掺钕钨酸钾钆晶体的光谱研究

本文采用助熔剂籽晶提拉法生长出了Ｎｄ：ＫＷＧ激光晶体。化学组成和结构分析认为，所得的晶体是β－ＫＧｄ（ＷＯ４）２。通过红外光谱和喇曼光谱判断了它的振动归属，通过紫外可见吸收光谱的测定得到了它的峰值吸收截面值。

钴钨酸钾光催化降解亚甲基蓝溶液的实验研究

以钴钨酸钾为催化剂,在紫外灯照射下,对亚甲基蓝溶液进行了光催化降解的实验研究.考察了钴钨酸钾的用量、亚甲基蓝初始浓度及溶液pH值等因素对降解效果的影响.结果表明:用钴钨酸钾催化剂降解亚甲基蓝的效果较好,降解率可以达到96%以上,重复性良好.

WPTA-H_2O_2-KOH体系制备过氧钨酸钾的研究

在WPTA-H_2O_2-KOH体系中,通过WPTA的解聚制备了W∶O_2^(2-)为1∶4、2∶4和2∶2等3个不同组成的过氧钨酸钾,用IR、UV和XRD对其进行了表征。热分析结果表明存在新的晶态K_2W_2P_7物相。

Keggin结构铁(Ⅱ)单取代硅钨酸钾催化过氧化氢分解

研究在水溶液中 Keggin结构铁单取代钨硅酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为。发现温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素 ,温度越高 ,分解反应速率越大 ;催化剂量越大 ,分解反应的速率越大 ;过氧化氢初始浓度对分解反应速率也有影响 ,而且在过氧化氢浓度越低的区间 ,这种影响越明显。分解反应的活化能为 75 KJ· mol- 1 。

无水钨酸钾的合成研究

以碳酸钾和三氧化钨为原料,用高温固相反应法和水溶液法分别合成了无水钨酸钾。在高温固相反应法中,采用热分析法来指导产物的合成,用XRD物相分析手段对合成条件进行了研究。在水溶液法中,对制备的产物进行了XRD分析和热分析表征,XRD表明水溶液法合成的产物易形成(001)取向。研究及理论分析表明,水溶液法是制备高纯度产物的更有效的方法。

Keggin结构铜单取代硅钨酸钾催化过氧化氢分解

研究了在水溶液中Keggin结构铜单取代钨硅酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为。发现温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素 ,分解反应动力学方程为U =kCH2 O2 C0 .6催 ,活化能为 86 .9kJ/mol。

钴钨酸钾催化合成氯乙酸异丙酯

以钴钨酸钾K5CoW12O40.3H2O为催化剂,对氯乙酸与异丙醇之间的酯化反应进行了研究,考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比、催化剂重复使用性等因素对氯乙酸异丙酯收率的影响。实验结果表明反应的最佳反应条件为:氯乙酸用量为0.1 mol,醇酸摩尔比为1.3,催化剂钴钨酸钾用量为0.5 g,带水剂环己烷用量为10 mL,反应时间为60 min,酯收率达92.3%,催化剂重复使用5次催化性能未见明显降低。

有机介质对铜单取代硅钨酸钾催化H_2O_2分解的影响

研究了某些有机物介质对Keggin结构铜单取代硅钨酸钾催化H2 O2 分解反应速率的影响。发现在H2 O2水溶液中加入环己烷、1,2 二氯乙烷、乙腈均会降低H2 O2 的催化分解速率 ,但加入相转移剂CTMAB则可促进H2 O2 在环己烷中的催化分解 ;在水 环己烷 CTMAB体系中 ,Keggin结构铜单取代硅钨酸钾催化H2 O2 分解反应的活化能为 5 2 .9kJ/mol。

过氧四钨酸钾的制备和性质表征

本文采用白钨酸解聚法,在室温下制备了一种新的过氧钨酸钾,通过元素分析和差热分析确定其化学组成是 K_4H_2W_4(O_2)_8O_7·8H_2O,通过 IR、UV 和 XRD 对其一些性质进行了表征.

磷钨酸钾光催化降解百菌清农药的研究

以氯化钾、磷钨酸为原料,浸渍法制备非水溶性磷钨酸钾光催化剂.以有机农药百菌清为模型反应物,评价了磷钨酸钾的光催化活性,考察了百菌清降解率的影响因素.结果表明:磷钨酸钾光催化剂0.1 g、百菌清质量浓度为5 mg/L、光降解时间240 min、溶液pH值5、功率100 W紫外灯照射,百菌清的降解率达到86.22%.催化剂重复使用4次后具有较高的催化活性及良好的稳定性,百菌清的降解率为60.40%.

