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共沉淀法制备钛锆复合载体及其在加氢脱硫催化剂中应用的探讨 被引量:4
1
作者 李慧远 周宬 +1 位作者 祝社民 沈树宝 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期43-47,共5页
采用共沉淀法制备了n(TiO2):n(ZrO2)=4:1,3:2,1:1,2:3,1:4的锆钛复合氧化物及单一TiO2、ZrO2氧化物,并用浸渍法制备了10%MoO3/TiO2-ZrO2,10%MoO3/TiO2,10%MoO3/ZrO2催化剂。用X射线衍射、N2吸附方法对催化剂进行表征,在间歇式高压反应... 采用共沉淀法制备了n(TiO2):n(ZrO2)=4:1,3:2,1:1,2:3,1:4的锆钛复合氧化物及单一TiO2、ZrO2氧化物,并用浸渍法制备了10%MoO3/TiO2-ZrO2,10%MoO3/TiO2,10%MoO3/ZrO2催化剂。用X射线衍射、N2吸附方法对催化剂进行表征,在间歇式高压反应釜上进行活性评价。结果表明,550℃煅烧2h后,TiO2-ZrO(21:1),TiO2-ZrO(22:3),TiO2-ZrO(23:2)为无定型,其余载体出现不同程度的结晶。复合氧化物的比表面积均大于单一氧化物,其中TiO2-ZrO(21:1)的比表面积最大(191.20m2/g)。以噻吩的加氢脱硫反应作为模型反应来评价催化剂的活性,结果表明催化剂的活性随着ZrO2在复合载体中含量的增加而呈先升后降的变化趋势,其中10%MoO3/TiO2-ZrO(21:1)的活性最高,单一ZrO2载体催化剂的活性最低。 展开更多
关键词 加氢脱硫催化剂 共沉淀法 锆复合载体
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有载体氧化钛膜的结构及热稳定性 被引量:1
2
作者 王连军 樊明 +1 位作者 孙秀云 黄中华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期301-302,共2页
采用溶胶 -凝胶法制备有载体氧化钛膜 ,通过扫描电镜、差热热重仪、X射线能谱仪和X射线衍射仪等分析测试手段对膜的形貌、结构及热稳定性进行了研究。实验结果表明 :氧化钛膜膜厚约 7μm左右 ,膜由纳米粒子构成具有纳米孔径且与陶瓷基... 采用溶胶 -凝胶法制备有载体氧化钛膜 ,通过扫描电镜、差热热重仪、X射线能谱仪和X射线衍射仪等分析测试手段对膜的形貌、结构及热稳定性进行了研究。实验结果表明 :氧化钛膜膜厚约 7μm左右 ,膜由纳米粒子构成具有纳米孔径且与陶瓷基底结合紧密 ,成膜完整。该膜在 3 2 0℃以后稳定存在。膜为锐钛矿与金红石型二氧化钛混合晶体结构 ,四角晶系。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 结构 热稳定性 载体氧化
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有机/无机纳米杂化材料载体化钛催化剂的聚合研究 Ⅱ.间同聚苯乙烯制备 被引量:1
3
作者 朱宁 b唐涛 +3 位作者 陈辉 于广谦 冯之榴 黄葆同 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-11,共3页
以苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物 ( SMA)为有机组分 ,以正硅酸乙酯 ( TEOS)为无机组分 ,利用 sol-gel方法制得纳米杂化材料 .以此为载体合成了载体化钛系催化剂 ,进行了苯乙烯聚合的研究 .聚合结果表明在50℃左右聚苯乙烯的间规度达到最... 以苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物 ( SMA)为有机组分 ,以正硅酸乙酯 ( TEOS)为无机组分 ,利用 sol-gel方法制得纳米杂化材料 .以此为载体合成了载体化钛系催化剂 ,进行了苯乙烯聚合的研究 .聚合结果表明在50℃左右聚苯乙烯的间规度达到最大 ;随着反应温度的提高 ,分子量出现了下降现象 ,但反应活性提高 ,在70℃时 ,可达最高 1 .4 9× 1 0 6 g/( mol·h) ;并且分子量分布与文献结果相比也较宽 . 展开更多
关键词 载体催化剂 间同聚苯乙烯 定向聚合 纳米杂化材料 SMA TEOS
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含钛复合载体的制备与表征
4
作者 王焕 轩丽伟 +1 位作者 张吉庆 王海彦 《石油化工高等学校学报》 CAS 2012年第5期22-24,34,共4页
