钴系催化剂催化共轭二烯烃聚合研究进展

综述了钴系催化剂在共轭二烯烃聚合领域的发展,详细总结了使用不同种类钴催化体系和含不同类型配体的钴配合物催化丁二烯、异戊二烯等共轭二烯烃聚合的催化活性和对聚合物微观结构(区域规整度、顺式-1,4-结构、反式-1,4-结构、1,2-结构和3,4-结构)及其立构规整度(间规度、等规度、微观结构序列分布)、聚合物分子量及其分布等的影响,展望了钴系催化剂在催化共轭二烯烃聚合方面的研究方向。

钴系非晶合金超细微粒金属微观状态的研究

The metallic states of ultrafine amorphous alloy particles CoB, CoPB and Co metal were studied by using JCP, XPS and ethylene hydrogenation reaction test. It is shown that Co component on surface of CoB and CoPB amorphous alloy particles is in electron-deficient state, which leads to the increase of irreversible absorption of ethylene,and results in the decrease of the active site number. Hence the catalytic activity of CoB and CoPB catalysts for ethylenc hydrogenation is lower than that of metallic Co.

掺钴系添加剂储氢合金的电化学特性

电池组装成组使用时,耐过放能力成为制约电池组性能的重要因素.通过在储氢合金中掺适量的钴系添加剂,可显著提高电池的耐过放能力、合金粉的循环寿命及电极容量.在电极中加入Co、CoO、Co(OH)2后的放电过程中发生了Co原子被氧化成Co(OH)2的反应,使合金粉容量放完后,负极的电位可以维持在-772mV(vsHg/HgO).Co和Co(OH)2的加入,在放电过程中生成Co氧化物包覆于合金表面,增加了电极表面的双电层电容,提高了合金的电催化活性和放电容量.CoO不能增大合金容量,但是可以提高电极的过放电能力及循环寿命.使用钴系添加剂后,储氢合金的0.2C放电容量可从54.9mA·h提高到61.5mA·h.

钴系双亚胺基吡啶配合物/甲基铝氧烷体系催化乙烯齐聚

合成了 2种双亚胺基吡啶钴系催化剂 ,以甲苯为溶剂 ,甲基铝氧烷 (MAO)为助催化剂 ,用于催化乙烯齐聚合成线性α 烯烃。探讨了催化剂浓度、反应温度、n(Al) /n(Co)以及苯胺的不同对位取代基等因素对催化活性和齐聚产物分布的影响 。

钴系钙钛矿型氧化催化剂的抗硫性能研究

具有钙钛矿(CaTiO_3)型结构的复合氧化物分子式可写作ABO_3,其中B是过渡元素离子,A是碱土或稀土等元素离子。这类化合物的特点是A和B位皆可容纳一种以上元素的离子而保持结构不变。A位离子被价态不同的另一种元素的离子部分置换(例如La^(3+)被Sr^(2+)部分置换),可引起B位元素离子价态的变化。

钴系顺丁橡胶的环氧化(英文)

采用相同体系对镍系、锂系和钴系丁二烯橡胶进行了环氧化,比较了3种橡胶在不同温度和时间下的环氧化能力,得到的环氧化反应能力顺序从小到大依次为钴系、镍系和锂系。当环氧化程度(E,摩尔分数)从0增大到30.40%时,钴系顺丁橡胶的相对分子质量及其分布略有增加,质量分数5%苯乙烯溶液的粘度从59mPa·s增加到69mPa·s。当E从0增加到51.75%时,聚合物的Tg从-99.04℃升至-41.59℃。

相转移条件下钴系催化剂催化羰化合成苯乙酸

相转移条件下钴系催化剂催化羰化合成苯乙酸王进贤，胡雨来（化学系）第一作者简介：王进贤，男，５５岁。１９６０年毕业于西北师范学院化学系，现为西北师范大学化学系，西北师范大学化学研究所教授，硕士研究生导师。１９８４～１９８７年赴加拿大渥太华大学化学系、渥...

钴系催化丁二烯聚合各组分间相互作用研究

研究了常温下在甲苯介质中,钴催化体系(Co(naph)2-Al(i-Bu)3-CS2)单组分、多组分按不同比例混合,非水体系电导率与浓度的关系,结合Tyndall效应及聚合实验,讨论了催化剂各组分之间的相互作用。发现三异丁基铝以缔合状态存在,体系为胶体催化体系,催化体系中加入少量丁二烯引起电导率下降,表明活性中心是正离子性的。

钴系亚胺基配合物催化乙烯齐聚性能评价

合成了2种双亚胺基吡啶钴系催化剂,以甲苯为溶剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,用于催化乙烯齐聚合成线性α-烯烃.探讨了浓度、n(A1)/n(Co)和反应温度等因素对催化活性和齐聚产物组成的影响情况,得到了一些有价值的规律.

