青霉素钠联合头孢噻肟钠治疗新生儿肺炎的临床效果分析

目的:分析青霉素钠联合头孢噻肟钠治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:将2019年5月—2021年5月邵东市人民医院收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组40例。两组患儿均进行常规基础治疗,对照组采用头孢噻肟钠治疗,研究组在对照组基础上采用青霉素钠治疗,比较两组临床疗效、炎性因子水平、临床指标、不良反应发生情况。结果:和对照组相比,研究组治疗总有效率更高(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞水平降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组症状缓解时间、机械辅助通气时间比对照组短(P<0.05)。和对照组相比,研究组不良反应总发生率更低(P<0.05)。结论:青霉素钠联合头孢噻肟钠治疗新生儿肺炎的临床效果良好,可减轻患儿炎性反应,缓解临床症状,减少不良反应。

管碟法测定注射用利福霉素钠含量不确定度评定

目的 评定注射用利福霉素钠含量检测结果的不确定度。方法 根据JJF1059.1-2017《测量不确定的评定与表达》,通过考察影响不确定度因素,剖析不确定度来源,细化不确定度分量,进一步得出扩展不确定度。结果 本实验的测定结果可表示为Q=99.2%±5.4%(P=95%,k=2),测量不确度的主要来源为重复性及实验设计带来的误差和溶液的配制稀释过程。结论 该方法可适用于管碟法测定注射用利福霉素钠含量的不确定度分析。

益生菌金双歧联合青霉素钠治疗妊娠期B族链球菌感染的临床研究

目的:探讨益生菌金双歧联合青霉素钠治疗妊娠期B族链球菌(GBS)感染的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年9月我院收治的妊娠期B族链球菌感染患者80例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组仅临产后予注射用青霉素钠治疗;研究组在此基础上在孕晚期检测阳性日予益生菌金双歧预防治疗。比较两组治疗前后阴道GBS定量值、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,比较两组新生儿结局及孕妇妊娠结局。结果:治疗后两组阴道GBS定量值及血清TNF-α、CRP水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,研究组5min阿氏评分更高,肺炎、黄疸、窒息以及早产、胎膜早破、宫内感染发生率明显更低(P<0.05)。结论:益生菌金双歧联合预防性使用亲霉素能降低GBS的定量值,抑制孕产妇炎症反应,提高新生儿5min阿氏评分,同时改善母婴结局。

孟鲁司特钠联合青霉素钠对儿科呼吸系统反复感染的疗效分析

分析孟鲁司特钠联合青霉素钠治疗儿童呼吸系统反复感染的临床疗效。方法 选取70例儿童呼吸系统反复感染患儿作为研究对象,分成两组,每组35人。一组只用青霉素钠治疗,另一组用孟鲁司特钠与青霉素钠合用。结果 用两种药物一起的组,无论是病情好转的速度,血液里的炎症细胞因子数量,呼吸的状况,或是复发的程度,甚至是有无不良反应,都比只用青霉素钠的组来得好(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠结合青霉素钠在治疗小孩子的呼吸系统反复感染上,具有良好的效果。可以减少等待健康复原的时间,降低血液中的炎症因子含量,改善呼吸状况,并降低复发的可能,令人满意的是,它的副作用极少,是一种安全有效的治疗方案。

利福霉素钠与利福平治疗肺结核安全性评价

目的比较利福霉素钠和利福平在治疗肺结核中的安全性。方法 792例肺结核患者分为利福霉素钠组(393例)和利福平组(399例),治疗2个月后评价其安全性。结果利福霉素钠不良反应发生率(12.47%),较利福平(18.29%)低,严重不良反应发生率:利福霉素钠为1.78%,利福平为5.76%,差异有统计学意义;主要表现为肝损伤、过敏反应、肾功能损伤、血细胞减少和消化道不适。结论利福霉素钠的不良反应发生率和严重程度小于利福平,若患者不能耐受利福平,可考虑利福霉素钠作为替代治疗。

利巴韦林注射液与青霉素钠或头孢唑林钠配伍的稳定性

利巴韦林注射液与青霉素钠或头孢唑林钠配伍的稳定性袁中藩刘东辉张丽明１白鸥１（吉林市１３２０１１吉林市中心医院药剂科；１吉林市１３２０１１吉林市药品检验所）利巴韦林（三氮唑核苷，ｒｉｂａｒｉｒｉｎ，Ｒｉｂ）注射液是一种广谱抗病毒药物，对多种ＲＮＡ病毒及...