采用浸渍法、沉淀法和共沉淀法制备了含钛复合载体,并采用XRD、N2吸附-脱附、TEM和Py-IR对所制得样品的孔结构和表面酸性能进行了表征。结果表明,制备方法对含钛复合载体的存在形态有一定的影响;共沉淀法生成的含钛复合载体与γ-Al2O3... 采用浸渍法、沉淀法和共沉淀法制备了含钛复合载体,并采用XRD、N2吸附-脱附、TEM和Py-IR对所制得样品的孔结构和表面酸性能进行了表征。结果表明,制备方法对含钛复合载体的存在形态有一定的影响;共沉淀法生成的含钛复合载体与γ-Al2O3的纤维状结构不同,呈均匀的球状微粒;共沉淀法制备的含钛复合载体的比表面积和孔容较小;含钛复合载体表面只有L酸位,且共沉淀法制备的含钛复合载体的酸性最弱。 展开更多
关键词 复合载体 Γ-AL2O3 孔结构 酸性
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含钛复合载体对长链烷烃脱氢催化剂性能的影响
5
作者 王焕 轩丽伟 +1 位作者 张吉庆 王海彦 《当代化工》 CAS 2012年第10期1024-1026,1029,共4页
采用浸渍法、沉淀法和共沉淀法制备了含钛复合载体,并制备Pt-Sn双金属催化剂;分别采用XRD、TEM、Py-IR对所制得样品的晶相和表面酸性能进行了表征。结果表明,制备方法对含钛复合载体的存在形态有一定的影响;含钛复合载体表面只有L酸位,... 采用浸渍法、沉淀法和共沉淀法制备了含钛复合载体,并制备Pt-Sn双金属催化剂;分别采用XRD、TEM、Py-IR对所制得样品的晶相和表面酸性能进行了表征。结果表明,制备方法对含钛复合载体的存在形态有一定的影响;含钛复合载体表面只有L酸位,且共沉淀法制备的含钛复合载体的酸性最弱;共沉淀法所得含钛复合载体制得的催化剂表现出最好的催化剂活性稳定性和单烯烃选择性。 展开更多
关键词 复合载体 酸性 催化性能
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复合载体镍基催化剂的一氧化碳甲烷化反应研究 被引量:10
6
作者 郑荣兵 徐新良 +1 位作者 徐亚荣 王吉德 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 2011年第4期339-342,323,共4页
本文分别以沉淀法和共沉淀法制备三氧化二铝载体及不同铝钛比的复合载体;用浸渍法负载活性组分镍,再通过一氧化碳甲烷化反应考察其催化性能。结果表明,Ni的最佳担载量是15%(w),高TiO2含量复合载体制备的催化剂的活性和选择性最佳,其中... 本文分别以沉淀法和共沉淀法制备三氧化二铝载体及不同铝钛比的复合载体;用浸渍法负载活性组分镍,再通过一氧化碳甲烷化反应考察其催化性能。结果表明,Ni的最佳担载量是15%(w),高TiO2含量复合载体制备的催化剂的活性和选择性最佳,其中催化剂15%Ni/60%Al2O3-40%TiO2的CO转化率在90%以上,CH4选择性达到100%。在320℃~440℃范围内,催化剂活性随温度升高而提高。在空速为5 000h-1~15 000h-1范围内,随着空速的增大催化剂活性降低。 展开更多
关键词 一氧化碳 甲烷化 镍催化剂 复合载体
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废烟气脱硝催化剂资源回用载体的品质及特性研究 被引量:4
7
作者 华晨飞 朱林 +1 位作者 姚杰 庄柯 《中国电力》 CSCD 北大核心 2021年第2期197-204,共8页
选取3种资源回用钛基载体和1种新鲜钛基载体,采用激光粒度分析仪、X射线荧光(XRF)光谱分析仪、电感耦合等离子(ICP)光谱发生仪、BET测试法、压汞仪等方式进行检测分析,研究回用钛基载体与新鲜钛基载体的差异。进一步以这些回用钛基载体... 选取3种资源回用钛基载体和1种新鲜钛基载体,采用激光粒度分析仪、X射线荧光(XRF)光谱分析仪、电感耦合等离子(ICP)光谱发生仪、BET测试法、压汞仪等方式进行检测分析,研究回用钛基载体与新鲜钛基载体的差异。进一步以这些回用钛基载体及新鲜钛基载体为原料,通过活性组分负载与挤出成型的方式制备得到成品催化剂,并对成品催化剂的主要成分与微量元素含量、比表面积、机械强度、脱硝效率和活性进行检测。结果显示,与新鲜钛基载体相比,资源回用钛基载体的粒径分布较差,比表面积较低,比孔容低,含有更高的有毒元素,对相应的催化剂成品造成影响,最终导致催化剂脱硝效率和活性较低。 展开更多
关键词 SCR脱硝 催化剂 脱硝效率 活性 资源回用 载体
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负载型钌/铝钛复合载体上的二氧化碳甲烷化反应 被引量:20
8
作者 卢红选 秦榜辉 +1 位作者 孙鲲鹏 徐贤伦 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期27-30,共4页
