锆—钙羧酸钠极谱波的研究和应用

作者发现锆在0.12mol/L硝酸、2.0×10^(-5)mol/L钙羧酸钠体系中产生一灵敏的络合物吸附波,并将该法用于样品中微量锆的测定。

阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应动力学光度法测定水中痕量铜

研究了在盐酸介质中，Cu（Ⅱ）阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠褪色反应的适宜条件，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法。在25mL测定液中，0～3．0μg铜呈线性关系，检出限为2．41×10^-8g／mL。l000倍K^＋，Na^＋，NH4^＋没有干扰；Al^3＋，Fe^3＋允许量较低，加入氟化物之后。可允许5倍Fe^3＋和10倍Al^3＋存在，方法已用于饮用水及河水中铜的测定。

钙羧酸指示剂与牛血清白蛋白作用的研究

在ｐＨ４．４７的缓冲溶液中，用分光光度法和平衡透析法研究钙羧酸指示剂（ＣＣＡ）与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的结合反应．研究发现，ＣＡＡ与ＢＳＡ主要是以分子间的疏水作用结合，该结合反应符合Ｐｅ－ｓａｖｅｎｔｏ提出的相分配模型，ＢＳＡ对ＣＣＡ的作用相类似于阳离子表面活性剂的作用．并探讨了实验条件对结合反应的影响．

聚钙羧酸修饰玻碳电极差分脉冲伏安法同时测定多巴胺和尿酸

采用电化学方法将钙羧酸(CCA)聚合修饰在玻碳电极(GCE)表面制备了聚钙羧酸指示剂修饰玻碳电极(PCCA/GCE),并用循环伏安法和交流阻抗法研究了电极的电化学性能。结果表明:在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺(DA)和尿酸(UA)在聚钙羧酸修饰电极上的氧化峰得以分开,峰电位差为0.14V,据此提出了聚钙羧酸修饰电极差分脉冲伏安法同时测定多巴胺和尿酸的方法。DA和UA的浓度分别在5.0～43.8μmol.L-1和5.0～50.0μmol.L-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.2μmol.L-1和0.5μmol.L-1。方法可用于多巴胺注射液样品中DA和UA的测定,测定值的相对标准偏差(n=5)依次为2.43%和2.35%。

基于新型聚钙羧酸修饰电极的甲胎蛋白电化学免疫传感器研究

通过电聚合制得新型聚钙羧酸修饰电极,并用于构建检测甲胎蛋白(AFP)的高灵敏电化学免疫传感器.采用扫描电镜(SEM)和电化学交流阻抗(EIS)观察、表征修饰电极和AFP单克隆抗体(Ab1)固定前后的差异.固定Ab1的电极与一定浓度的AFP、辣根过氧化物酶(HRP)联AFP单克隆抗体(HRP-Ab2)反应,形成夹心型免疫复合物.辣根过氧化物酶催化3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)底物产生电流信号,实现AFP浓度的测定.本检测方法灵敏度高,重现性好.

钙羧酸钠褪色光度法测定微量碘的研究

提出了以钙羧酸钠褪色光度法测定微量碘的新方法。在盐酸介质中 ,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下 ,碘酸根离子定量氧化钙羧酸钠褪色。最大吸收波长λmax=5 95nm ,表观摩尔吸光系数ε =3.1× 10 4 L·mol-1·cm-1。碘浓度在 0～ 5 0 μg 2 5ml范围内服从比耳定律。方法用于加碘食盐中碘的测定 。

聚钙羧酸膜修饰电极对亚甲基蓝的检测研究

制备了聚钙羧酸膜修饰玻碳电极,采用循环伏安法和方波伏安法研究了亚甲基蓝在修饰电极上的电化学行为,优化了包括支持电解质、缓冲液p H等测定条件。建立了亚甲基蓝测定的新方法。结果表明:该方法灵敏度高、检测范围宽,可用于水产品中亚甲基蓝残留的测定。

