浅谈湿法冶炼锌中上清液净化沉钴方法与应用

本文主要介绍了湿法炼锌硫酸锌溶液中钴的沉淀方法、工艺及生产现状,对传统的沉钴方法及工艺存在的优势、缺陷进行了分析,综述了近几年来沉钴技术上的研究进展及取得的进步,有助于提高企业技术水平及经济效益。

铜置换去钴法制备金刚石薄膜研究

CVD金刚石涂层刀具一直是国内外研究的热点,目前对于含钴量6%的硬质合金涂层刀具研究较多。使用硫酸铜溶液处理含钴量10%的高钴硬质合金刀片,在超声振动条件下置换出其表面的钴,并采用热丝CVD法沉积金刚石薄膜。研究了硫酸铜溶液浓度对硬质合金表面形貌的影响,优选出适合浓度的硫酸铜溶液并优化预处理工艺,利用SEM,XRD,Raman等手段表征薄膜品质。结果表明,置换出的金属铜层降低了钴对金刚石生长的影响,提高了形核密度以及金刚石膜的生长速率,金刚石纯度较高。

钴离子置换钛酸盐纳米管的制备和光催化活性

以掺杂钴的金红石相TiO2纳米粉体为前驱体,采用水热法合成了一系列钴离子置换的钛酸盐纳米管,并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)、能谱(EDS)等手段对产物进行表征和分析.研究了钛酸盐纳米管对染料罗丹明B的降解的影响。结果表明:钛酸盐纳米管的管径在35nm左右,管长约在200～800nm之间,经钴离子置换后,钛酸盐纳米管对罗丹明B的光催化降解有不同程度的提高,钴离子的掺杂量和纳米管在体系中加入量均存在一个最佳值,光催化性能随着罗丹明B溶液初始浓度的提高而下降。

硫酸锌中性浸出液净化除钴

以模拟脱除铜镉后的中性浸出液为原料液,在50~90℃的温度范围内研究了温度、时间、Cu^(2+)、Sb^(3+)对锌粉置换除钴的影响,并采用锌片电极在上述溶液中进行了开路电位的测试和阻抗研究。结果表明,金属锌置换除钴离子因其析出过电位较高而受到抑制,加入Cu^(2+)和Sb^(3+)对Co^(2+)的置换都具有活化作用。Cu^(2+)活化速度快,但是除钴效果不稳定;Sb^(3+)活化时除钴速度仍然较慢,但是置换出来的钴能够稳定存在;当使用Cu^(2+)、Sb^(3+)联合活化时,钴的脱除速度更快、脱除效果更加稳定。电化学测试结果显示,Cu^(2+)能活化H+在金属锌上的析出,Sb^(3+)会延缓活化H+在金属锌上的析出。电化学阻抗研究发现,50℃时,Sb^(3+)对锌置换除Co^(2+)的阻抗具有轻微的降低作用,而Cu^(2+)对锌置换除Co^(2+)的阻抗具有显著的降低作用,当联合使用Cu^(2+)+Sb^(3+)时,锌置换除Co^(2+)的阻抗大幅度下降。

硫酸锌溶液净化除钴的理论分析和工艺进展

简要评述了硫酸锌溶液净化除钴的工业过程及其进展。理论分析及相应计算表明，锌粉置换钴受扩散控制，此过程的动力学困难是由于在钴上的氢超电压低，而与钴的阴极极化高无关。详细讨论了活化剂对钴置换热力学及氢析出动力学的作用，以及主要工艺参数对净化结果的影响。根据动力学分析、实验室试验及某些工业实践可作出结论：在较低的温度下也可以有效地实现钴置换过程。最后简略介绍了采用ＮａＢＨ４还原除钴的新方法。

钙类质同像置换对钙钛矿型La1-xCaxCoO3热催化氧化甲苯性能的制约机制

挥发性有机物(VOCs)是大气光化学臭氧(O3)和细颗粒物(PM2.5)的重要前驱体,其有效减排是治理大气污染的重要环节。钙钛矿型复合氧化物具有催化氧化活性好、化学组成可控、热稳定性高等优点,在热催化氧化VOCs中具有较好的前景。本研究采用溶胶-凝胶法合成不同钙置换量的钙钛矿型钴酸镧(La1-xCaxCoO3),并以甲苯作为目标VOC,考查钙置换对钴酸镧(LaCoO3)热催化氧化甲苯性能的制约机制,结果表明,钙置换没有明显改变钴酸镧的晶体结构,但显著增强其热催化氧化活性。钙置换使钴酸镧颗粒尺寸减小,比表面积和堆积孔容增加,有利于减少气体扩散阻力。以甲苯降解率为50%所对应的温度(T50),以及反应温度为200℃时的比表面积标化CO2生成速率作为评价指标,系列样品的催化活性强弱为:LaCoO3(260℃,0.094μmolm-2s-1)<La0.9Ca0.1CoO3(232℃,0.114μmol m-2 s-1)<La0.7Ca0.3CoO3(225℃,0.118μmol m-2 s-1)<La0.8Ca0.2CoO3(212℃,0.135μmolm-2s-1)。随钙置换量增加,钴酸镧的单位比表面积催化活性呈现先增强后轻微减弱的趋势。系列样品的阳离子空位吸附氧密度未发生明显改变,但晶格氧释放速率显著提高,有利于催化氧化甲苯为CO2和H2O。随着钙置换量增加,晶格氧活性呈先增加后减少的趋势,从而导致催化活性也表现出类似的变化。

碳酸酐酶细胞化学方法的改良及在大鼠肾小管上皮细胞的定位

目的用改良的碳酸酐酶（ＣＡ）细胞化学方法研究其在肾小管上皮细胞上的分布。方法以铈作捕捉剂将Ｙｏｋｏｄａ的铅－钴置换法改为铈－钴置换法，进行ＣＡ的亚细胞定位研究。结果电镜下见铈置换的反应产物颗粒细小，均匀，非特异性沉淀少。观察到ＣＡ反应产物主要存在于近曲小管刷状缘质膜，内吞泡膜腔面及线粒体被膜，远曲小管上皮细胞的线粒体被膜上也有分布，但较小。结论铈法及孵育方法的改进获得理想效果，用此细胞化学方法显示的ＣＡ，与和表面膜结合的Ⅳ型ＣＡ一致，主要功能与近曲小管完成ＨＣＯ３－重吸收有关。