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钠萘络合物对聚氯代对二甲苯薄膜的表面改性机理研究 被引量:6
1
作者 高刘德 刘剑 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期28-33,共6页
采用钠-萘络合物对聚氯代对二甲苯薄膜进行表面改性,通过测试接触角研究了薄膜的润湿性能,用红外光谱、X射线衍射表征了膜表面的基团变化及物相变化,用热重分析仪考察了改性后薄膜的热稳定性,并测试了改性后薄膜的黏附性能。结果表明,... 采用钠-萘络合物对聚氯代对二甲苯薄膜进行表面改性,通过测试接触角研究了薄膜的润湿性能,用红外光谱、X射线衍射表征了膜表面的基团变化及物相变化,用热重分析仪考察了改性后薄膜的热稳定性,并测试了改性后薄膜的黏附性能。结果表明,改性后薄膜的表面能由28.64 mJ/m2提高到41.48 mJ/m2,剪切强度由150.5 kPa提高到219.5 kPa,表面能的提高主要是由于聚合物链的氯苯发生还原反应引起的。 展开更多
关键词 聚氯代对二甲苯 薄膜 -络合物 改性 表面能 表面形貌
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甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层双层片的处方筛选及优化 被引量:6
2
作者 王琳 程刚 +3 位作者 郝秀华 文力奇 安峰 邵昌 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期439-441,共3页
目的 制备由甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层组成的双层片。方法 以体外释放度为指标考察影响药物释放的因素 ,采用正交设计优化甲氧氯普胺速释层中崩解剂的种类与用量 ,采用中心复合设计优化萘普生钠缓释层中骨架材料用量。结果 ... 目的 制备由甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层组成的双层片。方法 以体外释放度为指标考察影响药物释放的因素 ,采用正交设计优化甲氧氯普胺速释层中崩解剂的种类与用量 ,采用中心复合设计优化萘普生钠缓释层中骨架材料用量。结果 当甲氧氯普胺速释层中羧甲基淀粉钠 (CMS Na)的用量为 30 % ,萘普生钠缓释层中优特奇 RLPO(Eudragit RLPO)与HPMCK4M的用量分别为 2 0 %和 15 %时 ,可以得到释放度符合要求的复方缓释片。结论 正交设计、中心复合设计优化片剂处方预测性良好 ,结果准确可靠。 展开更多
关键词 偏头痛 普生 甲氧氯普胺 双层片
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萘普生钠片剂和胶囊剂生物利用度及药物动力学研究 被引量:4
3
作者 陈秋潮 陈伟力 +3 位作者 王星 朱爱梅 葛国庆 郑斯骥 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期531-533,共3页
本文报道用高效液相色谱法研究健康受试者口服萘普生钠片剂与胶囊剂的生物利用度及药物动力学。HPLC 分析采用C_(18)反相色谱柱,UV 检测器,检测波长262nm。流动相为甲醇:醋酸—醋酸钠缓冲液(pH3.5)=70:30,内标为消炎痛。8例健康志愿音... 本文报道用高效液相色谱法研究健康受试者口服萘普生钠片剂与胶囊剂的生物利用度及药物动力学。HPLC 分析采用C_(18)反相色谱柱,UV 检测器,检测波长262nm。流动相为甲醇:醋酸—醋酸钠缓冲液(pH3.5)=70:30,内标为消炎痛。8例健康志愿音交叉服用片剂和胶囊剂550mg 后,测定34h 内不同时相的血浓度结果表明,两种剂型除了Tmax 有显著差异外(p<0.05),其它参数及生物利用度均无显著差异。 展开更多
关键词 普生 片剂 胶囊 生物利用度
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钠-萘溶液处理对Parylene C膜性能的影响 被引量:1
4
作者 唐贤臣 陈慧 +1 位作者 张立生 谢金华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期118-120,共3页
化学气相沉积制备的Parylene C膜(简称PC膜)表面能低,与其它材料的粘接强度低,钠-萘溶液处理是提高聚合物表面能的常用方法,但需要研究此种处理是否影响PC膜本身的相关性能。考查了钠-萘溶液处理对PC膜性能的影响。结果表明:表面处理使P... 化学气相沉积制备的Parylene C膜(简称PC膜)表面能低,与其它材料的粘接强度低,钠-萘溶液处理是提高聚合物表面能的常用方法,但需要研究此种处理是否影响PC膜本身的相关性能。考查了钠-萘溶液处理对PC膜性能的影响。结果表明:表面处理使PC膜表面能得到明显提高(水接触角降低),与氟树脂的粘接力明显改善,同时,对PC膜的热稳定性、气体阻隔性、力学性能、透光性能等都没有明显影响。 展开更多
