合理应用钙剂和钙通道阻滞药

介绍合理应用钙剂的必要性和基本原则,同时指出钙也是双刃剑。过度补钙和细胞内钙超载都会造成不良反应或危害。只有正确地认识和应用钙剂和钙阻滞药,才能更好地发挥其造福人类的效用。

L-型钙通道阻滞药尼福地平对耳蜗功能的影响

目的 探讨L -型钙通道阻滞药尼福地平对豚鼠耳蜗功能的影响。方法 4 6只健康杂色豚鼠随机分为四组 ,分别全耳蜗灌注含 0 .15、0 .5、3μmol L尼福地平的人工外淋巴液及不含尼福地平的人工外淋巴液 (对照组 ) ,灌流前及灌流 12 0min后圆窗记录耳蜗微音电位 (cochlearmicrophonics ,CM)和耳蜗听神经复合动作电位 (com poundactionpotential,CAP)。比较各组相同时间点的CM振幅和CAP阈值。结果 人工外淋巴液组 (对照组 )灌流后CAP阈值无改变 (P >0 .0 5 ) ,其余组灌流后CAP阈值均升高 (P <0 .0 5 ) ,并随浓度增加阈移增大。灌流后各组CM振幅与 10 0dB声强度时CM振幅比较的相对振幅均下降 ,随浓度增加CM振幅下降更明显。 6只灌流 3μmol L尼福地平的豚鼠 30min后CAP阈值升高 ,CM振幅下降 ,改为单纯人工外淋巴液灌流 90min后 ,CAP阈值及CM振幅有部分恢复。结论 尼福地平对耳蜗功能有抑制作用且有剂量依赖性和部分可逆性 ,间接证明耳蜗毛细胞上存在L-型Ca2 +

新型的二氢吡啶类钙通道阻滞药乐卡地平的抗高血压作用

乐卡地平是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞药 ,其亲脂性强 ,对血管平滑肌的舒张作用缓慢、持久、显著 ;动物及临床实验显示其降压作用持久、安全 。

钙通道阻滞药与噪声对豚鼠耳蜗功能的交互作用

目的观察钙通道阻滞药尼福地平和噪声暴露对耳蜗听神经复合动作电位(compounda ction poten-tial,CAP)阈值的影响,分析两种实验因素对耳蜗功能的交互作用。方法采用析因设计,根据耳蜗灌流尼福地平的浓度和是否暴露噪声,将80只豚鼠随机分为八组,每组10只:①人工外淋巴液组;②人工外淋巴液+0.15μmol/L尼福地平组;③人工外淋巴液+0.5μmol/L尼福地平组;④人工外淋巴液+3μmol/L尼福地平组;⑤人工外淋巴液+噪声暴露组;⑥人工外淋巴液+0.15μmol/L尼福地平+噪声暴露组;⑦人工外淋巴液+0.5μmol/L尼福地平+噪声暴露组;⑧人工外淋巴液+3μmol/L尼福地平+噪声暴露组。各组在灌流前和灌流120分钟后在圆窗记录CAP阈值。分析各组CAP阈值的变化及两种实验因素对耳蜗功能CAP阈值的交互作用。结果第1～4组灌流不同浓度尼福地平后CAP阈值升高,CAP阈移分别是2.5、5.5、28和21.5dB;第5～8组灌流不同浓度尼福地平并暴露噪声后CAP阈移分别是43.5、46.5、20和21.5dB。统计学分析发现两种实验因素对耳蜗功能有抑制作用,并存在交互作用。结论在本实验条件下钙通道阻滞药和噪声对耳蜗功能均有抑制作用,且两者的抑制作用不是相互叠加而是交互作用,其交互作用与钙通道阻滞药的浓度有关。

