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钼酸铁纳米管催化剂的合成、表征及其催化丙烯环氧化性能 被引量:7
1
作者 王立 马涛 +3 位作者 盛蔚 郭学锋 丁维平 陈懿 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期711-713,共3页
通过固相反应和Kirkendall效应制备了钼酸铁纳米管,采用透射电镜、X射线衍射、红外光谱和X射线光电子能谱对其进行了表征,并考察了不同组成的钼酸铁纳米管催化分子氧氧化丙烯的性能.结果表明,具有纳米尺度FeOx/MoO3壳核结构的前驱物可... 通过固相反应和Kirkendall效应制备了钼酸铁纳米管,采用透射电镜、X射线衍射、红外光谱和X射线光电子能谱对其进行了表征,并考察了不同组成的钼酸铁纳米管催化分子氧氧化丙烯的性能.结果表明,具有纳米尺度FeOx/MoO3壳核结构的前驱物可以在比通常低得多的温度下发生固相反应生成钼酸铁纳米管,其表面Mo物种富集,Mo与Fe的相互作用较特殊.用于丙烯选择氧化反应时其催化性能比通常的钼酸铁更好,可生成环氧丙烷,且选择性较高. 展开更多
关键词 钼酸铁 纳米管 丙烯 环氧化 Kirkendall效应 固相反应
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钼酸铁空心微球的生物模板法制备及其催化性能研究 被引量:6
2
作者 杨莉 苟海刚 +4 位作者 李旭 汪子孺 章倩 黄富宁 关卫省 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第14期39-43,共5页
以酵母细胞为模板,通过生物模板法制得钼酸铁空心微球材料,采用XRD、SEM、FTIR以及氮气吸脱附等手段,对样品的物相、微观形貌及比表面积等进行表征;并以亚甲基蓝模拟染料废水为研究对象,评价了样品的高级氧化催化性能。结果表明:生物模... 以酵母细胞为模板,通过生物模板法制得钼酸铁空心微球材料,采用XRD、SEM、FTIR以及氮气吸脱附等手段,对样品的物相、微观形貌及比表面积等进行表征;并以亚甲基蓝模拟染料废水为研究对象,评价了样品的高级氧化催化性能。结果表明:生物模板法得到的钼酸铁空心微球为单斜晶系Fe_2(MoO_4)_3,样品分散度良好,形貌一致,较好地保持了酵母细胞椭圆形的形貌,平均尺寸约为5.6μm×3.7μm,比表面积为14.9m^2/g;钼酸铁空心微球作为类Fenton催化剂应用于亚甲基蓝模拟染料废水处理,表现出优异的高级氧化催化活性,当催化剂用量为1g/L、H_2O_2浓度为300mmol/L、反应温度25℃、pH=5时,反应60min后对100mg/L模拟染料废水中亚甲基蓝的去除率可达98%以上。 展开更多
关键词 酵母 生物模板 钼酸铁 空心微球 类Fenton催化
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钼酸铁/氧化钼异质纳米结构合成制备综合实验设计 被引量:1
3
作者 朱春玲 刘岩峰 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2014年第1期175-178,共4页
设计了一个综合实验,通过水热法合成氧化钼纳米棒,将其分散到硝酸铁溶液中并经过退火处理后,得到钼酸铁/氧化钼一维异质纳米结构。实验研究了硝酸铁加入量、反应时间以及反应温度等因素对异质纳米结构的影响。实验涉及多种合成方法以及... 设计了一个综合实验,通过水热法合成氧化钼纳米棒,将其分散到硝酸铁溶液中并经过退火处理后,得到钼酸铁/氧化钼一维异质纳米结构。实验研究了硝酸铁加入量、反应时间以及反应温度等因素对异质纳米结构的影响。实验涉及多种合成方法以及表征测试手段,可以提高学生进行综合实验的能力。 展开更多
关键词 综合实验 钼酸铁 异质纳米结构
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改性空心结构钼酸铁催化丙烯选择氧化
4
作者 王立 杨为民 +3 位作者 周兴贵 丁维平 高焕新 金国杰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1125-1130,共6页
采用各类助剂对空心结构钼酸铁纳米管(FeMo-nt)催化剂的表面进行改性,并表征了催化剂的物理化学性质,研究了助剂的助催化机理。实验结果表明,FeMo-nt催化剂表面Mo物种富集,Mo与Fe原子的相互作用较特殊,各类助剂能够调变FeMo-nt催化剂表... 采用各类助剂对空心结构钼酸铁纳米管(FeMo-nt)催化剂的表面进行改性,并表征了催化剂的物理化学性质,研究了助剂的助催化机理。实验结果表明,FeMo-nt催化剂表面Mo物种富集,Mo与Fe原子的相互作用较特殊,各类助剂能够调变FeMo-nt催化剂表面活性中心的电子环境;改性后的FeMo-nt催化剂用于丙烯选择氧化反应时,可生成环氧丙烷、丙烯醛与丙烯酸等高附加值丙烯衍生物,且能调变氧化产物的组成。其中,氨丙基三乙氧基硅烷改性的FeMo-nt催化剂能有效抑制完全氧化产物COx的生成,丙烯醛与丙烯酸等高附加值丙烯衍生物的选择性明显增加。 展开更多
关键词 选择氧化 钼酸铁催化剂 丙烯 助剂 环氧丙烷 丙烯醛 丙烯酸
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水热法制备钼酸铁及其类芬顿催化性能研究
5
作者 杜永芳 戴晨伟 +2 位作者 陈桂娟 任梦娟 苏有权 《安徽化工》 CAS 2022年第5期41-43,76,共4页
