注塑工艺对钛酸钾晶须改性POM和PA66共混体系力学性能的影响

用注塑成型方法制备了聚甲醛(POM)、钛酸钾晶须改性POM复合材料(ZA343)、PA66及钛酸钾晶须改性PA66复合材料(ZN262B)样品,运用控制变量法考察了工艺参数对其力学性能的影响。结果表明:ZA343和ZN262B相对于POM和PA66的拉伸强度分别提高53.8%和87.1%。当注射温度为210℃、模具温度为90℃、注射压力为55 MPa时,ZA343的拉伸强度最大为89.1 MPa;当注射温度为315℃、模具温度为60℃、注射压力为60 MPa时,ZN262B的拉伸强度最大为127.6 MPa。

钛酸钾晶须的表面改性及其在隔热卷材涂料中的应用

利用硅烷偶联剂KH-570对表面无机包覆SiO2前、后的六钛酸钾晶须(PTW)进行有机表面改性,比较了硅烷偶联剂改性无机包覆SiO2处理前、后的PTW对卷材涂料隔热性能的影响。采用红外光谱(IR)、热重分析(TG)方法对改性前后的PTW进行了表征。结果表明,SiO2以化学键键合在PTW表面,KH-570在PTW表面形成了有机包覆层。涂膜隔热性能测试结果表明,以9%SiO2包覆处理后再用偶联剂KH-570改性的PTW能明显改善隔热卷材涂料的隔热性能,其热反射率达到75.4%,比不含PTW的漆膜提高了34.4个百分点,比含直接用偶联剂KH-570改性的PTW的漆膜提高了12.8个百分点。

钛酸钾晶须表面改性的研究

研究了硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝锆偶联剂、硬脂酸对钛酸钾晶须改性的工艺优化及改性效果,发现硬脂酸含量为3%、硅烷偶联剂含量为1%、钛酸酯偶联剂含量为2%、铝锆偶联剂含量为2%时,钛酸钾晶须的改性效果较优,其中硬脂酸的改性效果最好;研究了普通干燥工艺对改性钛酸钾晶须的影响,发现改性钛酸钾晶须在100℃干燥2h条件下易分散。

十八烷基三氯硅烷表面改性钛酸钾晶须

利用十八烷基三氯硅烷(OTS)的自组装对钛酸钾晶须(PTW)进行表面改性.通过测定苯、乙二醇、水在OTS改性的PTW压片上的接触角,计算了OTS改性PTW后的表面能和极性分量,并与传统方法(PMMA包裹和KH560表面改性)改性的PTW进行比较,结果表明,OTS改性的PTW具有更低的表面能和极性分量,以及更好的亲油疏水性能.IR分析和色散分量测定表明,改性后OTS的烷基链倾斜在PTW表面.

钛酸钾晶须及硫酸钙晶须改性环氧树脂

应用硅烷及钛酸酯等偶联剂对钛酸钾晶须及硫酸钙晶须进行表面处理 ,考察晶须对环氧树脂力学性能、工艺性等的影响。研究表明 ,钛酸钾晶须经硅烷偶联剂处理后 ,能很好地改善复合材料的性能 ,硅烷的表面处理效果较钛酸酯的好。钛酸钾晶须添加到环氧树脂中后 ,材料的弯曲强度随晶须含量增大逐渐增大 ,在晶须含量为 8%时达到最大值 ,之后性能稍有下降 ;材料的弯曲模量随晶须添加量的增加逐渐增大 ,冲击强度稍有降低。体系中添加硫酸钙晶须后 ,材料的性能也得到一定程度的提高。硫酸钙晶须对环氧树脂工艺性的影响较钛酸钾晶须小。SEM表明 ,晶须经合适的偶联剂表面改性后 ,与树脂基体的界面粘接得到有效改善。

钛酸钾晶须改性聚合物基复合材料的研究

对钛酸钾晶须的特性及其在聚合物基复合材料方面的应用研究进行了综述。讨论了复合材料的制备工艺、晶须的表面处理对复合材料性能的影响。提出当前研究的主要问题所在。

钛酸钾晶须的改性对无石棉垫片性能的影响

由于钛酸钾晶须比表面积大且表面能高,易团聚,会影响复合材料的分散性,因此需要对它进行表面改性处理,通过设计三因素三水平的正交实验,研究利用不同硅烷偶联剂的种类、浓度以及偶联反应时间改性后的钛酸钾晶须所抄取的密封垫片的性能,得到最优的钛酸钾晶须的表面改性方法。研究结果表明,当控制偶联反应时间为1 h,采用质量分数为3%的KH-560偶联剂时,表面处理后的钛酸钾晶须分散效果较好,表面有更多的附着物,团聚情况较轻,并且粘结性也有了很大的提高。将利用最优表面改性方法处理后得到的钛酸钾晶须用于无石棉垫片的制备中,获得的无石棉密封垫片的压缩率达到18.169%,回弹率达到47.226%,拉伸强度达到13.803 MPa,与未添加钛酸钾晶须的无石棉密封垫片相比,能够在一定程度上提高无石棉密封垫片的拉伸强度。

