HPLC测定不同产地决明子中蒽醌类成分

目的：测定不同产地决明子中蒽醌类成分的含量。方法：以Inertsil ODS-3为色谱柱，乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相，梯度流速0．8mL·min^-1，检测波长278nm，测定决明子药材中7个蒽醌类化学成分的含量。结果：各类成分的回收率均在95％～105％，含量因产地不同差异较大。结论：HPLC梯度洗脱法测定决明子药材中蒽醌类成分，方法简便、准确，为决明子质量评价和标准制定提供方法。

决明子降血脂有效部位的化学成分

目的研究决明子降血脂有效部位的化学成分。方法用色谱法分离有效部位,据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从决明子降血脂的有效部位分得6个单体化合物,分别鉴定为钝叶素(Ⅰ)、橙黄决明素(Ⅱ)、钝叶决明素苷(Ⅲ)、钝叶素苷(Ⅳ)、大豆苷(Ⅴ)和cassitoroside(Ⅵ)。结论化合物素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从决明Cassia obtusifolia L.中分得。

炮制对决明子主要成分煎出率的影响

目的:探讨炒制和捣碎对决明子水煎液中主要成分含量和煎出率的影响。方法:采用HPLC同时测定3个萘并吡喃酮苷(红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C)和3个蒽醌苷元(橙黄决明素、甲基钝叶素、钝叶素)的水煎出量和煎出率变化。色谱条件为流动相乙腈-四氢呋喃-1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长278 nm。结果:炒制后,决明子的水溶性浸出物质量分数升高1.7%;捣碎后,决明子生品、炒品的水溶性浸出物含量分别升高13.3%和13.1%。生品炒制后不捣碎,苷类成分水煎液出量下降,而苷元类成分升高。生品捣碎后,苷类成分水煎出量较不捣碎生品降低,苷元类成分升高;炒品捣碎后,苷类成分水煎出量升高,苷元类成分变化不明显。炒后不打碎,所测成分中有5种成分的煎出率降低,1种成分变化不大;打碎后,苷类成分的煎出率有所升高,而苷元类成分却大幅度降低。结论:炒制和捣碎对决明子有效成分的水煎出量和煎出率均有影响,尤以捣碎影响更大,而且在炒制和煎煮过程中,决明子中含有的糖苷酶类物质参与了促进其主要药效成分转化的过程。