马兜铃酸在钴离子注入修饰碳纤维电极上的电化学行为及其应用

马兜铃酸在 0 0 8mol LNa2 HPO4 KH2 PO4 溶液 (pH 6 82 )中 ,于钴离子注入修饰碳纤维电极 (Co CFUE)上 ,产生一个具有电催化性质的还原波。还原波峰电位为 - 0 80V(vs.SCE)。在此电极上 ,马兜铃酸的电化学反应过程是准可逆的。用扫描电子显微镜 (SEM)和俄歇电子能谱 (AES)两种表面技术对钴离子注入碳纤维和普通碳纤维表面进行表征 ,证明由于Co离子的注入 ,改变了碳纤维基体的性质 ,催化了马兜铃酸的还原。该波的一阶导数峰电流与马兜铃酸的浓度在 1 6× 1 0 -7～ 1 4× 1 0 -4 mol L范围内呈线性关系 ,检出限为 7 6× 1 0 -8mol L。用于马兜铃生药的测定 ,回收率在 97 5 %～ 1 0 3 3%之间。

钴/玻碳离子注入修饰电极伏安法测定呋喃妥因的研究

呋喃妥因 (NFT)在 0 .1mol/LHAc NaAc (pH 4 .0 )溶液中于钴 /玻碳 (Co/GC)离子注入修饰电极上产生一灵敏的伏安还原峰 ,峰电位为 - 0 .2 6V(vs.Ag/AgCl) ,峰电流与NFT浓度在 6 .0× 10 -8～ 5 .0× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 (r =0 .9987) ,检出限为 1.0× 10 -8mol/L。用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了NFT的伏安行为、吸附特性和电极反应机理。测定了电子转移数 (n =4 )、转移系数 (α =0 .5 8)和参与反应的质子数 (X =4 )等电化学参数。结果表明该电极过程为一具有吸附性的不可逆过程。该法用于片剂中NFT含量的测定 ,得到满意的结果。用标准加入法测得该法的回收率为 94 .0 %～ 98.5 %。

辅酶I在钴/玻碳离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用研究

辅酶I(NAD)在 0 .0 0 5mol/LTris 0 .0 1mol/LNaCl(pH =7.0 )缓冲溶液中 ,在Co/GC离子注入电极上有一良好的伏安还原峰 ,峰电位Ep=- 1 .0 7V (vs .SCE)。其峰电流与辅酶I (NAD)的浓度在 5 .0× 1 0 -5～ 1 .0×l0 -3 mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 2 .5× 1 0 -5mol/L ;回收率在 98.8%～ 1 0 1 .9%之间。用线性扫描和循环伏安法等方法研究该体系的电化学行为 ,实验表明 :该体系具有吸附性和催化性的不可逆过程。根据Laviron理论 ,求得电极表面反应速率常数Ks=0 .0 77/s;电子转移系数α =0 .4 35。

马兜铃酸在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

马兜铃酸在 0 .2mol/LHAc -NaAc缓冲溶液 (pH 4.6)中 ,用钴离子注入修饰电极为工作电极进行伏安测定 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs .SCE) ,峰电流与马兜铃酸的浓度在 1.2× 10 - 7～ 3 .7×10 - 5mol/L之间呈线性关系 ;检出限为 8.6× 10 - 8mol/L。用于人工合成试样的测定 ,结果满意。用线性扫描、循环伏安法研究了体系的性质。结果表明 :马兜铃酸的电极过程是具有吸附性的不可逆过程。用AES和XPS表面分析技术对注入电极表面和未注的玻碳电极表面进行了表征 。

吡柔比星在钴离子注入修饰微电极上电化学行为及其应用

吡柔比星在 0 .1 mol/L HAc-Na Ac( p H=5 .0 5 )缓冲溶液中 ,用 Co离子注入修饰碳纤维微电极进行研究 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=-0 .5 2 0 V( vs. SCE) .峰电流与吡柔比星浓度在 1 .0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol/L范围内成线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 -8mol/L.用于病人尿样测定 ,回收率在 91 .6%～ 1 0 6.7%之间 .吡柔比星的还原为可逆吸附过程 ,伴随着两个电子、两个氢离子参加电极反应 .用扫描电子显微镜( SEM)和俄歇电子能谱 ( AES)两种表面分析技术对 Co离子注入修饰微电极的表面状况、表面元素组成及深度分布进行测定 .实验表明 ,Co离子确实被注入到碳纤维表面上 .