关键词 PARYLENE C - 表面改性 性能
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用高效液相色谱法测定萘普生片和萘普生钠片的生物利用度 被引量:13
5
作者 李端 刘德林 +3 位作者 朱明 杨香媛 施辛 李征 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第3期216-220,共5页
用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著... 用改进的高效液相色谱法测定萘普生的血浆浓发。在8名男性受试者,按交叉设计口服同等克分子量的萘普生片(500mg)和萘普生钠片(550mg)后,经对表明生物利用度的三个主要药代动力学参数作自身对照的统计学处理,证明萘普生钠片口服吸收显著地较萘普生片快(T_(max),P<0.05),峰浓度也高(C_(max),P<0.05),但吸收程度不变(AUC_(0~24h),P>0.05)。提示,作为镇痛剂,萘普生钠看来是萘普生的一种改进形式。 展开更多
关键词 普生 普生 生物利用度
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萘普生钠/磷酸钙骨水泥药物缓释体系的研究 被引量:22
6
作者 黄粤 刘昌胜 +1 位作者 邵慧芳 肖艳平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期44-47,共4页
目的:研究以磷酸钙骨水泥为载体、定点缓释萘普生钠的体系,为该体系的临床应用提供指导。方法:载药磷酸钙骨水泥固化后,用X衍射、凝结时间测试等方法评价其操作特性,用紫外光谱研究药物在37℃模拟体液中的缓释动力学。结果:药... 目的:研究以磷酸钙骨水泥为载体、定点缓释萘普生钠的体系,为该体系的临床应用提供指导。方法:载药磷酸钙骨水泥固化后,用X衍射、凝结时间测试等方法评价其操作特性,用紫外光谱研究药物在37℃模拟体液中的缓释动力学。结果:药物的引入未影响材料的操作性能,该体系的药物缓释符合Higuchi 模型。结论:对药物采取适当的包埋,并通过调节固液比、药物包埋量等条件可达到药物控制释放的目的。 展开更多
关键词 磷酸钙骨水泥 骨修复 药物缓释 普生
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钠-萘处理液浓度与聚四氟乙烯薄膜改性效果关系的研究 被引量:10
7
作者 郑军 李茂松 周文龙 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2005年第1期21-24,共4页
采用钠-萘处理液对聚四氟乙烯(PTFE)微孔薄膜进行表面改性,改性后PTFE薄膜表面形成了一层粗糙的处理层。表面元素分析表明薄膜表面F元素含量显著降低;接触角和剪切强度测试表明处理液浓度0.4mol/L为最佳处理条件,薄膜的亲水性和粘结性... 采用钠-萘处理液对聚四氟乙烯(PTFE)微孔薄膜进行表面改性,改性后PTFE薄膜表面形成了一层粗糙的处理层。表面元素分析表明薄膜表面F元素含量显著降低;接触角和剪切强度测试表明处理液浓度0.4mol/L为最佳处理条件,薄膜的亲水性和粘结性能都得到了明显的改善。 展开更多
关键词 聚四氟乙烯 -处理液 表面改性 剪切强度 接触角 薄膜
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光纤传感溶出度监测系统测定萘普生钠胶囊溶出度 被引量:4
8
作者 李莉 陈坚 +1 位作者 李新霞 邹华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期600-602,共3页
目的:建立萘普生钠胶囊体外溶出度的测定方法。方法:采用桨法,转速100r·min-1,以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出递质,利用萘普生钠在330nm处的紫外吸收,用光纤化学传感溶出度过程分析系统(FOCSDT)原位监测萘普生钠胶囊溶出过程。同时取样... 目的:建立萘普生钠胶囊体外溶出度的测定方法。方法:采用桨法,转速100r·min-1,以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出递质,利用萘普生钠在330nm处的紫外吸收,用光纤化学传感溶出度过程分析系统(FOCSDT)原位监测萘普生钠胶囊溶出过程。同时取样,用紫外分光光度法测定溶出度,作对照实验。结果:在24.6~123.2mg·L-1范围内,测定信号与萘普生钠的浓度成线性关系。两种测定方法差异无显著性(P>0.05)。结论:FOCSDT药物溶出度过程分析系统连续完整地反映了药物溶出情况,提供了快速溶出药物溶出度监测的可信方法。 展开更多
