黄芩苷对白色念珠菌细胞周期和钙镁ATP酶活力的影响

运用流式细胞术、分光光度法,检测黄芩苷对白色念珠菌细胞周期和钙镁ATP酶(Ca2+-Mg2+ATPase)活力的影响。结果:0.25、0.5、1 mg/ml黄芩苷浓度组与无黄芩苷浓度组比较,白色念珠菌处于G0/G1期的细胞数比例增加,细胞增殖指数(PI)下降(P均<0.01),Ca2+-Mg2+ ATPase活力降低(P<0.05)。黄芩苷作用时间对Ca2+-Mg2+ ATPase活力没有明显影响(P>0.05)。认为黄芩苷具有明显的抗白色念珠菌作用,能抑制白色念珠菌增殖,降低白色念珠菌Ca2+-Mg2+ ATPase活力。

库存血液在室温及37℃预热时钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性变化

目的:为了解库存血液在室温25℃及37℃水浴预热时Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶活性的变化,给大量输血病人血液预热提供指导。方法:应用比色法分别检测45例合格的库存血液,在不同温度下红细胞膜Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶活性,并对结果进行分析。结果:室温25℃30 min红细胞膜Na+-K+ATP酶活性为0.0143±0.00328(μmol.Pi/107RBC.h),Ca2+-Mg2+ATP酶活性为0.0129±0.00401(μmol.Pi/107RBC.h);室温25℃2 h红细胞膜Na+-K+ATP酶活性为0.0142±0.00305(μmol.Pi/107RBC.h),Ca2+-Mg2+ATP酶活性为0.0132±0.00307(μmol.Pi/107RBC.h);37℃10 min红细胞膜Na+-K+ATP酶活性为0.0152±0.00374(μmol.Pi/107RBC.h),Ca2+-Mg2+ATP酶活性为0.0131±0.00515(μmol.Pi/107RBC.h)。结论:库存血液预热能使红细胞膜Na+-K+ATP酶和Ca2+-Mg2+ATP酶活性明显升高。

急性胰腺炎大鼠细胞钙镁ATP酶活性的变化

目的 观察大鼠急性胰腺炎 (AP)时胰、肝、肾组织细胞钙镁ATP酶 (Ca2 + -Mg2 + ATP酶 )活性的变化 ,阐述AP时细胞钙超载与Ca2 + -Mg2 + ATP酶活性变化的关系。方法 经胰胆管逆行注射 4%牛黄脱氧胆酸钠 ,进行大鼠AP造模。以中药清胰汤作为治疗组对照 ,于 2h取AP大鼠的胰、肾、肝行酶组织化学染色及HE染色 ,观察Ca2 + -Mg2 + ATP酶的活性变化。结果 AP时大鼠各脏器Ca2 + -Mg2 + ATP酶活性明显下降 ,不同脏器细胞Ca2 +-Mg2 + ATP酶的活性随病程的发展而呈规律性的变化。清胰汤治疗组Ca2 + -Mg2 + ATP酶活性明显高于造模组。结论 AP时细胞Ca2 + -Mg2 + ATP酶活性明显下降 ,细胞内钙超载与Ca2 + -Mg2 + ATP酶的活性变化有关 ,可通过提高细胞能量和增加Ca2 + -Mg2 + ATP酶活性减轻AP的症状 。

急性胰腺炎大鼠细胞钙-镁ATP酶的变化及维生素E的影响

目的 研究急性胰腺炎 (AP)大鼠细胞钙 -镁ATP酶的变化及维生素E对其的影响 ,以进一步探讨维生素E在AP治疗中的作用机制。方法 将 5 6只SD大鼠分为正常组、AP组及AP后维生素E治疗组 3组 ,后两组在制备AP动物模型后分别于 1、5、10h活体取材胰、肝组织 ,通过钙 镁ATP酶的酶组织化学染色检测其活性 ;同时通过逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,测定其组织钙 镁ATP酶的表达。结果 实验大鼠胰、肝组织细胞钙 镁ATP酶酶组织化学染色阳性率AP组低于正常组 (P <0 .0 5 ) ,且AP组 5h的阳性率低于 1h ;维生素E治疗组的阳性率高于AP组(P <0 .0 5 ) ,且 5h的高于 1h。RT PCR结果显示 :胰腺组织钙 镁ATP酶的表达AP组最低 ,且AP组 5h的表达低于1h ;维生素E治疗组的钙 镁ATP酶表达高于AP组 ,且 5h的表达高于 1h ;肝组织钙 镁ATP酶的表达各组均为阳性 ,各组间无显著性差异。结论 AP时细胞钙 镁ATP酶活性降低 ,可参与AP时细胞钙超载的发生和发展 ,由此引起细胞正常结构与功能的破坏 ,加重AP的病理变化。维生素E通过其抗氧化作用在治疗AP的过程中 ,提高细胞钙 镁ATP酶活性 ,减轻细胞钙超载 。