柔红霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

目的 研究柔红霉素在Co/GC离子注入修饰玻碳电极上的电化学行为及其应用。方法 柔红霉素在0.05 mol·L-1Na2HPO4-KH2PO4溶液(pH 6.82)中,用CO/Gc离子注入修饰电极进行伏安测定。结果 得到一个良好的还原峰,峰电位为-0.60 V(vs SCE)。峰电流与柔红霉素的浓度在2.84×10-8-1.42×10-6mol·L-1和1.42×10-6-1.28×10-5mol·L-1呈线性关系,r分别为0.999 2和0.999 3,检出限为1.42×10-8mol·L-1。用于注射液中柔红霉素的测定,回收率为95.8％～102.8％。用线性扫描、循环伏安法研究了柔红霉素的电化学行为及其机制。结论 电极反应为具有吸附性质的准可逆过程,质子化的柔红霉素在电极表面得到2个电子和1个质子还原。离子注入电极对柔红霉素具有电催化活性。

基于纳米金修饰碳纤维微电极的电化学法测定黄芩素

利用柠檬酸三钠还原氯金酸的方法制得小粒径的纳米金颗粒(AuNPs),采用电化学沉积法将其修饰在碳纤维电极(CFME)表面,基于电化学法构建了一种灵敏度高、抗干扰性良好的测定黄芩素的微型电化学传感器.采用透射电镜、紫外分光光度法、扫描电镜等对电极及修饰材料进行表征,运用差分脉冲法、循环伏安法、电化学阻抗谱法考查了黄芩素在电极修饰前后的电化学性质,并优化了扫速、缓冲液pH、电沉积时间等实验条件.实验结果表明,AuNPs对黄芩素具有显著的电催化性能,AuNPs/CFME对黄芩素表现出良好的电化学响应,最佳修饰时间为10 min.黄芩素浓度在0.05~10μmol/L时,其氧化峰电流与浓度呈良好的线性关系,线性方程为I_(p)(nA)=0.4409C(μmol/L)+0.7066,R^(2)=0.998.该方法响应速度快、稳定性较好,可用于黄芩素的定量检测.

离子注入修饰电极检测硝基苯

离子注入是一种新技术，可按人们的意愿和需要，将不同的离子注入不同的基体电极表面，制成具有催化活性强、稳定性高、重现性好等特点的修饰电极。作者研究了离子注入钴和注入镍的玻碳电极在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中硝基苯的行为及测定。结果表明，该电极有较高的催化活性、稳定性和重现性。其测定的线性范围对于注入镍和注入钴的玻碳电极分别为２．０×１０－５ ～４．0 ×１０－4 和６． ０×１０－5～８．0 ×１０－4 ｍｏｌ／Ｌ，用于分析纯苯胺中微量的硝基苯的测定，回收率在91.0％～１０８％之间。

氨甲蝶呤在Co/GC离子注入修饰电极上电化学行为及其应用研究

氨甲喋呤在0.1mol/LHAc-NaAc(pH=4.96)缓冲溶液中，用Co/GC离子注入修饰电极进行伏安测定，得到一良好的还原峰，峰电位为-0.95V(vs.SCE)。峰电流Ip与氨甲喋呤的浓度在2．2×10^-7-8.8×10^-6mol/L范围内呈线性关系，检出限为1．1×10^-8mol/L。建立了测定氨甲喋呤的新方法，可用于实际样品的测定，回收率在98．9％－106．2％之间，用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理。实验表明，氨甲喋呤的还原为不可逆吸附过程，并伴随两个电子和两个氢离子参与电极反应。用俄歇电子能谱（AES）和X射线光电子能谱（XPS）等表面分析技术对Co离子注入修饰电极的表面元素组成及深度分布等进行测定，表明Co离子确被注入到玻璃表面，扫速对催化效率的影响实验证明体系存在催化作用。

