基质金属蛋白酶-8在人和大鼠牙胚发育钟状期的表达

目的 研究基质金属蛋白酶_8(MMP_8)在牙胚发育牙本质形成过程中的表达。方法 免疫组织化学方法检测MMP_8在人牙胚发育钟状期的表达 ;原位杂交方法检测MMP_8mRNA在大鼠牙胚发育钟状期的表达。结果 MMP_8在人牙胚钟状晚期硬组织形成期成牙本质细胞和牙本质基质阳性表达 ,近髓腔处 ,牙本质染色更深 ;MMP_8mRNA在大鼠牙胚发育钟状早期个别分化的成牙本质细胞表达阳性 ,钟状晚期 ,即硬组织形成期 ,MMP_8mRNA在成牙本质细胞表达强阳性。

小鼠钟状期牙胚中Frizzled蛋白的表达

目的观察牙胚发育钟状期时Frizzled蛋白的表达情况,探讨Wnt/Frizzled信号分子的作用及机制。方法取胚胎17d和19d的胎鼠,另取生后2d的幼鼠,分别制作下颌第1磨牙的切片,运用免疫荧光技术显示Frizzled蛋白的阳性分布部位,并在荧光显微镜下观察。结果胚胎17d时Frizzled蛋白在成釉器的内、外釉上皮有弱阳性分布,胚胎19d时在前成釉细胞和前成牙本质细胞的顶端有Frizzled蛋白的阳性表达,生后2d的标本上成釉细胞和成牙本质细胞的顶端Frizzled蛋白呈强阳性表达。结论Wnt/Frizzled信号分子参与了成釉细胞和成牙本质细胞的分化过程的调节。

Pax9调控小鼠帽状期和钟状期牙乳头细胞的增殖和分化的初步研究

目的观察Pax9对小鼠帽状期和钟状期牙胚牙乳头细胞的作用。方法培养胚胎14.5d和16.5d小鼠下颌第一磨牙牙胚的牙乳头细胞。转染Pax9 siRNA至牙乳头细胞中敲低Pax9的表达,CCK8检测转染后24、48、72和96h细胞的增殖情况,Real-time PCR检测转染后Msx1、Bmp2、Bmp4的表达变化。在转染Pax9 siRNA的同时进行矿化诱导培养7d,然后检测Alp、Dmp1和Dspp的表达情况。结果敲低Pax9表达后,牙乳头细胞的增殖能力减弱;Msx1的表达水平下降,而Bmp2和Bmp4的表达水平升高;牙本质形成相关基因-Alp、Dmp1和Dspp的表达水平升高,牙乳头细胞的矿化能力增强。结论 Pax9参与调控小鼠帽状期和钟状期牙乳头细胞的增殖和成牙本质分化,同时调控下游基因Msx1、Bmp2和Bmp4的表达。

利用大型动物模型研究牙发育及再生的优劣势

哺乳动物牙发育研究已经取得了很大的进展,相关的调控机制研究正逐渐深入[1,2]。当前,有关牙发育调控的信息,主要是基于啮齿类动物中的小鼠模型,小鼠模型因易于建立基因敲除模型来研究其分子调控机理,又方便管理,经济实用等优点被广泛采用[3,4]。但小鼠模型的牙齿数量、类型、种类与人差别明显,更重要的是小鼠模型前牙终生不断生长,且无乳恒牙列的替换[5-7],

影响牙根发育因素的研究进展

牙齿的发育是一连续又复杂的生理过程,是牙源性上皮与间充质相互作用的结果,包括帽状期、蕾状期、钟状期、牙根的发育和牙齿的萌出。牙冠发育即将完成时,牙根开始发生,而对于牙根发育的机制尚不明确,现对于近年来影响牙根发育的因素做一综述。1指导牙根发育的相关细胞牙冠发育完成后,即将进入到牙根发育阶段,成釉器的内釉上皮和外釉上皮在颈环处增生,向未来的根尖孔方向生长,