急性胰腺炎时细胞钙超载的机制——细胞钙-镁ATP酶活性的变化

急性胰腺炎(AP)时细胞钙超载不仅参与AP的发生、发展,而且作为AP发病机制的枢纽,影响或作用于其他环节,加速AP的进程。钙-镁ATP酶存在于细胞膜、内质网膜、线粒体膜上,对调节细胞内游离钙浓度的稳定具有重要意义。已有大量实验发现,AP时细胞能量缺乏,同时伴有细胞内钙-镁ATP酶活性下降,故提示AP时细胞内钙-镁ATP酶活性的变化可能是AP时细胞钙超载的主要发生机制。

β-葡聚糖对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响

试验研究β-葡聚糖的添加对小鼠粪样菌群、小肠ATP酶活性及抗氧化能力的影响。180只纯正昆明种小白鼠(体质量(20±2)g),随机分成4组,对照组按体质量0.1 mL/10 g灌胃氯化钠注射液,试验1、2和3组分别添加50、100和200 mg/kgβ-葡聚糖。试验结果显示:各试验组粪样中β-半乳糖苷酶活性均高于对照组;随着灌胃天数的增加,提高粪便中乳酸菌的含量,降低粪便中大肠杆菌的含量,增强小肠各段钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活性;血清中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和总抗氧化能力(T-AOC),在试验周期28 d后,各试验组都显著高于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性试验2和3组显著高于对照组。适宜添加量为100 mg/kg。

穿心莲内酯对心肌肥厚大鼠心肌肌浆网Ca^(2+)-ATPase活性的影响

目的:观察穿心莲内酯对去甲肾上腺素所致心肌肥厚大鼠的肌浆网Ca2+-Mg2+-ATPase活性的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=8)与心肌肥厚模型组(n=32),心肌肥厚组再分为4个亚组(n=8):模型组、穿心莲内酯高剂量组、穿心莲内酯低剂量组和二甲基亚砜(DSMO),采用腹腔注射去甲肾上腺素(NE)1.5mg·(kg·d)-1,2次/d,连续15d,建立大鼠心肌肥厚模型。次日麻醉后分别静脉输注生理盐水、不同剂量的穿心莲内酯及DSMO,输注30min后处死大鼠,测定心肌组织Ca2+-Mg2+-ATPase活性。结果:与正常组相比,模型组心肌肌浆网Ca2+-Mg2+-ATPase活性降低(P<0.01),与模型组相比,高剂量及低剂量穿心莲内酯治疗组心肌肌浆网Ca2+-Mg2+-ATPase活性显著升高(P<0.01),且呈现剂量依赖性效应。结论:穿心莲内酯可提高Ca2+-Mg2+-ATPase活性,从而抑制心脏纤维化,起到抗心肌肥厚作用。

染料木素抗大鼠心肌肥厚作用及其与ATPase活性的关系

目的:观察染料木素(Gen)对异丙肾上腺素(iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对心肌组织Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量的影响。方法:0.2 g·L-1的iso 5 mL·kg-1·d-1,背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型。造模第2天开始给予不同浓度的染料木素、二甲基亚砜或NS,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称体重,麻醉,取心脏,称全心及左心室质量,计算全心质量指数及左心室质量指数,测定心肌组织Na+-K+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸(Hyp)含量。结果:模型组全心质量指数及左心室质量指数分别为(3.30±0.24),(2.55±0.14)mg·kg-1,与正常对照组相比显著升高(P<0.001);心肌组织Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力为(1.81±0.25),(1.00±0.22)U·mg-1,与正常对照组相比活性显著降低(P<0.01);Hyp含量为(0.80±0.05)mg·g-1,与正常对照组相比含量显著升高(P<0.001)。与模型组相比,染料木素高、低剂量组(0.3,0.1μmol.kg-1)全心质量指数分别为(2.83±0.22),(2.97±0.19)mg·kg-1;左心室质量指数分别为(2.32±0.16),(2.34±0.13)mg·kg-1均显著降低(P<0.01或P<0.05);高剂量组心肌组织Na+-K+-ATPase(2.58±0.40)U·mg-1及Ca2+-Mg2+-ATPase(1.35±0.22)U·mg-1活性升高(P<0.01或P<0.05),染料木素高、低剂量组心肌组织Hyp含量分别为(0.48±0.11),(0.57±0.14)mg·g-1显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:染料木素可通过提高Na+-K+-ATPase及Ca2+-Mg2+-ATPase的活性,降低Hyp含量,从而抑制心脏纤维化,起抗心肌肥厚作用。

