钡灌肠后钡石形成1例报告

钡剂灌肠造影是检查肛管、直肠病变的常用方法，造影结束后如果钡剂不能及时排出，滞留在肠道内有可能会形成钡石，导致肠梗阻。本科收治1例直肠肿块患者，行钡剂灌肠检查后钡石形成，报告如下。

铝硅钡石在缅甸翡翠矿床中的发现

铝硅钡石是缅甸帕敢翡翠矿床中新近发现的一种矿物.采用显微镜下观察,并配合X射线粉晶衍射、红外吸收光谱、电子探针等测试分析方法,对铝硅钡石的矿物学特征进行了初步研究.电子探针分析表明,样品中的主成分w（BaO）为35.11%～37.88%,w（Al2O3）为27.22%～29.33%,w（SiO2）为31.20%～33.57%.依据EPMA,TG,IR测试结果推测,帕敢翡翠矿区的铝硅钡石有无水、含部分水及含标准水3种类型,H2O为结构水.

磷氯钡石[Ba_5(PO_4)_3Cl]在水溶液中的溶解作用及溶度积

合成和表征了磷氯钡石[Ba_5(PO_4)_3Cl]固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明:溶液的pH值和组分随时间的变化与初始pH值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ba^(2+)、PO^(3-)_4和Cl^-离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在25℃和初始pH=2.00、5.60、9.00的条件下,磷氯钡石[Ba_5(PO_4)_3Cl]的溶度积(Ksp)分别为10^(-42.85)、10^(-43.44)和10^(-43.34),相应的吉布斯生成自由能ΔG_f^o分别为-6 235.82、-6 239.16和-6 238.58 k J/mol。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Pb_5(PO_4)_3Cl>Cd_5(PO_4)_3Cl>Ca_5(PO_4)_3Cl>Ba_5(PO_4)_3Cl>Sr_5(PO_4)_3Cl>Zn_5(PO_4)_3Cl。

老年人小肠造影术后预防钡石形成的护理体会

小肠是消化系统中最长的软组织管道,包括十二指肠、空肠和回肠,在腹腔内不具备自然对比,通常用钡剂使小肠的形态、大小、粘膜以及功能状态等显示出来,称为小肠造影。小肠造影可以诊断小肠的炎症性病变、结核、肿瘤、寄生虫以及小肠功能紊乱等疾病。我科自1986年以来,共做小肠造影术40余例,诊断出小肠结核,粘连狭窄及不全梗阻等多种疾病,弥补了胃镜、结肠镜等所检查不到的空白。同时也总结了一些护理经验。现介绍如下。

四川庙子毒重石-钡解石-钡白云石型钡矿床的成因

庙子钡矿床是属于海底喷流热水沉积型毒重石 -钡解石 -钡白云石矿床。典型的海底喷流岩组合为毒重石岩 +硅岩 +硅质板岩 +碳质板岩 +灰岩 ,典型的海底喷流岩构造有角砾状、网脉状、气孔状、块状、层纹状、条带状等。钡矿石的主要组分为毒重石、钡解石、钡白云石。矿石的形成还与成岩早期有机质、细菌活动有着密切的关系。含矿岩系的岩石化学、微量元素、稀土元素地球化学特征表明硅岩、毒重石岩是在低能、缺氧、强还原条件下海底喷流热水沉积形成。

山东金伯利岩中的钛钡铬石-钛钾铬石系列

山东金伯利岩中的副矿物钛钡铬石、钛钾铬石在我国属首次发现,它们是锶钛铁矿族一个类质同象系列的大阳离子分别以Ba和K为主的两种新矿物。本文通过化学成分、穆斯堡尔谱、反射光谱、X射线粉晶衍射等分析研究,为这两种矿物提供了有意义的矿物学资料。