钙通道阻滞药对耳蜗微音电位输入/输出函数曲线的影响

目的 探讨全耳蜗灌流钙通道阻滞药对耳蜗微音电位 (CM)输入 输出函数曲线的影响。方法 应用豚鼠全耳蜗灌流技术 ,耳蜗灌流不同浓度的钙通道阻滞药尼福地平 ,观察记录各声压级CM幅度并绘制输入 输出函数 (input output,I O)曲线。结果 耳蜗灌流人工外淋巴液CM相对幅度和I O函数曲线非线性无改变 ;耳蜗灌流0 .15 μM尼福地平后 ,CM相对幅度轻度下降 ,但I O曲线非线性无变化 ;耳蜗灌流 0 .5 μM、3 μM尼福地平后CM高声压级的相对幅度明显降低 ,I O函数曲线非线性特点减弱。结论 钙通道阻滞药可通过作用于外毛细胞上的钙通道影响耳蜗功能 ,且与剂量相关 ;同时间接证明外毛细胞上存在L

钙通道阻滞药与心肌顿抑

心肌顿抑是指短暂缺血后可逆性心肌收缩功能异常 ,是再灌注损伤的一种形式 ,临床上常出现该现象。钙通道阻滞药是心血管疾病常用药物 ,目前大量研究证明可以抑制心肌顿抑。本文综述了钙通道阻滞药治疗心肌顿抑的实验证据。

钙离子通道阻滞药治疗慢性肾脏病合并高血压的有效性和安全性研究进展

目的:探讨钙离子通道阻滞药(CCBs)不同给药方案治疗慢性肾脏病(CKD)合并高血压的有效性和安全性,为临床治疗提供参考。方法:检索中国知网、万方数据库、Pub Med、Science Direct、Springer Link等数据库,查阅近年来国内外相关文献资料,并进行归纳和综述。结果:CCBs单独使用以及与其他心血管系统药物联合使用对于治疗CKD合并高血压均有不同程度的效果,其中CCBs与血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞药(ACEI/ARBs)联用疗效最佳,不良反应发生率最低。另外,CCBs的降压疗效和不良反应存在个体差异,受CACNA1C、CACNB2、CYP3A4、CYP3A5、ABCB1等基因多态性和性别等的影响,并且其治疗效果与给药时间有相关性。结论:CKD合并高血压使用CCBs联合ACEI/ARBs是目前较理想的治疗方案,但应选择合适的给药时间,注意基因多态性和药物相互作用的影响。

钙通道阻滞药药理作用与临床应用

钙通道阻滞药(CCB)又称钙离子拮抗药,是药理学、化学结构、生理作用和临床应用呈多样性的一组药物,随着对各种疾病发病机制认识的不断加深和CCB药理机制的不断明确,CCB的临床应用正在向除心血管外的其他领域不断扩展,是一类临床用途十分广泛且有一定发展前景的药物。

钙通道阻滞药应用与骨折风险的系统评价

目的系统评价钙通道阻滞药对患者骨折风险的影响。方法检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMbase、中国生物医学文献数据库、维普数据库、中国知网和万方数据库。评价质量和提取资料后,采用Rev Man5.2版软件进行Meta分析。结果共纳入病例对照研究2篇和队列研究2篇;样本量总计499 454例。Meta分析结果显示,钙通道阻滞药对骨折风险无显著影响[OR=1.23,95%CI(0.84,1.81),P=0.29]。亚组分析显示,短期应用钙通道阻滞药有增加骨折风险的趋势,但差异无统计学意义[OR=1.30,95%CI(0.83,2.03),P=0.25],长期应用钙通道阻滞药骨折风险显著下降[OR=0.94,95%CI(0.92,0.96),P=0.00]。结论当前证据显示,钙通道阻滞药的应用不增加骨折风险;其早期应用可能增加跌倒发生率而使骨折风险较长期应用高,提示钙通道阻滞药的初始应用应注意提高护理质量和自我防范意识。受限于纳入研究的数量和质量,上述结论有待更多高质量研究予以验证。

