多光谱法研究钙黄绿素-U(VI)配合物与鲱鱼精DNA的作用机理

结合UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和黏度测试法,系统研究了Tris-HCl(pH=7.25)缓冲溶液中U(VI)-钙黄绿素(CA)配合物与鲱鱼精DNA(hsDNA)的相互作用机理。通过摩尔比率法确定U(VI)-CA-hsDNA体系的结合比n_(U(VI))∶n_(CA)∶n_(hsDNA)=1∶2∶1。以双倒数法计算出此体系在不同反应温度下的结合常数,热力学计算表明U(VI)-CA-hsDNA的反应是疏水力驱动进行的自发行为。结合荧光分析、Scatchard法分析和溶液黏度变化分析,证明U(VI)-CA配合物对hsDNA的荧光猝灭为动态和静态混合猝灭过程,作用方式为嵌插和非嵌插的混合结合模式。实验表明U(VI)-CA配合物严重影响hsDNA的生物功能。

茜素红与钙黄绿素标记不同规格黑鲷幼鱼的比较研究

采用茜素红(ARS)和钙黄绿素(CAL)以浸染方式对大、小2种规格的黑鲷(Acanthopagrus schlegelii)幼鱼进行荧光标记技术研究。急性染色实验结果显示,2种染料对2种规格黑鲷幼鱼成活率无显著影响;后续养殖实验结果表明,两者对2种规格黑鲷幼鱼生长率亦无显著影响。ARS和CAL对黑鲷幼鱼硬组织的标记效果随着染料浓度的增加而提高,ARS标记效果优于CAL。比较2种规格的黑鲷幼鱼荧光标记结果,ARS未见显著性差异,CAL小规格标记效果优于大规格。比较各取样组织标记效果,ARS对鳍棘标记取得了最好的标记效果,鳞片和鳍条次之,耳石标记效果最差;CAL对鳍棘、鳍条、鳞片的标记效果相似或等级相同,耳石次之。ARS标志技术更具应用和研究价值。

钙黄绿素-Pd^(2+)荧光光度法测定甲基对硫磷

报道了甲基对硫磷的荧光光度测定方法。在 p H=7.4的缓冲溶液中钙黄绿素有荧光 ,Pd2 +与其反应使其荧光消失。由于甲基对硫磷与 Pd2 +形成的配合物比钙黄绿素 -钯配合物更稳定 ,加入后可使钙黄绿素游离出来而重显荧光 ,激发波长和发射波长分别位于 4 92 nm和 5 12 nm,测得游离的钙黄绿素荧光强度与甲基对硫磷浓度在 1.0× 10 -7— 1.2× 10 -6mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 5× 10 -8mol/ L,空白样品加标回收率为 87%— 10 8% ,相对标准偏差小于 4 %。

钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的锰

本文研究了Mn(Ⅱ)-钙黄绿素蓝的荧光体系的测定方法及条件.在pH9.5～10.0的硼砂-氢氧化钾缓冲溶液中,钙黄绿素蓝的λ_ex为362um、λ_em为446nm,Mn(Ⅱ)与钙黄绿素蓝生成的1:1络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光.锰量的线性范围为0.05～1.0 μg/10mL.方法灵敏度高,检测限为5ng/mL.该方法用于茶叶中锰的测定,结果满意.

碳点-钙黄绿素荧光共振能量转移体系在山奈素检测中的应用研究

研究了碳点（CDs）-钙黄绿素（cA）能量转移体系，并利用该体系建立了测定山奈素（KF）的新方法。在λex=320nm下，pH8．0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中，CDs与CA能发生有效的能量转移，使得cA的荧光增强，而KF的加入则可有效猝灭CA的荧光，且在一定范围内cA的荧光猝灭值与KF的加入量呈良好的线性关系，基于此建立了测定KF的新方法。在最佳实验条件下，方法的线性范围为1．0×10^-8～3．4×10^-6mol／L，检出限为3．33×10^-9mol／L。方法应用于复方金银花颗粒中KF含量的测定，回收率为98．4％-103．5％．RSD（n=6）不大于2．7％

钙黄绿素-钯荧光光度法测定微量杀虫单

报道了微量杀虫单（ＳＣＤ）［（ＣＨ３）２Ｎ＋ＨＣＨ（ＣＨ２Ｓ２Ｏ－３）ＣＨ２Ｓ２Ｏ３Ｎａ·Ｈ２Ｏ］的荧光光度测定方法，方法是基于在ｐＨ６～７的磷酸盐缓冲溶液中钙黄绿素有荧光，Ｐｄ２＋与其反应使其荧光消失。由于杀虫单与Ｐｄ２＋形成的配合物比钙黄绿素－钯配合物更稳定，杀虫单与钙黄绿素－钯反应使钙黄绿素游离重显荧光。以４９４和５１４ｎｍ为激发波长和发射波长，其线性范围为２×１０－７～３×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，检出极限为６×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。

