甲状腺激素对心肌肌质网钙、镁-三磷酸腺苷酶活性的影响及心得安的干预作用

目的:探讨甲状腺功能亢进症的循环系统变化机制及普洛奈尔对其影响作用。方法:测定肌注L-T4及L-T4加普洛奈尔所致甲状腺功能亢进兔和对照组的心肌肌质网钙、镁-三磷酸腺苷酶活性。结果:L-T4组及L-T4加普洛奈尔组心肌肌质网钙、镁-三磷酸腺苷酶活性明显高于对照组,而且酶活性与血TT3浓度呈显性正相关,L-T4加普洛奈尔组与L-T4组的心肌肌质网钙、镁-三磷酸腺苷酶活性无明显差别。结论:甲状腺激素对心肌肌质网钙、镁-三磷酸腺苷酶活性的激活作用是不依赖于β受体的直接作用。

大建中汤对脾阳虚腹痛大鼠大脑皮质三磷酸腺苷含量和三磷酸腺苷酶活性的影响

目的:通过观察大建中汤对脾阳虚腹痛大鼠皮质ATP含量以及钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性的影响,探讨大建中汤对脾阳虚腹痛大鼠的镇痛机制。方法:将大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,大建中汤大、小剂量组。用饮食失调、劳倦过度加苦寒泻下的方法,建立脾阳虚腹痛大鼠模型后分别给予相应治疗。取大脑皮质处理后,采用高效液相色谱法测定各组大鼠皮质ATP含量的变化;采用无机磷法测定钠钾-三磷酸腺苷酶和钙镁-三磷酸腺苷酶活性。结果:与正常对照组相比,脾阳虚腹痛模型组大鼠大脑皮质ATP含量明显升高,钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性显著降低;与模型组相比,大建中汤能显著减少脾阳虚腹痛大鼠大脑皮质ATP含量,增加钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性。结论:脾阳虚腹痛症能使大脑皮质ATP含量升高,钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性降低,大建中汤能下调脾阳虚症动物大脑皮质ATP及上调钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性,这可能是其治疗脾阳虚腹痛的作用机制之一。

甲状腺机能减退征患者红细胞膜Ca^(2+).Mg^(2+)-ATPase活性测定

目的了解红细胞膜钙-镁三磷酸腺苷酶(Ca2+.Mg2+-ATPase)活性在甲状腺功能减退征患者中的变化及该酶活性是否随甲状腺功能的恢复而逆转至正常,以确定该酶活性可否作为甲状腺激素在细胞水平作用的一个指标。方法低温、低渗溶解红细胞,差速离心法制备红细胞膜悬液。酶活性以含酶的红细胞膜悬液水解底物ATP释放出无机磷的量表示,无钙条件下无机磷的产生量为Mg2+-ATPase活性,有钙条件下无机磷的产生量为总ATPase活性,二者之差为Ca2+.Mg2+-ATPase活性。结果甲状腺功能减退患者红细胞Ca2+.Mg2+-ATPase活性明显低于正常组。但3月后,随着甲状腺功能恢复正常,酶活性也随之恢复正常。结论红细胞膜Ca2+.Mg2+-ATPase活性可作为甲状腺激素在细胞水平作用的一个指标,用于甲状腺功能异常的辅助诊断。

PCPA失眠后大鼠不同时间大脑皮质钠-钾ATP酶和钙-镁ATP酶活性变化及酸枣仁汤的干预作用

目的研究PCPA失眠后大鼠大脑皮质不同时间大脑皮质钠-钾ATP酶和钙-镁ATP酶活性变化及酸枣仁汤的干预作用。方法采用连续3天ip对氯苯丙氨酸(PCPA)350mg·kg-1的方法建立失眠大鼠模型。动物随机分为空白对照组、模型组、5-羟色氨酸(5-HTP)组、酸枣仁汤(SZRD)治疗组、5-HTP+SZRD组、SZRD对照组和正常对照组。SZRD治疗组按15g·kg^(-1)ig 7d。各组分别在实验第4、5、6、8、10天取皮质组织,采用无机磷法同时测定钠-钾三磷酸腺苷酶(Na+/K+-ATPase)和钙-镁三磷酸腺苷酶(Ca^(2+)/Mg^(2+)-ATPase)活性。结果实验第4、5、6、8、10天PCPA失眠模型组Na^+/K^+-ATPase和Ca^(2+)/Mg^(2+)-ATPase活性均明显下降,与空白对照组相比具有显著性差异(P<0.01),实验第8天和第10天SZRD治疗组Na^+/K^+-ATPase活性明显升高,与模型组相比具有显著性差异(P<0.01);实验第8天和第10天SZRD治疗组Ca^(2+)/Mg^(2+)-ATPase的活性明显升高,与模型组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论 PCPA所致失眠能导致大鼠皮质组织Na^+/K^+-ATPase和Ca^(2+)/Mg^(2+)-ATPase的活性明显下降,酸枣仁汤能调节PCPA失眠大鼠皮质Na^+/K^+-ATPase和Ca^(2+)/Mg^(2+)-ATPase的活性,这可能是酸枣仁汤治疗失眠症的中枢机制之一。

长期口服卡托普利对小鼠脑组织自由基及相关酶的影响

目的:探讨长期口服卡托普利对小鼠脑组织自由基及相关酶的影响,为其临床应用提供实验依据。方法:取30只小鼠,随机均分为正常对照组(水)和卡托普利组(卡托普利,11.08～14.92mg·kg-1·d-1),按饮水给药方式连续给药14周,测定脑组织中自由基与相关酶(丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、钠-钾泵三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATP酶)、钙-镁泵三磷酸腺苷酶(Ca2+-Mg2+-ATP酶))水平。结果:与正常对照组比较,卡托普利组小鼠脑组织中MDA水平降低(P<0.05);SOD、GSH-Px水平均无明显变化;Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶活性有降低的趋势,但无统计学意义。结论:长期口服卡托普利可减少脑组织自由基含量,增强机体抗氧化能力,但脑组织神经细胞膜功能有受损的可能。

Effect of Acupuncture on NO, NOS and Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATPase Activity in Brain Tissue of Subacute Aging Rats Induced by D-galactose

Objective： To explore the mechanism of acupuncture in treating brain aging. Methods： Forty healthy Wistar rats were randomly divided into 4 groups with 10 rats in each group. The rats in the control group didn＇t received modeling and treatment. The rats in the model group, the Governor Vessel acupoints group （GVA group） and the body acupoints group （BA group） were induced as subacute aging rat model. The rats in the model group didn＇t take treatment. On the modeling day, the rats in the GVA group received acupuncture at Baihui （GV 20） and Dazhui （GV 14） while the rats in the BA group received acupuncture at Guanyuan （CV 3） and Zusanli （ST 36）. The contents of NO and NOS, as well as the activity of Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase in the brain tissue of rats in each group were observed. Results： After modeling, the contents of NO and NOS of brain tissue increased significantly and the activity of Ca2^＋-Mg^2＋-ATPase decreased markedly. Acupuncture treatment could inhibit the increases of NO and NOS contents, improve the decrease of the activity of Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase. The results of the GVA group were better than those of BA group （both P〈0.05）. Conclusion： Acupuncture improved the activity of Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase and stabilized the NOS concentration. As a result, the NO content was balanced and the ohvsiological function of NO was fully induced for anti-a^in~, esoeciallv in the GVA group.