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碳纳米管助剂对费托合成用氧化铝担载纳米钴基催化剂的影响 被引量:3
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作者 张辉 储伟 +1 位作者 邹长军 郑剑 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期29-33,共5页
以碳纳米管(CNTs)为助剂制备了碳纳米管促进的氧化铝担载钴费托合成催化剂,采用程序升温,N2物理吸附、X射线衍射以及氢氧滴定等表征技术对催化剂进行了表征,并考察了碳纳米管添加对一氧化碳加氢催化性能的影响。表征结果表明,催化剂引... 以碳纳米管(CNTs)为助剂制备了碳纳米管促进的氧化铝担载钴费托合成催化剂,采用程序升温,N2物理吸附、X射线衍射以及氢氧滴定等表征技术对催化剂进行了表征,并考察了碳纳米管添加对一氧化碳加氢催化性能的影响。表征结果表明,催化剂引入碳纳米管助剂调变了活性组分钴和载体之间的相互作用并改善了钴物种的还原性能,但对钴基催化剂活性组分平均粒径和分散度没有显著影响。费托合成反应结果表明,随着碳纳米管助剂的添加,催化剂活性降低,C5+选择性却大大提高。 展开更多
关键词 碳纳米管 助剂 费托合成 氧化铝催化剂
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化学修饰氧化铝负载钴基催化剂吸附与反应行为的研究 被引量:5
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作者 张俊岭 陈建刚 +2 位作者 董庆年 任杰 孙予罕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期301-304,共4页
提出了一种改进催化剂活性和 C+5烃选择性的方法 ,利用原位红外光谱、TPSR和费 -托合成反应考察了催化剂的还原、分散、吸附与反应行为的关系 .研究表明 ,载体处理的差异决定了 CO在催化剂表面上的吸附形态 ,钴负载在氨修饰氧化铝上有... 提出了一种改进催化剂活性和 C+5烃选择性的方法 ,利用原位红外光谱、TPSR和费 -托合成反应考察了催化剂的还原、分散、吸附与反应行为的关系 .研究表明 ,载体处理的差异决定了 CO在催化剂表面上的吸附形态 ,钴负载在氨修饰氧化铝上有利于桥式 CO吸附 ,而醋酸改性氧化铝则增进了金属钴与载体之间的相互作用 ,催化剂以线形吸收态为主 .CO加氢反应表明 ,氨修饰氧化铝负载钴催化剂能促进活性和 C+5烃选择性的提高 ,而醋酸修饰氧化铝可抑止钴催化剂的活性和碳链增长 . 展开更多
关键词 氧化铝负载催化剂 吸附 反应行为 Co/Al2O3催化剂 化学修饰 原位红外光谱 CO 加氢 氧化
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“未助催化的”钴—氧化铝催化剂的改善的费—托反应活性
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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1034-1034,共1页
关键词 发明 烃类合成 催化剂 -氧化铝催化剂 费-托反应 活性
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Cu-Ru-Co/γ-Al2O3催化剂费托合成生物质合成气性能研究 被引量:3
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作者 李顺清 雷廷宙 +3 位作者 朱金陵 何晓峰 杨延涛 徐海燕 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2129-2133,共5页
采用浸渍法制备Cu-Ru-Co/γ-Al_2O_3催化剂,对模拟生物质空气气化生物质合成气费托合成的性能进行研究,考察催化剂活性组分含量对催化剂性能的影响,并对催化剂进行BET、XRD、H_2-TPR以及SEM表征。结果表明Cu-Ru-Co/γ-Al_2O_3催化剂具... 采用浸渍法制备Cu-Ru-Co/γ-Al_2O_3催化剂,对模拟生物质空气气化生物质合成气费托合成的性能进行研究,考察催化剂活性组分含量对催化剂性能的影响,并对催化剂进行BET、XRD、H_2-TPR以及SEM表征。结果表明Cu-Ru-Co/γ-Al_2O_3催化剂具有较高的活性和C_(5+)选择性,这主要是由于催化剂具有高表面积、适宜的孔分布以及高分散的活性组分。 展开更多
关键词 生物质合成气 费托合成 钴氧化铝催化剂 生物质气化
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湿混捏法CoMo/Al_2O_3催化剂用于Claus反应尾气加氢转化反应 被引量:5
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作者 张孔远 刘爱华 +1 位作者 郝国阳 刘晨光 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1095-1098,共4页
采用湿混捏法制备了Claus反应尾气加氢CoMo/Al2O3催化剂;以SO2的加氢反应和CS2的水解反应为指标反应,考察了CoMo/Al2O3催化剂对Claus反应尾气的加氢转化活性,并与浸渍法CoMo/Al2O3催化剂进行对比;考察了湿混捏法CoMo/Al2O3催化剂的Co和M... 采用湿混捏法制备了Claus反应尾气加氢CoMo/Al2O3催化剂;以SO2的加氢反应和CS2的水解反应为指标反应,考察了CoMo/Al2O3催化剂对Claus反应尾气的加氢转化活性,并与浸渍法CoMo/Al2O3催化剂进行对比;考察了湿混捏法CoMo/Al2O3催化剂的Co和Mo含量及反应条件对Claus反应尾气加氢转化活性的影响.实验结果表明,在同等金属含量的条件下,湿混捏法CoMo/Al2O3催化剂的SO2加氢和CS2水解活性比浸渍法CoMo/Al2O3催化剂的活性高;湿混捏法CoMo/Al2O3催化剂较适宜的MoO3的质量分数为10.0%、CoO的质量分数为2.0%;较适宜的Claus反应尾气加氢转化反应温度为260~300℃,空速为1 250~1 750 h-1.在此条件下,SO2加氢和CS2水解转化率可达100%. 展开更多
关键词 Claus反应 湿混捏法 钼/氧化铝催化剂 加氢 水解 硫磺 氧化 二硫化碳
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Co-Ru/γ-Al2O3催化剂的F-T合成性能 被引量:7
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作者 李晨 马向东 +1 位作者 应卫勇 房鼎业 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-38,共5页