白云鄂博原型钡铁钛石晶体化学研究的新进展

钡铁钛石是白云鄂博REE-Nb-Fe矿发现的首个新矿物。迄今,已逾半个世纪。但是,关于原型钡铁钛石的化学分子式却有不同的表述,有的甚至殊异。拙文对这些写法各异的分子式进行了梳理,结合我们和国内外对原型钡铁石及其类似矿物的晶体结构测定,运用其最初发表的化学成分,按3种方法,重新计算矿物单位分子式中的离子数并分别加以评估。在此基础上,对原型钡铁钛石的晶体化学式作了初步改进。再者,关于原型钡铁钛石的晶胞参数,国内外亦存在歧见。主要根据晶体结构初步精修,借鉴东海产钡铁钛石晶体结构精测的启示,对原型钡铁钛石的真晶胞参数作了持之有据的推论。看来,原型钡铁钛石仍有深入研究的必要。可以肯定,它的晶体化学式、晶胞参数和晶体结构需要厘正、辩正和修正。

X射线荧光分析方法在毒重石-钡解石-钡白云石型钡矿评价中的应用

】Ｘ射线荧光分析技术在毒重石－钡解石－钡白云石型钡矿的勘查和评价中能有效地圈定矿体。划分富、中、贫矿石和非矿石的回归预测方程为ＢａＯ＝０．５６１４－３．１２７×１０－５Ｉｆ，划分矿与非矿的荧光强度值界限为Ｉｆ＝２４３５０，贫矿与中等矿的边界限为Ｉｆ＝２９４６７，中等矿与富矿的边界为Ｉｆ＝３３０００。岩石中测量的Ｘ射线荧光强度值曲线变化幅度小，形态平缓稳定。可以用Ｘ射线荧光分析法测制地质－地球化学剖面并进行矿体追索。用该法预测的矿石品位和化学分析的钡含量之间不存在系统误差，证实了该法在对该类钡矿石的评价方面有效。

绿砷钡铁石在广西的发现

本文研究了在广西德保铜锡矿床氧带化中发现的绿砷钡铁石,给出了它的物理性质、化学成分和晶胞参数等矿物学数据。

中低品位毒重石—钡解石型钡矿选冶工艺研究

在物质组成和工艺矿物学研究的基础上,采用预浮选脱炭、脱泥这一关键技术,实现了中低品位钡矿石的浮选富集;浮选精矿用酸洗废液浸出,浸液经除杂后制取沉淀硫酸钡,产品质量符合国家二级标准。此选冶联合工艺能耗少,污染小,所得产品附加值高,为此类矿石的开发利用提供了一种有效新途径。

东秦岭地区一种富稀土热液型钡解石的发现及其意义

对东秦岭地区河南嵩县一带进行地质调查,发现了一系列具有一定规模的含稀土碱性碳酸岩矿脉并在其中发现一种特殊的钡解石矿物。依据该钡解石主量元素组成,计算分子式为Ba_(1.04)Ca_(0.81)Sr_(0.14)(CO_(3))_(2),为锶钡解石,LA-ICP-MS分析表明其富Na、K、Mn、Pb、REE、Y等元素,稀土元素总量最高为4080×10^(-6),总体表现为轻稀土元素富集、重稀土元素亏损。该矿物与常见于沉积岩中的钡解石存在显著差别。钡解石呈现出与霓辉石共生(钡解石正晶型,霓辉石围绕钡解石生长;霓辉石正晶型,钡解石围绕霓辉石生长),或与石英、方解石、磷灰石共生(它形)两种状态。早期方解石与钡解石共生,形成于碱性岩演化早期的碳酸盐与硅酸盐不混溶阶段;晚期方解石则以布丁状分布于钡解石和霓辉石中,为碳酸盐交代阶段产物。霓辉石、钾长石、钠长石、辉石、磷灰石、方解石、石英和钡解石共生的组合与已知火成碳酸岩的矿物组合相似。该区碳酸岩富集REE、Ba和Sr,与已知大型富稀土碳酸岩矿床(如牦牛坪稀土矿)特征一致。结合已发现矿脉地质特征,认为该区有较大的成矿潜力,为东秦岭地区寻找火成岩型稀土矿提供了依据。