用浸渍法制备了铝钛复合载体担载的钌催化剂 ,考察了它们对二氧化碳甲烷化反应的催化性能 .结果表明 ,高TiO2 含量载体制备的催化剂的活性和选择性较高 ,同时考察了反应温度、空速、金属担载量以及添加第二金属组分等对催化剂性能的影响 .
关键词 二氧化碳 甲烷化 钌催化剂 复合载体
原文传递
V_2O_5/TiO_2-SiO_2表面酸性对选择性催化还原NO及抗碱金属性能的影响 被引量:21
9
作者 胡石磊 叶代启 付名利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1113-1118,共6页
采用溶胶-凝胶法制备出不同配比的V2O5/TiO2-SiO2催化剂,运用低温氮吸附-脱附、XRD、FTIR对催化剂进行表征,对NH3法选择性催化还原氮氧化物(SCR)的行为及抗碱金属性能进行了研究。结果显示复合催化剂比表面积达125~413 m2.g-1,表面酸... 采用溶胶-凝胶法制备出不同配比的V2O5/TiO2-SiO2催化剂,运用低温氮吸附-脱附、XRD、FTIR对催化剂进行表征,对NH3法选择性催化还原氮氧化物(SCR)的行为及抗碱金属性能进行了研究。结果显示复合催化剂比表面积达125~413 m2.g-1,表面酸强和酸量不同程度增加,其中载体中含50%SiO2的催化剂(V5ST)表面酸量最大,在典型SCR反应温度350℃下Lewis酸很稳定,Brnsted酸稍有减少。V5ST相比传统催化剂V2O5/TiO2表现出更佳SCR活性和抗中毒性能,其原因可能是部分钾优先与催化剂表面酸结合,从而降低了对钒活性物种的毒害。不同温度下失活程度的对比表明:低温条件下SCR活性主要依赖于B酸,随反应温度升高,稳定的L酸逐渐开始发挥主导作用,失活程度相应较低。 展开更多
关键词 硅复合载体 表面酸 选择性催化还原 钾中毒
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Ag助剂对Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂催化环戊二烯选择加氢性能反应的影响 被引量:3
10
作者 熊凯 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期30-34,共5页
以TiO_2-Al_2O_3复合氧化物为载体,Ni为主活性组分,依次考察了Ni的负载量、助剂金属(Co、Cu、Zn、La和Ag)的种类和含量对催化剂催化环戊二烯选择加氢反应的影响。实验结果表明,5种助剂中,Ag可以最大程度地提升Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的... 以TiO_2-Al_2O_3复合氧化物为载体,Ni为主活性组分,依次考察了Ni的负载量、助剂金属(Co、Cu、Zn、La和Ag)的种类和含量对催化剂催化环戊二烯选择加氢反应的影响。实验结果表明,5种助剂中,Ag可以最大程度地提升Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的选择加氢活性和提高环戊二烯的转化率及环戊烯的选择性。催化剂的Ni负载量为15%,Ag助剂的加入量为3.0%时,在反应温度45℃、反应压力0.5 MPa、氢/烃(摩尔比)1.2、液体体积空速8.0h^(-1)的条件下,环戊二烯的转化率大于92.5%,环戊烯的选择性大于91.5%。催化剂在200h稳定性考察实验中,呈现较好的稳定性。BET测试结果表明,Ag-Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的比表面积为142.7m^2/g,孔体积为0.41mL/g,孔集中分布在4~9nm之间,最可几孔径为7.1nm;XRD测试结果表明,Ag助剂的加入使NiO的晶粒变小并在载体表面分散的更均匀,而使TiO_2的晶粒变大并在载体表面聚集,减弱了NiO与载体中TiO_2的相互作用;TPR测试结果表明,Ag助剂的加入使催化剂的氢还原峰向低温方向移动了80℃以上,使催化剂更容易还原活化。 展开更多
关键词 环戊二烯 镍催化剂 选择加氢 银助剂 钛载体
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云南牟定二台坡岩体中钪的发现及其意义 被引量:9
11
作者 朱智华 《云南地质》 2010年第3期235-244,共10页
二台坡岩体赋存低品位小型铁矿床,然其伴生稀贵金属元素钪已达特大型矿床工业指标。钪主要赋存于磁铁辉石岩相及含杆辉岩相中,载体矿物是钛磁铁矿、钛普通辉石及钛铁矿。钪是岩浆早期结晶分异、熔离的产物。元谋牟定地区是找矿远景区。
关键词 氧化钪 特大型矿床 钛载体矿物 岩浆分异熔离 元谋牟定二台坡