钛酸钾晶须的改性及在复合材料中的应用

本文总结了钛酸钾晶须的表面改性及在复合材料中的应用。我们从影响因素、改性剂的选取和改性方法这三个方面介绍了钛酸钾晶须的表面改性。从提高耐磨性、增韧性和热稳定性三方面介绍了钛酸钾晶须在复合材料中的应用。最后我们对钛酸钾晶须的发展前景进行了展望。

钛酸钾晶须界面性质研究

通过乳液聚合的方法对钛酸钾晶须进行表面改性,获得了表面包裹聚甲基丙烯酸甲酯的钛酸钾晶须.FT-IR、SEM、EDS的表征表明,钛酸钾晶须的表面包裹了聚甲基丙烯酸甲酯膜,形成了以钛酸钾晶须为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的复合粒子.研究表明,改性后的晶须表面能降低,在有机溶液中的界面张力大大降低,与聚甲基丙烯酸甲酯的界面性质相似,说明改性后的晶须基本被聚甲基丙烯酸甲酯完全包裹,因此晶须由亲水性变为疏水性,在有机溶液中的分散性显著提高.

钛酸钾晶须增强聚四氟乙烯复合材料性能的研究

为研究钛酸钾晶须（唧）对聚四氟乙烯（FFFE）复合材料性能的影响，本文详细地考察了唧表面改性和含量对PTFE复合材料的力学、耐磨以及热性能影响．结果表明：改性后唧表面能由69．2mJ／m^2降到50．7mJ／m^2，分散性得到明显改善．PTW增强PTFE复合料的上述性能比纯PTFE的分别提高了19％、34％、3％、9％和10倍．SEM表明：PTW—PTFE的内部结构比GF—PTFE均匀致密．复合材料的力学性能最佳点出现在PTW含量为5～10wt％之间，具有纳米填料增强复合材料的特点．

钛酸钾晶须增强聚丙烯研究

采用钛酸钾晶须 (K2 Ti6O13 )对聚丙烯 (PP)进行填充 ,对几种不同的表面处理剂的偶联作用效果进行了比较。实验结果表明 :钛酸钾晶须对聚丙烯有较好的增强增韧效果 ,可以普遍提高材料的力学性能 ,最佳用量为2 5 %～ 3 5 %。硅烷偶联剂KH 5 5 0对材料的界面结合有较好的促进作用 ,马来酸酐接枝改性的聚丙烯 (PP g MAH )可以作为复合体系的有效增容剂。

钛酸钾晶须填充新型PPESK的性能及形态研究

采用填料对含二氮杂萘结构的聚醚石风酮(PPESK)进行填充改性,能够快捷有效的提高其性能,为此采溶液共沉析的方法制备了含二氮杂萘结构的聚芳醚砜酮/钛酸钾晶须(PPESK/Whisker)复合材料.使用不同比例的钛酸酯偶联剂进行晶须表面处理,研究了晶须表面处理和晶须含量对PPESK复合材料机械性能的影响;考察了复合材料的热性能,并用扫描电镜观察了复合材料的形貌.结果表明,钛酸钾晶须作为填充材料,使得复合材料机械性能得到明显改善;对晶须进行适当的表面处理后,晶须与PPESK基体的相容得到改善.

