钼体系1,2-聚丁二烯橡胶的屈服行为及其转变

本工作发现钼体系1,2-聚丁二烯橡胶的屈服强度(σy)与其[η]呈线性关系,方程式为:[η]=Kσy+C(未加分子量调节剂时为[η]=0.46σy+1.39)。方程式的斜率K随温度降低由正值变为负值。该胶料的T_g和应力-应变受分子量调节剂的影响,且后者影响明显。分子量调节剂用量一般控制在0.25—0.75质量份。

钼体系催化丁二烯聚合反应催化剂相态的研究

通过Ｔｙｎｄａｌ效应，超过滤实验和电镜观察证明，ＭｏＣｌ３（ＯＣ８Ｈ１７）２－（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ催化剂在加氢汽油溶剂中呈胶体分散，胶粒主要是由ＭｏＣｌ３（ＯＣ８ｈＨ１７）２聚集，同时与（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ反应，活性中心位于胶粒表面，所以钼体系为胶体催化剂，属多相催化，陈化对胶粒的形态影响不大，是比较稳定的胶体体系。

钼系Ziegler-Natta催化剂引发丁二烯聚合反应中烯丙基卤的作用——四价钼、五价钼催化体系

考察了在以MoCl_(4-n)(OC_8H_(17))_n和MoCl_(5-n)(OC_8H_(17))_n为主催化剂,m-CH_3PhOAl(i-Bu)_2为助催化剂的体系中添加烯丙基卤(Allyl-X,X=Cl,Br和I)的丁二烯(Bd,聚合.结果表明Allyl-X时Bd聚合反应速率、催化剂利用率及表现活化能等均无明显影响,但却具有极明显的链转移作用,可使聚丁二烯的(?)从(100～150)×10~4降到(20～30)×10~4。文中对链转移的机理提出了解释,认为Allyl-X在催化体系中以分子态存在,Allyl-M-X分子和Bd分子都能与活性中心络合物上Mo形成π配位络合物,双方竞争Mo上的配位点足以阻碍Bd分子的进一步插入,从而导致了活性链提前转移,聚合物分子量剧降。

铀钼共存体系中低浓度铀和钼的测定

研究了铀钼共存体系中低含量铀和钼的测定方法。体系中铀含量高而钼含量低时,可采用CL-TBP萃淋树脂先分离铀,然后以硫氰酸盐光度法测定钼;体系中钼含量高而铀含量低时,可在1mol/LHNO3介质中沉淀分离铀,再用萃淋树脂富集铀,用水淋洗后,再以溴代光度法测定铀。结果表明,铀、钼回收率均在95%～105%之间,方法的相对标准偏差小于5%。

稀土元素钼—钒—硅体系的组成分析

本文详细的研究了稀土元素—钼—钒—硅体系中各元素定量测定的诸方面条件,提出了一种灵敏准确、简单易行、易于掌握、便于在具有一般条件的实验室中推广利用的常量分析新方法。

磷钼蓝体系薄层树脂相吸光光度法测定痕量钼的研究

提出了在酸性条件下,以磷钼蓝反应为基础的薄层树脂相吸光光度法测定钼。此方法灵敏度较高(ε705=8.1×104L·mol-1·cm-1),比液相光度法提高10倍,精密度理想(钼浓度为20μg/25ml,n=6),RSD为2.8%。应用此法测定天然水中钼,线性范围为0～18μg·ml-1,回收率为97%～102%。

磷酸三异辛酯对钼系催化体系催化丁二烯聚合的影响(英文)

研究了作为配体的磷酸三异辛酯的加入对二氯二氧钼/间甲酚铝催化体系催化丁二烯聚合的影响。结果表明,磷酸三异辛酯与二氯二氧钼反应生成了新的化合物,在磷酸三异辛酯/二氯二氧钼(摩尔比)为2时完全反应,且此时催化活性最高。当磷配体用量继续增加时出现了游离的磷酸三异辛酯,而催化体系的催化活性和聚合物的相对分子质量随之降低。聚合产物为高乙烯基聚丁二烯,1,2-结构摩尔分数为89.7%且呈无规分布。

二(2-乙基己基)磷酸酯为配体的钼系催化体系催化异戊二烯聚合(英文)