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有机镁化合物提高乙烯聚合催化效率的作用 被引量:1
12
作者 王海华 张启兴 +2 位作者 许家瑞 陆耘 林尚安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第4期585-590,共6页
本文报导了有机镁化合物能促进提高几种钛系载体催化剂的乙烯聚合催化效率,载体MgCl_(2)含量增加,这种促进作用增大.认为有机镁具有促使载体疏松化和改变催化活性中心Ti的配位基电效应等作用.
关键词 镁化合物 乙烯聚合 催化活性中心 催化效率 配位基 电效应 促进作用 载体催化剂
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用SN型催化剂合成苯乙烯-丙烯嵌段共聚物的研究II.共聚物的结构表征与性能 被引量:1
13
作者 许光学 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期583-590,共8页
报道用稀土化合物改性的钛系截体催化剂(SN催化剂)进行苯乙烯和丙烯顺序嵌段共聚合(Sequentialblockcopolymerization)的研究,通过对初生嵌段共聚产物进行溶剂萃取与分级,并用13C-NMR、... 报道用稀土化合物改性的钛系截体催化剂(SN催化剂)进行苯乙烯和丙烯顺序嵌段共聚合(Sequentialblockcopolymerization)的研究,通过对初生嵌段共聚产物进行溶剂萃取与分级,并用13C-NMR、WAXD.DSC,DMA和电子显微镜进行表征,推断共聚物为具有等规聚苯乙烯链和等规聚丙烯链段的A-B型二嵌段共聚物,且各段均能结晶。发现嵌段共聚物比相应的均聚物具有较好的综合力学性能和热性能,而且对iPS/iPP共混具有良好的增容作用。 展开更多
关键词 SN型催化剂 载体催化剂 苯乙烯 丙烯 结构表征 嵌段共聚物 合成 稀土化合物改性
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焦化粗苯两段加氢精制Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂 被引量:1
14
作者 宿亮虎 祝一锋 +1 位作者 江大好 李小年 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期885-890,共6页
采用分步浸渍法制备了系列Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂,在固定床微型反应装置上考察了n(Ni):n(Ni+Mo)、n(Co):n(Co+Mo)、P的添加量对催化剂预加氢和主加氢反应性能的影响;对粗苯两段加氢精制的工艺条件进行了研... 采用分步浸渍法制备了系列Ni-Mo/TiO_2-Al_2O_3和Co-Mo-P/TiO_2-Al_2O_3催化剂,在固定床微型反应装置上考察了n(Ni):n(Ni+Mo)、n(Co):n(Co+Mo)、P的添加量对催化剂预加氢和主加氢反应性能的影响;对粗苯两段加氢精制的工艺条件进行了研究。实验结果表明,2Ni-8Mo/TiO_2-Al_2O_3预加氢催化剂(NiO和MoO_3质量分数分别为2%和8%)和2Co-8Mo-1P/TiO_2-Al_2O_3主加氢催化剂(CoO,MoO_3,P_2O_5质量分数分别为2%,8%,1%)对粗苯加氢反应效果最好;粗苯两段加氢精制最优工艺条件为:预加氢反应温度190~230℃、主加氢反应温度310~360℃、反应压力2.0~3.5MPa、液态空速2.0~3.5h^(-1)、氢油体积比350~800,在此条件下加氢液体产物中噻吩硫含量为零,苯、甲苯和二甲苯总收率保持在99%以上;催化剂在160h的稳定性实验中表现出良好的稳定性。 展开更多
关键词 焦化粗苯 加氢精制 镍-钼催化剂 钴-钼催化剂 氧化-氧化铝复合载体 磷改性
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Ce-MnO_x/TiO_2-ZrO_2低温选择催化还原NO活性和抗毒性研究 被引量:3
15
作者 贠丽 汪莉 +2 位作者 李强 李鑫 张如 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期10059-10064,共6页
