毛刷式数控钝化机在重型铣削刀片刃口钝化中的应用

简要介绍了可转位刀片刃口钝化的作用及型式。通过在BP-MX型毛刷式数控钝化机上进行钝化试验,确定了两种重型铣削刀片刃口的合理钝化参数,并分析了该机床的加工效率。

毛刷式钝化机对硬质合金钻头刃口钝化试验研究

目前刀具刃口处理多采用机械钝化的方式,存在钝化效率不高、均匀性不好、钝化量不精确等问题。现采用GERBER BP-Smart毛刷式钝化机与MMD-100B型轮廓仪相结合,对硬质合金钻头刃口钝化,通过合理选择钝化参数,有效解决了上述问题,并得出一组优化参数,使钝化效率较以前提高70%。

拟南芥隐花色素2(cry2)的光激发与光钝化机制

光是影响地球上所有生命体系的重要环境因子，动植物均通过光受体蛋白感受感知光信号。其中，隐花色素（cryptochrome）是唯一一类在生命进化过程中极为保守的蓝光受体蛋白。在植物系统中，隐花色素参与蓝光诱导的幼苗形态建成和花发育等过程；而在哺乳动物中，隐花色素主要参与生物钟与昼夜节律调控。

镉砷复合污染水稻土原位钝化修复技术研究进展

随着工农业的发展,稻田土壤正面临严重的重金属污染问题,水稻作为南亚和东南亚的主要粮食作物,稻米安全问题显得尤为突出。镉和砷两者在生物地球化学循环上有明显差异,因此镉和砷复合污染水稻土的修复一直是一个棘手的问题。综述了镉砷复合污染水稻土原位钝化技术的研究现状,将钝化技术梳理为氧化还原型、微生物转化累积型、材料型和耦合钝化技术四类。氧化还原型钝化技术重点指出稻田水分调控驱动的氧化还原电位Eh和pH变化、不同元素的生物地球化学循环、有机质等对镉和砷的迁移转化机制;微生物转化累积型钝化技术重点阐明功能微生物对砷和镉的吸收、转化、区室化、菌表吸附等作用机制;材料型钝化技术重点分析现有钝化材料的分类及其与镉和砷的固定化机制;耦合型钝化技术重点总结上述三种技术综合体系下,镉和砷的协同钝化应用。同时对未来镉砷复合污染水稻土的原位钝化修复提出展望,进一步探讨了镉砷在稻田土壤生物地球化学循环过程涉及的新型机制研究方向、修复钝化技术的创新延展趋势;期望在稳产、增产的基础上,寻求一种深度融合现代农业生产模式、保障稻田安全利用的土壤钝化改良技术体系或模式。

农林废弃物生物炭钝化典型土壤重金属的机制研究进展

土壤重金属污染成为食品安全的重大隐患,农林废弃物生物炭来源广泛,成本低,已被广泛用于土壤重金属污染修复。本文综述了农林废弃物生物炭的制备方法及影响其性能的关键因素,并重点探讨了利用农林废弃物生物炭钝化土壤典型重金属的作用机制。发现木质、竹、秸秆、稻壳和动物粪便等材料被广泛用于生物炭制备,热解温度、热解停留时间以及原材料种类均会影响生物炭的性能,其中植物生物炭比表面积的增加、吸附性能和重金属固定性能的提高均高于牛粪生物炭,在300℃高温热解制得的生物炭含有更多的含氧官能团,而在500~700℃高温热解制得的生物炭含有更多的微孔和更大的表面积,高热解温度下适当的停留时间有助于生物炭结构的形成。此外,生物炭还可以影响土壤微生物的多样性和种类来提高吸附能力,通过络合沉淀固定汞(Hg)、镉(Cd)和铜(Cu),通过静电吸附、络合作用和阳离子交换来固定铬(Cr)、砷(As)、锌(Zn)和铅(Pb)。最后,为确保生物炭的安全生产和可持续利用提出了未来的研究方向。