钛酸钾晶须增强尼龙66时的偶联与造粒

从实用角度考察了钛酸钾晶须用于增强尼龙 6 6时晶须的偶联处理、造粒等对复合体系性能的影响。研究表明 ,硅烷偶联剂KH5 6 0对钛酸钾晶须 -尼龙 6 6体系偶联效果较好 ,最佳偶联剂用量为晶须的 0 .8%～ 1.0 % (质量分数 ) ,相当于偶联剂在晶须表面以 4分子层覆盖。湿法偶联效果较干法与迁移法好 ,但过程较繁 ,适宜于在晶须造粒时同时完成湿法偶联。造粒晶须对尼龙 6 6的增强效果优于非造粒晶须 ,且加工中易于操作 ,避免了晶须使用时的粉尘飞扬。

钛酸钾晶须增强尼龙

为增强聚酰胺(PA)强度,用硅烷及钛酸酯等偶联剂对钛酸钾晶须进行表面处理,并考察钛酸钾晶须对PA力学性能、工艺性等影响.研究表明,钛酸钾晶须经硅烷偶联剂处理后,可改善复合材料性能,硅烷的表面处理效果较钛酸酯的好,并比较了硅烷偶联剂改性前后晶须对PA增强性能的改变.经硅烷偶联剂KH-550表面改性的PTW能与PA基体更好地相容,达到较好的增强效果.

钛酸钾晶须-橡胶-尼龙66体系的力学性能

考察了钛酸钾晶须 -马来酸酐接枝三元乙丙橡胶 -尼龙 6 6体系的力学性能 ,探讨了晶须对改性橡胶 -尼龙体系的增强作用以及改性橡胶对晶须 -尼龙体系的增韧作用。研究表明 ,晶须对橡胶 -尼龙体系的增强效果在橡胶含量少时较明显 ,体系中改性橡胶含量越多 ,其冲击强度随体系中晶须含量增加下降的幅度越大 ,而弯曲与拉伸强度随晶须含量增加上升的幅度越小。改性橡胶对晶须 -尼龙体系也具有一定的增韧作用。

钛酸钾晶须/L型聚乳酸共混物的热稳定性及力学性能研究

采用1%～5%不同浓度的碳酸钾晶须(PTW)对精制后的L型聚乳酸(PLLA)进行共混改性,以三氯甲烷为溶剂制成膜。分别用调制式热重分析法(MTGA),红外光谱(FTIR-ATR)和动态力学分析(DMA)对其进行表征。MT-GA结果表明PTW/PLLA共混物热分解的活化能Ea、指前因子Z和比速率ln[rate ratio]等热分解动力学常数均较未添加晶须的PLLA高,且PLLA的热分解过程为一步反应,FTIR-ATR和DMA结果表明,和PLLA相比,PTW/PLLA共混物的力学性能均有所改善。

钛酸钾晶须在树脂基摩擦材料中的应用研究进展

介绍了钛酸钾晶须(PTW)的分类和晶体结构,并简要阐述了其表面改性方法,包括偶联剂改性、多元复合处理方法等;详细综述了PTW在不同树脂基摩擦材料中的应用情况,并提出了其今后的发展方向。

晶须表面改性及其填充聚醚醚酮摩擦学行为

利用溶胶-凝胶(sol-gel)、氟表面活性剂(FSO)和钛酸酯偶联剂(NDZ-102)等对钛酸钾晶须(PTW)进行了表面改性,对比了改性后水接触角的变化,考察了干摩擦条件下PTW改性对聚醚醚酮(PEEK)复合材料摩擦磨损性能的影响.利用SEM和光学显微镜观察了磨损面和对偶面转移膜形貌,并分析了其磨损机理.实验结果表明:改性后PTW的水接触角均有不同程度的提高,FSO改性得最高;改性后PEEK复合材料的摩擦因数均降低,在各载荷下FSO和溶胶-凝胶改性PTW后PEEK复合材料耐磨性明显优于未改性的,300N载荷下较未改性的分别提高2.64和2.11倍;但是NDZ-102改性却降低了复合材料的耐磨性.

POM共混增韧改性研究

研究了POM COPA、POM LDPE和POM HDPE三种共混体系,测试了不同配比共混物的冲击强度,对POM COPA及紫外线辐射的HDPE进行了红外光谱(FT IR)分析。结果表明:(1)在三种共混体系中,COPA对POM的增韧效果最佳,且COPA与POM分子间有氢键作用;(2)EVA在POM LDPE及POM HDPE共混体系中起相容剂的作用;(3)HDPE经紫外线辐射后,由于在其分子链上引入了极性羰基,从而大大提高了对POM的增韧效果。

不同晶须改性聚丙烯的性能研究

研究了碱式硫酸镁(M-HOS)和钛酸钾(K2Ti6O13)晶须填充改性PP热变形温度、流动性能和力学性能等。结果表明,这两种晶须均能有效地提高PP热变形温度,同时也能改善其力学性能。镁盐和钛酸钾晶须的最佳含量均为30%,此时PP热变形温度分别提高到151.8℃和146.5℃。