采用溶胶-凝胶法制备TiO_2-ZrO_2载体,以硝酸锰为前驱体采用柠檬酸溶液浸渍法制备Ce(n)-MnO_x/TiO_2-ZrO_2复合催化剂。通过XRD、SEM-EDS、XPS等测试方法对催化剂的物化性能进行表征分析,并进行NH_3选择性催化还原NO实验,考察其在低温... 采用溶胶-凝胶法制备TiO_2-ZrO_2载体,以硝酸锰为前驱体采用柠檬酸溶液浸渍法制备Ce(n)-MnO_x/TiO_2-ZrO_2复合催化剂。通过XRD、SEM-EDS、XPS等测试方法对催化剂的物化性能进行表征分析,并进行NH_3选择性催化还原NO实验,考察其在低温下的活性及抗水抗硫性能。结果表明,Ce-Mn氧化物和TiO_2-ZrO_2载体间发生了相互作用,后者结晶度发生变化。与MnO_x/TiO_2-ZrO_2比较,Ce(n)-MnO_x/TiO_2-ZrO_2中Mn^(4+)的含量提高。Ce元素以Ce^(4+)、Ce^(3+)存在于Ce(n)-MnO_x/TiO_2-ZrO_2中,在催化反应中能起到传递电子、离子和储氧的作用,提高催化剂的氧化还原能力,同时Ce元素的电离能和电负性要远小于Mn元素,优先于Mn发生化学反应,保护Mn元素的活性。Ce(0.2)-MnO_x/TiO_2-ZrO_2的颗粒分散均匀、粒径达到20nm左右。制备的Ce(n)-MnO_x/TiO_2-ZrO_2催化剂的低温活性和抗毒性都优于MnO_x/TiO_2-ZrO_2,其中Ce(0.2)-MnO_x/TiO_2-ZrO_2在80℃时脱硝效率为94%;100℃时脱硝效率达到100%,在同时通入5%H2O和100mg/m3 SO_2后,脱硝效率缓慢下降,反应210min降到85%后趋于稳定。 展开更多
关键词 选择性催化还原 负载型催化剂 载体 抗水抗硫 Ce-MnOx
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Ni/TiO_2-Al_2O_3裂解汽油一段选择加氢催化剂的研究 被引量:3
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作者 田永亮 任志鹏 张谦温 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1186-1189,共4页
分别以Al_2O_3和TiO_2-Al_2O_3为载体,采用浸渍法制备了Ni负载量相同的裂解汽油一段选择加氢催化剂Ni/Al_2O_3和Ni/TiO_2-Al_2O_3;采用X射线衍射、低温N_2物理吸附、压汞法和氢程序升温还原等方法对载体和催化剂进行了表征,并对催化剂... 分别以Al_2O_3和TiO_2-Al_2O_3为载体,采用浸渍法制备了Ni负载量相同的裂解汽油一段选择加氢催化剂Ni/Al_2O_3和Ni/TiO_2-Al_2O_3;采用X射线衍射、低温N_2物理吸附、压汞法和氢程序升温还原等方法对载体和催化剂进行了表征,并对催化剂的活性和选择性进行了评价。表征结果显示,TiO_2-Al_2O_3载体中TiO_2的晶相为β-TiO_2,Al_2O_3为无定形相;Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂中15~110 nm的孔体积占总孔体积的近70%,而Ni/Al_2O_3催化剂中15~110 nm的孔体积占总孔体积的近50%;Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的还原温度低于Ni/Al_2O_3催化剂。催化剂的评价结果表明,在反应温度65℃、反应压力2.8 MPa、液态空速4 h^(-1)、H_2与裂解汽油体积比为500:1的条件下,Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的加氢活性和选择性高于Ni/Al_2O_3催化剂。 展开更多
关键词 裂解汽油 选择加氢 镍催化剂 氧化-氧化铝载体
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新型介孔Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的表征及其用于选择加氢反应 被引量:6
17
作者 商宜美 柴忠义 +2 位作者 纪玉国 栗同林 李建伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1177-1183,共7页
采用XRD、SEM、低温N2吸附-脱附、XPS和吡啶吸附FTIR等方法对以TiO2-Al2O3为复合载体、Ni为活性组分的Ni/TiO2-Al2O3加氢催化剂进行了表征,并在裂解汽油一段选择加氢反应中考察了Ni/TiO2-Al2 O3催化剂的活性和稳定性。表征结果显示,TiO2... 采用XRD、SEM、低温N2吸附-脱附、XPS和吡啶吸附FTIR等方法对以TiO2-Al2O3为复合载体、Ni为活性组分的Ni/TiO2-Al2O3加氢催化剂进行了表征,并在裂解汽油一段选择加氢反应中考察了Ni/TiO2-Al2 O3催化剂的活性和稳定性。表征结果显示,TiO2-Al2O3载体中TiO2为锐钛矿相,Al2O3为γ-Al2O3相,焙烧后催化剂中Ni组分以NiO的形态存在;TiO2与活性组分Ni之间存在协同作用而发生了化学位移,该协同作用可促进活性金属组分在载体上的高度分散,增强二烯烃的加氢活性;TiO2-Al2O3复合载体具有适宜的孔分布和较发达的介孔结构,既保留了Al2 O3的骨架优势,又结合了TiO2优良的催化性能;TiO2-Al2O3复合载体表面存在B酸和L酸中心,以弱酸和中强酸为主。工业侧线评价结果表明,加氢产物的双烯值(基于100 g原料油)不大于8.0 g,溴价(基于100 g原料油)小于21 g,催化剂具有较高的加氢活性、选择性和稳定性。 展开更多
