新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴

近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响,因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。 实验表明,在非离子表面活性剂存在下,钴与TAEB配合物的吸收峰位于673nm.

催化动力学光度法测定锡-钴-锌三元合金镀液中的钴

在HC l介质、沸水浴中,Co2+能催化铋酸钠氧化硫堇褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定Co2+的新方法。Co2+在0~50μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.494×104L.mol/cm,检出限量为0.052 05μg/mL。该催化反应用于锡-钴-锌三元合金镀液中钴含量的测定,结果令人满意。

ICP-OES法测定岩石矿物中镍和钴的方法改进

对ICP-OES法测定镍、钴的适用条件进行探讨和改进。检出限分别为0.018μg/mL和0.0042μg/mL,相对标准偏差为0.62%~1.55%,结果令人满意。

二阶导数催化极谱法选择性测定锌电解液中痕量钴（英文）

本文报道了一个直接测定高浓度锌电解液中痕量钴的选择性方法。该方法基于测定Co^(2+)在滴汞电极表面与丁二酮及亚硝酸盐络合产生的催化吸附极谱的二阶导数波建立起来的。利用NH_3–NH_4Cl缓冲剂,DMG及NaNO_2组成的底液测定痕量钴时。由于EDTA的选择性掩蔽作用,电解液中高浓度锌及任何其他金属离子的干扰都能完全排除。当Co^(2+)浓度在1.0×10^(–10)～3.2×10^(–7) mol/L范围时,与峰电流有良好的线性关系,检出限为1.0×10^(–11) mol/L,RSD≤2.7%。将本法与亚硝基红盐显色法测定的结果进行了比较,相对偏差的绝对值≤4.2%。本文提出的方法已成功用于实际锌电解液中痕量钴的测定。

新试剂5-(4-乙酰苯胺偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉与钴显色反应的研究

首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm，摩尔吸光系数为5．79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0～18μg／25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。

过氧化氢-茜素红s体系催化动力学分光光度法测量痕量钴(Ⅱ)

本文利用催化动力学原理,建立了新的测定痕量钴(Ⅱ)的分析方法。研究体系为:钴(Ⅱ)-茜素红s-过氧化氢-碳酸钠。所得的最佳反应条件为:pH=11.00,反应时间t=7.50min,反应温度θ=35.0℃,ρ(C_(14)H_7O_7SNa·H_2O)=6.400×10^(-2) g·L^(-1),Φ(H_2O_2)=7.200×10-2%。在该反应条件下,此分析方法的相对标准偏差为1.85%~2.96%,检出限为4.21×10^(-2)ng/mL。在淡水体系中相对标准偏差在1.93%~2.79%之间,而加标回收率在98.7%~101.3%之间。相较于其他测量方法,本文所建立的分析方法具有操作简单,分析温度低,准确度高,检出限低,分析时间短等优点。