由过氧化氢与Fe^(2+)构成的类芬顿催化技术被广泛用于降解水中的有机污染物。采用水热法合成钼酸铁微纳米材料,对所得产品进行了XRD、SEM、FT-IR表征测试,分析pH值、反应温度、反应时间等反应条件对钼酸铁结构、形貌产生的影响,研究所... 由过氧化氢与Fe^(2+)构成的类芬顿催化技术被广泛用于降解水中的有机污染物。采用水热法合成钼酸铁微纳米材料,对所得产品进行了XRD、SEM、FT-IR表征测试,分析pH值、反应温度、反应时间等反应条件对钼酸铁结构、形貌产生的影响,研究所得钼酸铁产品构成的类芬顿体系对亚甲基蓝染料废水的光催化降解性能,50 min催化降解率近98%。 展开更多
关键词 钼酸铁 纳米材料 制备 光催化 类芬顿
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类桃形钼酸铁微纳结构材料的水热合成、磁性和催化性能 被引量:2
6
作者 邢春兰 何广平 +1 位作者 肖信 南俊民 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期64-69,共6页
以Fe(NO3)3和(NH4)6Mo7O24为反应物,在不添加表面活性剂的情况下,采用一步水热法合成了一种新颖的钼酸铁(Fe2(MoO4)3)材料.扫描电子显微镜和粉末X-射线衍射仪分析结果表明,所合成产品具有类桃形的微纳米单斜晶系结构,所用反应前驱物中的... 以Fe(NO3)3和(NH4)6Mo7O24为反应物,在不添加表面活性剂的情况下,采用一步水热法合成了一种新颖的钼酸铁(Fe2(MoO4)3)材料.扫描电子显微镜和粉末X-射线衍射仪分析结果表明,所合成产品具有类桃形的微纳米单斜晶系结构,所用反应前驱物中的铁/钼质量比以及反应时间和温度等条件,对于形成Fe2(MoO4)3的层层紧密组装结构起到了关键作用,定向生长和层层自组装的纳米线构建了Fe2(MoO4)3的微纳米结构.磁性能和催化性能测试结果表明,该Fe2(MoO4)3材料具有软磁性能,并在避光条件下对降解盐酸四环素(TC)催化效果好,有望作为可磁性回收重复使用的TC降解催化剂. 展开更多
关键词 钼酸铁 水热合成 磁性能 催化性能 盐酸四环素
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沉积沉淀法制备氧化钼纳米带负载的钼酸铁催化剂 被引量:3
7
作者 汪超 张衡 +1 位作者 李平 金国杰 《化学反应工程与工艺》 CAS 北大核心 2019年第4期296-305,共10页
在Fe2(MoO4)3/MoO3异质负载结构的基础上,为进一步调变负载Fe2(MoO4)3的尺寸,强化Fe2(MoO4)3与MoO3的接触,采用沉积沉淀法在MoO3纳米带上载铁,并进一步焙烧形成钼酸铁催化剂.通过ICP原子发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外... 在Fe2(MoO4)3/MoO3异质负载结构的基础上,为进一步调变负载Fe2(MoO4)3的尺寸,强化Fe2(MoO4)3与MoO3的接触,采用沉积沉淀法在MoO3纳米带上载铁,并进一步焙烧形成钼酸铁催化剂.通过ICP原子发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、N2物理吸附和扫描电子显微镜(SEM)等手段表征了催化剂的组成、结构和形貌特征,评价了催化剂在甲醇氧化制甲醛反应中的性能.结果表明:沉积沉淀法制备的催化剂以Fe2(MoO4)3和MoO3为主要成分,且Fe2(MoO4)3微粒呈群岛状密布于MoO3纳米带表面,不同于浸渍方法形成的聚团状Fe2(MoO4)3.沉积沉淀法催化剂在反应中表现出显著的高活性和较好的甲醛选择性.进一步研究表明沉淀过程的终点pH值对催化剂的组成和形貌有显著影响.提高终点pH值可以增加催化剂中的Fe2(MoO4)3,提高催化剂活性,但可能导致副产一氧化碳增加,最优的选择性对应沉淀终点pH值在2.5~3.0.以此得出结论:减小Fe2(MoO4)3微粒的尺寸并且令其与MoO3紧密接触的结构特征有利于改善铁钼催化剂的性能. 展开更多
关键词 钼酸铁 三氧化钼 沉积沉淀法 甲醛
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一种具有对低浓度H2S灵敏特性钼酸铁微纳米材料的制备方法
8
《中国钼业》 2016年第3期39-39,共1页
本发明提供的是一种具有对低浓度)S灵敏特性钼酸铁微纳米材料的制备方法.将钼酸铵粉末在500r煅烧4h;将30-35mg的MoO3粉末、0.5-0.6g尿素和30-35mg硫代乙酰胺溶解在15mL去离子水和25ml乙醇混合溶液中。
关键词 制备方法 纳米材料 钼酸铁 低浓度 专利名称 特性 灵敏 硫代乙酰胺
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钼酸铁的碳热还原
9
作者 B.S.Terry D.C.Azubike 许孙曲 《中国钼业》 1992年第6期18-21,共4页
