钠分子高位2~1Ⅱ_g与C^1Ⅱ_u态之间的碰撞能量转移

通过双光子激发和探测后向受激辐射光谱的方法观察了钠分子高位单态2~1Π_g与C^1Π-x间的碰撞能量转移过程。理论上计算的C^1Π_x态的布居分布和由C^1Π_x→X^1∑_g^+跃迁产生的紫外受激辐射光谱,均与实验结果相符。还同时采用二台不同波长的染料激光器分别激发钠分子和钠原子,研究了不同激发态钠原子对钠分子高位激发态能量转移过程的影响。

碰撞诱导钠分子 A^1Σ_u^+→Χ~1Σ_g^+ 的荧光光谱

用532 0nm激光激发Na2分子到B1Πu电子态,记录了Na(3P)原子的跃迁和Na2分子的A1Σ+u-Χ1Σ+g的谱带。由Na与Na2激发态发射的光谱及其强度可以认定在Na-Na2系统中的碰撞过程,Na(3P)原子线是Na2(B1Πu)到Na(3P)的碰撞能量转移产生的,预解离过程也可产生原子线。而A1Σ+u的辐射而引起的。在360℃,u-Χ1Σ+g到A1Σ+g谱带是由B1Πu到21Σ+g的碰撞转移后再由21Σ+根据辐射衰变率和荧光强度,得到Na2(B1Πu)到Na2(21Σ+g)碰撞转移率系数为7 1×10-10cm3s-1,而B1Πu的预解离率为2 3×106s-1。

碰撞对钠分子菱形能级系统中高位能能布居的影响

在实验室上研究了碰撞过程对钠分子菱形能级系统高位能级布居的影响。无多普勒加宽的洛仑兹尖峰随缓冲气体压力的增大很快消失 ;加入少量缓冲气体 ,碰撞激发过程对以多普勒宽度为特征的信号有一定的增强作用 ,但加入过量缓冲气体会由于消布居作用使信号减弱。

单模钠分子激光瞬态行为与温度的关系

本文利用计算机数值求解了单模钠分子激光的速率方程组，得到了不同温度下连续与脉冲激光器的粒子数反转以及腔内激光功率随时间ｔ的变化规律。

钠分子受激扩散带的时间特性

用５６８．３ｎｍ和５６８．８ｎｍ的激光混合共振激发钠蒸汽，对钠分子从２￣３Ⅱｇ，跃迁到ａ￣３∑ｎ＋ｕ产生的紫外受支激扩散带的时间证券交易谱进行了实验研究，并做了理论分析和计算机拟合，其结果与实验吻合，由此得到了有关能级的寿命及动力学参量．

钠分子~1Π_g里德堡态光谱研究

通过光学－光学双共振（ＯＯＤＲ）光谱方法，研究了钠分子六个高激发１Πｇ态，对它们进行了振动和转动归属，获得了分子常数和势能曲线。根据里德堡轨道的ｎｌλ特性，将１～１０１Πｇ态划分为实贯穿里德堡态和实非贯穿里德堡态。

离子探测法在钠分子光谱研究中的应用

本文首次实现了钠分子体系中离子探测脉冲激光光谱，研究了钠分子电离限附近的高里德堡态，获得了高灵敏度和高增益的光谱，拓宽了分子光谱研究领域。

钠分子吸收谱带温度压力效应

文章通过了对钠分子吸收谱带受温度、压力影响现象的观测，为研究钠分子的能级结构及其受外界因素影响而变化的情况，提供了较有价值的实验结果，并对结果进行了分析讨论。

碰撞对钠分子梯形能级系统高位能级布居的影响

以氩气为缓冲气体 ,在实验上研究了碰撞过程对钠分子梯形能级系统高位能级两种布居过程的影响。对于双光子激发过程 ,由于消相碰撞 ,无多普勒加宽的洛伦兹尖峰随缓冲气体压力的增大而很快消失 ;加入少量缓冲气体时 ,碰撞激发过程对以多普勒宽度为特征的信号有一定的增强作用 ,但加入过量缓冲气体会由于消布居作用使信号减弱。对于主要通过碰撞实现高位能级布居的过程 ,加入缓冲气体对高位能级布居起关键作用。

钠分子高位态(2~1Π_g)有关振转能级动力学参数的测定

用共振多光子电离光谱技术，检测钠分子Ｘ１Σ＋ｇ→２１Πｇ在１６５７４．５ｃｍ－１～１６５９０．５ｃｍ－１之间的共振电离信号激发谱，根据有关分子常数和德哈姆展开式，标识了其中三条谱线。借助于电离流时间衰减曲线。

双光子激发钠分子荧光寿命的测量

本文研究了钠分子高位三重态荧光寿命的测量方法。利用倍频晶体模拟等频双光子激发过程和对荧光衰变曲线求卷积的数值计算方法。有效地消除了测量仪器响应函数的影响,测量了Na_2高位三重态2~3∏_g→a^3∑_u^+的荧光寿命。

