基于1,2,4-苯三酸与[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲咯啉配体的钴髤及镉髤配合物的水热合成与晶体结构(英文)

利用水热技术,合成了2个新的配合物{[Co(Hbtc)(Pyphen)(H2O)].H2O}n(1)和{[Cd2(btc)(Pyphen)2Cl].2H2O}n(2)(H3btc=1,2,4-苯三酸,Pyphen=[2,3-f]吡嗪并[1,10]-菲咯啉),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和荧光进行了表征。配合物1属三斜晶系,空间群P1,a=0.643 44(13)nm,b=1.202 9(2)nm,c=1.371 6(3)nm,α=95.03(3)°,β=90.46(3)°,γ=103.54(3)°,V=1.027 7(4)nm3,Z=2,CoC23H16N4O8,Mr=535.31,Dc=1.730 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.900 mm-1,F(000)=546,GOOF=1.089,R=0.099 2,wR=0.249 0;配合物2属三斜晶系,空间群P1,a=0.968 93(8)nm,b=1.223 82(10)nm,c=1.592 21(14)nm,α=67.486 0(10)°,β=73.158 0(10)°,γ=78.468 0(10)°,V=1.660 9(2)nm3,Z=2,Cd2C37H23N8O8Cl,Mr=967.88,Dc=1.935 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.432 mm-1,F(000)=956,GOOF=1.051,R=0.077 9,wR=0.141 2。结构分析表明:配合物1为无限一维双链结构,配合物2为二维层状结构。此外,氢键和π-π相互作用在加固配合物的结构中起到重要作用。

基于环己二酸和双苯并咪唑配体的一维钴髤配位聚合物的合成、结构和催化性能研究(英文)

水热条件下,合成了钴(Ⅱ)配位聚合物{[Co(L)(chdc)].2H2O}n(1)(L=1,3-二(苯并咪唑-1-甲基)苯,H2chdc=1,4-环己烷二酸)。结构分析表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.4504(1)nm,b=1.834 9(2)nm,c=2.128 7(2)nm,β=94.325(1)°,V=5.649 2(9)nm3,Z=4。该配合物为一维环状链结构,并进一步通过链间的π-π作用自组装成二维超分子结构。配合物1作为类芬顿反应的催化剂降解刚果红显示较高的活性。

偶氮二苯甲酸及联吡啶构筑的三重穿插钴配位聚合物的溶剂热合成、结构和热稳定性研究

通过溶剂热方法合成了一个三重穿插的钴的配位聚合物,[Co(ADB)(H2ADB)(BPY)].2CH4OH(H2ADB为4,4′-偶氮二苯甲酸,BPY为4,4′-联吡啶),并通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构研究结果表明该配合物属单斜晶系,C2/c空间群。在配合物中,每个钴原子分别与4个羧酸配体上的4个氧原子和2个BPY分子的氮原子配位,形成扭曲八面体几何构型。相邻钴原子之间通过ADB2-、H2ADB和BPY相连形成二维网络结构。有意思的是,在分子中存在3个相互独立但结构相同的二维网状结构,形成三重贯穿。

含有双螺旋链的配位聚合物[Co(dpa)prz_(0.5)]_n的合成、晶体结构及磁性质(英文)

A coordination polymer [Co(dpa)prz0.5]n(1) with double-helix chains has been constructed hydrothermally using H2dpa(H2dpa=diphenic acid),prz(prz=piperazine) and Co(NO3)2.6H2O.The structure and magnetic properties of the complex were investigated.The complex crystallizes in triclinic system and P1 space group.Each Co atom is five-coordinated and takes a distorted tetragonal pyramid geometry.Two carboxylates of the H2dpa ligands bridge four Co(Ⅱ) ions to form infinite right-handed or left-handed helical-C-O-Co-chains.The two types of helical chains are interconnected to each other through the Co (Ⅱ) centers to produce double-helix chains.The chains form a 2D sheet through the coordination interaction of prz molecules between adjacent chains.The sheets are further interlinked by hydrogen bond interactions to generate 3D coordination frameworks.Magnetic studies for complex 1 show stronger antiferromagnetic coupling between the Co(Ⅱ) ions.

一维链状配位聚合物[Co(4，4＇-bipy)(C9H8O3n)2(H2o)2]n的合成、晶体结构及热稳定性

芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中有潜在的应用价值．因此。芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一。邻乙酰氨基苯甲酸是一种应用较广的芳香羧酸：它是合成非巴比妥类催眠镇静药物喹唑啉-4-酮衍生物的原料．也是合成荧光增白剂和抗哮喘药N-肉桂酰氨茴酸的原料：邻乙酰氨基苯甲酸作为配体它有多个配位点,

配位聚合物[Co(ip)(Eim)_2]_n的合成和晶体结构(英文)

本文用氯化钴、间苯二甲酸钠、1-乙基咪唑在乙醇和水的混合溶剂中反应得到了配位聚合物[Co(ip)(Eim)2]n(其中ip2-为间苯二甲酸二价阴离子,Eim为1-乙基咪唑),用X单晶衍射方法测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物结构中含有沿着b轴延伸的"zigzag"链,每个Cu原子分别与2个N原子、2个O原子进行配位,形成了一个扭曲的四面体结构。热重分析表明配合物的分解经历了3个阶段。电化学研究显示配合物中的Co2+/Co3+氧化还原是一个准可逆的过程。

配合物[Co(p-MBA)_2(phen)(H_2O)]·(p-MBA)的水热合成、晶体结构及量子化学研究

通过水热反应,合成了一个新的单核钴髤配合物[Co(p-MBA)2(phen)(H2O)]·(p-MBA),用元素分析和红外光谱对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射表明,配合物属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.06588(8)nm,b=1.12873(8)nm,c=16.1181(13)nm,α=76.9890(10)°,β=71.2280(10)°,γ=63.6830(10)°,V=1.6379(2)nm3,Z=2,Dc=1.443g·cm-3,R1[I>2σ(I)]=0.0444,wR2[I>2σ(I)]=0.0881。钴髤分别与来自1个邻菲咯啉的2个氮原子、2个对甲基苯甲酸根的3个氧原子和1个水分子中的1个氧原子配位,形成变形的八面体结构。配合物通过强的O-H…O氢键作用形成了二聚体结构,该二聚体又通过分子间弱的C-H…O氢键作用形成了一维链状结构。对配合物中[Co(p-MBA)(phen)(H2O)2]结构单元进行了量子化学从头计算。