穿心莲内酯抗大鼠心肌肥厚作用及其与ATPase活性的关系

目的:观察穿心莲内酯对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量的影响。方法:采用ISO1 mg.kg-1.d-1,背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型。造模第2天开始给予不同浓度的穿心莲内酯、二甲基亚砜或NS,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称体质量,麻醉,取心脏,称全心及左心室质量,计算左心室质量指数,测定心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性及羟脯氨酸含量。结果:模型组左心室质量指数升高(P<0.01),心肌组织Na+-K+-ATPase(P<0.01)、Ca2+-Mg2+-ATPase(P<0.01)活性降低,羟脯氨酸含量升高(P<0.01);与模型组相比,低剂量组左心室质量指数降低(P<0.01),高剂量及低剂量穿心莲内酯治疗组心肌组织Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性升高,羟脯氨酸含量均降低,且呈现剂量依赖性效应。结论:穿心莲内酯可通过提高Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性,降低羟脯氨酸含量,从而抑制心脏纤维化,起抗心肌肥厚作用。

低氧及跑台运动对大鼠心肌线粒体钙浓度的影响及机制探讨

目的探讨低氧及跑台运动对大鼠心肌线粒体钙及钠钾ATP酶和钙镁ATP酶活力的影响。方法大鼠分为常氧对照组、常氧运动组、低氧对照组和低氧运动组。用MPA-心功能分析系统记录血压和心率,用荧光分光光度法测心肌线粒体钙浓度,用化学比色法测心肌线粒体Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力。结果①与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组心肌线粒体Ca2+浓度升高(P<0.01,P<0.05),低氧对照组降低(P<0.05);与低氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组也升高(P<0.01)。②与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组心肌线粒体Na+-K+-ATPase活力升高(P<0.05,P<0.01),低氧对照组活力降低(P<0.05)。③与常氧对照组比较,常氧运动组和低氧运动组心肌线粒体Ca2+-Mg2+-ATPase活力升高(P<0.05,P<0.01),低氧对照组活力降低(P<0.05)。结论单纯低氧对大鼠心肌线粒体钙浓度的影响与运动的影响相反,Na+-K+-ATPase和Ca2+-Mg2+-ATPase活力的改变是原因之一。

模拟高原低氧对大鼠心肌线粒体中钙浓度的影响及中药的保护作用

目的观察急进高原及持续低氧对大鼠心肌线粒体中钙离子浓度的影响,探讨中药复方对心肌线粒体的保护作用。方法 SD雄性大鼠分为平原对照组(C)、急进高原1 d组(H1)、中药干预1 d组(Z1)、急进高原3 d组(H3)、中药干预3 d组(Z3)、急进高原7 d组(H7)、中药干预7 d组(Z7)。用荧光分光光度法测线粒体内游离Ca2+浓度;采用分光光度法测线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶。结果与C组比较,急进高原的3组线粒体内Ca2+浓度明显降低(P<0.001),7 H组线粒体膜钠钾泵活性、钙镁泵活性明显降低(P<0.05)。相等时间段比较表明,Z3组、Z7组线粒体内Ca2+浓度明显升高(P<0.001)。Z7组钠钾ATP酶活力明显升高(P<0.05)。结论急进高原使大鼠心肌线粒体中钙浓度明显降低,中药复方改善了低氧对线粒体的影响。

纳米氧化石墨烯颗粒对小鼠心肌酶的影响

目的探讨一次性尾静脉注射纳米氧化石墨烯颗粒(GO)对小鼠心肌ATP酶、LDH、AST活性影响,为其在生物学领域的安全应用提供科学依据。方法选择80只清洁级ICR小鼠,体重(18±2)g,雌雄各半,随机分为4组,分别以剂量为1.40、0.70、0.35 mg/kg氧化石墨烯对小鼠一次性尾静脉注射,对照组注射蒸馏水。并于注射后3 d和15 d将小鼠脱臼处死,取心脏,测定心肌匀浆液中的Na^+,K^+-ATP酶、Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶、LDH、AST活性测定。结果注射后3 d,雌、雄中、高剂量Na^+,K^+-ATP酶活性及Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性均高于对照组(P<0.05)。15 d后,雌、雄各剂量组Na^+,K^+-ATP酶及Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性均低于对照组(P<0.05)。注射后3 d,雌、雄各组间AST活性无统计学意义(P>0.05),15 d后,雌、雄各剂量GO组明显低于对照组(P<0.05)。注射3 d,雄性各剂量GO组LDH活性明显低于对照组(P<0.05),雌性高剂量GO组明显低于对照组和低剂量GO组。注射后15 d,雄性高剂量GO组显著低于中、低剂量GO组(P<0.05),雌性中、高剂GO量组明显低于对照、低剂量GO组(P<0.05)。结论一次性尾静脉注射氧化石墨烯可干扰Na^+,K^+-ATP酶、Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶和AST、LDH等心肌酶活性的作用。