硝酸镧含量对锌铝涂层组织结构和耐蚀性的影响

以稀土硝酸镧为添加剂,用硅烷钝化液代替铬酐,通过添加不量的硝酸镧制备了水性无铬锌铝涂层。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)分析、中性盐雾试验和极化曲线等对含硝酸镧涂层试样的结构和性能进行了评价。结果表明:含5g/L硝酸镧(指其在B组分中的质量浓度)涂层试样的耐蚀性最好,适量的镧盐可以改善涂层结构,使涂层均匀致密;硝酸镧钝化处理可以显著降低涂层试样的腐蚀电流,提高腐蚀电位,抑制腐蚀速率,提高涂层的耐蚀性。硝酸镧也可以作为物理屏障,阻止腐蚀介质渗透到涂层中,但它不改变极化曲线的形状。水性无铬锌铝涂层中硝酸镧的最佳用量为5g/L。

玉米大斑病菌毒素的结构鉴定和钝化反应

玉米大斑病菌（Ｅｘｓｅｒｏｈｉｌｕｍ ｔｕｒｃｉｃｕｍ）在改良Ｆｒｉｅｓ培养液中培养可以产生ＨＴ－毒素。 ＴＬＣ分析表明： １号小种毒素至少有２种毒性成分，２号小种毒素至少有３种毒性成分。通过ＧＣ－ＭＳ、ＨＲＭＳ、ＮＭＲ分析表明组分１的分子式为Ｃ６Ｈ６Ｏ３，分子量１２６．０３２８，其化学结构为５－羟甲基－２－呋喃甲醛。组分Ⅱ分子量为１２４，初步推测为２，５－二甲醛呋喃。毒素钝化试验表明，代森锰锌、Ｎａ２ＭｏＯ４、ＮａＮＯ３、ＺｎＳＯ４、ＫＭｎＯ４、ＫＩ及４种糖类可钝化毒素使其毒性降低；而ＣｕＳＯ４、ＮａＣＩ、ＫＣｒ２Ｏ５、Ｈ２Ｏ２则可使毒素毒性增强。毒素处理玉米叶片后，细胞膜透性、细胞的ＣＡＴ、Ｖｃ氧化酶、ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＰＡＬ、ＰＰＯ活性都发生了一定规律变化，而毒素中加入Ｈ２Ｏ２和代森锰锌可抑制或加强这种变化。

玉米大斑病菌毒素的钝化反应及其机理研究

用18种化合物对HT—毒素进行钝化反应试验 ,结果表明:代森锰锌、Na2MoO4,NaNO,ZnSO4,KMnO4,KI及4种糖可钝化毒素 ,使其对玉米的毒性降低 ;而CuSO4,NaCl,KCr2O5,H2O2 可使毒素毒性增强。毒素处理玉米叶片后细胞膜透性、细胞的Vc氧化酶,CAT,PAL,PPO活性都发生了一定的规律性变化 ,而毒素中加入H2O2

可转位刀片刃口钝化与机床应用

主要针对可转位刀片刃口钝化形式及作用进行介绍,结合实际生产中所使用的机床,给出两种重型切削刀片刃口在钝化过程中合理参数的确定及相应问题的处理。

可转位刀片刃口钝化与机床应用

主要针对可转位刀片刃口钝化形式及作用进行介绍,结合实际生产中所使用的机床,给出两种重型切削刀片刃口在钝化过程中合理参数的确定及相应问题的处理。

利用矿物材料调控农田土壤镉污染的机制研究

随着工业化进程的加速,土壤镉污染问题在我国南方许多地区成为影响区域粮食安全和公众健康的重要环境问题。该文阐述土壤镉污染的来源和防治必要性,分析土壤镉的空间分布特征和动态变化规律,阐释利用不同矿物质调节剂防治镉污染的机制,包括氮、钙类材料的营养调节作用,硅、锌、铁等微量元素的协同作用机制,并设计3种矿物质海泡石、膨润土、沸石处理镉污染土壤的比较试验,测试钝化效果,最后提出筛选适宜矿物材料、制定合理施用方案、结合耕作措施的镉污染土壤综合治理策略。