流动注射化学发光法测定青霉素钠

目的:建立一种流动注射化学发光快速测定青霉素钠的新方法。方法:在酸性介质中,桑色素与高锰酸钾反应产生强的化学发光,青霉素钠在稀硫酸溶液中降解后,其降解物对该体系的化学发光具有显著的抑制作用,据此建立了利用桑色素-高锰酸钾化学发光体系测定青霉素钠的新方法。结果:化学发光信号的降低值ΔI 与青霉素钠的质量浓度在20.0～100.0mg·L^(-1)范围内呈线性关系,r=0.9993,方法的检出限为3.8mg·L^(-1),绝对发光强度值的 RSD(n=11,C=50.0mg·L^(-1))为0.9%,回收率在98.9%～101.0%之间。结论:用本法对不同产地、不同批号的注射用青霉素钠含量的测定结果,符合中国药典方法的要求。

青霉素钠离子导入经皮吸收的研究

采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,比较青霉素钠经离子导入与被动扩散的透皮速率,并以HPLC法测定皮肤和接收液中青霉素钠的含量。结果表明,离子导入和被动扩散的透皮速率分别为241.02和31.91μg·cm-2·h-1。提示离子导入能促进青霉素钠的经皮吸收(P<0.05),且导入量随着导入时间的延长而增加。以皮内注射为对照,考察了青霉素钠经离子导入在SD大鼠在体皮肤中的滞留情况。结果表明,离子导入组皮肤中的青霉素钠含量[(72.52±22.06)μg/g]与皮内注射组[(54.04±12.31)μg/g]相比无显著性差异(P>0.05)。

注射用利福霉素钠的处方优化及稳定性考察

目的:优化注射用利福霉素钠的处方并考察其稳定性。方法:针对影响制剂成型性和稳定性的因素,分别对支持剂和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察稳定性。结果:最佳处方为:取利福霉素钠25 g,甘露醇3 g,焦亚硫酸钠1 g,注射用水加至500 mL。结论:焦亚硫酸钠的抗氧化作用是影响注射用利福霉素钠长期稳定的主要因素。

注射用青霉素钠品质参数的近红外漫反射光谱法测定

建立近红外漫反射光谱法测定注射用青霉素钠含量、水分和 p H等品质参数的方法。结果表明 ,校正方程的各项指标均较优 ,3项指标的平均回收率分别为 99.7%、99.8%、99.6 % ,RSD分别为 1.5 %、0 .9%、1.3%。

一株青霉素钠降解菌的分离与鉴定

从自制的面肥中分离到一株降解青霉素钠的菌株WM1,它能够在以青霉素钠为唯一碳源的无机培养基上生长,采用PCR扩增获得该菌16S rDNA片段,核苷酸序列分析结果表明,该菌株16S rDNA的核苷酸序列与霍氏肠杆菌同源性为97%。

青霉素钠与利巴韦林配伍稳定性考察

本文考察了青霉素钠与利巴韦林配伍的稳定性，结果两药配伍后，有效期为ｔ２５°Ｃ０．９＝６．３１ｈ，ｐＨ值、放置时间及光线等对稳定性有较大影响。

直接结晶苄青霉素钠的新方法

经超滤处理后的青霉素发酵滤液 ,按现行工艺所得苄青霉素酸 ,可直接结晶苄青霉素钠盐 ,改变了由钾盐转钠盐的间接法传统工艺 ,使钠盐收率提高 6.76% ,其 2 80 nm吸光值小于 0 .0 4 ,符合苄青霉素钠盐2 80 mm吸光值小于 0 .0 5的药典要求。

含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核的有效性和安全性评价

目的 :评价含利福霉素钠注射液 (SV)方案治疗肺结核的疗效和安全性。方法 :按随机配对法将44例肺结核患者分为利福霉素钠组 2 1例和常规治疗组 2 3例。化疗方案 :治疗组 2 1例采用 2HZE +SV 7HR方案治疗 ,对照组采用 2HRZE 7HR方案治疗。结果 :疗程结束时 ,治疗组痰菌转阴率 85 .7% ,病灶吸收好转率 90 .5 % ,对照组痰菌阴转率60 .9% ,病灶吸收好转率 60 .9% ,两组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核有助于痰菌转阴和病灶吸收 。