用水溶液沉淀法制备钼酸铁[Fe_2(MoO_4)_3]。用900~1100℃温度范围内获得的反应产物的热重法和X射线衍射法来研究石墨还原—碳化钼酸铁。又在700~800℃温度范围内研究了用一氧化碳的还原-碳化法。发现用石墨还原是通过产生铁和Magnel... 用水溶液沉淀法制备钼酸铁[Fe_2(MoO_4)_3]。用900~1100℃温度范围内获得的反应产物的热重法和X射线衍射法来研究石墨还原—碳化钼酸铁。又在700~800℃温度范围内研究了用一氧化碳的还原-碳化法。发现用石墨还原是通过产生铁和Magneli相而进行的,后者再还原成MoO_2和Fe_3Mo_3C,最后,在Fe_3Mo_3C消耗后,生成了Fe_2MoC。另一方面,用CO的还原-碳化,在生成MoO_2后,直接碳化成Mo_2C和Fe_2MoC,并未生成中间相Fe_3Mo_3C。 展开更多
关键词 钼酸铁 碳热还原
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钼酸铁在邻苯二甲酸氧化降解中的催化性能研究
10
作者 安力伟 魏慧贤 《广东化工》 CAS 2014年第6期6-7,共2页
研究了钼酸铁作为类Fenton试剂对邻苯二甲酸的催化氧化性能。考察了催化剂用量、H2O2浓度和反应温度对邻苯二甲酸去除率的影响。结果表明,当催化剂用量为1000 mg/L,H2O2浓度为4.995 mg/L,反应温度40℃时,反应90 min后,邻苯二甲酸的去除... 研究了钼酸铁作为类Fenton试剂对邻苯二甲酸的催化氧化性能。考察了催化剂用量、H2O2浓度和反应温度对邻苯二甲酸去除率的影响。结果表明,当催化剂用量为1000 mg/L,H2O2浓度为4.995 mg/L,反应温度40℃时,反应90 min后,邻苯二甲酸的去除率可达92.36%。 展开更多
关键词 钼酸铁 类FENTON反应 邻苯二甲酸
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铁钼法甲醇氧化制甲醛催化剂失活研究进展 被引量:5
11
作者 章小林 李伦 +2 位作者 李耀会 吕小婉 李小定 《化工设计通讯》 CAS 2011年第4期21-23,共3页
综述了国内外有关铁钼法甲醛催化剂的研究成果,对未来发展作出了展望,供国内铁钼法甲醇氧化制甲醛催化剂的研究人员参考。
关键词 钼法 甲醛 催化剂 钼酸铁 失活
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Al掺杂Fe_(2)(MoO_(4))_(3)的热致变色性能研究
12
作者 刘鹏 袁龙 孟祥东 《长春师范大学学报》 2024年第4期71-76,共6页
通过溶胶凝胶法制备了单斜Fe_(2)(MoO_(4))_(3)到单斜Al_(2)(MoO_(4))_(3)固溶体系列的Fe_(2-x)Al_(x)(MoO_(4))_(3)(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4,1.6,1.8,2.0)粉末样品。通过X射线衍射发现所有样品都具有相同的单斜相结构,没有发... 通过溶胶凝胶法制备了单斜Fe_(2)(MoO_(4))_(3)到单斜Al_(2)(MoO_(4))_(3)固溶体系列的Fe_(2-x)Al_(x)(MoO_(4))_(3)(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.4,1.6,1.8,2.0)粉末样品。通过X射线衍射发现所有样品都具有相同的单斜相结构,没有发生相分离,成功做到不同比例下的Fe_(2-x)Al_(x)(MoO_(4))_(3)共存。单斜Fe_(2)(MoO_(4))_(3)的晶胞体积随铝含量增加而减小,这与Al^(3+)取代Fe^(3+)的进入有关。在600℃下烧制的x=1.6的组合物表现出最好的可逆热致变色性能。基于电荷转移机理的无机可逆热致变色材料具有随温度连续变色的特性,本研究将对钼酸盐基质中的发色团离子之间相互作用的理论机理进行解释,进一步提升新型热致变色材料的可控调节制备及应用。 展开更多
关键词 热致变色 钼酸铁 Al^(3+)掺杂
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干燥工艺与钼酸铵特性变化的研究 被引量:4
13
作者 任宝江 《中国钼业》 2001年第4期62-63,共2页
通过干燥过程控制 ,不但能改变钼酸铵的物理性能 ,还能改变钼酸铵的化学组成。因此 。
关键词 钼酸 干燥 钼酸 钼酸铁 钼酸
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氢氧化钠分解不溶性钼酸盐的浸出热力学 被引量:5
14
作者 李飞 陈星宇 +1 位作者 何利华 吴金玲 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2921-2927,共7页
辉钼矿经氧化焙烧转化成MoO3的过程中,伴生的铜铅铁等硫化矿亦被氧化,并与MoO3生成难溶钼酸盐。为减少因难溶钼酸盐带来的钼损失,需要对这些钼酸盐进行再浸出处理。针对这些钼酸盐湿法浸出过程进行热力学分析,绘制了25℃时Me-Mo-H2O(Me:... 辉钼矿经氧化焙烧转化成MoO3的过程中,伴生的铜铅铁等硫化矿亦被氧化,并与MoO3生成难溶钼酸盐。为减少因难溶钼酸盐带来的钼损失,需要对这些钼酸盐进行再浸出处理。针对这些钼酸盐湿法浸出过程进行热力学分析,绘制了25℃时Me-Mo-H2O(Me:Cu,Pb,Fe)系组分的浓度对数-pH图。利用热力学平衡图对氢氧化钠分解钼酸盐进行热力学分析。结果表明:整个pH值范围可分为H2MoO4的稳定区、难溶钼酸盐的稳定区、Me(OH)n的稳定区。高pH区钼酸盐中的Me转变为稳定的Me(OH)n物相,即实现了钼酸盐的碱分解。而Fe2(MoO4)3、CuMoO4和PbMoO4的碱浸出难度依次递增,达到一定碱度时这3种难溶盐都能很好地分解,并实现Me与Mo的分离。但过高的碱度又使大量的金属以羟基配合物离子的形式进入溶液,增加了后续除杂难度。 展开更多