Pb污染土壤的钝化处理及Pb形态转化研究

将矿粉∶水泥熟料∶硅粉以51∶9∶40的质量比混合配制钝化剂处理人工配置Pb污染土(Pb分别为500、10 000mg/kg),通过对固化体试件力学性能、Pb浸出特性及形态分布的分析,探究土壤钝化剂对Pb的钝化效果与钝化机制。结果表明,两种Pb污染土经钝化处理后,养护28d的固化体试件无侧限抗压强度均能达到2.0 MPa以上,满足填埋的强度需求。其中,低浓度固化体试件养护28d的Pb浸出质量浓度均在0.6mg/L以下,Pb的钝化率高达97%以上。高浓度固化体试件养护28d的Pb浸出质量浓度降至50mg/L以下,Pb的钝化率达87%以上。钝化处理后,土壤中的Pb从不稳定的酸可提取态、可还原态向稳定的可氧化态、残渣态转化,磷化物及氯化物的添加可以增强钝化剂对Pb的钝化效果。钝化剂水化生成钙矾石和水化硅酸钙,并与Pb发生化学吸附及同晶替代反应生成固溶体是Pb钝化的主要机制。

镉砷复合污染土壤钝化材料研究进展

我国土壤重金属污染严重,尤以镉砷污染最为突出。镉砷复合污染土壤中各元素间表现为拮抗和协同等作用,其有效态含量受土壤pH变化和氧化还原电位等的影响,增加了镉砷复合污染土壤的修复难度,严重威胁我国粮食安全。综述了常见的镉砷复合污染土壤钝化修复材料的优缺点及其对镉砷复合污染土壤钝化修复效果和机理。常见的钝化材料有生物质炭类、磷酸盐类、金属及其氧化物类、含硅类材料、黏土矿物类、有机肥类和新型材料等。有大量研究表明生物质炭材料对镉有良好的吸附效果,为了同时钝化镉砷,通常使用改性生物质炭或与其他材料配合施用,常见的改性/配施材料有金属及其氧化物、黏土矿物、家禽粪便、复合肥等,其钝化反应机制包括离子交换、共沉淀和表面络合等;磷酸盐类主要与铁盐或铁粉配施,通过吸附和同晶替代钝化镉、点位竞争机制钝化砷;金属及其氧化物类多与生物质炭、石灰和黏土矿物等配施,通过专性吸附和共沉淀钝化镉、氧化还原和络合作用等钝化砷;铁硅肥、硅钙肥、硅钾肥等通过共沉淀钝化镉、专性吸附和点位竞争机制钝化砷;黏土矿物中多施用海泡石,主要与金属氧化物和钙镁磷肥等配施,通过离子交换、沉淀和络合反应钝化镉砷;污泥和动物粪便中含有腐殖化程度较高的有机质,主要通过吸附、氧化还原和有机络合以及微生物作用钝化镉砷;此外,富含巯基和氨基、谷聚多以及富含硫和硒的物质也可有效钝化镉砷。本文对镉砷复合污染土壤钝化修复材料进行总结,归纳了镉砷钝化材料特性,以期为镉砷复合污染土壤修复提供一定的指导。

负倒棱刃口钝化设备的开发与应用

本文设计了一台六轴微型负倒棱型刃口钝化机,主要包括刀具(被加工件)夹座,X轴摆动架,Z轴摆动架,小型电动磨头座,X、Y、Z轴三坐标滑台,磨头。完成了对设备的搭建及调试。并通过实验对比证明该设备很大程度上提高了负倒棱钝化的效率和精度。

钝化网络模型研究

利用率方程和差分方程对钝化网络模型的演化过程进行了分析,找出了演化方程之间的内在联系.在此基础上,本文采用连续性理论方法对网络模型的度分布和聚类系数进行了精确地解析求解,而且得到了与理论解析解相一致的数值模拟结果.

基于序排列的钝化网络模型研究

近年来随着复杂网络的不断发展,人们对于复杂网络动力学机制的研究也越来越细致、接近实际网络。传统的老化网络模型考虑了绝对的入度偏好钝化;然而在现实网络中,入度的相对信息更加容易获得。因此,考虑了基于节点入度排序的钝化网络模型,给出了该网络模型入度分布的理论解析解;并且通过对该网络模型进行数值模拟得到了一致的结果。