利福霉素钠联合多西环素治疗急性布氏杆菌病疗效观察

目的探讨利福霉素钠联合多西环素治疗急性布氏杆菌病的临床疗效。方法60例急性布氏杆菌病患者被随机分为2组,分别用利福霉素钠联合多西环素治疗(治疗组)或链霉素加多西环素治疗(对照组)。结果治疗组30例,总有效率96.7%;对照组29例,总有效率75.9%,差异有显著性(P<0.05),且治疗组较对照组不良反应明显减少。结论利福霉素钠联合多西环素治疗急性布氏杆菌病是一种有效的治疗方法。

注射用青霉素钠与脂肪乳的配伍稳定性及体外抑菌活性检测

目的考察注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后的稳定性及体外抑菌活性。方法分别利用pH计和动态光散射粒径仪检测配伍液在25℃和4℃下24 h内pH和粒径的变化情况,采用高效液相色谱法检测配伍液中药物的含量变化情况,采用微量液体稀释法考察配伍液的体外抑菌活性。结果注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,配伍液的外观、pH、粒径、含量均无明显改变,配伍后对青霉素钠的抑菌作用也无影响。结论注射用青霉素钠与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,稳定性良好,符合注射液的要求,可以配伍使用。

青霉素钠完全抗原制备及其抗体水平检测

利用戊二醛法偶联青霉素钠(Penicillin,PEN)与BSA和OVA,制备完全抗原PEN-BSA和PEN-OVA。经紫外扫描及SDS-PAGE电泳鉴定完全抗原PEN-BSA和PEN-OVA偶联成功,并进行动物免疫制备抗血清,建立间接ELISA法测定免疫血清效价,经测定抗原PEN-BSA和PEN-OVA均达到理想的免疫效价,为进一步制备青霉素钠单克隆抗体及其青霉素钠药物残留快速检测试剂盒奠定基础。

顶空气相色谱法测定利福霉素钠中残留的有机溶剂

目的建立利福霉素钠中5种有机溶剂的分离测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-5毛细管柱,载气为氮气,柱温采取程序升温,初始温度40℃,保持8min,再以15℃.min-1的速率升至200℃,保持2min,测定了利福霉素钠原料中甲醇、乙醇、异丙醇、三氯甲烷、乙酸丁酯的残留量。结果各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9933～0.9999,平均回收率为82.0%～102.0%(RSD为1.2%～5.3%,n=9)。结论本方法灵敏、准确、可靠,可用于利福霉素钠中有机溶剂的检测。

盐霉素钠纳米脂质体的制备及表征

目的制备并表征盐霉素钠纳米脂质体(SLN)。方法采用薄膜分散法制备盐霉素钠纳米脂质体,通过调节脂质体中胆固醇比例,以盐霉素钠包封率为评价指标,筛选盐霉素钠纳米脂质体的优化处方。结果透射电镜显示盐霉素钠纳米脂质体形态圆整,分散性良好,激光粒度仪显示盐霉素钠纳米脂质体平均粒径为99.0nm,Zeta电位为-33.5mV,包封率为85.7%,载药量为6.7%。通过脂质体包裹,盐霉素钠在水中的最高浓度可提高15倍,并证明其具有一定缓释效果。结论笔者得到了粒径大小在100nm左右,形态均一,包封率和载药量较高的盐霉素钠纳米脂质体,为进一步测定其杀伤肿瘤活性奠定了坚实的制剂学基础。

利福霉素钠注射液联合利奈唑胺注射液对重症革兰阳性球菌感染患者炎症反应、血清降钙素原水平及不良反应的影响

目的:探讨利福霉素钠注射液联合利奈唑胺注射液对重症革兰阳性球菌感染患者炎症反应、血清降钙素原(PCT)水平及不良反应的影响。方法:选取2018年5月至2019年9月商丘市第一人民医院收治的重症革兰阳性球菌感染患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。对照组患者给予利奈唑胺注射液治疗,研究组患者在对照组的基础上给予利福霉素钠注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、炎症指标[白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)及白细胞介素10(IL-10)]水平、血清PCT水平及不良反应发生情况的差异。结果:研究组患者的总有效率明显高于对照组[90.00%(27/30)vs.66.67%(20/30)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清WBC、CRP及IL-1β水平均较治疗前明显降低,血清IL-10水平较治疗前明显升高;且研究组患者血清WBC、CRP及IL-1β水平明显低于对照组,血清IL-10水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清PCT水平均较治疗前明显降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患者的不良反应发生率分别为23.33%(7/30)、26.67%(8/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利福霉素钠注射液联合利奈唑胺注射液治疗重症革兰阳性球菌感染的临床效果显著,能够有效降低患者血清PCT水平,改善炎症反应,缓解感染症状,具有一定的临床应用价值。