光度分析中协同系数补偿方法的研究──三次标准加入法同时测定钼、钨和钛

本文在两次标准加入法[1]的基础上，提出了三组份同时测定的三次标准加入法，并应用于钼、钨和钛的流动注射同时测定。测定条件：［水杨基荧光酮（SAF）］＝1．25 ×10-4mol／L，［溴化＋六烷基三甲基铵（CTMAB）」＝2．5×10－3mol／L，pH1．35，25℃，采样、进样时间分别为10s和18s，进样频率128次／h。为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离，定义了三组份协同系数。将其引入三组份同时测定方法，补偿了吸光度对线性的偏离。补偿后钼、钨和钛的测定范围分别为0．05～0．35，0．25～1．00，0．025～0．30mg／L。测定了钢样及模拟样品中钼、钨和钛含量，结果较好。

钼的X射线荧光分析方法及其在高压开关用塑料质量控制中的应用

功能型聚四氟乙烯(PTFE)塑料质量控制的一个重要环节是其中Mo的分析,而PTFE塑料耐腐蚀耐高温性质使得其Mo的分析面临很多挑战。本工作采用单体PTFE材料模拟PTFE塑料,建立了分析PTFE塑料中Mo的X射线荧光分析法(XRF)。该方法绕开了PTFE塑料湿法及高温处理的难题,简化了PTFE塑料样品的处理过程,方法的定量范围(线性范围是0.05%~2.00%)和准确度(回收率为90%~110%)都满足高压开关用塑料中Mo的分析要求。该研究为高压开关企业开展质量控制提供了可靠的方法。

2000年国内外钼市场分析预测

用钼钢比和形势分析法对 2 0 0 0年国内外钼的产耗量以及价格进行了分析预测 ,其结果是钼供应大于消费需求 ,钼价在低价位缓慢回升。

示波极谱法测定钢中微量钼

用极谱法测定钢中微量钼已有报道,但对钼-溴代邻苯三酚红-盐酸羟胺的极谱测定体系尚未见报道。我们发现,在微酸性介质中,Mo(Ⅵ)与溴代邻苯三酚红的络合物,有盐酸羟胺存在下产生灵敏的导数示波极谱波,其峰电位为-0.45(vs.SCE),Mo(Ⅵ)浓度在0.012～0.16μg/ml 范围内与导数峰高呈线性关系。

甘肃省天祝县毛藏乡响水顶—毛藏寺一带铜钼预测远景区找矿潜力分析

远景区位于我国西部重要的造山带—北祁连褶皱带东段,北接走廊过渡带,南为中祁连地块,空间上大致以北西55°方向展布,与区域构造线具有基本一致的方向。区域上地质构造复杂,岩浆活动繁多,矿产资源丰富,是重要的铜、金、铁、钨、钼、铅、锌等多金属矿产富集区之一。本文通过对该远景区地物化遥特征的综述,认为该远景区是铜钼矿有利地区。

微波法测定钼精矿中钼含量及油和水分总含量

钼精矿分析中在以下两方面应用了微波技术:①重量法,测定钼时试样的消解及钼酸铅淀淀的灼烧;②测定油及水分总量时试样的干燥,对上述操作中微波炉的最佳工作功率作了试验和确定,应用这一改进后的方法所测得的结果与按国标方法所测得的结果作了对比,结果表明两者间无显著差异。但试样消解,沉淀灼烧以及试样干燥三项操作的速度,与常规方法相比,依次提高了10,4和6倍。

硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼

硫氰酸盐树脂相光度法测定钢中钼宁明远（湖南邵阳师范专科学校化学系，邵阳，４２２０００）树脂相分光光度法已有不少报道［１～４］，但未见用于钢中钼的测定。用硫氰酸盐在水相中测定钢中钼，方法较成熟［５］，但灵敏度不高；用萃取光度法测定不够简便。在０．５ｍｏ...

催化极谱法测试钨、钼的主要影响因素探讨

在地球化学样品的钨、钼分析中,主要采用碱熔催化极谱法。由于其流程复杂,测定质量不够稳定。运用电化学相关理论,通过多次实验,发现熔剂的选择、熔矿的温度、测定的酸度和温度等是主要的影响因素,控制好这些影响因素,就能保证测试的质量。

助浸剂提高钼浸取率研究

为了提高难浸钼的浸取率,试验研究了3种不同结构的助浸剂对难浸钼浸取率的影响;为了快速检测钼的提取率,测量了浸取液相对体积质量与浓度以及温度之间的线性关系。实验结果表明：N型助浸剂对于提高难溶钼的浸取率具有十分显著的效果,一次浸取率提高的范围为4~5个百分点;但是,其加入量应当超过临界浓度,才能获得满意的效果。结果还表明：浸取液相对体积质量与浓度之间存在着线性关系,可以用线形方程来表示并可推荐在生产实际中加以运用,具有简便、快捷的功效。

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钼的研究

在0.10mol/L 及0.08mol/L 硫磷酸介质中钼(Ⅵ)与二溴羟基苯基荧光酮(简称DBHPF)及溴化十六烷基三甲铵(简称 CTMAB)形成桔红色三元配合物。在抗坏血酸及氟化铵存在下,可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中0.010～0.10%钼。

催化极谱法测定钨、钼的主要影响因素研究及改进

在地球化学样品中的钨、钼分析中,主要采用碱熔催化极谱法。由于流程复杂,测定质量不够稳定。运用电化学相关理论,通过多次试验,发现熔剂的选择、熔矿的温度、测定的酸度和温度等是主要的影响因素,控制好这些影响因素,就能保证测定的质量。

钼酸铵生产废液及氨浸渣中钼的回收

通过对钼酸铵废液及氨浸渣中钼含量的分析,成功筛选出了回收钼酸铵废液及氨浸渣中钼的方法,利用传统的钼焙砂-酸洗-氨浸-净化-酸沉等工序,一部分钼进入废液,剩余一部分以不溶性钼进入氨浸渣,我们通过膜分离技术,用(NH4)2CO3及强氧化剂NaClO浸出法回收钼酸铵废液及氨浸渣中的钼,总回收率大大提高,对提高钼回收率及企业经济效益起到了巨大的促进作用。

以碱熔为基础的1:20万化探样品中钨、钼、氟连测操作

通过大量实验和生产实践,以碱熔为基础的示波极谱法测钨、钼和离子选择性电极法测氟仍是检测1:20万化探样品重要的补充和对比方法,发挥着不可替代的作用。

钼钨元素的催化极谱法测试研究

分析地球化学样品钼、钨,采用的主要的方法是碱熔催化极谱法。因为这种方法流程复杂,导致测定的质量不够稳定。根据电化学的理论,通过实验发现,主要影响因素有温度、测定的酸度、熔矿的温度和熔剂的选择等,在实验中控制好这些因素,就可以提高测试的质量。