钙基磁性生物炭对Cr(Ⅵ)污染土壤钝化稳定化机制及微生物影响研究

生物炭改性材料因具有活性官能团众多、吸附效能高等优势被广泛应用于土壤重金属污染修复治理中.本研究以稻谷壳为原料,采用共沉淀法及CaCO_(3)浸渍法制备了钙基磁性生物炭(Ca-Fe-B),并使用电子扫描显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)进行表征.同时,通过梯度浓度Cr(VI)污染土壤实验考察Ca-Fe-B施入对土壤pH、Cr(VI)稳定化效果、土壤酶活性及微生物群落结构的影响,并阐述其钝化机理.结果表明:①Ca-Fe-B表面负载Fe_(3)O_(4)、γ-Fe_(2)O_(3)、Fe_(3)C及以方解石形式存在的CaCO_(3),具有大量-OH、-O-C=O、Si-O-Si、C≡C及C≡N等官能团;②Ca-Fe-B可显著提升土壤pH,在Cr(VI)污染浓度为100、200、1000 mg·kg^(-1)时,90 d的固定效率分别可达72.57%、67.07%及59.88%,并使土壤中部分可交换态Cr转化为可还原态及残渣态Cr;③Ca-Fe-B可促进土壤β-葡萄糖苷酶与几丁质酶酶活性,但磷酸酶对其响应不显著,也可显著提升土壤中Proteobacteria门菌相对丰度;④Ca-Fe-B表面形成Si-O-Ca-OH键可吸附Cr(VI),Fe(Ⅱ)作为电子供体参与土壤Cr(VI)还原过程,并生成Cr_(2)O_(3)、Cr(OH)_(3)沉淀及(Cr_(x)Fe_(1-x))(OH)_(3)、Cr_(x)Fe_(1-x)OOH络合沉淀,以-OH、-C=C-、O-C=O为主的大量含氧官能团协同吸附络合土壤中的Cr(VI).研究显示,Ca-Fe-B对Cr(VI)污染土壤具有良好的稳定性能,有望为土壤重金属污染修复提供一种新的研究思路和技术路线.

碳酸钙对铜铅铬复合污染土壤的修复机制

【目的】探讨碳酸钙对铜、铅、铬复合污染土壤的钝化效果及修复机制。【方法】利用碳酸钙对复合污染土壤中的Cu、Pb和Cr进行钝化处理,以重金属有效态含量的减少对碳酸钙投加量进行优化,并对土壤中Cu、Pb和Cr有效态含量的减少进行动力学模拟;运用改进的BCR分级提取法对土壤中的3种重金属进行形态分析,并对修复后的土壤进行X射线衍射(XRD)分析,初步探讨碳酸钙对复合污染土壤中3种重金属的钝化机制。【结果】碳酸钙投加量为50g/kg时,其对Cu、Pb和Cr污染土壤的修复效果最佳,此时Cu、Pb和Cr有效态含量减少的动力学符合Elovich方程;钝化28d后,与空白对照组(未添加CaCO3)相比,Cu、Pb和Cr 3种重金属的可交换态含量分别减少28.2%,31.9%和74.8%,可还原态含量分别增加2.9,2.0和1.3倍,残渣态含量分别增加5.8,2.7和1.3倍,可氧化态含量无明显变化。【结论】碳酸钙对土壤中Cu、Pb、Cr 3种重金属的有效态含量有明显钝化效果,其一方面通过提高土壤pH提升土壤对重金属的吸附性能,促进重金属生成Cu3(OH)2(CO3)2等沉淀;另一方面其直接与重金属生成更难溶的PbCO3等沉淀,促进土壤中重金属的钝化。

Interfacial reactions of chalcopyrite in ammonia–ammonium chloride solution

The interfacial reactions of chalcopyrite in ammonia–ammonium chloride solution were investigated.The chalcopyrite surface was examined by scanning electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)techniques.It was found that interfacial passivation layers of chalcopyrite were formed from an iron oxide layer on top of a copper sulfide layer overlaying the bulk chalcopyrite,whereas CuFe1-xS2 or copper sulfides were formed via the preferential dissolution of Fe.The copper sulfide layer formed a new passivation layer,whereas the iron oxide layer peeled off spontaneously and partially from the chalcopyrite surface.The state of the copper sulfide layer was discussed after being deduced from the appearance of S2-,S22-,Sn2-,S0 and SO42-.A mechanism for the oxidation and passivation of chalcopyrite under different pH values and redox potentials was proposed.Accordingly,a model of the interfacial reaction on the chalcopyrite surface was constructed using a three-step reaction pathway,which demonstrated the formation and transformation of passivation layers under the present experimental conditions.