关键词 光纤化学传感 溶出度 过程分析 普生胶囊
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萘普生钠控释包衣片的研制 被引量:5
9
作者 卢恩先 江志强 +1 位作者 蒋新国 张奇志 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期841-844,共4页
目的 研制萘普生钠控释包衣片。方法 通过均匀设计优选出与对照片相似的处方 ,以f2 相似因子为指标 ,比较最佳处方与对照片的体外释放度及初步体内药动学 ,计算它们的药动学参数并进行统计分析 ,同时采用Wagner nelson (W N)法研究它... 目的 研制萘普生钠控释包衣片。方法 通过均匀设计优选出与对照片相似的处方 ,以f2 相似因子为指标 ,比较最佳处方与对照片的体外释放度及初步体内药动学 ,计算它们的药动学参数并进行统计分析 ,同时采用Wagner nelson (W N)法研究它们的体内外相关性。结果 试验片与对照片的体外释放度相似 (f2 =91.2 9) ,它们在兔体内的主要药动学参数AUC0~∞分别为 (376 3.39± 5 0 2 .5 5 )和 (40 0 2 .80± 773.86 ) μg·h·mL-1,tmax分别为 5 .79和 6 .0 4h ,cmax分别为 14 9.18和 181.97μg·mL-1,其相对生物利用度为 (95 .2 2± 11.37) %。 展开更多
关键词 普生 控释包衣片 相对生物利用度 f2相似因子 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度 被引量:2
10
作者 周梅华 段更利 黄建明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期20-21,共2页
目的:建立用高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度的方法。方法:血浆样品在酸性条件下,以1,2二氯乙烷提取,吲哚美辛为内标,采用LichrosorbC18(5μm)柱,流动相为甲醇∶醋酸醋酸铵缓冲液(pH4.5)=7... 目的:建立用高效液相色谱法测定萘普生钠血浆浓度的方法。方法:血浆样品在酸性条件下,以1,2二氯乙烷提取,吲哚美辛为内标,采用LichrosorbC18(5μm)柱,流动相为甲醇∶醋酸醋酸铵缓冲液(pH4.5)=74∶26,流速为1.0ml·min-1,检测波长318nm,萘普生和内标的保留时间分别为3.35和4.71min。结果:线性范围在1~90μg·ml-1(r=0.9999,最低检测浓度为0.4μg·ml-1血浆,RSD%<3.5。 展开更多
关键词 普生 高效液相色谱法 血药浓度
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HPLC法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量 被引量:3
11
作者 沈炳香 李德刚 聂松柳 《安徽医药》 CAS 2007年第11期1002-1003,共2页
目的建立高效液相色谱法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(700∶300∶0.3,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检... 目的建立高效液相色谱法同时测定萘普生钠伪麻黄碱缓释片中两组分的含量。方法采用Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(700∶300∶0.3,用磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长210 nm;柱温30℃,流速为1.0 ml·min^-1。结果萘普生钠与盐酸伪麻黄碱分别在质量浓度5.5~176.0 mg·L^-1与3.0~96.0 mg·L^-1内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和1。方法精密度RSD分别为0.60%和0.35%(n=6);平均回收率分别为99.42%和99.45%,RSD分别为0.61%和0.52%(n=9)。结论本法可对萘普生钠和盐酸伪麻黄碱进行同时测定,具有快速、简便、灵敏、准确的特点。 展开更多
关键词 HPLC 普生 盐酸伪麻黄碱 含量
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萘普生钠缓释骨架片的制备及药动学研究 被引量:4
12
