+-ATP酶活性的影响,对Ca2+的增效作用机理进行了初步分析。结果表明:Ca2+与东莨菪内酯联合使用能显著增强东莨菪内酯的杀螨效果,其中联合作用24和48 h的LC50值分别比东莨菪内酯单独处理降低20%和45%;对朱砂叶螨Ca2+-ATP酶活性的测定结果表明,无论在活体还是离体条件下,Ca2+与东莨菪内酯联用均能显著增强对Ca2+-ATP酶的抑制作用,而相同浓度的Ca2+单独作用则对Ca2+-ATP酶活性无影响,这也在一定程度上证明了Ca2+-ATP酶是东莨菪内酯的重要作用靶标之一。

次声作用后大鼠心肌细胞内钙离子变化与L型钙通道、Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶变化的关系

目的:观察不同时间次声作用后大鼠心肌细胞钙离子变化与L型钙通道、Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶变化的关系。方法:实验于2005-04/2006-08在解放军第四军医大学西京医院次声实验室完成。①实验分组:选择健康雄性SD大鼠32只,按随机数字表法分为4组,每组8只。次声暴露1,7,14d组(大鼠置于5Hz/130dB次声舱中,次声作用2h/次,1次/d),正常对照组(不予次声暴露)。②实验评估:测定大鼠心肌细胞内钙离子荧光强度,作为反映钙离子浓度的指标;测定L型钙通道mRNA的表达;测定Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶活性。结果:①随着次声作用时间延长,大鼠心肌细胞钙离子浓度和L型钙通道mRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.01)。②次声暴露1d组大鼠心肌细胞Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的活性显著高于正常对照组(P<0.01),次声暴露7d与14d组大鼠心肌细胞Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的活性显著低于正常对照组(P<0.01)。结论:5Hz/130dB次声引起大鼠心肌钙离子浓度的时间依赖性变化,这种变化可能与L型钙通道、Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的活性变化有关。

突降盐度胁迫对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)血清生理生化及鳃丝Na＋／K＋-ATP酶活性的影响

采用海水盐度由25突降至21、17和13胁迫大黄鱼(Pseudosciaena crocea)的方法,研究了48h内血清生理生化和鳃丝Na+/K+-ATP酶活性的变化。结果表明,实验过程中三个盐度突降组的血清Na+、Ca2+离子浓度均未发生显著变化(P>0.05),血清K+浓度均显著升高(P<0.05),且升高幅度与盐度突降幅度呈正相关,最大值达14.03mmol/L(盐度13组,48h);血清Cl浓度在盐度21组未发生显著变化(P>0.05),17和13组则在48h时显著降低(P<0.05);三个盐度突降组的血清酶ALT、AST、LDH、CK-MB活性均显著高于对照组(P<0.05),随胁迫时间的延长呈先升后降的趋势,且变化幅度均与盐度突降幅度呈正相关;三个盐度突降组的鳃丝Na+/K+-ATP酶活力均呈先升后降的变化趋势,除盐度21组在12h时高于对照组外,活力均显著低于对照组(P<0.05),且降低幅度与盐度突降幅度呈正相关;到实验15天时,死亡率随盐度突降幅度增大而升高。

多种金属离子对白蜡虫碱性磷酸酶活性的影响

研究了多种金属离子对白蜡虫碱性磷酸酶活性的影响 .结果表明 :Li+ ,Na+ ,K+ 对酶活力没有影响 .Ca2 + ,Mg2 + ,Ba2 + ,Mn2 + ,Co2 + 有激活作用 ;而Zn2 + ,Cu2 + ,Cd2 + ,Pb2 + 有抑制作用 .Ca2 + 是有效的激活剂 ,表现为非竞争性激活效应 .Cu2 + 为有效的抑制剂 ,表现为非竞争性抑制效应 .酶液经EDTA透析处理后活力完全丧失 ,失活的酶可用加入Zn2 + 和Ca2 + 复活 .

钙蛋白酶在肉嫩化中的作用及其活性测定

介绍了与肉成熟有关的钙激活蛋白酶及其在肉嫩化中的作用、并对钙蛋白酶的活性测定方法、影响酶活性的因素等作了介绍.