过氧铌钨酸钾的制备和晶体结构

合成的标题化合物Ｋ８Ｈ４Ｎｂ４Ｗ８Ｏ３６（Ｏ２）４·１８Ｈ２Ｏ晶体属立方晶系，Ｐｍ３－ｍ空间群，晶胞参数ａ＝１．０６４（１）ｎｍ，Ｚ＝１，阴离子骨架呈一种高对称的全新十二聚构型。

钴(Ⅲ)钨酸钾氧化亚硫酸氢钠反应动力学与机理(英文)

采用分光光度法研究了酸性水溶液中钴（Ⅲ）钨酸钾氧化亚硫酸氢钠反应的动力学。结果表明对钴（Ⅲ）钨酸钾为零级反应，对亚硫酸氢钠是一级反应，且随氢离子浓度增加反应速率减小，随温度的升高反应速率增大。并由此计算出了反应的活化参数，并提出了合理的反应机理。碱金属离子的催化性能依次为Ｋ＋＞Ｎａ＋＞Ｌｉ＋。

低价钨化合物反应的研究（Ⅲ）~［1］──六氯合钨酸钾还原有机化合物的反应

六氯合钨酸钾是一个温和、有效的还原试剂，能够将亚砜还原为硫酸，将Ｎ－氧化吡啶还原为吡啶，还能部分地将苯甲醛还原为苯甲醇。

LD泵浦高效多波长激光晶体:掺钕钨酸钾钆

本文综述了掺钕钨酸钾钆Ｎｄ３＋：ＫＧｄ（ＷＯ４）２晶体研制近况，介绍了其晶体结构，光谱特性。Ｎｄ：ＫＧＷ晶体具有掺杂浓度高、泵浦阀值低、激光转换效率高的特性；

光催化剂磷钨酸钾的制备及结构表征

以氯化钾和磷钨酸为原料,采用浸渍法制备非水溶性磷钨酸钾光催化剂。以光催化降解有机农药百菌清的活性为目标,考察了磷钨酸钾的制备条件,并用IR、XRD、SEM和UV-Vis对催化剂进行了结构表征。结果表明:磷钨酸钾光催化剂在氯化钾与磷钨酸的摩尔比为2.5∶1,300℃焙烧3 h的条件下对百菌清的降解率达到90%以上。磷钨酸钾保持了磷钨酸的Keggin结构,比磷钨酸的晶粒尺寸小,比表面积大。

稀土掺杂钨酸钆钾激光晶体生长

以K_2W_2O_7为助溶剂,在钨酸钆钾[KGd(WO_4)_2,KGW]晶体中分别掺入稀土元素离子Nd^(3+),Yb^(3+),Er^(3+)和Er^(3+)+Yb^(3+),用顶部籽晶提拉法分别生长出Nd∶KGW,Yb∶KGW,Er∶KGW和Er∶Yb∶KGW4种激光晶体。获得最佳的生长工艺参数是:转速为10~15r/min,拉速为1~2mm/d,降温速率为0.05~0.1℃/h,生长周期为10~15d。经X射线分析确定4种晶体均为β相。利用热重差热分析确定了晶体的熔点和相转变温度,结果表明:Nd∶KGW,Yb∶KGW,Er∶KGW和Er∶Yb∶KGW4种晶体的熔点分别为1085,1086,1080℃和1079℃;相转变温度分别为1023,1021,1021℃和1024℃。分析了晶体产生缺陷的原因。

高浓度铒离子掺杂钨酸镱钾激光晶体上转换发光研究(英文)

首次采用泡生法生长了掺铒钨酸镱钾(分子式:Er3+:KYb(WO4)2,简称:Er:KYbW)激光晶体。室温下测试了该晶体的吸收及上转换发射光谱。在荧光光谱中,观察到3个较为明显的上转换发射带,分别位于470~560nm,645~675 nm,750~850 nm。其中,位于533 nm处的上转换绿光强度最大。基于能量匹配原理分析了晶体上转换发光基质,结果表明,上转换红光和绿光的发光渠道均为双光子过程。根据J-O理论,计算了光谱参数,强度参数为:Ω2=16.342×10-20cm2,Ω4=4.183×10-20cm2,Ω6=1.264×10-20cm2;对应于绿光4S3/2-4I15/2跃迁的荧光分支比为76.37%,荧光寿命为278μs。这些光学参数表明Er:KYbW激光晶体可实现高效上转换绿光发射。

铒镱共掺钨酸钆钾激光晶体生长、结构及光谱特性

采用顶部籽晶提拉法生长出铒镱共掺钨酸钆钾[Er^(3+):Yb^(3+):KGd(WO_4)_2,Er:Yb:KGW]激光晶体。这种晶体的最佳生长工艺参数为:转速为10～15 r/min,提拉速率为1～2mm/d,降温速率为0.05～0.1℃/h,生长周期为10～15d。X射线衍射分析表明,所生长的晶体为β-Er:Yb:KGW。经热重-差热分析确定:晶体的熔点为1079℃,相转变温度为1024℃。测量晶体的红外及Raman光谱,并对峰值及相应的原子基团振动进行了归属。晶体样品的吸收光谱显示:在380,52.3,935nm和981 nm处存在较强的吸收峰,主峰981 nm处的吸收截面积为3.35×10^(-20)cm^2。分别在488nm和980nm波长光激发下,均可以产生较强的1.53μm对人眼安全的激光,表明Yb^(3+)对Er^(3+)具有敏化作用,既提高了对泵浦光的吸收效率,又降低了激光振荡阈值。

ICP－AES法测定钨酸钇钾激光晶体中的Er和Nd

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钨酸钇钾［ｋＹ（ＷＯ４）２］激光晶体中的Ｅｒ和Ｎｄ。试样用磷酸分解，Ｔｍ被选作内标元素。Ｅｒ和Ｎｄ的回收率分别为９８．６％－１０５．３％和９６．５％－１０５．８％，相对标准偏差分别为１．９０％和１．６０％。