研究了二(2-乙基己基)磷酸酯(简称P)配体对二氯二氧钼/烷基铝(简称Mo/Al)催化体系催化异戊二烯(Ip)聚合规律的影响,考察了P/Mo(摩尔比)对单体转化率的影响,并测定了产物的相对分子质量及其分布,表征了其微观结构。结果表明,在P/Mo为5时催化体系的催化活性最高,单体转化率可达80%以上。在最佳聚合条件,即Al/Mo(摩尔比)为10、Mo/Ip(摩尔比)为4×10-4时,聚异戊二烯(PI)数均分子量为1.29×105,分子量分布指数为3.87,PI的1,4-、1,2-和3,4-结构的摩尔分数分别为54.2%、21.0%和24.8%。

磷锑钼抗光度法测定分子筛中的磷

研究建立了以磷（Ｖ）－洒石酸锑钾－钼酸铵－抗坏血酸显色体系测定分子筛中磷含量的新方法，提出了测定磷的最佳条件。在０．２２ｍｏｌ·Ｌ－１硫酸介质中，该显色体系最大吸收波长位于７０４ｎｍ，该波长处表观ε＝７．８２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，磷（Ｖ）含量在０—０．９０μｇ／ｍＬ浓度范围内遵守比耳定律。本法用于分子筛中磷含量的测定。

MoCl_5/TBP/AlEt_3体系引发丁二烯聚合制备含结晶的高乙烯基聚丁二烯

以五氯化钼(MoCl5)为主催化剂,磷酸三丁酯(TBP)为配体,三乙基铝(Al Et3)为助催化剂的配位聚合催化体系引发丁二烯(Bd)聚合,研究催化体系配比和聚合温度对丁二烯聚合活性的影响。结果表明,随Mo/Bd摩尔比和Al/Mo摩尔比增大,聚合活性显著增加,聚合物特性黏数和相对分子质量均呈现先升高后降低的趋势,相对分子质量分布略有变窄;聚合温度升高,聚合速度加快,聚合物特性黏数先增大后减小。MoCl5/TBP/Al Et3催化体系引发丁二烯聚合可得1,2-结构含量高于75%的无规1,2-聚丁二烯,聚合物的立构规整性受聚合温度的变化影响较小,随Al/Mo摩尔比增加,定向性增加,聚合物1,2-结构含量在78%～84%的范围内增加,聚合物中出现少量微晶结构。结晶结构的存在对橡胶材料力学性能的提升具有显著意义。

氧原子在Mo低指数表面及(211)高指数面上的吸附和振动

应用原子和表面簇合物相互作用的 5参数Morse势方法 ( 5 MP)对O Mo低指数表面体系及 ( 2 11)高指数面体系进行了系统的研究 ,并获得了全部临界点特性 ,如吸附位、吸附几何、结合能、正则振动频率等 .计算结果表明 :在Mo( 10 0 )面 ,O原子吸附在四重洞位 ,随着覆盖度增加 ,( 10 0 )面发生缺行重构 ,膺式三重位为稳定吸附位 ;在Mo( 110 ) ,( 111)及 ( 2 11)面 ,O原子均趋向于吸附在膺式三重位 .

钢铁常温无硒发黑液的研究

介绍了钼 铜 硫体系常温无毒发黑液的新配方及工艺,实验摸索出辅助成膜物质、络合剂、氧化剂及表面活性剂等物质的作用及用量,探讨了发黑机理及影响发黑的各种因素。结果表明,此工艺配方能较好适用于铸铁,钢铁等表面的发黑处理。具有发黑、高效、低耗,防腐性能好,色泽均匀,环境污染轻,成本低等特点。

氨合成催化剂微量硅的测定

建立分光光度法测定氨合成催化剂中微量硅的硅钼杂多酸显色体系 ,考察各种条件的影响 ,确定最佳条件 ,并与重量法作对比 ,结果令人满意。

W-MO-Ti体系波阻抗梯度飞片的制备与准等熵压缩特性

采用粉末冶金方法，制备出整体致密的、波阻抗沿厚度方向呈特定分布的Ｗ－Ｍｏ－Ｔｉ体系梯度飞片．在一级轻气炮上进行的击靶实验结果表明，利用该梯度飞片可以实现对靶材料的准等嫡压缩．