钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题的探讨

针对钠氏试剂分光光度法测定氨氮过程中涉及到的空白、试剂、方法等几个方面的问题进行了实验。结果表明,不同类型的实验用水对空白值没有影响,而试剂配制和样品预处理方法对测定结果影响较大;用于中和蒸馏液中过量硼酸的氢氧化钠溶液的用量与溶液中氨氮的含量和取样体积有关。

酸度对钠氏试剂比色法测定水样中氨氮准确性的影响研究

用钠氏试剂比色法测定氨氮是水质监测中最常用的一种方法,通过水样酸度对钠氏试剂比色法测定水样中氨氮准确性的影响研究表明,需用H2SO4(ρ=1.84)溶液将水样pH值控制在1.11～2.00范围内,测定结果较准确。

钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮有关问题探讨

钠氏试剂分光光度法测定氨氮具有操作简便、灵敏度高等特点,因而成为目前水环境监测中普遍使用的方法。对《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)中有关校准曲线标准工作溶液的量取、校准曲线实验点分布、比色皿的选择和样品溶液的稀释等问题进行了探讨。结果表明:在氨氮校准曲线制作时,氨氮标准工作溶液的量取选用5.00 m L的分度吸量管完成全部取样,操作次数和工作量适中并满足HJ 535-2009标准的精度要求;校准曲线上的实验点分布或取舍不应随意变更,否则会影响测量精确度;选用20 mm比色皿时测定误差较小。若待测样品的浓度较高时,其稀释宜选用5.00 m L以上的单标线吸量管;若考核样品浓度为0~100μg/m L时,综合各种边界条件可以有0,5,25,50倍和0,2,10,50倍2个合理的溶液稀释方案,可分别选用5.00,10.00,50.00 m L和5.00,25.00,50.00 m L的单标线吸量管取样稀释。

钠氏试剂法测定水中氨氮时的注意事项

文章对钠氏试剂分光光度法测定水中氨氮时需注意事项进行了总结,就测试中出现的问题进行处置,有一定的参考作用。

对钠氏试剂具体配制方法的一点探讨

根据长期的工作经验 ,对配制钠氏试剂的顺序与具体细节作了一点探讨 :首先是使二氯化汞溶解完全 ,让其与碘化钾充分反应 ,以便在分析中充分起到显色作用 ;其次 ,对试剂质量进行严格把关。

纳氏试剂比色法测定海水养殖水体中的铵

本文采用加氢氧化钠和碳酸钠溶液除去海水中存在的大量镁钙离子,加入聚乙烯醇溶液,使铵与纳氏试剂生成的黄棕色络合物稳定,不产生浑浊.因此使纳氏试剂比色法可直接应用于海水养殖水体中铵的测定.在铵氮浓度为1mg/L时,本方法标准偏差0.016mg/L.回收率94%～98%.表观摩尔吸光系数ε’_(420)=2.8×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1).

水中低浓度氨氮测定过程影响因素分析

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮过程中有诸多影响监测准确性的因素,尤其是氨氮浓度较低时,其测定结果更易偏离真实数据。为确保水中低浓度氨氮测定结果的准确性,本文对水中氨氮测定过程中校准曲线、酒石酸钾钠、纳氏试剂加入量、pH值、反应时间对测定结果的影响进行了研究,并找出针对水中低浓度氨氮测定的最优条件。

全自动定氮仪测定水体中氨氮的研究

氨氮是我国水体环境监测的主要指标,是各级监测站点的必测项目。本研究主要是比较水体中氨氮测定的两种方法(凯氏定氮法与钠氏试剂分光光度法),主要测定了人工污水中氨氮,对全自动定氮仪的条件优化,并与钠氏试剂法进行比较。结果表明:全自动定氮仪测定水体中氨氮时最佳的条件:滴定所用盐酸浓度在0.03 mol/L比较适宜用于测定水体中的氨氮;定氮仪蒸馏氨氮时消化管中加入40%NaOH的体积数为10 mL。利用Foss-2300全自动定氮仪测定水体中的氨氮是一种方便、快捷,数据可靠,环保、新型的方法。

废水中甲胺磷的快速测定及处理

以薄层—碘量法 ,钠氏试剂法和气相色谱法三种方法对甲胺磷的含量进行了测定。以气相色谱法作为对照 ,采用活性炭、阳离子交换树脂、GDX 5 0 2和灰煤等四种物质处理甲胺磷废水 ,选择了最佳处理方案 ,废水中甲胺磷的去除率达 90 %以上。

环境监测中氨氮标准曲线的长期稳定性研究

用钠氏试剂分光光度法绘制了氨氮标准曲线。同一实验室不同实验员,3个月绘制的三条标准曲线,经F检验,残余标准偏差S不存在显著性差异,经t检验斜率b及截距a也不存在显著性差异。可以认为用钠氏试剂分光光度法分析水质氨氮,其标准曲线具有较好的重现性和稳定性,可以较长时间使用同一条标准曲线进行未知样品的测定。