钴系BR在轮胎胎侧胶中的应用

对比研究炭黑和炭黑/白炭黑填充钴系BR0150/NR与炭黑填充镍系BR9000/NR在轮胎胎侧胶中的应用。结果表明:与炭黑填充BR9000/NR胶料相比,炭黑填充BR0150胶料的门尼粘度较小,流动性较好,正硫化时间和焦烧时间相近,硫化胶的各项性能相差不大;炭黑/白炭黑填充BR0150/NR胶料门尼粘度较大,正硫化时间延长,硫化胶的物理性能和老化性能相差不大,但撕裂强度大幅增大,抗切割性能和耐屈挠割口增长性能改善。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁镍钴系非晶合金中高含量钴、铌、硼和铜含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铁镍钻系非晶合金中高含量钴、铌、硼和铜元素的分析方法。采用王水、氢氟酸、甘露醇、硫磷酸,并在聚四氟乙烯烧杯中溶解样品,避免了溶祥不完全和过程中引入待测元素硼;采用铁镍基体匹配结合标准溶液制作校准曲线从而消除了基体干扰;测定过程采用钇元素内标法,优选了待测元素和内标元素分析谱线,确定了校准曲线及ICP光谱仪工作条件,消除了光谱干扰并提高了方法精密度水平。在仪器工作条件下,各元素校准曲线线性相关系数均大于0.9995。方法精密度结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.43%~1.47%之间,回收率97%~104%,测定结果与化学分析方法的测定结果一致。

改性MCM-41分子筛负载钼钴系催化剂的TPS研究

本文采用程序升温硫化(TPS)技术研究了负载于MCM-41分子筛的钼钴系催化剂的性能。根据TPS结果可知:(1)载体和MoO_3相互作用强弱顺序如下:Al_2O_3>Al_2O_3-MCM-41>MCM-41>TiO_2-MCM-41,由此推断TiO_2具有削弱MCM-41和MoO_3作用的能力,而Al_2O_3则相反,它增强了MoO_3和MCM-41的相互作用;(2)助剂CoO对负载在未经改性的MCM-41载体上的MoO_3的硫化没有明显的促进作用,这和以Al_2O_3为载体的情况不同,TPS结果表明在Al_2O_3上MoO_3和CoO可能生成Co-Mo-O复合相从而促进了MoO_3的硫化;(3)助剂CoO对负载在经TiO_2和Al_2O_3改性的MCM-41上的MoO_3的硫化起促进作用。

固体氧化物燃料电池钴系双钙钛矿阴极材料研究进展

固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cell,SOFC)研究发展的重要瓶颈是缺乏适合中低温条件并具有高催化性能和良好稳定性的阴极材料。钴系双钙钛矿材料具有离子-电子混合导电性能高和氧还原催化活性较好的优点,被认为是目前最有发展前景的中低温SOFC阴极材料之一。在综述钴系双钙钛矿阴极材料的最新研究进展的基础上,全面分析钴系双钙钛矿阴极材料性能的优缺点,并展望了钴系双钙钛矿阴极材料未来的研究方向。

钴系催化剂催化丁二烯-苯乙烯共聚动力学研究

合成高顺-1,4-丁苯胶的催化剂主要是镍、钴、钛系3类。钴系催化剂基本上是三元体系,也有加入添加剂（含N,O,S化合物）的多元体系。该体系的特点是,共聚物顺1,4含量高（～98％）,分子量大。但苯乙烯的共聚活性低,有均聚苯乙烯和凝胶形成。本文以Co（nap）2-Al2Et3Cl3进行了丁苯共聚的动力学研究。

铒铁钴系复合氧化物的制备及其导电性

采用Sol-Gel法制备了ErFe1-xCoxO3-δ稀土复合氧化物纳米晶,用SEM观察了其微粒的大小及形貌,用XRD进行了物相及烧成温度分析,用四探针测试仪及导电仪等测试了其不同温度下的导电性,讨论了不同的铁钴元素比例对导电性的影响,其比例为1∶4、温度为800℃时电导率为1.2Scm-1.

钴系化合物类芬顿反应降解废水的机理分析

介绍了近些年钴系化合物类芬顿反应的常见机理,重点探讨活性物质(碳粉、复合纳米材料、络合剂、光敏有机物)、温度及pH等因素对钴系化合物类芬顿反应的影响,为实现高效降解废水提供借鉴。

利用Al-Co-Mo催化剂废渣研制生产钴系陶瓷颜料

采用煅烧和碱洗的方法试制成功了Al Co -Mo催化剂废渣的预处理工艺。并着重探讨了用该工艺处理后的Al -Co -Mo废渣取代部分Co2O3 生产钴系陶瓷颜料。

独山子石化公司开发乙烯齐聚制α-烯烃钴系催化剂

由中国石油独山子石化公司研究院自主研制开发的乙烯齐聚钴系催化剂及其应用项目成果已获得国家知识产权局颁发的发明专利证书。

中国石油独山子石化公司研究院开发乙烯齐聚制α-烯烃钴系催化剂

由中国石油独山子石化公司研究院自主研制开发的乙烯齐聚钴系催化剂及其应用项目成果已获得国家知识产权局颁发的发明专利证书。