钛硅共晶系合金的微观组织与断裂特征

钛硅共晶系合金的组织形态与传统铸造钛合金组织完全不同,随着Si含量的增多,合金塑性变差;断口形貌显示,合金的断裂为明显的脆性断裂,但不同类型的合金断裂机制又不尽相同。试验测试了亚共晶Ti 7%Si合金和共晶Ti 8 5%Si合金的室温和高温拉伸性能。

镁铝硅钛铈系微晶玻璃的显微结构及介电性能

选取工业纯原料，采用熔融法制备了镁铝硅钛铈系微晶玻璃，研究其在不同晶化温度下的显微结构及微波介电性能。结果表明：随着晶化温度的提高，微晶玻璃的岛先增大后减小，在1000℃时达到最大值；同时微晶玻璃中晶粒逐渐长大，残余玻璃相减少，tanδ降低；当晶化温度超过1200℃时，晶粒粗化，tanδ略有升高。所制微晶玻璃在微波频率（8GHz）下，其εT在8．55～14．61可调，tanδ小于8×10^-4，是一种性能优良的微波介质材料。

钛硅共晶系合金的力学性能与断裂机制

测试了共晶Ti-8.5%Si和亚共晶Ti-7%Si两种类型的钛硅共晶系合金,在铸态和热等静压(HIP)状态下的室温和高温拉伸性能.分析了HIP对两种钛硅共晶系合金室温和高温拉伸性能的影响.讨论了这两种合金的断口特征和断裂机制.

钛硅碳系导电陶瓷新材料项目日前落户邯郸

据悉，国家“863”计划重点产业化项目“钛硅碳系导电陶瓷新材料”近日落户邯郸经济开发区。这也是在国家火炬计划邯郸新材料产业基地落户的第三个国家“863”计划项目。

Ti/Si系催化剂在PET合成中的应用研究

研究了 Ti/ Si系催化剂 (C- 94)对 PET聚合的催化作用。结果表明 ,C- 94对 PET酯化和缩聚反应均有较高的催化活性。加入时间对其催化活性和 PET产品的色相有较大的影响 ,打浆时加入较酯化反应结束时加入其催化活性更高 ,可以缩短缩聚反应时间 2 0 %左右 ,但产品的 b*值偏高 ,色相泛黄 ,即使添加稳定剂和调色剂 ,产品的色相也无根本改善。由于会使缩聚反应速度减缓 ,稳定剂与 C- 94不能同时加入反应体系。

Ti-Si-C三元系金属间化合物Gibbs生成自由能估算

根据最小自由能原理和向下凸曲面性质，推导出估算三元系和二元系金属间化合物Ｇｉｂｂｓ生成自由能的判断式，并以Ｔｉ－Ｓｉ－Ｃ三元系为例，估算了二元相和三元相的Ｇｉｂｂｓ生成自由能．

钛-硅系快速热退火固相反应机制的研究

钛膜在10^(-7)Torr真空中用电子束蒸发沉积在硅单晶片上,以快速热退火方式进行团相反应。转靶X射线衍射分析发现,540—600℃退火后,有两个亚稳相Ti_5Si_4的衍射峰。延长退火时间,第一成核相Ti_5Si_4可持续存在到钛被消耗完,随即转变成稳定相TiSi_2。退火温度高于640℃,形成稳定相TiSi_2。薄层电阻和喇曼散射的测量研究结果表明,与X射线衍射有很好的对应。207和244cm^(-1)波数处的两个喇曼峰为TiSi_2的特征喇曼峰,而270,297和341cm^(1)的三个喇曼峰似乎是由Ti_5Si_4引起。

压力下Ti_(60)Si_(40)纳米晶的固相反应

利用球磨方法制备出Ｔｉ６０Ｓｉ４０纳米晶混合物，研究了该混合物在不同静压力下固态反应，利用Ｘ射线衍射和电子显微镜分别研究了样品中的相组成。实验结果表明，球磨过程中生成的微量新的亚稳相可以在适当的压力和温度条件下长大，但其长大速率却随压力的增加而减小。在常压下进行相同温度和时间的热处理，则只有纳米晶的长大而没有固相反应发生。

MgO-Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-CeO_2微晶玻璃的相转变

通过DTA ,XRD ,TEM ,SEM和EDS等测试手段 ,研究了MgOAl2 O3SiO2 TiO2 CeO2 微晶玻璃的相转变过程。研究结果表明 :退火后的原始玻璃已存在液相分离结构。在热处理过程中硅钛铈矿 (Ce2 Ti2 Si2 O1 1 )首先在 840℃从富含Ti4+ ,Ce4+ 的孤立液滴相中析出。金红石 (TiO2 )晶核于 95 0℃开始形成。α堇青石相在 114 0℃左右从富含Si4+ ,Al3+ 的玻璃相中大量生成。当温度升高到 12 0 5℃时 ,部分硅钛铈矿分解并与残余玻璃相反应生成金红石和新相氧化铈。通过控制晶化得到的MgOAl2 O3SiO2 TiO2 CeO2 微晶玻璃 ,其晶相由硅钛铈矿、金红石。

等离子处理对钕铁硼表面纳米涂层性能的影响

对比了不同条件下等离子处理后钕铁硼磁铁表面硅钛系纳米涂层的表面张力、耐铜加速乙酸盐雾(CASS)腐蚀性能、抗高压加速老化(PCT)性能及其与胶水之间的粘接力。结果表明,以空气为气源等离子处理4次(每次2 s)后涂层的表面张力可以达到粘接所需的60 mN/m。与采用氮气相比,空气条件下等离子处理后的涂层具有更好的表面张力耐久性,在自然老化6个月内保持≥50 mN/m。涂层经等离子处理后,在拉脱测试中的拉脱强度由处理前的20 MPa左右增大到至少30 MPa,且其耐蚀性和抗老化性未受影响。X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,涂层表面张力增大主要是由于大量O元素和少量N元素的引入产生了大量缔合羟基和少量α-氨基酸基团。

TiO_2对MgO-Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-La_2O_3系微晶玻璃相变和微波介电性能的影响

采用高温熔融法和-步法微晶化热处理制备了MgO-Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-La_2O_3(MASTL)微晶玻璃。利用差热分析、X射线衍射、扫描电子显微镜和网络分析仪等手段研究了TiO_2含量对MASTL玻璃析晶相变过程、显微结构和微波介电性能的影响。结果表明,在玻璃热处理过程中先后有硅钛铈矿、金红石(TiO_2)、镁铝钛酸盐、尖晶石(MgAl_2O_4)和堇青石(Mg_2Al_4Si_5O_(18)))5种晶相析出。其中,镁铝钛酸盐含量相对较低,尖晶石是一个亚稳过渡相。随着TiO_2含量的增多,原始玻璃的析晶倾向增大,初晶相硅钛铈矿和主晶相金红石的析晶温度显著降低,而尖晶石的析晶温度升高;材料的介电常数和谐振频率温度系数均显著增大,这主要由样品中具有高介电常数(100.0)和较大正温度系数(400×10^(-6)/℃)的金红石相含量增多引起。同时,由于高品质因数相堇青石(40000GHz)的析出量略有减少,品质因数有所降低。