一种海藻提取物与呲咯烷酮羧酸钙协同增效改善皮肤敏感

使用体外培养的角质细胞,通过检测辣椒素受体(TRPV1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量并测定细胞增殖活力来评价海藻提取物与吡咯烷酮羧酸钙(PCA钙)组合物的舒缓和改善皮肤屏障功能的协同增效作用。结果显示,海藻提取物与PCA钙的组合物相较单独组分能够显著抑制TRPV1和TNF-α的表达,且组合物对TRPV1的抑制率为82.25%,对TNF-α的抑制率为42.58%,具有显著的协同增效作用;组合物能够显著增强群体中健康细胞的比例。综上,海藻提取物与PCA钙的组合物在舒缓、改善皮肤屏障功能的效果上具有协同增效作用。

多巴胺在聚钙羧酸膜修饰碳糊电极上的电催化及与尿酸的同时测定

采用循环伏安法(CV)制备了聚钙羧酸(PCCA)膜修饰的碳糊电极(CPE)。考察了电极对多巴胺(DA)、尿酸(UA)的电氧化催化性能。结果显示,聚钙羧酸膜修饰碳糊电极(PCCA/CPE)对DA有良好的电催化效果,DA呈现出一对准可逆的氧化还原峰,氧化峰电流与DA浓度在3.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为1×10-7mol/L(S/N=3)。使用微分脉冲伏安法(DPV),DA和UA在PCCA/CPE上的氧化峰能完全分离(ΔEp=192 mV),且峰电流与浓度均呈现良好的线性关系,可实现对DA和UA的同时测定。实验还进行了实际样品测定。

两种羧酸钙金属清净剂性能研究

文章介绍了两种碱值达到300 mgKOH/g以上的纳米级羧酸钙盐清净剂产品的各项基本性能。通过冷冻蚀刻电镜法观察了含碳酸盐的胶体粒子结构及粒度分布情况,采用红外光谱法表征了该产品的基本结构,应用四球机考察了产品的抗磨、减摩性能,结果表明:该产品不但具有良好的高温清净性、较好的热稳定性、抗磨性和减摩性,而且具有良好的胶体稳定性,是一种性能优良的润滑油添加剂。

水和羧酸钙对润滑油氧化产物聚集影响的分子动力学

采用分子动力学(MD)模拟的方法,研究了不同温度下润滑油氧化产生的极性小分子的聚集行为以及水和羧酸钙分子对其聚集的影响。研究结果表明:润滑油氧化产物分子可以通过氢键产生聚集,形成的氢键聚集体相互作用能为14~58kJ/mol;随着温度的升高,键能较低的氢键不易形成或容易断裂,因此其聚集程度降低;当体系中含有水或羧酸钙分子时,不同温度下均发生明显的聚集,分别形成了润滑油氧化产物包裹的水分子团聚体或羧酸钙分子的聚集体。润滑油氧化产物与水和羧酸钙分子之间的相互作用能分别为24~60kJ/mol和66~87kJ/mol,其比各类润滑油氧化产物分子之间形成的氢键聚集体的相互作用能高,稳定性更好,因此可以在温度较高的条件下形成较稳定的聚集体。

调环酸钙的合成工艺

以顺丁烯二酸二乙酯、乙醇钠、丙酰氯和三乙胺为原料,经4步反应,合成3,5-二氧代-4-丙酰基环己烷羧酸钙(调环酸钙),产品经核磁、质谱检验,产物收率为56.6%,纯度大于95%。该合成工艺具有原料廉价易得、反应条件温和、对环境污染小、中间体纯度和收率高的特点,具有工业应用价值。

聚合磷酸钙骨水泥的物性研究

研究了用有机聚合物调和液制备的聚合磷酸钙骨水泥(PCPC),实验表明聚丙烯酸(PCA)水溶液或丙烯酸和衣康酸共聚物(PAIA)水溶液中羧基基团与碱性TTCP发生酸碱反应,形成聚羧酸钙包裹TTCP和DCPA颗粒的结构,凝结时间大大缩短,抗压强度显著提高,反应后期有少量羟基磷灰石微晶生成。加入PCA或PAIA聚合酸使PCPC固化体24h抗压强度分别达到81.0MPa和90.6MPa,PCPC在牙科等临床领域有良好应用前景。