以NH_4NO_3水溶液预处理的γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍法制备了Co/γ-Al_2O_3催化剂,考察了添加少量贵金属Ru对Co/γ-Al_2O_3催化剂F-T合成性能的影响。实验结果表明,添加Ru可作为氢溢流源促进Co物种的还原,另外,Ru与Co相互作用形成易还... 以NH_4NO_3水溶液预处理的γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍法制备了Co/γ-Al_2O_3催化剂,考察了添加少量贵金属Ru对Co/γ-Al_2O_3催化剂F-T合成性能的影响。实验结果表明,添加Ru可作为氢溢流源促进Co物种的还原,另外,Ru与Co相互作用形成易还原的Co-Ru物种,导致催化剂表面Co物种的还原温度降低,Co物种容易还原,反应过程中可利用的表面金属Co原子数增加;Ru可增加Co/γ-Al_2O_3催化剂表面桥式CO吸附的强度,使CO便于离解;添加少量Ru能明显提高Co/γ-Al_2O_3催化剂的活性和重质烃C_5^+的选择性。在原料气n(H_2):n(CO)=2.0、反应温度493K、压力1.5 MPa、气态空速500 h^(-1)下,15.0%Co-0.4% Ru/γ-Al_2O_3催化剂上CO的转化率和C_5^+的选择性分别为85.39%和84.28%。 展开更多
关键词 /γ-氧化铝催化剂 钌助催化剂 F-T合成 合成气
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二苯并噻吩在CoMo/γ-Al_2O_3催化剂上的分散及吸附 被引量:3
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作者 徐永强 赵瑞玉 +2 位作者 商红岩 赵会吉 刘晨光 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期275-278,共4页
二苯并噻吩 (DBT)在 80℃下与CoMo/γ Al2 O3 催化剂混合并放置 2 4h ,即可在催化剂表面发生自发单层分散 .通过XRD测定出其分散阈值为 0 15 g/g ,大于计算值 0 12 g/g(平躺吸附密置单层分散容量 ) ,排除实验误差后可以推测DBT在CoMo/... 二苯并噻吩 (DBT)在 80℃下与CoMo/γ Al2 O3 催化剂混合并放置 2 4h ,即可在催化剂表面发生自发单层分散 .通过XRD测定出其分散阈值为 0 15 g/g ,大于计算值 0 12 g/g(平躺吸附密置单层分散容量 ) ,排除实验误差后可以推测DBT在CoMo/γ Al2 O3 表面存在通过硫原子的端链吸附 .FT IR和LRS的分析结果与上述推测相一致 ,说明DBT可能通过硫原子吸附在CoMo/γ Al2 O3 展开更多
关键词 二苯并噻吩 CoMo/γ-A1203催化剂 分散 吸附 酸中心 氧化铝负载催化剂
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Pt/Co_3O_4/3DOM Al_2O_3:Highly effective catalysts for toluene combustion 被引量:9
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作者 杨黄根 邓积光 +3 位作者 刘雨溪 谢少华 徐鹏 戴洪兴 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期934-946,共13页
Three-dimensionally ordered macro-/mesoporous alumina(3DOM Al2O3)-supported cobalt oxide and platinum nanocatalysts(xPt/yCo3O4/3DOM Al2O3,Pt mass fraction(x%)= 0-1.4%,Co3O4 mass fraction(y%) = 0-9.2%) were pre... Three-dimensionally ordered macro-/mesoporous alumina(3DOM Al2O3)-supported cobalt oxide and platinum nanocatalysts(xPt/yCo3O4/3DOM Al2O3,Pt mass fraction(x%)= 0-1.4%,Co3O4 mass fraction(y%) = 0-9.2%) were prepared using poly(methyl methacrylate) templating,incipient wetness impregnation and polyvinyl alcohol-protected reduction.The resulting xPt/yCo3O4/3DOM Al2O3 samples displayed a high-quality 3DOM architecture with macropores(180-200 nm in diameter) and mesopores(4-6 nm in diameter) together with surface areas in the range of 94 to 102m^2/g.Using these techniques,Co3O4 nanoparticles(NPs,18.3 nm) were loaded on the 3DOM Al2O3 surface,after which Pt NPs(2.3-2.5 nm) were uniformly dispersed on theyCo3O4/3DOM Al2O3.The1.3Pt/8.9Co3O4/3DOM Al2O3 exhibited the best performance for toluene oxidation,with a T(90%) value(the temperature required to achieve 90%toluene conversion) of 160 ℃ at a space velocity of20000 mL g^(-1) h^(-1).It is concluded that the excellent catalytic performance of the 1.3Pt/8.9Co3O4/3DOM Al2O3 is owing to well-dispersed Pt NPs,the high concentration of adsorbed oxygen species,good low-temperature reducibility,and strong interaction between the Pt and Co3O4 NPs,as well as the unique bimodal porous structure of the support. 展开更多
关键词 Three-dimensionally ordered macropore Alumina-supported cobalt oxide catalyst Supported platinum catalyst Toluene combustion
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