钛取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能

合成了通式为α K6[SiW11TiO40 ]·xH2 O、βi K6[SiW11TiO40 ]·xH2 O(βi=β1,β2 ,β3 )的 4种异构体 ,通过元素分析、IR光谱、UV光谱、极谱和183 WNMR光谱进行了表征。183 WNMR光谱数据指出 ,在α、β1、β3 阴离子中有 6种环境的W原子 ,β2 阴离子中有 9种环境的W原子 ,表明所合成的化合物均为单取代的Keggin结构杂多配合物。极谱数据表明 ,杂多阴离子的极谱半波电位E1/ 2 顺序为 β2 >β1>β3 >α ,它们的还原过程包括Ti(Ⅳ )的 1电子还原和W (Ⅵ )的 2电子还原过程。所合成的异构体在催化以H2 O2 为氧化剂的顺丁烯二酸环氧化反应中有较好的催化活性 ,且 β异构体的催化活性高于α异构体。

Dawson结构钨钛磷杂多配合物^(183)WNMR谱的研究

研究了Dawson结构取代原子数与相应的183 WNMR谱中“极位”W原子的化学位移值间的关系 .预测了α - 1 ,2 [P2 W16Ti2 O62 ]10 -,α - 1 ,2 - [P2 W16(TiO2 )2 O60 ]10 -“极位”W原子183 WNMR谱化学位移值 ,结果α - 1 ,2 - [P2 W16Ti2 O62 ]10 -和α - 1 ,2 - [P2 W16(TiO2 ) 2 O60 ]10 -中与取代Ti相连“极位”W原子的化学位移值分别为 :- 5 9.3ym ,- 66.5ym ;与取代Ti相对称“极位”W原子的化学位移值分别为 :- 1 49.3ym ,- 1 62 .6ym ;与取代Ti不对称“极位”W原子的化学位移值分别为 :- 1 2 5 .4ym ,-1 31 .4ym .

Keggin结构过氧钛钨硅杂多配合物^(183)WNMR谱的研究

合成了Keggin结构一，三取代过氧铁钨硅杂多配合物，这两种化合物是：α－K6［SiW11（Tio2）O39］·12H2O和α－K9H［SiW9（TiO2）O39］·12H2O，并对183WNMR谱进行了指认，从而确定了2种过氧杂多配合物的基本结构．

过氧钛杂多配合物位置异构体的合成、表征及催化性能

合成了 5种钨硅杂多配合物异构体 α-K6 [Si W1 1 Ti O4 0 ]· x H2 O和 α-、βi-K6 [Si W1 1 (Ti O2 ) O39]· x H2 O(βi=β1 ,β2 ,β3) .IR光谱、UV光谱、极谱、I- -S2 O2 - 3滴定证明 ,合成的杂多配合物中有 Ti O2 基存在 ,1 83W NMR谱证明其阴离子具有 Keggin结构 .催化实验结果表明 ,合成的化合物对烯烃环氧化反应具有催化活性 ,且过氧杂多配合物的催化活性高于非过氧杂多配合物 ,β异构体的催化活性高于

［P_2W_（17）（TiO_2）O_（61）］^（8－）的合成及其钨─183核

本文报导了［Ｐ２Ｗ１７（ＴｉＯ２）Ｏ６１］８－杂多阴离子钾盐的合成，通过元素分析、ＩＲ．ＵＶ及核磁共振谱等对化合物进行了表征，确认钛取代的位置是Ｄａｗｓｏｎ结构的＂极位＂上。