关键词 裂解汽油 一段选择加氢 镍催化剂 氧化-氧化铝复合载体
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组合助剂对CO_(2)甲烷化Ni基催化剂性能的影响 被引量:2
18
作者 刘茜桐 刘万洲 +4 位作者 王伟杰 王伦韬 霍秀春 胡新瑞 连奕新 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期831-837,共7页
以TiO_(2)和ZrO_(2)复合氧化物为载体,采用混合法制备了Ni/TiO_(2)-ZrO_(2)复合载体催化剂,并利用分步浸渍法添加不同的Mn、La和Ce组合助剂,制备了一系列催化剂.将改性后的催化剂应用于CO_(2)甲烷化反应中考察其催化性能,同时通过表征... 以TiO_(2)和ZrO_(2)复合氧化物为载体,采用混合法制备了Ni/TiO_(2)-ZrO_(2)复合载体催化剂,并利用分步浸渍法添加不同的Mn、La和Ce组合助剂,制备了一系列催化剂.将改性后的催化剂应用于CO_(2)甲烷化反应中考察其催化性能,同时通过表征手段分析了不同金属助剂与活性组分之间的相互作用,研究不同组合助剂的添加对催化剂活性组分的分散度以及催化性能的影响.结果表明:添加不同的Mn、La和Ce组合助剂可以提高催化剂的低温催化活性,其中15Ni-4Mn/80Ti-20Zr-2La-5Ce催化剂的性能最优,在反应压力1 MPa、进料空速5000 h^(-1)、反应温度250~400℃、进料气组成V(H 2)∶V(CO_(2))∶V(N 2)=30∶5∶65的条件下,CO_(2)转化率达到99%,甲烷选择性接近100%. 展开更多
关键词 NI基催化剂 CO_(2)甲烷化 锆复合载体 组合助剂
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The Effect of Titania Structure on Ni/TiO_2 Catalysts for p-Nitrophenol Hydrogenation 被引量:11
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作者 陈日志 杜艳 +1 位作者 邢卫红 徐南平 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第5期665-669,共5页
The catalytic hydrogenation of p-nitrophenol to p-aminophenol was investigated over Ni/TiO2 catalysts prepared by a liquid-phase chemical reduction method. The catalysts were characterized by inductively coupled plasm... The catalytic hydrogenation of p-nitrophenol to p-aminophenol was investigated over Ni/TiO2 catalysts prepared by a liquid-phase chemical reduction method. The catalysts were characterized by inductively coupled plasma (ICP), X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectra (XPS) and temperature-programmed reduction (TPR). Results show that the titania structure has favorable influence on physio-chemical and catalytic properties of Ni/TiO2 catalysts. Compared to commercial Raney nickel, the catalytic activity of Ni/TiO2 catalyst is much