钛酸锶钛锶比测试方法研究

在硫酸铵-浓硫酸体系中,加热将钛酸锶中的钛转化成钛-铵络合物,将锶转化成硫酸锶沉淀,过滤实现钛锶的分离。将滤液的pH值控制在5.4~5.8之间,钛-铵络合物与EDTA反应定量生成Ti-H2O2-EDTA络合物,过量的EDTA用硫酸锌标准溶液滴定,该方法准确度高,精密度好,标准偏差小于0.1%,变异系数不大于0.2%。用重量法测定氧化锶的含量,乙醇含量为40%,硫酸锶沉淀完全,用20%的乙醇洗涤沉淀,该方法测定氧化锶含量的准确度高,精密度好,标准偏差为0.1%左右,变异系数0.2%。

高纯、超细SrTiO_3中钛锶比的测定

将化学沉淀法制备的ＳｒＴｉＯ３溶于硫酸，加入有Ｈ２Ｏ２存在的４０％乙醇溶液中，加入过量ＥＤＴＡ标准溶液，ＴｉＯ２＋形成Ｔｉ－Ｈ２Ｏ２－ＥＤＴＡ络合物，Ｓｒ２＋沉淀为ＳｒＳＯ４。钛、锶分离后，用重量法测定锶的含量，用Ｃｕ２＋离子标准溶液回滴过量ＥＤＴＡ。

电子陶瓷粉钛酸锶铅的液相合成技术研究

采用化学共沉淀法经前驱体草酸氧钛锶铅制得钛酸锶铅粉末。在分析前驱体的形成机理及热分解机理的基础上，采用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＤＴＡ、ＥＰＭＡ等现代分析手段对粉体进行综合分析，并详细探讨了反应温度、酸碱度、热分解温度对产物的影响。

Zr/Ti 摩尔比对锶锆钛复合氧化物在可见光下光催化性能的影响

通过分步沉积法制备了不同Zr/Ti摩尔比的锶锆钛(SZT)复合氧化物催化剂, 以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱等表征手段考察不同Zr/Ti摩尔比下SZT催化剂的结构形态, 以可见光下光催化降解亚甲基蓝为模型反应考察样品的光催化活性. 结果表明: Zr/Ti摩尔比<1时SZT 催化剂发生 Zr4+与Ti4+同质替换, 引起晶格缺陷, 光催化活性小幅提高; Zr/Ti摩尔比≥1时SZT催化剂产生SrZrO3/TinO2n-1(n=4, 9)的新晶相, TinO2n-1(n=4, 9)的存在有利于光生电子-空穴的传导与分离, 可大幅提高催化剂光催化活性. 其中, SZT-5/5表现出最高的光催化活性, 其一级反应速率常数达到0.2133 min-1, 是同等光照条件下纯SrTiO3样品(0.0158 min-1)的 13.5 倍.

热处理工艺对钙锶铋钛铁电薄膜性能的影响

用溶胶–凝胶法和快速退火技术在带白金电极和钛过渡层的硅片(Pt/Ti/SiO2/Si)上制备了钙锶铋钛(Ca0.4Sr0.6Bi4Ti4O15, CSBT–0.4)铁电薄膜。结果表明:退火温度及保温时间对 CSBT–0.4 铁电薄膜的微观结构、晶粒取向以及铁电性能的影响较大。X 射线衍射谱表明:退火温度为 750 ℃、保温时间为 5 min,得到的 CSBT–0.4 铁电薄膜样品的晶粒大小较均匀且致密性好,而且晶粒以 a 轴取向的球状晶粒为主,剩余极化强度(2Pr)和矫顽场(2Ec)分别为 16.2 μC/cm2和 130 kV/cm。

膜厚对Nd掺杂钙锶铋钛铁电薄膜结构及性能的影响

采用Sol-gel法和层层快速退火工艺在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备了厚度不同Nd掺杂的钙锶铋钛(C0.4S0.6NT)铁电薄膜。研究了单层膜厚和总膜厚对于薄膜的(200)择优取向、显微结构及铁电性能的影响。发现:恰当的单层膜厚度,有助于薄膜(200)峰的择优取向和铁电性能;单层膜厚度约为60 nm,总厚度约为420 nm时,C0.4S0.6NT薄膜的I(200)/[I(119)+I(00l)]相对强度较大,a轴取向的晶粒较多,具有较好的铁电性能,剩余极化(Pr)和矫顽场(Ec)分别为13.251μC/cm2,85.248 kV/cm。