肾移植患者神经钙蛋白阻滞药的肾毒性

目的:了解减少或停用神经钙蛋白阻滞药能否改善肾移植后慢性移植物肾病患者的肾功能。方法:1999年1月-2001年5月期间,对病理诊断为慢性移植物肾病(Ⅰ级)肾功不全的93例肾移植患者随机分为A、B两组,A组(50例):在1-2周内将其神经钙蛋白阻滞药(环孢素或他克莫司)减少至原剂量的三分之一或完全停用,同时适当增加硫唑嘌呤或霉酚酸脂的用量;B组(43例):环孢素A或他克莫司未作大幅度减量、而是仅适当增加硫唑嘌呤或霉酚酸脂的用量。对两组患者进行至少3年的随访,比较其移植肾功能、观察两组急性排斥反应有无差异等。结果:3年后A组有31例(62.O％)患者移植肾功能得以好转或不再继续恶化,而B组除4例(9.3％)移植肾功能维持在原有水平外,其他患者肾功能均进行性恶化;3年后A组肾功能明显好于B组;B组3年后尿蛋白定量明显增多,而A组无明显改变;两组急性排斥反应发生率无显著差异。结论:大幅度减少甚至停用神经钙蛋白阻滞药可使部分肾移植后慢性移植物肾病惠者的肾功能得以改善或者阻止其进行性恶化。这种药物调整是安全的。

钙通道阻滞药在肾科领域应用中重要问题的澄清

钙通道阻滞药（CCB）具有良好的降压作用，其在心血管领域中讨论很多，而在肾脏病领域相对较少，甚至由于其对肾脏血流动力学的作用特点，还常常被误认为是对肾病不利的降压药。实际上肾病患者几乎每天都在使用本类药物。共同体会是：降压好、不影响肾功能（血肌酐、血钾等）、不影响肾病经常伴有的一些代调十障碍（如尿酸异常、胰岛素抵抗等），同时又可和多种降压药合并使用。

钙通道阻滞药与围术期心肌再梗塞

心肌再梗塞(RMI)是冠心病患者麻醉手术期间面临的严重危险之一。文献报道,先前有过心肌梗塞(MI)的病人,其围术期 RMI 发生率为7.9%,病死率57%;若在三个月内发生过 MI 的病人,则 RMI 发生率为36%,死亡率高达76%。因而,如何防治 RMI 成为麻醉医师和手术者极为关注的问题。钙通道阻滞药(CEB)近年来在心血管疾病的治疗中异军突起,作用独特,已占有一定地位,而应用于围术期心肌缺血和 MI的防治也显示出潜力。

硫酸镁、低分子肝素钙联合钙通道阻滞药对子痫前期患者Flt-1、sEng值、细胞凋亡指标的影响

目的探讨硫酸镁、低分子肝素钙联合钙通道阻滞药对子痫前期患者血清血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)、可溶性内皮因子(sEng)、细胞凋亡指标的影响。方法回顾性选取2018年2月至2021年2月遂宁市中心医院产科收治的300例子痫前期患者,根据孕妇入院后不同治疗方法分为观察组(n=150)和对照组(n=150),观察组给予硫酸镁+低分子肝素钙+钙通道阻滞药(硝苯地平)治疗,对照组患者仅给予硫酸镁治疗,两组均连续治疗5 d。比较两组患者治疗前后血清Flt-1与sEng水平、患者血压、细胞凋亡指标变化及母婴结局。结果治疗后,两组孕妇血清Flt-1、sEng水平均降低,且观察组血清Flt-1、sEng水平分别为(103.37±15.88)pg/mL、(16.34±4.25)ng/mL,显著低于对照组[(125.92±26.45)pg/mL、(23.56±7.78)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组孕妇血压指标均降低,且观察组收缩压、舒张压值分别为(122.75±10.84)、(82.29±5.35)mmHg,显著低于对照组[(138.58±13.65)、(90.76±7.38)mmHg],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组孕妇促凋亡分子Fas、caspase-9水平分别为(3.48±1.31)ng/mg、(73.67±11.78)pg/mg,均低于对照组[(5.29±1.81)ng/mg、(91.56±15.42)pg/mg],观察组抗凋亡分子Bcl-2、Survivin水平分别为(63.63±14.48)、(52.85±13.46)ng/mg,均高于对照组[(45.29±15.67)、(37.37±15.54)ng/mg],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇不良妊娠结局总发生率为4.47%,明显低于对照组孕妇(14.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁、低分子肝素钙联合钙通道阻滞药治疗子痫前期患者效果显著,能有效降低血压及血清Flt-1、sEng值,抑制细胞凋亡,改善母婴结局,安全性较高,是一种较理想的治疗方案。