superior, irrespective of the titania structure. The catalytic activity of anatase titania supported nickel catalyst Ni/TiO2(A) is higher than that of rutile titania supported nickel catalyst Ni/TiO2(R), possibly because the reduction of nickel oxide to metallic nickel for Ni/TiO2(A) is easier than that for Ni/TiO2(R) at similar reaction conditions. 展开更多
关键词 P-NITROPHENOL catalytic hydrogenation P-AMINOPHENOL Ni/TiO2 catalyst
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Performance of Ni-based, Fe-based and Co-based Oxygen Carriers in Chemical-Looping Hydrogen Generation 被引量:1
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作者 Liang Hao Zhang Xiwen +1 位作者 Fang Xiangchen Yuan Honggang 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2013年第2期53-58,共6页
Ni-based, Fe-based and Co-based oxygen carriers with perovskite oxides used as the supports were prepared by citric acid complexation method, The oxygen carriers were characterized by thermal analysis, H2-temperature-... Ni-based, Fe-based and Co-based oxygen carriers with perovskite oxides used as the supports were prepared by citric acid complexation method, The oxygen carriers were characterized by thermal analysis, H2-temperature-programmed reduction and X-ray diffraction methods. Performance tests were evaluated through Chemical-Looping Hydrogen Genera- tion in a fixed-bed reactor operating at atmospheric pressure. The characterization results showed that all samples were composed of metal oxides and perovskite oxides. Performance results indicated that CH4 conversion over the oxygen car- riers decreased in the lbllowing order: NiO/LaNiO3〉Co203/LaCoO3〉Fe203/LaFeO3. The ability of NiO/LaNiO3 and F%O3/ LaFeO3 to decompose water was stronger than that of Co203/LaCoO3 as evidenced by our experiments. H2 amounting to 80 mL upon reacting on methane in every cycle could be completely oxidized by NiO/LaNiO3 at 900℃ in the period from the third cycle to the eighth cycle. 展开更多
关键词 Chemical-Looping Hydrogen Generation oxygen carrier perovskite oxide METHANE
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