草酸氧钛锶的热分解动力学

用热重分析和X射线衍射对草酸盐共沉淀法制备SrTiO3超细粉过程中的共沉淀产物草酸氧钛锶的分解过程进行了分析,并用常用非等温动力学方程对SrTiO(C2O4)2分解形成SrCO3和TiO2的实验数据进行了拟合和分析,结果表明:SrTiO(C2O4)2分解形成SrCO3和TiO2的反应控制步骤为反应级数间于1/2和2/3之间的界面化学反应,反应速率可以用dα/dt=8.4×1016exp(-81000/8.314·T(1-α)1/2～2/3来定量描述。

取向对钙锶铋钛陶瓷结构和性能的影响

用固相烧结工艺制备了Ca0.4Sr0.6Bi4Ti4O15陶瓷圆柱体。沿着圆柱体轴线方向切割制成测量样品A。研究了取向对样品结构和性能的影响。X射线和电性能测试结果表明:竖向切割样品A具有a/(b)择优取向;样品A的介电常数和介电损耗因子分别为εr=301和tanδ=0.0042;样品A的剩余极化强度(2Pr)和矫顽场(2Ec)分别为26.8μC/cm2和48.5V/cm,优于样品B。

单层膜厚对钙锶铋钛钕薄膜结构及性能的影响

采用Sol-Gel法和层层快速退火工艺,通过控制甩膜转速在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备了单层膜厚不同的钙锶铋钛钕(C0.4S0.6NT)铁电薄膜。研究了单层膜厚对于C0.4S0.6NT铁电薄膜的结构及性能的影响。研究结果表明:适当的单层膜厚有利于薄膜在(200)方向的择优取向,有利于薄膜的铁电性能。单层膜厚为60nm时,C0.4S0.6NT薄膜具有优良的铁电性能,2Pr和2Ec分别为24.155μC/cm2、148.412kV/cm,具有较高的应用价值。。

钙锶铋钛厚膜浆料分散工艺研究

探讨了钙锶铋钛(Ca0.4Sr0.6Bi4Ti4O15)铁电厚膜浆料的分散稳定工艺。结果表明:以粒径100nm左右的钙锶铋钛纳米粉体为分散相,浓度0.20mol/L钙锶铋钛溶胶为分散介质,浆料的PH值调整为6.5,添加空间位阻剂聚乙烯吡咯烷酮(PVPk30),采用超声60min或球磨6h的分散工艺可以制备出稳定分散的钙锶铋钛厚膜浆料。

钛铌酸锶膜光敏传感元件的制备与特性分析

利用镀膜技术和硅平面工艺在经过干氧氧化的硅衬底上制备一层钛铌酸锶(Sr NbxTi1-xO3)薄膜,然后制备成平面型薄膜光敏传感器。对钛铌酸锶薄膜的吸收光谱进行测定,得到其禁带宽度为2. 70 e V,对可见光有良好的敏感性。样品在稳定光照下,光电流随照度的增大而增大;温度对光敏特性影响很大,本传感器适用于稳定光照和室温下使用。

镍酸镧缓冲层的制备及对钙锶铋钛的影响

采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法在Si(100)衬底上制备了LaNiO3薄膜,然后在LaNiO3/Si(100)上制备了钙锶铋钛薄膜。研究了热处理工艺对LaNiO3(LNO)薄膜的影响。研究结果表明,当热分解温度为350℃、退火温度为750℃,厚为250nm时,制备的LNO薄膜的(110)衍射峰取向择优最明显,电阻率也较低,(为1.8×10-3Ω.cm)。LNO缓冲层的引入促进钙锶铋钛薄膜沿A轴方向生长,明显改善了钙锶铋钛薄膜的电性能,即剩余极化强度Pr=15.2μC/cm2,矫顽电场Ec=70kV/cm。

均分散胶体的研究——Ⅶ草酸氧钛锶均分散颗粒的制备条件与工艺

研究了草酸氧钛锶均分散胶体的形成条件,对影响颗粒形貌的因素进行了探讨,找出了形成均分散胶体的条件范围并优选出较佳制备条件。对于这种均分散胶体的工业化生产工艺进行了模拟。

钙钛矿-锶钛矿-钠镧钛矿体系化合物晶体化学的研究概况

钙钛矿 锶钛矿 钠镧钛矿三元系是钙钛矿族矿物的典型代表。常温常压下CaTiO3为Pbnm结构,但随温度增高可分别相变为I4/mcm和Pm3m结构;SrTiO3的稳定结构是Pm3mI4/mcm相;Na1/2Ln1/2TiO3的结构则随Ln代表的元素种类不同而有所差异。三个端员组分在压力下的结构变化均没有明确的结论。在三个二元系中,只有CaTiO3 SrTiO3体系研究较深入,并已给出了T X相图。本文从样品的合成实验及高温和高压原位测量等方面展望钙钛矿型化合物的晶体化学研究及其意义。

