高效分子排阻色谱法测定头孢米诺钠聚合物的含量

目的建立高效分子排阻色谱（HPSEC）法测定头孢米诺钠聚合物。方法采用高效凝胶色谱柱；流动相为pH7．0的0．005mol／L的磷酸盐缓冲液[0．005mol／L的磷酸氢二钠：0．005mol／L的磷酸二氢钠（61：39）]；流速0．5mL／min；检测波长254nm；进样量为10μL；自身对照外标法定量。结果样品测定的线性范围为0．4-2．5mg／mL（R=0．9995）。结论该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物，简便快速，定量准确，重现性好，可用于头孢米诺钠中聚合物的检验。

高效分子排阻色谱法测定头孢米诺钠聚合物的含量

目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定头孢米诺钠聚合物。方法采用高效凝胶色谱柱(TSKgel G2500 PWXL 7.8mm×300mm);流动相为pH 7.0的0.005mol/L的磷酸盐缓冲液(0.005mol/L的磷酸氢二钠:0.005mol/L的磷酸二氢钠(61∶39));流速0.5mL/min;检测波长254nm;进样量为10μL;自身对照外标法定量。结果头孢米诺钠的线性范围为2.02～40.36μg/mL(R=0.9999);定量限为1ng;重复性(RSD)为1.3%(n=5)。样品测定的线性范围为0.4～2.5mg/mL(R=0.9995)。结论该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物,简便快速,定量准确,重现性好,可用于头孢米诺钠中聚合物的检验。

高分子量丙烯酸钠聚合物絮凝淀粉废水的研究

研究了高分子量丙烯酸钠聚合物絮凝剂用量、助凝剂用量、体系pH值以及搅拌速率等因素对淀粉废水絮凝效果的影响。在最佳絮凝条件下CODCr去除率可达50%以上,浊度去除率可达90%以上,所得到的絮体无毒,可进一步回收利用。

椰油酰水解燕麦蛋白钾和磺酸羟丙酯月桂基葡糖苷交联聚合物钠的性能及增效研究

为了研究椰油酰水解燕麦蛋白钾和磺酸羟丙酯月桂基葡糖苷交联聚合物钠2款表面活性剂的温和性和清洁力,测试了2款表面活性剂的发泡能力及温和性;将2款表面活性剂制备成卸妆水,进行了卸妆能力测试和经皮失水测试。实验结果表明,椰油酰水解燕麦蛋白钾和磺酸羟丙酯月桂基葡糖苷交联聚合物钠在纯水和硬水中均具有良好的发泡能力,能改善月桂醇聚醚硫酸酯钠在硬水中的发泡性能,2款表面活性剂具有良好的温和性和清洁力。用这2款表面活性剂制备得到的卸妆水具有很好的卸妆力,适宜用于开发温和的卸妆、洁面产品中。

HPSEC法测定头孢替唑钠中的聚合物及其结构验证

目的建立高效分子排阻色谱法（HPSEC）测定头孢替唑钠中的聚合物，并用HPSEC-MS对其聚合物进行验证。方法采用TSKgel G2000SWXL（7．8mm×30．0cm，5μm）色谱柱；流动相为5mmol／L酸铵-乙腈（95：5）；流速为0.6mL／min；检测波长为254nm；柱温为25℃；进样量为20μL：离子源：ESI电离源，扫描模式：正离子扫描；按不加校正因子的主成分自身对照法计算聚合物的含量。结果在该条件下头孢替唑钠峰与聚合物峰分离良好，头孢替唑钠和高聚物的线性范围分别为0．05～2．5μg／mL（r=0．9999）和0．1-3．5mg／mL（r=0．9999），头孢替唑钠的定量限（S/N=10）为3ng，检测限为（S／N=3）为1ng；头孢替唑钠中含量最多的聚合物5的定量限（S/N=10）为3．6ng，检测限为（S／N=3）为1．5ng：通过HPSEC-MS推测出聚合物5为头孢替唑钠二聚体。结论本方法为β-内酰胺类抗生素中聚合物的分离、分析及产品质量提高提供了依据。

以聚丙烯腈为基的钠盐聚合物电解质的研究

本文制备了以聚丙烯腈为基的钠盐聚合物电解质。通过高氯酸钠在碳酸丙烯酯（ＰＣ）或二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中与聚丙烯腈（ＰＡＮ）混合制成的固体电解质不仅具有良好的力学性能且室温离子电导率均在１×１０￣（－３）ｓ／ｃｍ以上。并对电导率测量结果、聚合物电解质的ＤＳＣ测试、Ｘ－射线衍射分析（ＸＲＤ）、ＳＥＭ形貌观察及红外光谱（ＩＲ）测试给予了报导。