关键词 钼酸 钼酸 热力学 氢氧化钠 浸出
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Fe_2(MoO_4)_3超细微粒催化剂的制备 被引量:2
15
作者 匡文兴 范以宁 +2 位作者 陈开东 王净雷 陈懿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期86-88,共3页
Fe2(MoO4)3 ultrafine particle catalyst has been prepared successfully by the sol-gel process at lower temperature. The influences of preparation conditions and thermal treatment conditions on the morphology and struct... Fe2(MoO4)3 ultrafine particle catalyst has been prepared successfully by the sol-gel process at lower temperature. The influences of preparation conditions and thermal treatment conditions on the morphology and structure of the ultrafine particle catalyst has been studied by using TEM, DTA-TG, FT-IR, XRD and BET surface area measurement methods. It is shown that the BET surface area of Fe2(MoO4)3 ultrafine particle prepared by sol-gel method is much larger than that of Fe2(MoO4)3 prepared by coprecipitation method. For the preparation of the welldistribuated Fe2(MoO4)3 ultrafine particles with the size in the range of 40-80nm, the optimumconditions are : treatment temperature <673K, L/M (Citric acid/Metallic ions)=0.3 and pH<1 .0. 展开更多
关键词 超细微粒 溶胶-凝胶法 催化剂 钼酸铁
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生物模板法制备FePMo_(12)/SiO_2复合材料及光催化特性 被引量:1
16
作者 岳琳 杨勤 +3 位作者 韩义朋 罗晓 廉静 孙文会 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期115-119,共5页
以磷钼酸铁为活性组分,茶花花粉为生物模板剂,采用生物模板法和溶胶-凝胶技术制备了具有微椭球结构的FePMo_(12)/SiO_2复合材料。采用SEM、XRD、N_2物理吸附等手段表征了FePMo_(12)/SiO_2的微观形貌和结构。结果表明:制备的FePMo_(12)/S... 以磷钼酸铁为活性组分,茶花花粉为生物模板剂,采用生物模板法和溶胶-凝胶技术制备了具有微椭球结构的FePMo_(12)/SiO_2复合材料。采用SEM、XRD、N_2物理吸附等手段表征了FePMo_(12)/SiO_2的微观形貌和结构。结果表明:制备的FePMo_(12)/SiO_2复合材料保持了模板剂的微结构,且孔径分布较宽,使其具有较大的比表面积115.95 m^2/g。在模拟太阳光照射下,FePMo_(12)/SiO_2可以有效的应用于水中酸性大红3R(AR3R)的降解。在AR3R初始浓度为100 mg/L,溶液pH为3.0,催化剂的用量为0.3 g/L,反应75 min后,AR3R的降解率达到88.6%。FePMo_(12)/SiO_2光催化剂可重复使用,稳定性较好。 展开更多
关键词 生物模板 光催化 钼酸铁 酸性大红3R 花粉
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Removal of tungsten from molybdate solution by Fe-Mn binary oxide adsorbent 被引量:3
17
作者 Yun-feng SONG Li-hua HE +1 位作者 Xing-yu CHEN Zhong-wei ZHAO 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第11期2492-2502,共11页