电感耦合等离子体质谱法检测农作物土壤中的镉、锡、锰、锑、钒、钛、锶金属污染物残留

建立全自动石墨消解–电感耦合等离子体质谱(ICP–MS)法检测农作物土壤中的镉、锡、锰、锑、钒、钛、锶金属污染物残留的分析方法。随机采集农作物土壤,取约200 g,置于烘箱中烘干,烘干后的样品用粉碎机粉碎,精密称取粉碎后的样品约0.25 g,置于聚四氟乙烯材质的消解罐内,按既定消解程序进行自动消解处理,得样品溶液,上ICP–MS仪,内标法定量检测。镉、锡、锰、锑、钒、钛、锶的质量浓度在0.03~12 ng/mL范围内与其响应值具有良好的线性关系,线性相关系数r~2均大于0.998。检出限为0.03~12.0 ng/mL,3水平样品加标回收率为88.9%~104.3%;方法的精密度为2.56%~4.59%(n=7)。实验证明该方法具有简单、灵敏度高、重复性良好等特点,可以用于农作物土壤中极微量金属污染物残留的检测。

钛锶亚光釉的试制

本文主要叙述钛锶亚光釉的试制及其在釉面砖生产上的应用,分析了SiO2、Al2O3、CaO、TiO2、SrO等氧化物以及熔块质量和其它因素对亚光釉的影响。

SrTiO_3陶瓷中掺杂和Ti／Sr比的配合

在ＳｒＴｉＯ＿３双功能陶瓷的制备中，最关键的是晶粒生长、晶粒半导化和晶界绝缘化。ＳｒＴｉＯ＿３晶粒生长和半导化受到多种因素的影响，诸如杂质的种类和含量、Ｔｉ／Ｓｒ比、烧结温度、氧分压等，这些因素是相互制约、共同作用的。研究表明，适当的Ｔｉ过量促进晶粒生长；Ｔｉ／Ｓｒ≈１时，可降低烧结对氧分压的要求；过量Ｔｉ￣（４＋）和Ｓｒ￣（４＋）的固溶限受到氧分压和施主掺杂的影响，与此类似，施主杂质Ｎｂ￣（５＋）和Ｌａ￣（３＋）的固溶限也受到Ｔｉ／Ｓｒ比的影响。

复相陶瓷(0.5BaO0.5SrO)[(1-y)TiO_(2y)Nb_2O_5]的介电性能研究(英文)

通过对组成进行一定的过量控制,利用传统陶瓷工艺,成功制备了具有钙钛矿相钛酸锶钡固溶体和钨青铜相铌酸锶钡固溶体两相稳定共存的(0.5BaO0.5SrO)[(1-y)TiO2yNb2O5](BSTN)复相陶瓷。用RiguakuD/max-2400型X射线衍射仪和KEITHLEY3330阻抗分析仪对所得样品的相结构状态及介电性能进行了测试。结果表明:y值在0.1～0.7之间的BSTN复相陶瓷为钙钛矿相和钨青铜相两相稳定共存的复合相;在该范围以外,则为单一相的钛酸锶钡与Nb或铌酸锶钡与Ti的固溶体。复相陶瓷的介电性能取决于钙钛矿相和钨青铜相的相对含量及其固溶度,当组成y约为0.7时,介电常数达到最大值;随测试频率的提高,介电常数和损耗降低。复相陶瓷中钨青铜相的铁电/顺电相转变温度与钨青铜相中固溶TiO2量相关,随固溶量增加,转变温度降低。同时,受复相陶瓷中钙钛矿相的影响,随钙钛矿相相对含量的增加,转变温度升高;钨青铜相的最低铁电/顺电相转变温度出现在约110℃,比Sr0.5Ba0.5Nb2O6下降约240℃。

Ca_(1-x)Sr_xTiO_3(0≤x≤1)体系粉晶X射线研究

利用粉晶X射线在室温下对CaTiO3 SrTiO3体系中钙钛矿型化合物进行了系统测量和结构精化。随着Sr含量的增加 ,Ca1 xSrxTiO3(0≤x≤ 1)从斜方晶系的Pbnm结构依次转变为斜方Bmmb ,四方I4 mcm和等轴Pm3m结构。其相转变边界依次为 :Pbnm Bmmbx =0 4 5 (5 ) ,Bmmb I4 mcmx =0 .65 (5 )和I4 mcm Pm3mx =0 .92 (2 )。

SrTi_（1－x）Sn_xO_3的水热合成与结构研究

采用水热晶化法合成出ＳｒＴｉ_（１－ｘ）Ｓｎ_ｘＯ_３系列化合物，并对其结构进行了表征。结果表明，随着Ｓｎ含量的增加，产物的晶胞体积增大，红外吸收谱带发生劈裂，并向高波数方向移动；ＳｒＴｉ_（１－ｘ）Ｓｎ_ｘＯ_３化合物粒度较小，其中常含有少量有机物和吸附水，可以Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４为Ｔｉ源直接合成。