钙黄绿素标记刺参的效果及其对刺参抗氧化酶活力的影响

使用钙黄绿素标记刺参稚参,在Nikon 80i荧光显微镜波长450～490 nm激发光下观察其对刺参骨片的标记情况;研究了钙黄绿素浓度和染色时间对刺参抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px活力的影响。结果表明:钙黄绿素能够标记刺参体壁、触手、管足、疣足真皮表层的骨片。实验中,钙黄绿素浓度对SOD和GSH-Px的活力无显著影响,浓度在1 000 mg/L时明显抑制CAT活力。染色时间对3种抗氧化酶活力有显著影响。染色时间×浓度交互作用对SOD和CAT活力有显著影响。钙黄绿素浓度在750 mg/L,染色时间在24 h左右,对3种抗氧化酶的影响较小。

超滤-紫外可见分光光度法测定钙黄绿素囊泡包封率

目的：建立携载钙黄绿素的胆固醇琥珀酸酯三羟基氨基甲烷盐囊泡包封率的测定方法。方法：采用超滤法分离囊泡与钙黄绿素；紫外可见分光光度法测定钙黄绿素的含量，检测波长为484nm，计算包封率。结果：钙黄绿素在1．11～11．1mg·L^-1范围内线性良好（r=0．9998）；不同截留分子量的超滤膜对钙黄绿素的膜透过率没有影响；利用超滤法可以使囊泡与钙黄绿素得到良好的分离，钙黄绿素的膜透过率在96．7％～97.0％，回收率在96．2％～97．0％，囊泡不能够通过超滤膜。利用该方法测得的钙黄绿素包封率为（37．1±2．4）％。结论：超滤-紫外可见分光光度法可以作为钙黄绿素囊泡包封率的测定方法，胆固醇琥珀酸酯三羟基氨基甲烷盐制备的囊泡可以作为水溶性药物的优良载体。

铁氰化钾-钙黄绿素抑制化学发光法测定利福平

在碱性条件下,利福平对铁氰化钾-钙黄绿素化学发光体系有较强的抑制作用,结合流动注射分析技术,建立了一种化学发光测定利福平的新方法。考察了介质浓度、发光试剂浓度等因素的影响,在优化实验条件下,该方法对利福平的检出限为6.81×10^-2mg/L,线性范围为0.5-100 mg/L,对50 mg/L的利福平连续进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.86%,该方法已成功用于滴眼液及胶囊中利福平含量的测定。

钙黄绿素分光光度法测定人血清白蛋白

基于在pH为3．5的Clark—Lubs缓冲溶液条件下，人血清白蛋白与钙黄绿素结合使钙黄绿素的吸光度降低的原理，建立了钙黄绿素分光光度法测定人血清白蛋白测定方法，质量浓度在1．14～17．1mg／L范围内，吸光度的降低与人血清白蛋白质量浓度呈线性关系，检出限为0．94mg／L。

钙黄绿素-H_2O_2抑制化学发光法测定土壤中的Cd(Ⅱ)

在碱性条件下，根据Cd（Ⅱ）离子对H2O2-钙黄绿素化学发光体系有较强的抑制作用的现象，结合流动注射分析技术，建立了一种化学发光定量测定Cd（Ⅱ）的新方法。实验结果表明，该方法对Cd（Ⅱ）的检出限为5．7×10^-5g／L，工作曲线线性范围为1．0×10^-4-5．0×10^-3／L，测定浓度为5．0×10^-4g／L Cd（Ⅱ）的相对标准偏差为2．1％（n=11），该法应用于两种土壤样品的测定，加标回收率分别为97．2％、101．8％。

以甲酚红和钙黄绿素为变色剂的有机可逆热色性材料

合成了以甲酚红和钙黄绿素作为电子给予体 ,以 8 羟基喹啉作为电子接受体的有机可逆热色性材料 。

钙黄绿素荧光猝灭法测定痕量钯(Ⅱ)

在pH6．4KH2PO4缓冲溶液中，痕量钯（Ⅱ）能显著猝灭钙黄绿素的荧光，基于钯（Ⅱ）对钙黄绿素的荧光猝灭效果，建立测定痕量钯（Ⅱ）的新方法。考察了它们的光谱特征，影响因素和适宜的反应条件。结果表明，在λex／λem=496／515nm处，Pd的量在0．047～1．25μg／mL范围内与△F呈良好的线性关系，其线性回归方程为：AF=29．1．0（μg／mL）＋8．62，相关系数为0．9990，检出限为0．014μg／mL。方法用于银矿样中钯（Ⅱ）的分析，相对标准偏差为2．9％～3．7％，样品加标回收率为94．0％～1019／6。