Considering the different geochemical enrichment behaviors of W and Mo,Fe?Mn binary oxide(FMBO),ferric hydroxide(Fe(OH)3)and manganese dioxide(MnO2)were studied to separate W from molybdate solution,respectively.The e... Considering the different geochemical enrichment behaviors of W and Mo,Fe?Mn binary oxide(FMBO),ferric hydroxide(Fe(OH)3)and manganese dioxide(MnO2)were studied to separate W from molybdate solution,respectively.The experimental results demonstrated that Fe?Mn binary oxide(FMBO)was the most suitable adsorbent for the separation.Under a wide pH(6.9?11.3)region,more than80%W removal efficiency and less than3%Mo loss could be obtained.In addition,the Fe?Mn binary oxide adsorbent can be regenerated by treating with3mol/L NaOH,and the W adsorption efficiency was retained after five adsorption?desorption?regeneration cycles.All these indicate that the Fe?Mn binary oxides have the potential for the separation of W from molybdate solution. 展开更多
关键词 tungsten removal molybdate solution Fe.Mn binary oxide adsorption
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Methanol oxidation over shell-core MOx/Fe2O3(M = Mo, V, Nb) catalysts
18
作者 Pip Hellier Peter P. Wells Michael Bowker 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1686-1692,共7页
We present a comparison of Mo, V and Nb oxides as shell materials atop haematite cores used for selective methanol oxidation. While Mo and V both yield high selectivity to formaldehyde, Nb does not. Very different rea... We present a comparison of Mo, V and Nb oxides as shell materials atop haematite cores used for selective methanol oxidation. While Mo and V both yield high selectivity to formaldehyde, Nb does not. Very different reactivity patterns are seen for Nb, which mainly shows dehydrogenation (to CO) and dehydration (to DME), indicating the lack of a complete shell, while Raman spectroscopy shows that the Mo and V formation process is not followed by NbOx. We suggest this is due to the large differences in mobility within the solid materials during formation, NbOx requiring significantly higher (and deleterious) calcination temperatures to allow sufficient mobility for shell completion. 展开更多
关键词 METHANOL Oxidation FORMALDEHYDE Iron molybdate Shell-core catalyst
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Synthesis and Structure of Paramagnetic β-OctamolybdateComplex, [Fe(2,2'bipy)_3]_2[Mo_8O_26]·6H_2O
19
作者 宋立军 曾卉一 +2 位作者 董振超 郭国聪 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期135-140,共6页
