荧光光谱法研究钙试剂羧酸钠与牛血清白蛋白结合反应特征

不同温度下,研究了钙试剂羧酸钠与牛血清白蛋白作用的荧光猝灭光谱、同步荧光光谱、三维荧光光谱和紫外可见吸收光谱特征;分别用SternVolmer方程和LineweaverBurk双倒数方程等处理实验数据,得到了26℃时反应的结合常数为7.664×104mol/L,结合位点数为1.522,结合反应的标准焓变、标准熵变和标准吉布斯自由能变分别为-58.36kJ/mol,-101.7J/K和-27.958kJ/mol;分析所得光谱,证实了在实验浓度和温度范围内,CCS与BSA反应可形成具有一定结构的复合物,获得了CCS对BSA构型的影响等重要信息。

以钙试剂羧酸钠为底物酶法测定过氧化氢

A discoloring reaction has been developed that calcon sodium carboxylate could be oxidized by hydrogen peroxide in the presence of catalase. The optimum conditions, kinetic parameters and reaction mechanism have been investigated. The maximum initial velocity of reaction is 1 4× 10 -6 mol/(L·s) , and Michaelis constant K m is 2 9×10 -5 mol/L. The linear range of determination for hydrogen peroxide is 0～2 6×10 -5 mol/L. The method has been applied to the determination of trace amount of hydrogen peroxide in rainwater.

钙试剂和温度对农家干酪品质及乳清OD值的影响

研究了直接加入钙试剂凝乳的方法来生产干酪,从而替代了凝乳酶的使用,根据单因素及L4(23)正交试验设计,筛选出了农家干酪的最佳工艺参数,其最佳的工艺条件:CaCl2添加量为1.6%,凝乳温度为75℃时农家干酪的品质最佳。结果表明,用CaCl2直接凝乳生产农家干酪的工艺所得的制品可以用于实际生产。

新型荧光钙试剂fura-3的合成及其性质的研究

报道了新型荧光钙试剂 fura-3的详细合成方法,研究了 fura-3及其钙配合物的荧光和紫外光谱的性质。fura-3-Ca^(2+)配合物的不稳定常数为8.97×10^(-9),ε为3.64×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),摩尔比为1:1。检测下限为 10^(-8)mol/L。试剂在大量镁存在下对钙有较好的选择性。

铕(Ⅲ)-钙试剂络合物吸附波及其应用研究

用线性扫描极谱法研究了在氨-氯化铵缓冲体系中Eu(Ⅲ)-钙试剂络合物的极谱行为.在pH 10.2的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Eu(Ⅲ)-钙试剂络合物在-0.82 V(vs. SCE)处有一灵敏的导数极谱波,其峰电流与Eu(Ⅲ)的浓度在1.0×10-7～8.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×10-8 mol/L.方法可用于试样中痕量铕的测定.本文还研究了极谱波的性质.

钙试剂对干旱胁迫玉米脱落酸与木质部汁液pH的影响

试验研究钙试剂对干旱胁迫玉米脱落酸与木质部汁液pH的影响结果表明,EGTA、异博啶和三氟啦嗪处理均能提高玉米木质部汁液pH;EGTA、异博啶处理后玉米叶茎根中脱落酸含量降低,木质部汁液中脱落酸浓度与叶茎根脱落酸含量并没有明显相关性,表现出复杂变化;三氟啦嗪处理后玉米根中脱落酸含量升高,茎、叶中脱落酸含量降低,且叶木质部汁液中脱落酸浓度亦降低,而茎、根木质部汁液中脱落酸浓度无明显变化。

偶氮砷Ⅲ钙试剂盒不确定度的分析

目的探索钙试剂盒的不确定度分析方法。方法首先根据试验确定校准过程引入的误差,再分析测量过程引入的误差,然后将这些误差输入到误差传播公式,计算得出测量结果的不确定度。结果针对偶氮砷Ⅲ钙试剂盒的特点,提出了1个适用于解决体外诊断试剂不确定度计算的方法,使用这一方法得出钙试剂盒测量样品浓度为4.23 mg/dl时的扩展不确定度为9.2%,测量8.46 mg/dl时为6.1%。结论体外诊断试剂溯源的一项重要内容是确定校准过程引入的误差,计算校准过程引入误差的方法,可增强IVD试剂溯源过程的可操作性。

镓－钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用

镓－钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用黄慧萍，孙涛中国地质大学应用化学系武汉４３００７４钙试剂羧酸钠在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中能与Ｇａ（Ⅲ）生成络合物产生一极谱波，峰电位在—０．４５Ｖ处（ｖｓ．ＳＣＥ），Ｇａ浓度在０．０１～０．４０μｇ／ｍｌ范围与峰高呈线...

