复合钒钼酸干凝胶薄膜湿敏元件的感湿机理

采用sol-gel法，制备了复合钒钼酸H2V8．5Mo3.5O32·nH2O干凝胶薄膜湿敏元件。测试频率为1kHz时，元件全湿范围内线性响应好，灵敏度高，最大湿滞约为RH2．74％，响应、恢复时间分别为8s和20s，283-303K温度范围内的感湿温度系数为RH0．4％／℃；H2V8．5Mo3．5O32·nH2O干凝胶薄膜湿敏元件的导电机理为电子和离子导电共存，低湿时以电子导电为主，湿度增加，离子导电增强。

复合钒钼酸干凝胶薄膜湿敏特性的影响因素

采用sol-gel法制备复合钒钼酸H2V12–xMoxO31±y·nH2O(0≤x≤4)干凝胶薄膜并研究了Mo含量、电极及温度等对其湿敏特性的影响。结果表明:当工作频率为1kHz,温度20℃,涂覆于金电极上的H2V10Mo2O31±y·nH2O(x=2)干凝胶薄膜在全湿度范围内具有线性好、灵敏度较高、响应快、湿滞小的特点,是一种很有前途的新型湿敏材料。

复合钒钼酸干凝胶薄膜湿敏元件的复阻抗谱

采用溶胶凝胶法制备了复合钒钼酸H2V12-xMoxO31±y.nH2O(0≤x≤4.0)干凝胶薄膜湿敏元件,对其进行了复阻抗谱分析,结果表明:随着x的增加,对应的阻抗谱半圆的半径逐渐变大,x≥2.5时,电极表面接触部分在阻抗谱低频端开始体现,x=2.0时,阻抗值较大,且不受频率影响,元件性能较好;测试频率为1 kHz时,H2V8.5Mo3.5O32.nH2O干凝胶薄膜湿敏元件在全湿度范围内,其阻抗湿度曲线线性良好,灵敏度较高。

溶胶-凝胶法制备复合钒钼酸干凝胶薄膜及表征

利用无机溶胶 -凝胶法制备复合钒钼酸 H2 V12 - x Mox O31± y· n H2 O(0≤ x≤ 3 )干凝胶薄膜 ,并对其进行 TGA,XRD,XPS,X射线能谱及线扫描组分分析 . x=0和 x =2 .5的H2 V12 O30 .7· 8.4H2 O和 H2 V9.5Mo2 .5O32 .0 · 9.2 H2 O干凝胶薄膜均具有层状结构 ,复合钒钼酸凝胶中的 V和 Mo分别以 V5+和 Mo6 +形式存在 ,且均匀地分布 .

聚苯胺/复合钒钼酸纳米复合材料的制备与表征

采用原位氧化聚合法制备了聚苯胺/复合钒钼酸纳米复合材料,并对其进行了XRD、FT-IR、SEM表征和复阻抗谱分析。结果表明,聚苯胺以单层方式插入复合钒钼酸层间,由于层间缝隙限制以较伸展的链构相存在。随着苯胺(An)含量的增加,复合材料的电导率增大,当m(An):m(H2V10Mo2O31±y)为4:1时,复阻抗Z′小于0.2M?,Z″小于0.1M?。

溶胶-凝胶法制备复合钒钼酸铵干凝胶薄膜及其湿敏特性研究

通过溶胶－凝胶法制备了复合钒钼酸铵Ｈ２－ｘ（ＮＨ４）ｘＶ１０ Ｍｏ２Ｏ３１＋δ＋·ｎＨ２０（ｘ＝０，１，２）干凝胶薄膜，对其进行ＴＸＲＤ和ＸＰＳ分析，同时研究了其温敏性能。

聚苯胺-复合钒钼酸纳米复合材料的湿敏特性研究

采用原位氧化聚合法制备了聚苯胺—复合钒钼酸纳米复合材料,并对其进行了XRD表征和湿敏特性研究。结果表明:聚苯胺插入复合钒钼酸层间,当An∶H2V10Mo2O31±y=1/2∶1时,湿敏性能最好,在工作频率为1 kHz,温度为20℃的条件下,PAn-H2V10Mo2O31±y湿敏元件在全湿度范围内线性好、灵敏度高,是一种很有前途的新型湿敏材料。

钒钼酸铵分光光度法测定酵母废液中总磷

酵母废液经HNO3-HClO4氧化,在酸性溶液中PO24-与钒钼酸铵作用,生成黄色络合物。利用分光光度计在波长440nm处测定样品的吸收度,其吸光度与样品中总磷含量成正比。本法检出限为1mg·L-1。用此法测定几种酵母废液中总磷含量,回收率为97.4%～99.3%。

钒钼酸铵比色法测定羟基磷灰石中磷的含量

采用钒钼酸铵比色法测定羟基磷灰石中磷的含量,考察了波长、显色时间、显色剂用量、硝酸溶液的加入量和温度对测定结果的影响.结果表明,温度和硝酸溶液的加入量对测定结果影响不大;最佳测定条件为:波长355 nm,显色液加入量为1 mL,室温下进行,显色时间15 min;加标回收率为99.3%-104.0%,相对标准偏差RSD为4.96%.该法能够很好地满足羟基磷灰石中磷含量的快速测定.