聚丙烯酸钠/聚苯乙烯互穿聚合物网络的合成及性能研究

采用分步聚合法制备了交联聚丙烯酸甲酯/交联聚苯乙烯互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯在碱性条件下水解,合成了一网亲水、另一网疏水的聚丙烯酸钠/聚苯乙烯互穿聚合物网络;测定了树脂中亲水基团和疏水基团摩尔比对树脂交换量和含水量的影响;比较了不同树脂在水中的溶胀性能及水溶液中苯甲酸、邻硝基苯酚、对硝基苯酚的吸附性能差别,推测吸附过程的主要作用为疏水作用;建立了一种通过溶胀致孔合成吸附树脂的方法.

凝胶色谱法测定苯唑西林钠片聚合物的含量

目的：建立凝胶色谱法（SEC）测定苯唑西林钠片聚合物。方法：采用依利特色谱柱（填料：Sephadex G-10；尺寸：10.0mm＆#215;300mm）；流动相A为pH7.0的0.01mol·mL^-1磷酸盐缓冲液[0.01mol·mL^-1磷酸氢二钠溶液-0.01mol·mL^-1磷酸二氢钠溶液（61：39）]，流动相B为超纯水；流速1.0mL·min^-1；检测波长为254nm；进样量为200μL；以苯唑西林对照品进行测定，按外标法定量。结果：苯唑西林的线性范围1.8051μg·mL^-1～18.0511μg·mL^-1（r=1.0000），定量限为1＆#215;10-3mg·mL^-1，重复性良好（RSD为0.24%，n=6）；供试品测定的线性范围为1.1252mg·mL^-1～11.4653 mg·mL^-1（r=0.9997），重复性良好（RSD为2.17%， n=5）。结论：该方法能够较好地分离苯唑西林钠和聚合物，可用于苯唑西林钠片聚合物的检验。

离子聚合物增容增韧木塑复合材料的研究

为了提高木塑复合材料(WPC)的相容性和冲击韧性,利用哈克微量混合流变仪制备木粉/高密度聚乙烯(PE-HD)/钠离子聚合物复合材料,研究钠离子聚合物对WPC增容增韧的影响。结果表明,当木粉质量分数为40%时,添加质量分数为4%的钠离子聚合物,WPC的拉伸强度是添加质量分数为4%的马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)的WPC的1.7倍,钠离子聚合物对提高WPC的冲击韧性有突出贡献;添加钠离子聚合物的WPC的线性热膨胀系数(LTEC)稍微低于添加传统PE-g-MAH的WPC的LETC,表明钠离子聚合物可以限制复合材料的热膨胀,但是效果并不明显;傅立叶变换红外光谱图谱发现,添加钠离子聚合物的WPC接入了羧基基团,表明钠离子聚合物和木纤维发生了化学反应,增强了WPC的界面强度;通过扫描电子显微镜观察WPC的表面和断面形貌,发现添加钠离子聚合物后,PE-HD对木粉有很好的包覆效果,没有明显的界面缝隙。

离子聚合物改性木塑复合材料的研究

研究了钠离子聚合物(Surlyn 8940)对杨木粉/高密度聚乙烯(HDPE)木塑复合材料的增容和增韧改性效果,并与马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)改性杨木粉/HDPE木塑复合材料相比较。通过万能力学试验机和悬臂梁冲击试验机测试了不同用量的钠离子聚合物或MAPE改性HDPE复合材料的力学性能,以及使用场发射扫描电镜观察钠离子聚合物改性HDPE复合材料的表面和断面形貌。结果表明,当木粉质量分数为40%时,添加4%钠离子聚合物的复合材料的拉伸强度(25.8 MPa)比添加4%MAPE时提高了78.6%;随着钠离子聚合物含量的增加,复合材料的弯曲弹性模量呈现出明显的降低趋势,而添加钠离子聚合物的复合材料的弯曲强度要高于添加MAPE复合材料的弯曲强度,并且发现钠离子聚合物对复合材料有突出的增韧效果,表明钠离子聚合物对于木塑复合材料是较好的增容增韧剂;SEM分析表明添加离子聚合物后,塑料基体对木粉有很好的包覆效果,没有明显的界面缝隙。