毛白杨幼苗低温锻炼过程中Ca^(2+)的作用及细胞Ca^(2+)-ATP酶活性的变化

观察了低温锻炼以及随后的常温生长中毛白杨幼苗质膜及线粒体Ca2 + ATP酶活性、CaM含量和抗冻性的变化。结果表明 ,单纯低温锻炼在一定程度上提高了毛白杨幼苗质膜及线粒体Ca2 + ATP酶活性、CaM含量和抗冻性 ,减小了低温胁迫所引起的质膜及线粒体Ca2 + ATP酶活性和CaM含量的下降程度 ,促进了胁迫后恢复过程中质膜及线粒体Ca2 + ATP酶活性和CaM水平的迅速回升。在低温锻炼的同时 ,用CaCl2 处理能加强低温锻炼的效果 ,但这种效应可被EGTA。

妊娠高血压症患者红细胞膜钙－ATP酶活力和细胞内钙离子水平的变化

妊娠高血压症患者红细胞膜钙－ＡＴＰ酶活力和细胞内钙离子水平的变化辜荣飞，顾明君（第二军医大学附属长征医院，上海２００００３）红细胞膜钙－ＡＴＰ酶在维持红细胞内离子特别是钙离子浓度稳定具有重要作用。而细胞内离子浓度的稳定是细胞得以正常代谢，保持正常生理...

人宫颈鳞状上皮细胞癌组织中钙激活性中电导钾离子通道的表达

目的探讨人宫颈鳞状上皮细胞癌（简称鳞癌）组织中电导钾离子通道（IKCal）mRNA及其蛋白产物与正常宫颈上皮组织中钙激活性的差异。方法采用免疫组织化学法及RT-PCR法分别检测30例不同分化程度的宫颈鳞癌组织和18例正常宫颈上皮组织中IKCalmRNA及其蛋白产物的表达情况。结果（1）IKCalmRNA阳性表达率15例子宫颈鳞癌组织中分别为73．3％，表达水平为（1．2±n5），18例正常宫颈上皮组织中分别为11．1％，表达水平为（0．9±0．2），差异均有统计学意义；（2）30例宫颈鳞癌组织细胞核及细胞膜上IKCal蛋白产物均呈阳性表达；正常宫颈上皮组织中仅1例在鳞状上皮部位细胞膜部位有较弱表达，差异有统计学意义；（3）宫颈鳞癌组织中IKCal蛋白产物的表达与癌细胞分化程度呈正相关。结论IKCal的高表扶与宫颈鳞痛的发牛和发展密切相关．

钙对低温胁迫下扁穗牛鞭草根保护酶活性的影响

本研究将生长一致的3个扁穗牛鞭草采用不同浓度CaCl_2溶液处理后,对其进行4℃低温胁迫,研究不同浓度外源Ca^(2+)对各材料根保护酶活性的影响。结果表明,在低温胁迫下,扁穗牛鞭草根内SOD、POD、CAT活性变化趋势总体表现为先升高后降低,适宜浓度的Ca^(2+)能提高扁穗牛鞭草根内保护酶的活性,提高其抗寒性,10mmol/L CaCl_2处理能提高材料1和2扁穗牛鞭草根内保护酶活性,15mmol/L CaCl_2处理能显著提高材料3扁穗牛鞭草根内的保护酶活性。

钙离子钙调蛋白激酶Ⅱ-组蛋白去乙酰化酶信号通路与心肌肥厚的研究进展

心肌肥厚最初是维持正常心功能的一种补偿机制，也是心脏疾病发病率和致死率较高的主要危险因素。很多动物心肌肥厚和心力衰竭时发生钙离子钙调蛋白激酶Ⅱ-（CaMKⅡ）磷酸化增加和活性提高。CaMKII主要通过激酶的活性作用于下游信号分子，从而改变细胞核内基因转录，在心肌肥厚的信号转导中发挥重要作用。

外源乙烯对草莓果实微粒体Ca^(2+)-ATPase活性和膜脂过氧化的调节

以乳白期‘春星’草莓(Fragaria ananassa Duch.‘Chunxing’)果实为试材,研究了经钙调素(CaM)拮抗剂三氟拉嗪(TFP)、氯丙嗪(CPZ)各100μmol·L-1和钙通道阻塞剂异博定(Verapamil)100μmol·L-1预处理后再用乙烯(50μL·L-1)处理的草莓果实中微粒体Ca2+-ATP酶活性、O2·-产生速率和MDA含量的变化。结果表明,外源乙烯对微粒体膜O2·-产生速率无显著影响,处理早期提高微粒体膜Ca2+-ATPase总活性,对MDA含量影响不大;后期加速微粒体膜Ca2+-ATPase总活性下降,但仍保持较高的MDA含量和线粒体膜Ca2+-ATPase活性。CPZ、TFP和Verapamil预处理降低了上述乙烯处理下Ca2+-ATPase活性和MDA含量,但对微粒体膜O2·-产生速率亦无显著影响,这说明细胞内Ca2+和CaM可能参与了乙烯诱导的膜Ca2+-ATP酶活性与膜脂过氧化水平的调节。