钒钼酸铵法测定西式火腿中复合磷酸盐

钒钼酸铵法测定西式火腿中复合磷酸盐山东省卫生防疫站（济南２５００１４）李泽国延岩目前测定西式火腿中复合磷酸盐采用国标法［１］，即钼酸铵－对氢醌光度法。由于西式火腿中复合磷酸盐允许含量较高，采用国标法测定时样品处理液需进行再稀释，既增加了操作又易产生误...

钒钼酸铵显色定磷法检测核酸含量

核酸是生物遗传信息的贮存库，它是一类重要的生物大分子，具有调节生物体内能量代谢、促进蛋白质（酶）的合成，参与遗传信息编码、传递细胞信号等重要的生理和生化功能，从整体上讲可提高生理代谢水平，具有明显的保健功能（刘洁生等，2002）。目前一些公司生产的系列核酸产品作为一种半必需营养物质，已应用到食品、医药和饲料等多个领域，为确保产品质量符合标准要求，准确测出产品中核酸含量至关重要。

钒钼酸铵分光光度示差法测定过磷酸钙中有效磷

介绍了用钒钼酸铵显色剂与正磷酸根离子结合生成黄色配合物溶液，分光光度示差法测定吸光度，计算出过磷酸钙中有效磷含量的方法。对不同波长的吸光度、显色时间与温度、硝酸浓度及柠檬酸用量进行了试验。结果表明，该法适用于不同磷矿生产的过磷酸钙中有效磷含量的测定，且快速、准确、回收率高。

钒—钼酸铵比色法测定锰矿中的磷含量

用钒—钼酸铵比色法测定锰矿中的磷含量 ,测定结果表明 :相对偏差小于 2 % ,测定范围 0 1～ 1 0 %方法简便快速 。

钒钼酸铵显色定磷法检测核酸含量

样品经过消化，磷元素游离出来，在酸性溶液中，钒钼酸铵与磷生成黄色的络合物，在400nm波长处有最大吸收值，采用钒钼酸铵显色定磷法检测了市售的三种核酸产品中有机磷含量。结果显示，该方法准确，简单、易操作，为核酸的测定提供了一种新思路。

利用钒钼酸铵比色法测定土壤有效磷含量

本实验采用碳酸氢钠浸提-钒钼酸铵比色法对标准土壤样品进行测定,并计算了钒钼酸铵比色法的检出限、精确度和准确度。结果表明,土壤标准样品有效磷含量测定结果符合标准品基准值,方法可行且精密度良好,方法检出限为0.09mg·L^(-1),测定下限为0.30mg·L^(-1),加标回收率可达到100.19%,准确度良好。实验证明该方法可运用于测定高磷含量土壤样品,以而降低测定方法带来的误差。

用改进的钒钼酸铵比色法测定五氧化二磷

磷的主要矿物是磷灰石,而磷灰石多产于沉积岩中,主要以正磷酸盐形态存在。磷矿石在自然界中分布较广泛,矿石中磷的分析发展至今有不少测试方法,比如酸碱滴定法、磷钼酸铵容量法、钒钼酸铵光度法、铋盐-钼蓝光度法等[1]。随着时代的前进,一些新型设备的产生,本论文就主要论述在原有钒钼酸铵光度法的基础上经过反复实验和改进,找出一条更好的分析矿石中五氧化二磷的分析方法,使其在实际应用中更经济快速和准确。本次实验改良,主要是希望有需要进行五氧化二磷分析工作的能在实际应用中得到更简洁、更准确快速,并降低成本的新方法。

钒钼酸铵示差光度法测定磷酸中P_2O_5含量

提取磷酸试液中的正磷酸根离子,在酸性介质中,正磷酸根离子与钼酸铵及偏钒酸铵反应生成稳定的黄色配位化合物,紫外分光光度计于波长400 nm处测定其吸光值,利用示差光度法测定P_2O_5的含量。该方法测定耗时仅50~55 min,相对标准偏差(RSD)为0.16%~0.22%,加标回收率98.83%~102.93%,有较高的精密度和准确度。

钒钼酸铵分光光度法测定低浓度肥料中磷的含量

正磷酸根离子在酸怀介质中与钼酸盐及偏矾酸盐反应生成稳定的黄色络合物，在提取液柠檬酸浓度不超过０．３４ｇ／１００ｍｌ条件下。

无机钒铋颜料─—稀有金属精细化学品的系列研究(I)

介绍了几种无机钒酸铋颜料研究与开发进展，扼要叙述了铅酸铋黄、钒钼酸铋黄、钒酸铋示温颜料的制法、性能及应用。

钒磷钼黄分光光度法快速测定磷酸二氢钾的纯度

在酸性溶液中磷酸根与钒钼酸铵作用,不受F-、CO32-、SO42-、NO3-、Cl-和NH4+的干扰,生成稳定的黄色配合物,在420nm波长处进行比色,根据磷的量求出磷酸二氢钾的含量,测量结果的相对标准偏差为0.052%。该方法的测定结果与磷钼酸喹啉重量法测定结果基本一致。