磺基甜菜碱BS11/聚合物复合体系驱油实验研究

考察了以磺基甜菜碱为表面活性剂的SP二元和ASP三元复合体系在大庆油田条件下的岩心驱油效果。所用岩心为环氧树脂胶结石英砂均质和非均质(变异系数0.65)人造岩心。岩心水驱后分别注入0.35 PV BS11/聚合物(2.0/2.5 g/L)二元体系、Na3PO4(牺牲剂)/BS11/聚合物(4.0/2.0/2.5)三元体系、NaOH/重烷基苯磺酸钠Sy/聚合物(1.0/3.0/2.5)三元体系,再注入0.20 PV 1.0 g/L聚合物溶液,测得均质岩心复合驱采收率增值分别为25.8%,27.3%,25.7%(2个岩心的平均值),非均质岩心上分别为26.2%,27.7%,26.1%(单个岩心的测值),无碱的BS11二元体系的驱油效果与大庆油田使用的常规强碱ASP三元体系相当,加入少量Na3PO4可改善该二元体系的驱油效果。从均质岩心流出的BS11二元和三元体系,与模拟原油(黏度10 mPa.s)之间的界面张力(最低值)达到10-3mN/m。图2表2参6。

钢聚合物锚杆和乳胶喷射混凝土支护

杰兹卡兹干的坑内都安设以ПН-1、ПН-609-21M 不饱和聚酯树脂为主要成分的聚合物锚杆支架。固结剂是以聚乙烯为瓶壳的瓶装产品。瓶的直径为25～26mm,长度为320～400mm,容积为250～450cm^3。聚乙烯瓶内装满内含速凝剂和填料的聚酯树脂。

高效分子排阻色谱法分析头孢米诺钠

目的建立高效分子排阻色谱(HPSEC)法分析头孢米诺钠聚合物等杂质。方法采用高效凝胶色谱柱(TSKgel G2500PWXL 7.8mm×300mm);流动相为pH 7.0的0.005mol.L-1磷酸盐缓冲液[0.005mol.L-1磷酸氢二钠-0.005mol.L-1磷酸二氢钠(61∶39)];流速为0.5mL.min-1;检测波长为254nm;进样量为10μL。结果头孢米诺的线性范围为2.02～40.36μg.mL-1(r=0.9999);定量限为0.8ng;样品测定的线性范围为0.4～2.5mg.mL-1(r=0.9995)。结论该方法能够较好地分离头孢米诺钠和聚合物等杂质,简便快速、定量准确、重复性好,可用于头孢米诺钠中聚合物等杂质的检验。

助磨剂MA-AA共聚物钠盐研制

采用溶液聚合的方法 ,制备了丙烯酸 (AA)、马来酸酐 (MA)聚合物钠盐 ,采用红外光谱、差热分析等对合成的助磨剂进行了表征。通过对不同天然矿石的助磨应用测试:表明合成的助磨剂有较好的助磨效果 ,其效率高于传统的工业助磨剂。

高效减水剂在水泥颗粒表面的吸附

采用X射线荧光光谱方法(XRF)研究萘磺酸钠聚合物(PNS)高效减水剂在水泥颗粒表面的吸附。分析认为PNS中硫(S)元素含量是确定的,水化初期其它成分溶入水泥浆液相中的含S离子的变化情况也可以测定,且制定XRF标准曲线所需含S标准样品选取方便,因此S元素是合理的标定元素。从水泥浆体中分离出液相是XRF方法关键的步骤,测试数据表明过滤(抽滤)对XRF结果的误差影响不大。在此基础上,用XRF分析从水泥浆分离出的溶液中S元素的含量,进而计算PNS吸附结果。该结果与其他研究人员采用其它方法所得的研究结果相近。同时发现PNS高效减水剂在水泥颗粒表面吸附形态不是单分子层,而是其它形态。

使用4A沸石填充交联海藻酸钠-混合的基质膜的醋酸与乙醇的酯化反应

含有不同组分4A沸石粒子,0～10%海藻酸钠聚合物的溶液,通过溶液浇铸法制备了海藻酸钠的混合基质膜。膜用戊二酸醛交联,并评价在30～70℃下醋酸和乙醇的全蒸发脱水反应。

A review of polymer-derived hard carbon materials as an anode material in sodium-ion batteries

This paper describes the sodium storage mechanism of hard carbon,including the insertion-adsorption model,adsorption-insertion model,adsorption-filling model,and adsorption-insertion-filling model.The research progress of hard carbon prepared by synthetic polymers in recent years is reviewed.The modification strategies of morphology and structure regulation,surface engineering,defect engineering,heteroatom doping,and pretreatment are proposed to improve the electrochemical performance of hard carbon materials and promote the research and development of hard carbon as anode materials for sodium-ion batteries.