A novel octamolybdate complex, [Fe(2,2?bipy)3]2[Mo8O26]6H2O has been synthesized via the hydrothermal technique, and it crystallizes in monoclinic, space group P21/c with two molecules in a unit cell: a = 1.21512(5), ... A novel octamolybdate complex, [Fe(2,2?bipy)3]2[Mo8O26]6H2O has been synthesized via the hydrothermal technique, and it crystallizes in monoclinic, space group P21/c with two molecules in a unit cell: a = 1.21512(5), b = 1.36840(5), c = 2.18823(9) nm, b = 90.515(1), Mr = 2340.42, Z = 2, V = 3.6384(2) nm3, Dc = 2.136 g/cm3, F(000) = 2296, l(MoKa) = 0.071073 nm, = 1.813 mm-1, R = 0.0719 and wR = 0.1093 for 4058 observed reflections with I≥2s(I). The structure is characterized by the co-existence of octahedral [Fe(2,2?bipy)3]2+ cations and b-octamolybdate [Mo8O26]4- anions. The magnetic susceptibility data show a Curie-Weiss paramagnetic behavior (q = -5.201 K) in accordance with the spin-only ground state of FeⅡ ions. IR, UV-Vis, and EPR spectra are also briefly noted in this paper. 展开更多
关键词 β-octamolybdate crystal structure magnetic properties EPR
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A Facile Surface Passivation of Hematite Photoanodes with Molybdate Overlayers for Efficient PEC Water Oxidation
20
作者 Qi Zhang Quan-ping Wu +3 位作者 Yue Zhang Ji-tong Yan Song Xue Hong-yan Wang 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期833-842,734,共11页
α-Fe2O3 thin films have been synthesized and used as photoanodes for photo-electrochemical (PEC) water oxidation. Molybdate was introduced to mediate hematite thin films via two synthesis routes (namely in situin sit... α-Fe2O3 thin films have been synthesized and used as photoanodes for photo-electrochemical (PEC) water oxidation. Molybdate was introduced to mediate hematite thin films via two synthesis routes (namely in situin situ mediation and ex situ modification). Through the in situ mediation process, the morphology and film thickness could be changed significantly due to the addition of MoO42-, while for the ex situ modification, the PEC performance of the hematite has been greatly improved without changing the nanorod morphology. Various characterizations such as UV-Vis absorption, transmission electronic microscopy, scanning electronic microscopy, Mott-Schottky, electrochemical impedance spectroscopy were conducted and the PEC performances were investigated. 展开更多
关键词 Hematite film MOLYBDATE Passivation Water splitting PHOTOCURRENT
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