钙试剂-蛋白质体系的共振光散射光谱研究

基于蛋白质对钙试剂共振光散射的增强作用,拟定了一种测定蛋白质的共振光散射法。在pH 4.00的水溶液中,钙试剂在595 nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系。此方法对人血清白蛋白、牛血清白蛋白的检出限分别可达0.068和0.085μg/mL。同时得到钙试剂与人血清白蛋白和牛血清白蛋白的结合常数(K)以及结合位点数(n)分别为8.15×104mol/L,0.18和7.67×104mol/L,1.5。

抗坏血酸还原钙试剂动力学光度法测定蒙药和发样中痕量铜

在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,以邻菲罗啉为活化剂,痕量铜（Ⅱ）对抗坏血酸还原钙试剂褪色反应有灵敏的催化作用。研究了该反应的最佳实验条件和动力学参数,建立了测定痕量铜的新方法。方法的检出限为1.54×10^-10g/mL,线性范围为0-1.1×10^-7g/mL,用于测定蒙药和人头发样品中痕量铜,结果令人满意。

钙试剂和温度对干酪出品率和品质的影响

探讨了钙试剂添加量和凝乳温度对干酪出品率和品质的影响。结果表明,当氯化钙的添加量为牛乳的1.6%,凝乳温度为75℃时,凝块品质最好。若干酪校正出品率提高到13.96%,则乳清中蛋白质含量降低到0.46%。

镓－钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用

镓－钙试剂羧酸钠极谱波的研究及应用黄慧萍，史玉芳（中国地质大学应用化学系，武汉４３００７４）钙试剂羧酸钠（ＮａＳＮＮ）是一种常见的偶氮类试剂，但用于极谱分析的报道较少，本文应用钙试剂羧酸钠在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中与Ｇａ络合，于峰电位—０．４５（ＶＳ·...

钙试剂羧酸钠盐的伏安行为研究

研究 1 0个酸碱介质近百种条件下钙试剂的极谱行为 ,提出了对钙试剂自身及其金属离子络合物的吸附波进行研究的适宜条件 ,详细研究了钙试剂在氨—氯化铵体系中极谱行为。

钙试剂回收废水中钼的研究

研究了Ca(OH)2、CaCl2、Ca(NO3)23种钙试剂对钼金属含量较高的废水中钼的回收能力,并针对生产实际情况确定了合适的试剂,用以回收废水中的钼金属。

用钙试剂羧酸钠为指示剂络合滴定法测定降水中钙离子

提出用钙试剂羧酸钠作指示剂络合滴定法测定降水中钙离子 ,在自然条件下终点的观察即能顺利进行。同《空气和废气监测分析方法》中钙离子络合滴定法相比较 ,此法终点敏锐 ,回收率为 95 %～ 1 0 0 % ,相对标准偏差均小于 2 .7% ,方法简便、快速、准确、灵敏。具有推广性。

自配钙试剂应用于CH－100半自动生化分析仪

自配钙试剂应用于ＣＨ－１００半自动生化分析仪陈红，周国华，张勇才解放军第１７１医院检验科（九江３３２０００）关键词钙试剂，ＣＨ－１００半自动生化分析仪，血清钙测定，临床检验血清钙的测定为临床无机离子测定的必要项目之一。我们用自配的钙试剂，用于ＣＨ－１...

钙试剂致血清磷测定结果假性升高的原因分析及处理方法

目的探讨血清钙试剂引起血清磷测定结果升高的原因及处理方法。方法随机选取20例健康体检者新鲜血清标本,先单独测定血清磷(P0组),再做钙、磷同测(P1组),接着分别做试剂针<from Ca to P>的加水清洗200μL(P2组)、加wash1 200μL/加水清洗200μL(P3组)、加wash2 200μL/加水清洗200μL(P4组),在以上3种情况下钙、磷同测,共得到5组血清磷的测定数据。将后4组数据分别与P0组用配对t检验的方法进行统计学分析;调整项目测试顺序并加清洗(Probe<R1>,From Test<All>,To Test P<water 200μL>)后,随机选择当天含钙、磷两个检测项目的病人标本20份记录血清磷测定结果,然后对这20份标本做血清磷的单独测定,再将两组数据用配对t检验的方法进行统计学分析。结果 P0组与P1组,P0组与P2组,P0组与P3组,P0组与P4组进行比较差异均存在显著性意义(P<0.01);调整项目测试顺序后差异无显著性意义,P>0.05。结论残留的血清钙试剂可对磷的测定造成非常严重的正干扰,通过加设特殊清洗的方法只能降低干扰程度,只有调整项目测试顺序才能彻底消除钙试剂可对磷的测定干扰。

两种储存试剂的方法对血清钙测定结果的影响

全自动分析仪,都设有试剂冷藏室,一般都是取下试剂瓶盖后,将试剂放置于相应的试剂位上,开机后就可测量,使工作非常方便;但是,用此法储存血清钙试剂,测定值将随时间的延长而降低,经过我们改用新的储存方式后,结果稳定.

催化动力学光度法测定蒙药和发样中痕量锌(Ⅱ)

研究了在微酸性介质中 ,过氧化氢氧化钙试剂的褪色反应受Zn(Ⅱ )的催化而加速 ,据此建立了锌的新催化光度法 ,考察了该催化反应的适宜条件及动力学性质。该方法的检出限为 0 6 8μg·L-1,表观活化能为Ea=4 5 1kJ·mol-1,反应速率常量为k =5 80× 10 -3 s-1,测定范围 0 80～ 4 0 0 0 μg·L-1,成功用于蒙药和发样中锌的测定。

流动注射-分光光度法测定痕量过氧化氢

在NaOH-Na_2CO_3介质(pH=12.0)中,Cu^(2+)对过氧化氢氧化钙试剂羧酸钠褪色的反应有催化作用,据此建立了测定痕量过氧化氢的流动注射分光光度法.该方法的线性范围为0.1~2.4μg/mL,进样频率为120次/h,应用本法测定雨水中痕量过氧化氢,获得了满意的结果.