离子注入Ni-C修饰电极伏安法测定痢特灵

痢特灵在0．1mol·L－1盐酸中，用注入镍的玻碳电极作为工作电极进行伏安测定，形成一良好的还原峰，峰电位Ep＝－0．34V（vs．SCE）．峰电流与痢特灵浓度在1．0×10－5～1．0×10－4mol·L－1范围内成线性关系，检出限为5．0×10－6mol·L－1．用于片剂测定，得到满意的结果．用循环伏安法研究了该物质的电化学行为及其反应机理，认为痢特灵的电极反应过程属于准可逆过程。

修饰碳纤维电极为工作电极-溶出伏安法测定银离子

文中详述了碳纤维电极(CFE)的制备及处理方法,用电化学聚合法将噻吩单体聚合并修饰在CFE上。应用此修饰电极于测定银时,将试液在0.1mol.L-1HNO3中在-0.5V处预还原120s,使Ag+离子与聚噻吩生成络合物,然后在0～0.6V范围内扫描,使Ag+从上述络合物中从电极上溶出,实现了银离子的阴极溶出伏安测定,在0.24V处可得银离子的氧化峰电位,其峰电流值与银离子浓度在5.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为5.0×10-8mol.L-1。

Co/GC离子注入修饰电极的制备及表征

用离子注入法在玻碳表面注入钴制备了钴离子注入修饰电极 (Co/GC) ,用X射线光电子能谱(XPS)和俄歇电子能谱 (AES)等表面分析手段对Co/GC电极表面的元素组成和元素深度分布进行了表征 .在环丙氟哌酸 (CIF)溶液中 ,用线性扫描伏安法 (LSV)对Co/GC电极的催化活性进行了初步研究 .

单壁碳纳米管修饰的高灵敏纳米碳纤维电极

碳纳米管已被应用于电极材料, 但未得到良好的电化学伏安行为[1]; 且由于碳纳米管的直径很小（几到数十纳米）, 制作单根的碳纳米管电极非常困难, 难以实际应用.碳纳米管用于修饰电极已得到更多重视[2~4], 但都在常规尺寸（毫米级）的电极上进行, 这样的电极不适于在生物微环境和毛细管电泳电化学检测中应用.

多巴胺在聚中性红修饰碳纤维微电极上的电化学行为

利用电聚合方法制备了聚中性红(PNR)修饰碳纤维微电极。根据循环伏安(CV)、电位阶跃实验结果 ,得出了多巴胺(DA)在PNR膜中的表观扩散系数D0=7.0×10-9cm2/s、膜表面表观标准电子转移速率常数k=0.55cm/s;该电极对DA响应灵敏 ,对抗坏血酸具有良好的抗干扰能力 ,可望用于活体中DA的测定。

Nafion修饰电化学活化碳纤维微电极测定去甲肾上腺素

本文用自制的碳纤维微电极,经过适当的电化学预处理以后,测定神经递质去甲肾上腺素时,表现出较高的灵敏度.用Nafion修饰后,能有效地消除脑中去甲肾上腺素的主要干扰物抗坏血酸的干扰,线性范围5×10^(-8)～2×10^(-4)mol/L,检出下限为2×10^(-8)mol/L.用这种微电极对注射液中的去甲肾上腺素进行测定,回收率在97.2%～1O2.8%之间.可用于活体分析.

