基于环己二酸和双苯并咪唑配体的一维钴髤配位聚合物的合成、结构和催化性能研究(英文)

水热条件下,合成了钴(Ⅱ)配位聚合物{[Co(L)(chdc)].2H2O}n(1)(L=1,3-二(苯并咪唑-1-甲基)苯,H2chdc=1,4-环己烷二酸)。结构分析表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.4504(1)nm,b=1.834 9(2)nm,c=2.128 7(2)nm,β=94.325(1)°,V=5.649 2(9)nm3,Z=4。该配合物为一维环状链结构,并进一步通过链间的π-π作用自组装成二维超分子结构。配合物1作为类芬顿反应的催化剂降解刚果红显示较高的活性。

配合物[Co(p-MBA)_2(phen)(H_2O)]·(p-MBA)的水热合成、晶体结构及量子化学研究

通过水热反应,合成了一个新的单核钴髤配合物[Co(p-MBA)2(phen)(H2O)]·(p-MBA),用元素分析和红外光谱对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射表明,配合物属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.06588(8)nm,b=1.12873(8)nm,c=16.1181(13)nm,α=76.9890(10)°,β=71.2280(10)°,γ=63.6830(10)°,V=1.6379(2)nm3,Z=2,Dc=1.443g·cm-3,R1[I>2σ(I)]=0.0444,wR2[I>2σ(I)]=0.0881。钴髤分别与来自1个邻菲咯啉的2个氮原子、2个对甲基苯甲酸根的3个氧原子和1个水分子中的1个氧原子配位,形成变形的八面体结构。配合物通过强的O-H…O氢键作用形成了二聚体结构,该二聚体又通过分子间弱的C-H…O氢键作用形成了一维链状结构。对配合物中[Co(p-MBA)(phen)(H2O)2]结构单元进行了量子化学从头计算。

含有双螺旋链的配位聚合物[Co(dpa)prz_(0.5)]_n的合成、晶体结构及磁性质(英文)

A coordination polymer [Co(dpa)prz0.5]n(1) with double-helix chains has been constructed hydrothermally using H2dpa(H2dpa=diphenic acid),prz(prz=piperazine) and Co(NO3)2.6H2O.The structure and magnetic properties of the complex were investigated.The complex crystallizes in triclinic system and P1 space group.Each Co atom is five-coordinated and takes a distorted tetragonal pyramid geometry.Two carboxylates of the H2dpa ligands bridge four Co(Ⅱ) ions to form infinite right-handed or left-handed helical-C-O-Co-chains.The two types of helical chains are interconnected to each other through the Co (Ⅱ) centers to produce double-helix chains.The chains form a 2D sheet through the coordination interaction of prz molecules between adjacent chains.The sheets are further interlinked by hydrogen bond interactions to generate 3D coordination frameworks.Magnetic studies for complex 1 show stronger antiferromagnetic coupling between the Co(Ⅱ) ions.

一维链状配位聚合物[Co(4，4＇-bipy)(C9H8O3n)2(H2o)2]n的合成、晶体结构及热稳定性

芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中有潜在的应用价值．因此。芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一。邻乙酰氨基苯甲酸是一种应用较广的芳香羧酸：它是合成非巴比妥类催眠镇静药物喹唑啉-4-酮衍生物的原料．也是合成荧光增白剂和抗哮喘药N-肉桂酰氨茴酸的原料：邻乙酰氨基苯甲酸作为配体它有多个配位点,