钙黄绿素-钯(Ⅱ)荧光光度法测定土壤中甲拌磷残留

基于钙黄绿素在pH6．4的NaOH-KH2PO4缓冲溶液中有荧光，钯（Ⅱ）与钙黄绿素反应使其荧光猝灭，甲拌磷与钙黄绿素-钯（Ⅱ）反应置换出钙黄绿素，重显荧光，分别以493nm和514nm为激发波长和发射波长，建立了一种测定甲拌磷的新方法。方法的线性范围为2．0×10^-8～2．0×10^-7mol·L^-1，相关系数为0．9988，检出限为5．3×10^-9mol·L^-1用该法对土壤样品进行分析，并与色谱法对照，结果比较满意。

铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定氨基比林

研究发现，氨基比林在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件，建立了一种利用后化学发光反应测定氨基比林的流动注射化学发光方法。方法的检出限为20μg／L；相对标准偏差为2．0％（2．0mg／L氨基比林，n=11）；线性范围为1．0×10^-4 -1．0×10^-2g／L。此法已用于复方氨林巴比妥注射液中氨基比林含量的测定，结果与药品标准方法测定值一致。

氧化钙黄绿素光度法测定酒中的微量锰

建立测定酒中微量锰的新方法-氧化钙黄绿素光度法。在硫酸介质中,钙黄绿素能够被锰(Ⅶ)氧化而褪色,且褪色程度和高锰酸钾的质量浓度呈线性关系。用铋酸钠将样品中的锰元素全部转化为锰(Ⅶ),从而采用分光光度法对锰进行测定。在最大吸收波长480nm处,锰的质量浓度在0～2.7μg/mL范围内符合朗伯比尔定律,方法的检出限为0.014μg/mL,表观摩尔吸光系数为1.74×104L/(mol.cm)。将此方法用于几种酒中锰的测定,结果与原子吸收分光光度法(AAS)的测定结果一致,加标回收率在97.0%～102.7%之间。

铁氰化钾-钙黄绿素化学发光体系测定酮替芬的研究

发现钙黄绿素可以吸收铁氰化钾氧化酮替芬反应的化学能而产生化学发光,以钙黄绿素为化学发光试剂,构建了铁氰化钾-酮替芬-钙黄绿素化学发光体系,利用此体系建立了测定酮替芬的化学发光分析新方法,方法的线性范围为2.0×10-8～6.0×10-6g·mL-1,检出限为8×10-9g·mL-1,对浓度为5.0×10-7g·mL-1酮替芬溶液进行11次平行测定的相对标准偏差(RSD)为2.1%.此法已用于药品中酮替芬含量的测定,结果与药典测定结果一致.对化学发光反应的机理也进行了初步的探讨.

光谱法研究钙黄绿素与鲱鱼精DNA的相互作用

本实验在接近生理条件下,以吖啶橙(AO)作为光谱探针,采用UV-Vis光谱、荧光光谱、热变性等方法研究了钙黄绿素(CA)与鲱鱼精DNA的作用机制.确定了钙黄绿素(CA)与鲱鱼精DNA之间主要以嵌插方式作用,钙黄绿素(CA)能对鲱鱼精DNA的生物功能产生一定影响.

胶束溶液中钙黄绿素-荧光桃红间荧光共振能量转移的研究及应用

研究了钙黄绿素-荧光桃红体系的荧光共振能量转移机理及其在蛋白质测定中的应用。实验表明:在聚乙烯醇存在下,于HAc-NaAc缓冲液(pH 5.30)中,钙黄绿素与荧光桃红之间能发生有效的能量转移。根据F rster理论,探讨了钙黄绿素与荧光桃红分子间能量转移机理。结果表明:蛋白质的加入使钙黄绿素-荧光桃红体系发生荧光猝灭,而且蛋白质的浓度与体系的荧光猝灭强度在一定范围内有良好的线性关系,据此建立了钙黄绿素-荧光桃红-蛋白质体系测定蛋白质的新方法。在优化条件下,蛋白质的线性范围为0.4～84 mg/L;检出限为0.2 mg/L(n=11)。方法应用于人血清样品中蛋白质含量的测定,其RSD≤1.8%(n=6);回收率为96.9%～102.1%。

钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜

本文拟定了一种用钙黄绿素蓝荧光猝灭快速测定铜的新方法。研究了铜（Ⅱ）猝灭钙黄绿素蓝荧光的实验条件，在ｐＨ４．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中钙黄绿素蓝的λｅｘ＝３３６ｎｍ、λｅｍ＝４４７ｎｍ。铜（Ⅱ）与钙黄绿素蓝生成１：１络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光，铜量的线性范围为０～１．０μｇ／１０ｍｌ。用拟定的方法测定钢样中的铜，简便、快速、不需分离。