硫辛酸修饰电化学活化碳纤维微电极选择性测定神经递质5-羟色胺

硫辛酸修饰电化学活化碳纤维微电极是一种新型的化学修饰碳纤维微电极。碳纤维微电极经适当的电化学方法活化后，对神经递质５－羟色胺（５－ＨＴ）的灵敏度高于其代谢物５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ），在此基础上，用硫辛酸修饰，显著地提高了电极对５－ＨＴ的响应灵敏度，其线性范围为１×１０－８～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为５×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，同时有效地抑制了电极对５－ＨＩＡＡ的响应，并且可完全消除尿酸的干扰。

介孔碳纳米纤维修饰电极用于黄酮类化合物芦丁的电化学测定

制备了新型的介孔碳纳米纤维修饰热解石墨电极(MCNF/PGE),并将其用于芦丁含量的测定。用循环伏安法、交流阻抗谱法、示差脉冲伏安法研究了该修饰电极膜性能及芦丁在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,修饰电极可有效促进探针离子[Fe(CN)6]3-/4-在电极表面的电子传递;芦丁在该修饰电极表面的电化学过程受扩散控制。由于MCNFs大量的石墨边缘缺陷、大比表面积以及介孔结构,与裸电极相比,该修饰电极对芦丁呈现出很高的电催化活性,芦丁阳极峰电流约为裸电极上的18倍。在最佳实验条件下,芦丁的氧化峰电流(Ipa)与其浓度(c)在2.0×10-8～1.2×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为5.0×10-9mol/L,线性系数r2=0.999。此外,计算了电荷转移系数(α)、标准速率常数(ks),并推测了芦丁的电化学氧化还原机理。该修饰电极易于制备、可再生,重复性及稳定性良好,可作为一种高灵敏度的电化学传感器应用于芦丁片剂中芦丁的含量测定。

2-乙基蒽醌修饰碳电极电芬顿法解聚纤维素

以2-乙基蒽醌修饰的石墨/聚四氟乙烯电极作为阴极,通过电芬顿反应降解纤维素,考察了盐酸浓度、电解电位和氯化亚铁含量等因素对纤维素降解的影响。结果表明,由1 mol/L盐酸和0.4 g氯化亚铁组成的100mL溶液中,在电解电势为-1.2 V(vs.SEC)下,电化学降解4 h,纤维素的解聚率为85.8%。采用苯酚-硫酸法确定了降解产物中可溶性糖的含量,用核磁和质谱对降解液中的提取物进行了表征,分析表明,产物中含有5-羟甲基糠醛。文章把环境友好的电芬顿法引入到纤维素的降解研究中,取得了初步进展,推动了可再生能源纤维素的利用。

聚甘氨酸修饰碳纤维微电极差示脉冲伏安法测定尿酸

研究聚甘氨酸修饰碳纤维微电极 (CFME)的电化学性质和在抗坏血酸存在下测定尿酸的分析方法 ,以及尿酸在该聚合膜电极上反应的动力学参数 .在选定的条件下 ,尿酸和抗坏血酸的峰电位分别为 0 .3 3 V和 0 .0 3 V,两峰电位差达 3 0 0 m V,可以有效地避免抗坏血酸对尿酸测定的干扰 .

蒙脱土修饰碳纤维电极的制备及其应用于活体测定脑神经递质

制备了蒙脱土修饰碳纤维电极 ,研究了其对神经递质多巴胺 (DA)及 5 羟色胺 (5 HT)的富集作用 ,以及对负电性的代谢产物 3 ,4 二羟基苯乙酸 (DOPAC)、 5 羟吲哚乙酸 (5 HIAA)及脑内大量存在的抗坏血酸(AA)排斥性能 .该电极具有很高的灵敏度、分辨率和抗干扰性 ,对DA的检测下限达 1 6× 10 -8mol/L ,优于传统的Nafion修饰电极 ,对 5 HT的检测下限为 1× 10 -7mol/L .在动物活体分析中 ,使用该电极成功地检测了大鼠双侧颈总动脉结扎 再灌损伤时 ,脑纹状体中神经递质DA浓度的变化 .