中低品位碳酸盐型钡矿石浮选试验研究

对于前人认为不具可选性的中低品位碳酸盐型钡矿石,通过预浮选脱炭、脱泥,再以GSA为抑制剂、NaOL为捕收剂,经过一次粗选、4次精选获得了较好的试验指标。为此类矿石的开发利用提供了参考途径。

钛钡铬石、钛钾铬石的穆斯堡尔谱研究及晶体化学

本文在结构测定的基础上。应用穆斯堡尔谱技术。确定了钛钡铬石和钛钾铬石中铁离子的价态及结晶学位置。测试结果表明钛钾铬石中Fe的相对含量Fe^(2+)>Fe^(3+),而钛钡铬石中Fe^(2+)<Fe^(3+)。初步分析了M_2四面体位置,可能存在次近邻效应。对Mg(?)Fe之间可能的类质同象替代作了估算。

利用电子探针和X射线衍射研究准噶尔盆地风城组淡钡钛石矿物学特征

淡钡钛石为含硼硅酸盐矿物,晶体结构属二轴晶单斜晶系,是典型的热液成因矿物。产于中国准噶尔盆地风城组页岩中的淡钡钛石尚未开展矿物学研究,其成因尚不明确。本文选取了该地玛页1钻井岩心中的淡钡钛石,采用电子探针(EPMA)、X射线能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)分析其矿物成分和晶体结构特征。结果表明:风城组淡钡钛石晶体大小为微米级,形态呈板状或短柱状,与硅硼钠石共生。矿物主要元素组成为:BaO 12.64%,TiO_(2)13.47%,Na_(2)O 10.69%,SiO_(2)53.46%,B_(2)O_(3)10.11%;d=4.22(-220)、d=8.45(-110)、d=3.37(-112)对应的三个晶面最发育。风城组淡钡钛石元素组成及晶体衍射特征与国外发现的淡钡钛石相吻合,但更富硼元素。由于热液流体中硼含量与盐度呈明显正相关,因此风城组淡钡钛石形成于更高盐度热液流体中,深部热液流体侵入到风城组页岩中依次形成硅硼钠石、淡钡钛石。该研究结果为准噶尔盆地风城组淡钡钛石矿物学的进一步研究提供了基础资料。

硅钡铁钛石的穆斯堡尔研究

硅钡铁钛石(Bafertisite)是1959年在我国内蒙白云鄂博高温热液型铁矿床中首次发现的矿物。近来在江苏某地的区域变质岩中,也发现了该矿物。它产于混合岩化片麻岩中碱质交代比较强烈的地段,与石英、微斜长石、斜长石、钠闪石、霓石、钠辉石、榍石等共生。它的物理光学性质、差热曲线和红外光谱等已有详细的报导。

低品位钡矿盐酸浸出过程的实验研究

采用盐酸浸出低品位钡矿,考察了各实验条件对各金属离子浸出率的影响和低品位钡矿各组分浸出规律及其浸出模型,得出了浸出的最佳条件和对各金属离子的浸出模型。

毒重石在700～1000℃下的热分解动力学模型研究

本文采用DTA-TG热分析及动力学计算对四川万源庙子的毒重石贫、富矿在700～1000℃下的热分解行为及其机理进行研究.万源庙子的毒重石贫矿在720～815℃,815～910℃发生分解,第一步由n为1的成核与生长机制控制,热分解机制方程式为：-1n（1-a）,E为261.9kJ/mol,A为3.8788×10^10,第二步在由三维扩散,3D（球对称）机制控制,热分解机制方程式为：[1-（1-a）^1/3]^2,E为265.2kJ/mol,A为1.5498×10^9.富矿在700～1000℃也分两步,第一步在760～840℃;第二步在850～980℃,此两步被分解物及分解产物同贫矿一样,富矿第一步是界面收缩的圆柱形对称机制控制,热分解机制方程式为：1-（1-a）^1/3,E为206.1kJ/mol,A为4.7042×10^5.富矿第二步是以收缩的圆柱形对称和三维扩散,3D（圆柱形对称）的机理联合控制.