用共振多光子电离光谱技术测定钠分子的有关动力学参数

<正>原子分子的共振多光子电离光谱是超灵敏激光光谱的一种.目前,它已广泛应用于研究分子的激发态、三重态和高里德堡态,包括研究这些态的光电离截面、能级结构、寿命、弛豫以及化学反应等.而激发态电离截面是研究原子分子结构的一个很重要的动力学参数.本文对钠分子采用等频双光子共振三光子电离法首次测得了钠分于2~1Πg态有关振转能级的光电离截面,同时也得到了其它的一些动力学参数.1

钠分子2~3∏_g←X^1∑_g~＋双光子跃迁的研究

通过比较园偏振和线偏振两种激发方式下，钠分子的等频双光子跃迁谱线的强度变化和２３Ⅱｇ→α３∑＋ｕ辐射谱的数值拟合计算，对２３Ⅱｇ←Ｘ１∑＋ｇ的双光子跃迁进行了标识．

低分子量聚丙烯酸钠的合成及分散性能研究

该文主要研究了低分子量 (50 0～ 1 0 0 0 0 )聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系 .以过硫酸钾为引发剂 ,丙烯酸为单体 ,异丙醇为链转移剂 ,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠 .用粘度法测得粘均分子量 .实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能 ,以分子量在 2 0 0 0～ 1 0 0 0 0之间为最佳 .得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度 ,初步讨论了其分散机理 .并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用 。

在钠原子-分子系统中氩气参与的碰撞能量转移过程

我们报道了钠原子-分子系统有惰性气体氩原子参与的碰撞能量转移过程。观察到了由此而产生的分子单重态和三重态的紫区受激辐射。实验结果表明，氩原子参与的碰撞能量转移过程在适当的氩气气压下起到了有利的作用，但过高的气压会使布居的粒子数减少，起到荧光淬灭效应。我们利用瞬时速率方程拟合了实验结果，得到了部分相同的变化规律.

钠分子同位素替代对低温下的He-Na_2冷碰撞体系转动激发积分散射截面的影响

用多体刚性椭球模型计算了不同能量下氦的同位素原子4He,10He与钠的同位素分子18Na2,23Na2,37Na2替代碰撞体系的转动激发积分散射截面.通过分析4He,10He-18Na2,23Na2,37Na2各转动激发积分散射截面的差异,总结出在钠分子的对称同位素替代情形下4He,10He-18Na2,23Na2,37Na2碰撞体系转动激发积分散射截面随钠分子转动量子数和体系约化质量变化的规律.结果表明,体系的约化质量及入射原子相对碰撞能量的变化均给体系的碰撞截面带来不同程度的影响.另外,计算了相对入射能量为100meV时,相互作用势的不同区域对10He-18Na2,23Na2,37Na2各碰撞体系转动激发积分散射截面的贡献情况.

钠型低硅铝X型分子筛的锂离子交换性能研究I．交换工艺研究

通过水溶液交换法研究了钠型低硅铝X型分子筛（Na-LSX）的锂离子交换性能，重点考察了锂盐浓度、交换次数以及每次交换的交换时间对交换度的影响，找到了最佳的交换条件，为工业化生产提供了基础数据。

低分子量聚丙烯酸(钠)的合成及表征

采用聚合法合成聚丙烯酸钠,得出制取低分子量聚丙烯酸钠的最适宜条件为:最佳单体浓度应选择100%(以丙稀酸占水重计算);引发剂的适宜浓度为5%(以过硫酸铵质量占水重计算).并讨论了单体浓度及引发剂浓度对聚丙烯酸钠分子量的影响.

双水相中低相对分子质量聚丙烯酸钠的合成

实验以聚乙二醇/聚乙烯醇的混合物为分散剂,以过硫酸钾-尿素为引发体系,以甲酸钠为相对分子质量调控剂,在双水相中进行丙烯酸的聚合反应,制备相对分子质量为3 000～4 000的聚丙烯酸钠。考察了分散体系、引发体系、添加剂等因素对聚合反应的影响。结果表明:以聚乙二醇-聚乙烯醇为分散剂,m(PEG):m(PVA)=1.8:1,质量分数为5.0%～5.5%;以过硫酸钾-尿素为引发剂,n(K_2S_2O_8):n(CO(NH_2)_2)=1:1.5;n(K_2S_2O_8):n(AANa)=0.07:1;甲酸钠为丙烯酸钠聚合反应控制剂,质量分数为1%。于50～55℃,进行双水相中丙烯酸钠的聚合反应,单体转化率达99.6%,黏均相对分子质量可控制在3 000～3 600。双水相中制备的聚丙烯酸钠用于陶瓷铁粉的分散实验,表明分散性能较好。