作者 韩丽妹 姬静 +1 位作者 方晓玲 崔强 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期514-518,共5页
目的进行以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethycelluose,HPMC)为骨架材料的日服一次的萘普生钠缓释片的研究。方法考察并比较自制与参比萘普生钠缓释骨架片在pH1.2盐酸液+0.05%吐温80、pH5.0磷酸盐缓冲液+0.05%吐温80、pH6.8磷酸盐缓... 目的进行以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethycelluose,HPMC)为骨架材料的日服一次的萘普生钠缓释片的研究。方法考察并比较自制与参比萘普生钠缓释骨架片在pH1.2盐酸液+0.05%吐温80、pH5.0磷酸盐缓冲液+0.05%吐温80、pH6.8磷酸盐缓冲液、pH7.4磷酸盐缓冲液及pH梯度介质中的释放行为。观察骨架材料HPMC的黏度和用量与制剂在pH梯度释放介质中释药速率间的关系,并考察制剂在家兔体内的药动学。结果体外释放实验表明自制制剂缓释效果良好,体外释药行为符合Higuchi方程,自制制剂和参比制剂的体外释放行为相似度高,在各种释放介质中f2均远大于50。家兔药动学试验结果表明,自制制剂和参比制剂的各药动学参数均无显著性差异(P>0.05)。结论自制萘普生钠缓释骨架片具有良好的体内外缓释效果。 展开更多
关键词 普生 缓释骨架片 羟丙基甲基纤维素 生物利用度
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萘普生钠片的人体生物等效性研究 被引量:3
13
作者 顾以保 岳丽霞 刘昌孝 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期285-288,共4页
目的:通过交叉试验比较两种萘普生钠制剂的生物等效性。方法:以8名男性志愿受试者按交叉试验方案以高效液相色谱法测定血浓度。进行两种制剂一次口服给药300mg的药物动力学和生物利用度比较试验。结果:两种片剂药物动力学参数... 目的:通过交叉试验比较两种萘普生钠制剂的生物等效性。方法:以8名男性志愿受试者按交叉试验方案以高效液相色谱法测定血浓度。进行两种制剂一次口服给药300mg的药物动力学和生物利用度比较试验。结果:两种片剂药物动力学参数无显著差异。试验片的相对生物利用度为112.2%。结论:在8名受试者交叉试验证明两种制剂萘普生钠片生物利用度相当,证明两种片剂生物等效。 展开更多
关键词 普生 生物利用度 生物等效性 消炎镇痛药
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钠-萘溶液的制备及其对聚四氟乙烯的处理 被引量:3
14
作者 于敏 李子东 《粘接》 CAS 1993年第6期22-24,16,共4页
本文详细论述了钠-萘溶液制备的方法及其注意事项,并具体说明了对聚四氟乙烯表面处理的工艺过程。
关键词 -溶液 聚四氟乙烯 表面处理
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萘普生钠在大鼠的肠吸收动力学 被引量:11
15
作者 姬静 方晓玲 崔强 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期98-100,104,共4页
目的 探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制 ,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验 ,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果 萘普生钠在小肠部位吸... 目的 探明萘普生钠在肠道各区段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制 ,以期对药物的长效缓释制剂的设计提供重要的依据。方法 采用大鼠在体肠灌流吸收实验 ,研究了萘普生钠的吸收部位和吸收动力学特征。结果 萘普生钠在小肠部位吸收良好 ,吸收速度按空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序依次下降 ,吸收速度常数依次为 0 .5 96、0 .5 3 6、0 .3 78、0 .14 6h- 1 。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学特征且吸收机制为被动吸收。药物的吸收窗为结肠以上部位。结论 萘普生钠的吸收窗比较长 ,适于制备日服一次的缓释给药系统。而结肠的吸收速度常数大约是小肠段的 3 10 ,这又提示设计萘普生钠日服一次的缓释制剂时 。 展开更多
关键词 普生 吸收动力学 缓释制剂 大鼠 肠吸收动力学