钙通道阻滞药在围手术期应用的进展

近十年来,新的钙通道阻滞药(CCBD)不断出现并广泛地用于治疗多种心血管病,围手术期接受CCBD 治疗的病人也日益增多。目前常用的CCBD 有维拉帕米(异搏定)、硝苯啶及地尔硫(艹卓)(硫氮(艹卓)酮)。还有尼卡地平、尼群地平、尼莫地平尼索地平及氟苯桂嗪等正在临床试用。这些药物的药代动力学参数见附表。

体内评价钙慢通道阻滞药的方法

Gillespie和Muir所描述的毁髓大鼠标本被广泛地用来检测药物对心血管系统的作用。例如,毁髓鼠标本已用于鉴别突触前和突触后α-肾上腺受体及突触后α_1和α_2肾上腺受体以证实血管系统的交感神经末梢有突触前多巴胺受体。本模型可用于论证α_2-肾上腺受体的升压反应是否主要与细胞外贮池Ca^(2+)有关。在此,我们初步报道一种用毁髓鼠的心动过速反应来评价可能的钙慢通道阻滞药物的简单的体内试验,所述试验利用增加血浆钙浓度时钙慢通道阻滞活性的可逆性。这种逆转的特点可用若干具有不同作用方式的药物,如烯苯胺咪(alinidine)、普萘洛尔和BRL 34915等来测得。方法 1.1 概述取Sprague-Dawley雄性大白鼠若干只(每只重250～350 g)。

钙通道阻滞药在围术期的应用

钙通道阻滞药(CCBD)阻滞心肌和血管平滑肌细胞兴奋-收缩耦联作用,抑制心肌收缩力及血管平滑肌收缩,抑制窦房结和房室结的自律性和传导性,其药理机制不断明确,CCBD在围术期与麻醉药、肌松药及心血管药物的相互作用的相关问题不断探索与扩展,在临床应用中具有一定的发展前景。

钙通道阻滞剂对体外培养神经瘢痕成纤维细胞增殖及胶原分泌的影响

目的:钙通道阻滞剂可抑制瘢痕成纤维细胞的增殖及胶原蛋白的分泌,减少瘢痕的增生。实验拟进一步观察钙通道阻滞剂对体外培养神经瘢痕成纤维细胞增殖及胶原分泌的影响。方法:实验于2006-03/06在吉林大学中日联谊医院中心实验室完成。①实验材料:Wistar大鼠10只;盐酸维拉帕米注射液为上海禾丰制药有限公司产品。②实验过程及分组:制作大鼠双侧坐骨神经损伤模型,术后2周取损伤处神经瘢痕,按组织块法培养神经瘢痕成纤维细胞,实验所用细胞为4～8代,分4组,其中3组培养基中维拉帕米药物浓度分别为10,50及100μmol/L,1组为空白对照组。③实验评估:分别用四甲基偶氮唑盐法观察细胞增殖能力、羟脯氨酸比色法测定细胞上清液中的胶原含量和胞浆中的胶原含量。结果:①四甲基偶氮唑盐法观察细胞增殖结果:钙通道阻滞剂对神经瘢痕成纤维细胞的生长增殖具有明显抑制作用,且呈现剂量依赖性(P<0.05)。②羟脯氨酸比色法测定胶原含量:钙通道阻滞剂可使分泌到细胞培养上清中的胶原含量明显减少,以100μmol/L浓度组作用最为显著(P<0.05);胞浆中的胶原含量增加,具有明显剂量依赖性,以100μmol/L浓度组作用最为显著(P<0.05)。结论:钙通道阻滞剂可以抑制神经瘢痕成纤维细胞的增殖及胶原分泌。