氢氧化钙测试方法的探讨

通过络合滴定，在pH值约为13的条件下，以钙羧酸为指示剂，来测试氢氧化钙的含量。此方法滴定结果准确度较高，重现性好，对含量分析具有参考意义。

赖氨酸介质中葡萄糖酸钙的快速测定

对 EDTA容量法用钙羧酸作为指示剂测定赖氨酸介质中葡萄糖酸钙的含量进行研究。实验证明 ,该方法操作简单 ,成本低廉 ,准确度高 ,精密度也比较好。

用钙系催化剂合成月桂醇聚氧乙烯醚

研究了以不同的羧酸钙和月桂醇钙为催化剂的月桂醇聚氯乙烯醚(A_(12)POE)的合成,并研究了以上述钙化合物为主催化剂的复合催化剂中一些酸性助催化剂对反应的影响。结果表明几种羧酸钙的活性顺序为丙酸钙>乙酸钙>硬脂酸钙。月桂醇钙的活性与丙酸钙相似,而乙氧基化产物质量优于后者。对催化活性和反应产物质量综合比较,表明月桂醇钙明显优刊专统的氢氧化钠催化剂。在乙酸钙或月桂醇钙中加入酸助催化剂使催化活性提高,反应诱导期缩短。

快速测定赖氨酸介质中葡萄糖酸钙的含量

对EDTA容量法用钙羧酸作为指示剂测定赖氨酸介质中葡萄糖酸钙的含量进行研究。实验证明，该方法操作简单，成本低廉，准确度高，精密度也比较好。

动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了在盐酸介质中，Fe（Ⅲ）催化、阻抑过氧化氢氧化钙羧酸钠反应的适宜条件，建立了催化与阻抑动力学光度法同时测定痕量铁的新方法。对于过氧化氢氧化钙羧酸钠体系，Fe（Ⅲ）既起催化作用又起阻抑作用。在342nm处Fe（Ⅲ）起阻抑作用，线性范围为0～120μg／L，检出限为9．12×10^-9g／L；在540nm处Fe（Ⅲ）起催化作用，线性范围为O～160μg／L，检出限为2．18×10^-10g／L。已用于饮用水及河水中铁的测定，结果满意。

Mn-CCA-CPC浊点萃取火焰原子吸收法测定水环境中锰

使用浊点萃取的方法分离富集水环境中痕量的锰离子,创新性地使用钙羧酸(CCA)与阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)为络合剂与锰离子形成更稳定的三元络合物,以TritonX-114为萃取剂浊点萃取分离富集水环境中的痕量锰,同时采用火焰原子吸收法进行测定,建立了测定水环境中痕量锰的新方法。对影响浊点萃取的主要因素如pH、TritonX-114的用量、CCA用量、CPC用量、NaCl用量、共存离子影响、加热温度、加热时间、离心时间、冰浴时间进行了优化。在优化的实验条件下,Mn^(2+)-CCA-CPC体系分离富集锰有很好地效果,能够很好的克服基体干扰,浊点萃取体系在锰含量0.3~1.5mg·L^(-1)时呈现良好的线性关系。方法的灵敏度为1.939mg·L^(-1),精密度为0.39%,检出限为(3σ)0.27μg·L^(-1)。测定自来水与井水中的锰含量的结果为33.5和64.5μg·L^(-1),同时做加标回收实验,回收率在99.1%~101.5%之间。符合国际标准,因此该方法能够成功应用到水环境中的锰含量的测定,结果令人满意。

调环酸及其类似物的合成

本文介绍了调环酸及其类公认似物的生理活性和作用机制，侧重综述了这一类化合物的合成方法，附参考文献１２篇。