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应用萘普生钠治疗类风湿性关节炎 被引量:3
16
作者 谭富生 吴先道 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期63-64,62,共3页
本文报告了萘普生钠对34例类风湿性关节炎的疗效,按美国风湿病学会标准选择病例,做双盲试验,有效率为94%,副作用主要为消化道反应。
关键词 普生 类风湿性 关节炎
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萘普生钠片溶出度测定及体内外相关性评价 被引量:3
17
作者 乐健 刘茜 +1 位作者 石劲敏 陈桂良 《药学实践杂志》 CAS 2008年第3期211-213,共3页
目的:进行萘普生钠片体外溶出度的测定及体内外相关性评价。方法:按USP29版萘普生钠片溶出度测定法测定萘普生钠片体外溶出度,用HPLC法测定萘普生钠片在人体内的血药浓度,并用BAPP2.0程序进行拟合。结果:以体内吸收分数(F)对体外累积溶... 目的:进行萘普生钠片体外溶出度的测定及体内外相关性评价。方法:按USP29版萘普生钠片溶出度测定法测定萘普生钠片体外溶出度,用HPLC法测定萘普生钠片在人体内的血药浓度,并用BAPP2.0程序进行拟合。结果:以体内吸收分数(F)对体外累积溶出率(X)进行线性回归,得方程F=0.330 3X+0.699 8(r=0.991 5),体内吸收分数与体外累积溶出率具有良好的相关性。结论:USP29版萘普生钠片的溶出度方法合理,可以较好反映体内吸收情况。 展开更多
关键词 普生 体外溶出度 体内外相关性
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光纤传感实时分析法用于萘普生钠缓释片溶出度的测定 被引量:5
18
作者 李俐 邹华 陈坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期5-7,共3页
目的:建立萘普生钠缓释片溶出度的测定方法。方法:采用浆法,转速5 r·min^(-1),以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质。利用萘普生钠在330nm处的紫外吸收,分别用光纤化学传感药物溶出度实时分析系统及紫外分光光度法检测溶出浓度,以作相... 目的:建立萘普生钠缓释片溶出度的测定方法。方法:采用浆法,转速5 r·min^(-1),以pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质。利用萘普生钠在330nm处的紫外吸收,分别用光纤化学传感药物溶出度实时分析系统及紫外分光光度法检测溶出浓度,以作相互对照。结果:在98.6-443.7μg·mL^(-1)范围内,吸收度与萘普生钠的浓度成线性关系。两种测定方法无显著性差异(P>0.05)。结论:光纤化学传感药物溶出度实时分析系统在位在线、连续定量地反映了药物体外缓释特性,更贴近缓释制剂溶出的监控目标,结果可信。 展开更多
关键词 普生 缓释片 药物溶出度 浆法 体外 缓释制剂 对照 化学 结论 物体
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二磷酸甲萘氢醌钠的合成工艺研究 被引量:2
19
作者 李玉艳 尤启冬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期529-531,共3页
报道了维生素 K3的水溶性衍生物二磷酸甲萘氢醌钠的改进合成法。以甲萘醌为原料 ,经连二亚硫酸钠还原、磷酸酯化、成盐 ,总收率 76 %。
关键词 维生素K3 二磷酸甲氢醌 合成
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萘普生钠缓释片剂的研究 被引量:3
20
作者 周建平 周立新 楼晓峰 《中国药师》 CAS 2000年第5期270-272,共3页
目的:研制萘普生钠缓释片剂。方法:采用硬脂酸包裹和水凝胶缓释技术及UV测定法,研究了奈普生钠骨架型缓释片剂。结果:缓释片释放度试验结果表明本品缓释效果明显,12h内药物释放曲线符合Higuchi方程(Q=31.46t^(1/2)-7.91 r=0.9947)。结论... 目的:研制萘普生钠缓释片剂。方法:采用硬脂酸包裹和水凝胶缓释技术及UV测定法,研究了奈普生钠骨架型缓释片剂。结果:缓释片释放度试验结果表明本品缓释效果明显,12h内药物释放曲线符合Higuchi方程(Q=31.46t^(1/2)-7.91 r=0.9947)。结论:本方法较适合于大剂量、易溶性药物缓释制剂的制备。 展开更多
关键词 普生 缓释片剂 硬脂酸包裹 水凝胶缓释
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