钠磷协同转运蛋白与慢性肾脏病矿物质和骨异常

矿物质和骨异常(MBD)是慢性肾脏病(CKD)常见的并发症。以往对CKD-MBD的研究主要集中在钙离子代谢紊乱,并证实血钙水平主要受甲状旁腺激素(PTH)和1,25(OH)2D3的调控。近年研究发现CKD患者血清磷水平与血管钙化、心血管死亡风险存在明显相关性。无机磷参与细胞结构组成和许多重要的生物功能,在细胞中活跃地进行逆化学和电势梯度跨细胞膜运输。无机磷的转运由钠磷协同转运蛋白(Npt)完成,位于细胞膜的Npt利用Na+浓度梯度所提供的自由能作为驱动力增加磷的摄入。目前至少已从哺乳动物细胞分离出三种Npt,成骨细胞和破骨细胞表面都有Npt的表达。Npt是体内无机磷的一种重要转运蛋白,通过对Npt参与体内磷代谢调控机制的研究,可能为矿物质和骨代谢紊乱的治疗带来新的切入靶点。

NaPi-Ⅱ型协同转运蛋白与磷吸收的关系

如何提高日粮中磷的吸收利用率是磷研究热点。介绍了3种钠磷协同转运蛋白在磷吸收利用过程中的作用机理及其对磷吸收的调节因素,并展望了研究方向。

磷的吸收转运机制研究进展

磷对动物来说具有重要的生理功能。它主要以无机磷的形式在小肠和肾脏近端小管上皮细胞的刷状缘膜被吸收和重吸收,它的吸收转运过程是一个借助于钠磷协同转运蛋白与钠离子一起的主动转运过程,并且磷的吸收受很多因素的调节。在充分了解磷的吸收转运机制以后既可以保证动物以最佳状态生长,又可以使由于磷造成的环境污染降到最低。本文就磷的吸收转运机制最新研究进展进行了概述。